m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Библиотека сейчас

От первоисточника до медицинского перевода

Подключаем обновления…
Собрано из открытых источников—

Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.

Идёт проверка счётчика
Доступно в поиске—

Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.

Переведено на русский—

Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.

Полные тексты—

Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.

Оригиналов на русском—

Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.

Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений

Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.

Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.

Найти литературу по своему диагнозу →

Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.

Результаты поиска

1239 публикаций

Поиск: 265 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 225 с найденным полным текстом

A review of evidence supporting amyloid beta reduction as a surrogate endpoint in Alzheimer's disease.

Alzheimer's disease (AD) is a heterogeneous neurodegenerative disease driven by pathological depositions of proteins that accumulate over decades. Compelling genetic and neurobiological evidence suggests that amyloid accumulation in the brain initiates and drives early-stage AD. Measurement of fibrillar amyloid has been pivotal to the development and approval of disease-slowing treatments. Various biomarkers of AD pathophysiology provide evidence of target engagement and downstream effects on disease progression, and their use as surrogate endpoints may help identify and expeditiously bring ne

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41478826Открыть статью

Потенциальные цели микроглии в лечении нейродегенеративных заболеваний: механизм и терапевтические последствия.

В случае различных нейродегенеративных расстройств активируются микроглиальные клетки. Кроме того, дисфункциональная и гиперактивированная микроглия инициирует митохондриальную автофагию, окислительный стресс и патологическое накопление белка, заканчивающееся нейроинфламмацией, которая усугубляет повреждения допаминергических нейронов и вносит значительный вклад в патологию нейродегенеративного расстройства. Микроглиальная чрезмерная активация тесно связана с секрецией провоспалительных цитокинов, фагоцитозом травмированных нейронов и модуляцией нейротоксичной среды. В этом обзоре резюмируется

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40145977Открыть статью

Нейроинфламмация в нейродегенеративных заболеваниях: сосредоточение внимания на посредничестве лимфоцитов T.

Нейродегенеративные заболевания представляют собой группу заболеваний, характеризующихся постепенным ухудшением центральной нервной системы, что приводит к снижению когнитивных, моторных и эмоциональных способностей пациентов. Нейроинфламмация играет важную роль в развитии этих заболеваний. Вместе с тем исследования терапевтических подходов к целенаправленной борьбе с нейроинфламмацией носят ограниченный характер. Все шире признается роль лимфоцитов, которые являются важнейшими посредниками адаптивной иммунной реакции, в нейродегенеративных заболеваниях. В настоящем обзоре основное внимание уд

СтатьяПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40536931Открыть статью

Deubiquitinase USP9X deubiquitinates β-catenin and promotes high grade glioma cell growth.

β-catenin is a crucial signal transduction molecule in the Wnt/β-catenin signal pathway, and increased β-catenin expression has consistently been found in high grade gliomas. However, the mechanisms responsible for β-catenin overexpression have remained elusive.Here we show that the deubiquitinase USP9X stabilizes β-catenin and thereby promotes high grade glioma cell growth. USP9X binds β-catenin and removes the Lys 48-linked polyubiquitin chains that normally mark β-catenin for proteasomal degradation. Increased USP9X expression correlates with increased β-catenin protein in high grade glioma

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27783990Открыть статью

Усугубляемость (SWI): Технические аспекты и применение в МРТ мозга при нейродегенеративных расстройствах.

Снимки, взвешенные по сузуптуальности (SWI), представляют собой последовательность магнитных резонансных изображений (MRI), чувствительных к веществам, изменяющим местное магнитное поле, таким, как кальций и железо, что позволяет проводить различие между фазной информацией. SWI представляет собой 3D-эчо-градиентную последовательность с высоким пространственным разрешением, которая обеспечивает эффект как фазового, так и масштабного эффекта. Взаимодействие парамагнитных (таких, как гемосидрин и деоксигемоглобин), диамагнитных (включая кальцинацию и минералы) и железомагнитных веществ с местным

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40428092Открыть статью

Ageing, Cellular Senescence and Neurodegenerative Disease.

Ageing is a major risk factor for developing many neurodegenerative diseases. Cellular senescence is a homeostatic biological process that has a key role in driving ageing. There is evidence that senescent cells accumulate in the nervous system with ageing and neurodegenerative disease and may predispose a person to the appearance of a neurodegenerative condition or may aggravate its course. Research into senescence has long been hindered by its variable and cell-type specific features and the lack of a universal marker to unequivocally detect senescent cells. Recent advances in senescence mar

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30261683Открыть статью

Посттрансляционные изменения в нейроиммунных клетках во время нейроинфламмации: комплексные сети регулирования и терапевтические возможности.

