Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1217 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 10 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: 17-Hydroxyprogesterone (17-OHP) screening for classical congenital adrenal hyperplasia (CAH) is part of many newborn screening programs worldwide. Cut-off values are relatively high, and screening sensitivity does not reach 100%. Recently, the glucocorticoid receptor (GR) N363S-variant has been linked to relatively low degree of virilization and comparatively lower 17-OHP serum concentrations in clinically diagnosed female CAH patients. We sought to determine whether functional GR gene variants, either increasing (N363S, BclI) or decreasing GR sensitivity (R23K), underlie the variab
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HYPOTHESIS: Androgen excess carries varied clinical manifestations in women. Although testosterone and dehydroepiandrostendionesulfate (DHEAS) determination is considered useful in diagnostic workup, there is no laboratory definition that sufficiently describes androgen excess.
DESIGN: We studied 464 hirsute women with a Ferriman and Gallwey score of at least 8 between 2000 and 2005. Our examination included clinical data, total testosterone (T), sex hormone-binding globulin (SHBG), the free androgen index (FAI), and DHEAS. Additionally, androstendione, 17alpha-hydroxyprogesterone (17OHP), de
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Late onset congenital adrenal hyperplasia (LO CAH) can be seen in association with polycystic ovary syndrome (PCOS) or idiopathic hirsutism (IH). The study aimed to find out the prevalence of LO CAH in Central Anatolia among hirsute women. Sixty-three patients with hirsutism were evaluated to determine the frequency of LO CAH by comparing them with their age and body mass index matched 28 healthy controls. Of those 63 hirsute women, 43 were diagnosed as PCOS, and 20 were diagnosed as IH. Following basal hormonal evaluation, all subjects underwent ACTH stimulation test and ACTH stimulated 17-hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Ovarian stimulation and the use of human chorionic gonadotropin (hCG) for triggering oocyte maturation in women undergoing in vitro fertilisation (IVF) introduces several differences in luteal phase hormone levels compared with natural cycles that may negatively impact on endometrial receptivity and pregnancy rates after fresh embryo transfer. Exogenous luteal phase support is given to overcome these issues. The suitability of a pragmatic approach to luteal phase support is not known due to a lack of data on early phase luteal hormone levels and their association with fertility out
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Central precocious puberty (CPP) may be the first presentation of nonclassical congenital adrenal hyperplasia (NCCAH) in girls. Data on the prevalence and the clinical phenotype of CPP associated with NCCAH are sparse.
OBJECTIVES: To study the clinical and laboratory characteristics that could differentiate idiopathic CPP from CPP associated with NCCAH and to determine the prevalence of NCCAH among girls with CPP.
DESIGN: Case-control study.
SETTING: Tertiary pediatric endocrinology institute.
PARTICIPANTS AND METHODS: From 2008 to 2017, 147 girls who had undergone stimulation tes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: The objective of this study was to investigate the relationship between preterm birth in a prior pregnancy and preterm birth in a twin pregnancy.
STUDY DESIGN: We performed a secondary analysis of a randomized controlled trial evaluating 17-α-hydroxyprogesterone caproate in twins. Women were classified as nulliparous, multiparous with a prior term birth, or multiparous with a prior preterm birth. We used logistic regression to examine the odds of spontaneous preterm birth of twins before 35 weeks according to past obstetric history.
RESULTS: Of the 653 women analyzed, 294 were nul
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Testicular adrenal rest tumors (TARTs) and hypogonadotropic hypogonadism are the two most common causes for male infertility in classic 21-hydroxylase deficiency. Current hypotheses suggest the quality of disease control to be one of the main pathogenic factors for TART development.
OBJECTIVE: The aim was to study long-term predictors for TART development in a retrospective longitudinal study.
DESIGN: Fifty men with classic 21-hydroxylase deficiency (31 salt wasting, 19 simple virilizing) were investigated. Testicular ultrasound at a median age at investigation of 27 years detected
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Newborn screening (NBS) identifies the majority of classical [salt-wasting (SW) and simple-virilizing (SV)] cases of congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21α-hydroxylase (21α-OHase) during the first days of life. Diagnosis of classical CAH is confirmed by follow-up serum 17-hydroxyprogesterone and/or the adrenocorticotropin stimulation test; however, neither test definitively distinguishes between the classical subtypes. After confirmation, all newborns are started on hydrocortisone (glucocorticoid) and fludrocortisone (mineralocorticoid) treatment. While initiating fludrocortisone trea
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report on a male twin infant who presented with brachy-turri-cephaly, frontal bossing, large anterior fontanelle, low set and malformed ears, and mild arachnodactyly. He had normal male genitalia. There was no evidence for maternal virilization during pregnancy. The pattern of malformations resembled Antley-Bixler-Syndrome (ABS). However, sequencing analysis of the fibroblast growth factor receptor 2 gene (FGFR2) did not reveal mutations. The boy's twin sister did not show any somatic or endocrine abnormalities. In the boy, neonatal screening for congenital adrenal hyperplasia was positive
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Giant cell arteritis (GCA) and polymyalgia rheumatica (PMR) are 2 closely related syndromes affecting elderly people. One of the most striking features of these conditions is the development of the disease in an almost exclusive manner in people older than 50 years. Despite this close association with age, the pathogenic mechanisms that could explain this age-related predisposition are unknown. Aging is accompanied by a number of quantitative and qualitative changes in the endocrine system that may predispose to several pathologic conditions that occur in the elderly.
