BACKGROUND: Pheochromocytoma is a neuroendocrine tumour originating from the chromaffin cells of adrenal glands or sympathetic paraganglia. It produces most frequently norepinephrine, epinephrine, and dopamine. As a result of non-specific and variable clinical presentation, pheochromocytoma is difficult to diagnose.
CASE SUMMARY: A 37-year-old female without medical history and 57-year-old male patient with diabetes, arterial hypertension, and aortic valve replacement with a mechanical prosthesis were admitted to the hospital after successful cardiopulmonary resuscitation due to ventricular f
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND Pheochromocytoma is a rare catecholamine-secreting tumor arising from chromaffin cells of the adrenal medulla. Wolff-Parkinson-White (WPW) pattern is a rare congenital cardiac conduction disorder in which 1 or more accessory pathways connects the atria and ventricles, bypassing the atrioventricular (AV) node. Patients with this type of accessory pathway who also experience pre-excitation evoked arrhythmias have what is termed WPW syndrome. Here, we present a patient with a WPW pattern who underwent surgical resection of a pheochromocytoma, review considerations relating to the perio
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although many endocrine diseases can be associated with acquired cardiomyopathy and heart failure, conditions except hypothyroidism, hyperthyroidism, phaeochromocytoma-paraganglioma (PPGL), and primary hyperaldosteronism are rare. PPGL is a rare catecholamine-secreting neuroendocrine tumour arising from the adrenal gland in 80-85% or extra-adrenal chromaffin cells of the autonomic neural ganglia in the remainder. The annual incidence of PPGL is 3-8 cases per million per year in the general population. Catecholamine-induced cardiomyopathy (CICMP) has got a prevalence of 8-11% among patients wit
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pheochromocytomas and paragangliomas (PPGLs) are rare endocrine tumors originating from chromaffin cells. PPGLs are associated with a high mortality rate and several complications. To date, no epidemiological studies have been conducted on PPGLs in Asia. This study aimed to investigate the epidemiology and prognosis of PPGLs in Korea using nationwide data.
METHODS: Using the National Health Insurance Service Database, subjects with a principal diagnosis of PPGLs on two or more occasions between 2003 and 2014 who satisfied the operational definition of PPGLs were included. Incidenc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenal pheochromocytoma (PCC) is a very rare tumor that stems from chromaffin cells, which can develop into malignant tumor. During the operation, abundant blood vessels were often observed in PCC than other adrenal tumors, which increases the difficulty and risk of the surgery. Therefore, it is important to investigate the mechanism of PCC angiogenesis. Twelve surgical specimens of PCC from Ruijin Hospital, Shanghai Jiaotong University were grouped into high and low microvessel density (MVD) group. They were also divided into rich blood supply and nonenriched blood supply group, according to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chagas disease (CD) is a tropical zoonosis caused by the protozoan Trypanosoma cruzi. Severe autonomic dysfunction like reduced cardiac catecholamine-containing or acetylcholinesterase-positive innervation have been reported in CD. Renin-angiotensin system (RAS) seems to participate in the regulation of adrenal catecholamine secretion by adrenal medullary chromaffin cells, which might be dependent of nitric oxide (NO) pathways. To investigate the levels of RAS components in the adrenal gland during the acute infection with Y strain T. cruzi and in response to acute administration of an inhibit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pheochromocytoma are neuroendocrine tumors that arise from sympathetic chromaffin cells within the adrenal medulla. They principally secrete catecholamines, potentially causing life-threatening cardiovascular complications. A myriad of symptomatology and clinical findings are associated with pheochromocytoma, including a catecholamine-induced dilated cardiomyopathy.
PRESENTATION OF CASE: A 50-year-old woman presented with retrosternal chest pain and underwent diagnostic evaluation for acute coronary syndrome. Cardiac catheterization demonstrated patent coronary arteries and a pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pheochromocytomas are catecholamine producing tumours which arise from chromaffin cells within the adrenal medulla. Patients with these tumours commonly present with a triad of headache, palpitations and hypertension.
CASE PRESENTATION: We present a case of a 37-year-old male patient who presented with dull left sided abdominal pain and discomfort for 6 weeks. A preoperative Computed tomography (CT) scan showed a huge left suprarenal tumour but urinary vanillylmandelic acid (VMA) were negative. The patient underwent an open surgical resection via an extraperitoneal approach with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Pheochromocytoma and paraganglioma are rare neuroendocrine tumors which overproduce catecholamines and arise from the adrenal gland or extra-adrenal chromaffin cells of the sympathetic and parasympathetic ganglia (1). Excessive catecholamine-induced stimulation of cardiac myocytes leads to damage which manifests in several forms ranging from Takotsubo to dilated cardiomyopathy. Diagnosis of pheochromocytoma-related cardiomyopathies is often delayed due to the atypical presentation associated with many cases.