Нейроинфламмация представляет собой общий патологический механизм, лежащий в основе широкого спектра нарушений центральной нервной системы (КНС), включая нейродегенеративные расстройства (НДД), ишемический инсульт (ИС), травматическое повреждение мозга (ТБИ) и демиелионирующие заболевания, такие как множественный склероз (МС). Этот процесс начинается с организованной реакции микроглий, астроцитов, олигодендроцитов, нейронов, эндотелиальных клеток головного мозга и проникновения в периферийные иммунные клетки. Нейроинфламмация может облегчить ремонт тканей или, наоборот, увековечить хроническое

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42728596Открыть статью

Natural-History Mapping of Lysosomal Storage Disorders (LSDs): Gaucher Disease as a Model for Precision Care.

Natural-history datasets have become pivotal for drug development and for shaping clinical-practice guidelines in rare diseases, yet many lysosomal storage disorders would benefit from deep phenotyping and modern analytic methods. Our objective was to integrate the past decade of genomic, cellular, treatment-outcome, and regulatory advances into a practical framework for capturing and interpreting natural-history data, using Gaucher disease (GD) as a paradigm. We reviewed more than 300 peer-reviewed articles (2005-2025), FDA guidance documents, and output from large real-world registries. Part

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41527340Открыть статью

Advancing Brain Health Naturally: β-Caryophyllene and Xanthohumol as Neuroprotective Agents.

Neurodegenerative diseases (NDDs) represent a class of incurable and progressive disorders characterized by the gradual degeneration of the structure and function of the nervous system, particularly the brain and spinal cord. A range of innovative therapeutic approaches is currently under investigation, such as stem cell-based therapies, gene-editing platforms such as CRISPR, and immunotherapies directed at pathogenic proteins. Moreover, phytochemicals such as β-caryophyllene and xanthohumol have demonstrated significant neuroprotective potential in preclinical models. These natural agents exe

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41011595Открыть статью

Finding genetically-supported drug targets for Parkinson's disease using Mendelian randomization of the druggable genome.

Parkinson's disease is a neurodegenerative movement disorder that currently has no disease-modifying treatment, partly owing to inefficiencies in drug target identification and validation. We use Mendelian randomization to investigate over 3,000 genes that encode druggable proteins and predict their efficacy as drug targets for Parkinson's disease. We use expression and protein quantitative trait loci to mimic exposure to medications, and we examine the causal effect on Parkinson's disease risk (in two large cohorts), age at onset and progression. We propose 23 drug-targeting mechanisms for Pa

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34930919Открыть статью

Длиннокаменистые толстые кислоты как движущие факторы нейроинфламмации в нейродегенерации: механистические связи с липидом пероксидацией, Ферроптозом и митохондриальной дисфункцией.

Фон: Нейродегенеративные заболевания (НИ) рассматриваются главным образом как расстройства, характеризующиеся серьезным иммунометаболическим дисбалансом, характеризующимся текущей нейроинфламмацией и глиальной активацией. Хотя митохондриальная дисфункция и окислительный стресс являются хорошо известными особенностями, метаболические факторы в верхнем течении, связывающие эти патологические процессы, по-прежнему плохо понимаются. Методы: В ходе этого обзора мы изучили недавние доклинические и клинические исследования, в ходе которых были изучены связи между липидным метаболизмом, иммунометаболи

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42123994Открыть статью

Математическое моделирование нейроинфламмации в нейродегенеративных заболеваниях.

Связанные с возрастом нейродегенеративные заболевания, такие, как амиотропический боковой склероз (ALS), болезнь Альцгеймера (AD) и болезнь Паркинсона (PD), вызывают все большую озабоченность в сфере общественного здравоохранения. В то время как патология этих заболеваний является сложной, хроническое центральное воспаление, или нейроинфламмация, обычно наблюдается по многим нейродегенеративным заболеваниям. Несмотря на огромные ресурсы и перспективные доклинические тесты, эффективных методов лечения заболеваний не существует. Такая неудача объясняется плохим биологическим пониманием этой реак

Полный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40801430Открыть статью

Структурный ковариентный анализ нервно-дегенеративных и нейро-воспалительных расстройств мозга.

Структурная МРТ позволяет точно оценить изменения в мозговой ткани, связанные с неврологическими заболеваниями и старением. Традиционные морфологические параметры МРТ, такие, как объем и толщина корки, лишь частично связаны с функциональными нарушениями и траекториями заболеваний на индивидуальном уровне. В рамках новых исследований все больше внимания уделяется восстановлению межрегиональных мезо- и макроструктурных связей в мозгу посредством анализа соотношений морфометрических структур. Эти модели указывают на то, что структурные колебания в конкретных регионах мозга, как правило, переплета

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40376847Открыть статью

Cardiac Amyloidosis: A Contemporary Review of Medical and Surgical Therapy.