OBJECTIVE: T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Stressful/inflammatory conditions activate the immune system and subsequently the hypothalamic-pituitary-adrenal (HPA) axis through the central and peripheral production of cytokines such as IL-6 and TNF-alpha. A relative adrenal hypofunction, as evidenced by inappropriately normal F levels and reduced DHEAS levels, has been recently claimed to play a causative role in the pathogenesis of autoimmune/inflammatory diseases such as rheumatoid arthritis (RA) and polymyalgia rheumatica (PMR). Thus, we evaluated baseline levels of adrenal androgens, IL-6 and IL-12 together with HPA axis challenge by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Polycystic ovary syndrome (PCOS) and congenital adrenal hyperplasia (COH) are heterogeneous disorders, in which excess of androgens may be caused by improper function of ovaries and/or adrenals. In many cases an overlap between ovarian and adrenal type of functional hyperandrogenism has been observed. The relationship between adrenal and ovarian metabolism in hyperandrogenic women is not totally known and etiologic diagnosis of female hyperandrogenism is often difficult. The aim of the present study was to evaluate the usefulness of combined Dexamethasone-Triptoreline testing in
Клиническое исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Our aim was to determine whether the clinical features of 21-hydroxylase-deficient nonclassic adrenal hyperplasia are correlated with either age at symptom onset or age at presentation, or both, and with the degree of adrenocortical abnormality.
STUDY DESIGN: In a multicenter cohort design 220 women with nonclassic adrenal hyperplasia, with a basal or adrenocorticotropic hormone-stimulated 17-hydroxyprogesterone level >30.3 nmol/L, were studied, either prospectively (n = 39) or retrospectively (n = 181). Patients were stratified by age of presentation into 5 groups: (1) <10 years (
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The serum concentrations of various hormones which included hPL, progesterone(P), estradiol(E2) and 17 alpha-hydroxyprogesterone (17P) in serum, and hCG in urine were measured simultaneously in patients with threatened abortion to evaluate the prognosis. Ultrasound scanning was also undertaken. One hundred and thirty-six patients at 5 to 8 weeks of gestation were divided into two groups retrospectively. Group A consisted of 99 patients with a good prognosis and group B consisted of 37 patients who aborted spontaneously. The mean concentrations of hormones, and ultrasound findings (GS, CRL and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prenatal treatment with dexamethasone starting with gestation week 5 has been proposed to prevent virilization of female fetuses with congenital adrenal hyperplasia (CAH) due to 21-hydroxylase deficiency. We report dexamethasone treatment in a mother during her third pregnancy; this treatment could not be started before the 12th week of gestation. The second child (index case) had a simple virilizing 21-hydroxylase deficiency CAH and Prader IV genitalia. Because after amniocentesis a normal female karyotype and HLA identity with the index case were found, the dexamethasone treatment (3 x 0.5 m
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In a collaborative study, we investigated four 46,XX adolescent girls with Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrome and hyperandrogenism. Molecular analysis of the WNT4 gene permitted us to identify a new mutation (p.A233T). Functional studies revealed partial repression of steroidogenic enzymes (normal repression of HSD3B2) contrasting with the abnormal reexpression of CYP17A1 enzyme in the OVCAR3 cell line. This fourth new WNT4 mutation confirms that this signaling molecule is involved in mullerian development and androgen biosynthesis repression in the ovary. Interestingly, this mutant parti
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The multiplex steroid assay of liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) has the potential to diagnose 21-hydroxylase deficiency (21OHD) directly from screening results. AIM: To establish an endocrinological diagnostic algorithm for 21OHD from screening positive cases based on LC-MS/MS screening. METHODS: For determining the cut-off criteria of 21-deoxycortisol (21DOF), the Tokyo screening cohort (21OHD, n = 26; false positives(FPs), n = 37) was examined. For identifying the biomarker to differentiate 21OHD from P450 oxidoreductase (POR) deficiency (PORD), another c
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Congenital adrenal hyperplasia (CAH) is an autosomal recessive disorder caused by defects in enzymes responsible for cortisol synthesis in the adrenal cortex. Accurate steroid hormone measurement is essential for diagnosis and monitoring, but not all metabolites can be reliably quantified by ELISA. Immunoassays and liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS) are commonly used for steroid profiling. This study aimed to compare steroid hormone levels measured by immunoassay and LC-MS/MS and to evaluate their correlation with clinical control in CAH patients.
METHODS: F
СтатьяСравнительное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Systematic evaluation of the potential relationship between the common genetic variants of CYP21A2 and hormone levels.
METHODS: The relationships of CYP21A2 intron 2 polymorphisms and haplotypes with diverse baseline and stimulated blood hormone levels were studied in 106 subjects with non-functioning adrenal incidentaloma (NFAI). The rationale for using NFAI subjects is dual: i) their baseline hormone profiles do not differ from those of healthy subjects and ii) hormone levels after stimulation tests are available.
RESULTS: The carriers (N = 27) of a well-defined CYP21A2 haplotype
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.