OBJECTIVE: Limited data exists on the presentation and outcomes of the vario
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Epinephrine is synthesised by the catecholamine biosynthetic enzyme, phenylethanolamine N-methyltransferase (PNMT), primarily in chromaffin cells of the adrenal medulla and secondarily in brainstem adrenergic neurons of the medulla oblongata. Epinephrine is an important neurotransmitter/neurohormone involved in cardiovascular regulation; however, overproduction is detrimental with negative outcomes such as cellular damage, cardiovascular dysfunction, and hypertension. Genetic mapping studies have linked elevated expression of PNMT to hypertension. Adrenergic neurons are responsible for blood p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromogranin A (CgA), present in the chromaffin granules of neuroendocrine cells, is a useful biomarker for the diagnosis of patients with gastroenteropancreatic neuroendocrine tumors (GEP-NETs). This study was conducted to investigate the potential role of circulating CgA in monitoring clinical response in Chinese patients with advanced GEP-NETs. Eighty patients with advanced GEP-NETs treated in Peking University Cancer Hospital from September 2011 to May 2014 and 65 healthy individuals were included in this study. Serum CgA levels were analyzed for relationship with patient's baseline charac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Phaeochromocytomas (PC) and paragangliomas (PGL) are rare neuroendocrine tumours of chromaffin cells. Diagnosis depends on biochemical evidence of excessive production of catecholamines. This is straightforward when test results are orders of magnitude above the concentrations expected in healthy individuals and those with essential hypertension. Equivocal results pose a management dilemma.
AIM: We reviewed biochemical screens that were positive and the ensuing management for PC/PGL at our institution. The objective was to inform the development of a standardised approach to inves
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are rare neoplasias of neural crest origin arising from chromaffin cells of the adrenal medulla and sympathetic ganglia (extra-adrenal pheochromocytoma). Pheochromocytoma that develop in rats homozygous for a loss-of-function mutation in p27Kip1 (MENX syndrome) show a clear progression from hyperplasia to tumor, offering the possibility to gain insight into tumor pathobiology. We compared the gene-expression signatures of both adrenomedullary hyperplasia and pheochromocytoma with normal rat adrenal medulla. Hyperplasia and tumor show very similar transcriptome profiles, indic
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytomas are uncommon neoplasms of the adrenal medulla that are most frequently reported in rats and select mouse strains. In many cases, especially those in man, pheochromocytoma is associated with familial tumor syndromes, because of inherited mutations in a variety of proto-oncogenes and tumor suppressor genes. Nonhuman primates are valuable animal models for a variety of human diseases because of their similar anatomy and physiology; however, cases of pheochromocytomas have only rarely been reported in nonhuman primates. Herein, we characterize the gross, histologic, and immunohis
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Four peptide inhibitors of small-conductance Ca(2+)-activated, apamin-sensitive K(+) channels (SK(Ca)) have been isolated from the venom of the Chinese scorpion Buthus martensi, named BmP01, BmP02, BmP03, and BmP05, respectively [Romi-Lebrun, R. (1997) Eur. J. Biochem. 245, 457-464]. Among them BmP05 with 31 amino acid residues has been intensively studied due to its most potent toxicity. To investigate the structure-function relationship of BmP05, its wild type and seven mutants (their C-termini unamidated) were successfully expressed in the yeast secretion system and purified with a high yie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The number of patients with prolonged critical illness (PCI) has been increasing in many countries, and the adrenal gland plays an important role in maintaining homeostasis during PCI. Chronic disease burden is reportedly associated with shorter telomere lengths in human tissues. Telomere shortening in human somatic cells is largely dependent on cell divisions, and critically short telomeres lead to cellular dysfunction and aging. However, the association between PCI and telomere lengths in human adrenal cells is poorly understood. In this study, we investigated this association to
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Composite phaeochromocytoma is a tumour containing a separate tumour of neuronal origin in addition to a chromaffin cell tumour. This study reports on two cases from a single centre's records and presents a systematic literature review of composite phaeochromocytomas.
METHODS: In addition to describing 2 case reports, a systematic search of the Medline database from inception up to April 2020 was done for human case reports on composite phaeochromocytomas. Relevant titles and/or abstracts were screened, and full texts were reviewed to identify appropriate studies. Data was extra
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To determine the relative role of nicotinic and muscarinic mechanisms in splanchnic nerve stimulation (NS)-induced adrenal catecholamine secretion and medullary vasodilation, 12 pentobarbital-anesthetized dogs were subjected to three identical stimulations. The first NS was performed before drug administration and served as a control. The second NS was performed after administration of either the muscarinic antagonist, atropine 0.5 mg/kg (group 1), or the nicotinic antagonist, hexamethonium 20 mg/kg (group 2). The third NS was performed after administration of both drugs. NS in the absence of
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) acts on adrenal medullary (AM) cells as a neurotransmitter of the sympathetic preganglionic nerve. In guinea-pig AM cells, PACAP induces little catecholamine secretion, but enhances secretion evoked by stimulants, whereas in other animals, such as mouse, PACAP itself induces depolarization and/or catecholamine secretion. The present studies aim to explore the physiological implication of these species differences in PACAP actions, the ion channel mechanism for PACAP-induced depolarization, and the mechanism for facilitation of muscarin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability to cross species lines will dramatically expand the number of patients and the scope of human diseases that can be treated successfully with transplantation. In addition to whole organs, the transplantation of cells and tissues with specific differentiated functions represents an important conceptual and medical advance. In the USA alone, over 15 million patients suffer from diabetes, over 7 million patients suffer from neurodegenerative diseases, and millions more suffer from liver failure, AIDS, hemophilia and other disorders caused by tissue loss or dysfunction. Clinical trials
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.