Amyloidosis is a systemic disease initiated by deposition of misfolded proteins in the extracellular space, due to which multiple organs may be affected concomitantly. Cardiac amyloidosis, however, remains a major cause of morbidity and mortality in this population due to infiltrative /restrictive cardiomyopathy. This review attempts to focus on contemporary medical and surgical therapies for the different types of cardiac amyloidosis. Amyloidosis affecting the heart are predominantly of the transthyretin type (acquired in the older or genetic in the younger patients), and the monoclonal immun

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38682372Открыть статью

Окисляющий/нетрозирующий стресс, апоптоз и сигнализация " Redox " : основные игроки в нейродегенеративных заболеваниях.

Нейродегенеративные заболевания представляют собой серьезную проблему для здоровья, которая оказывает глубокое воздействие на качество и продолжительность жизни миллионов людей. Эти заболевания характеризуются патологическими изменениями в различных областях мозга, конкретными генетическими мутациями, связанными с болезнью, залежами аномальных белков и дегенерацией неврологических клеток. Поскольку нейродегенеративные расстройства различаются по своим эпидемиологическим характеристикам и степени уязвимости нейронов, лечение этих заболеваний обычно направлено на замедление развития заболеваний.

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 39799559Открыть статью

Потенциал CfDNA в качестве биомаркера: возможности и проблемы, связанные с нейродегенеративными заболеваниями.

Нейродегенеративные расстройства, включая болезнь Альцгеймера (AD), болезнь Паркинсона (PD), множественный склероз (MS) и амиотропический боковой склероз (ALS), характеризуются постепенным и постепенным дегенерацией нейронов. Показатели распространенности и распространенности этих заболеваний с возрастом значительно возрастают. Поскольку продолжительность жизни во многих странах продолжает увеличиваться, ожидается, что в обозримом будущем число таких случаев возрастет. Ранняя и точная диагностика, наряду с надлежащим наблюдением, по-прежнему сопряжена с трудностями. Высокая неоднородность нейр

СтатьяОбзорПолный текст найденМашинный перевод · не проверен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40080233Открыть статью

Emerging Mechanisms and Treatment Progress on Liver Metastasis of Colorectal Cancer.

Colorectal cancer is currently the third largest malignant tumor in the world, with high new cases and high mortality. Metastasis is one of the most common causes of death of colorectal cancer, of which liver metastasis is the most fatal. Since the beginning of the Human Genome Project in 2001, people have gradually recognized the 3 billion base pairs that make up the human genome, of which only about 1.5% of the nucleic acid sequences are used for protein coding, including proto-oncogenes and tumor suppressor genes. A large number of differences in the expression of proto-oncogenes and tumor

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 33986602Открыть статью

Cellular Senescence and Aging: Mechanisms, Disease Convergence, and Therapeutic Frontiers.

Cellular senescence, a stress-induced, irreversible cell cycle arrest coupled with a proinflammatory secretory phenotype, has emerged as both a central driver of aging and a tractable therapeutic target. Although acute senescence contributes beneficially to tumor suppression and wound healing, chronic accumulation of senescent cells sustains systemic inflammaging and accelerates organ dysfunction. This review synthesizes current progress in aging biology into a unified mechanistic and translational framework. We first examine how primary aging hallmarks, such as genomic instability and epigene

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 42440782Открыть статью

The JAK/STAT signaling pathway: from bench to clinic.

The Janus kinase/signal transducer and activator of transcription (JAK/STAT) signaling pathway was discovered more than a quarter-century ago. As a fulcrum of many vital cellular processes, the JAK/STAT pathway constitutes a rapid membrane-to-nucleus signaling module and induces the expression of various critical mediators of cancer and inflammation. Growing evidence suggests that dysregulation of the JAK/STAT pathway is associated with various cancers and autoimmune diseases. In this review, we discuss the current knowledge about the composition, activation, and regulation of the JAK/STAT pat

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 34824210Открыть статью

Glycoprotein Non-Metastatic Protein B: An Emerging Biomarker for Lysosomal Dysfunction in Macrophages.

Several diseases are caused by inherited defects in lysosomes, the so-called lysosomal storage disorders (LSDs). In some of these LSDs, tissue macrophages transform into prominent storage cells, as is the case in Gaucher disease. Here, macrophages become the characteristic Gaucher cells filled with lysosomes laden with glucosylceramide, because of their impaired enzymatic degradation. Biomarkers of Gaucher cells were actively searched, particularly after the development of costly therapies based on enzyme supplementation and substrate reduction. Proteins selectively expressed by storage macrop

Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 30586924Открыть статью

ИП Урсолов Владлен Сергеевич

ИНН 500118482352 · ОГРНИП 314500117700049

Реквизиты и контакты