Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1244 публикаций
Поиск: 58 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Right atrial appendage (RAA) aneurysm is a rare congenital cardiac abnormality thought to be caused by dysplasia of the muscular wall of the RA and RAA. Structural, contractile, or electrical atrial changes are associated with the onset and progression of atrial fibrillation. The RAA aneurysm can have various symptoms, such as thromboembolic complications. Diagnosis of RAA aneurysm greatly depends on imaging modalities, among which echocardiography is the most widely used one. Echocardiography is very effective in discovering the aneurysm, distinguishing it from other abnormalities such as per
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Faulty incorporation of the common pulmonary vein leaves it as a distinct structure posteriorly, into which the pulmonary veins empty. This "chamber" is separated from the anterior "fetal" left atrium (containing the left atrial appendage and communicating with the mitral valve) by a diaphragm, and is known as cor triatriatum, one of the rarest of cardiac malformations. Less pronounced but still incomplete regression of this vein would result in the persistence of a portion of the common pulmonary vein appearing as a mass along the lateral wall of the left atrium at the junction of the left at
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two patients with supravalvular stenosing ring of the left atrium are described. In 1 patient with an associated ventricular septal defect and Wolff-Parkinson-White syndrome, the diagnosis of supravalvular stenosing ring was only suspected. This patient underwent correction but died 34 days after the operation because of pulmonary embolism. In the second patient a preoperative diagnosis was not made, and this contributed to his death following correction of tetralogy of Fallot. The association of these two anomalies is very rare. Differential diagnosis from other congenital anomalies producing
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Randomised controlled trials often rely on questionnaires for follow-up.
OBJECTIVE: To compare response rates to an online and postal 12-month follow-up questionnaire on sexual health in female students who took part in a chlamydia screening trial.
METHODS: 1329 sexually active female students aged 16-27 were recruited from 12 universities and further education (FE) colleges. The 299 participants recruited between September 2004 and February 2005 were sent a postal questionnaire after 12 months. The 1030 participants recruited between March and December 2005 were contacted by ema
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Reported is a case with a rare association of divided left atrium, supramitral stenosing ring of the left atrium, connection of the left superior caval vein to the roof of the left atrium, unroofed coronary sinus with an interatrial communication at the mouth of the unroofed sinus and ventricular septal defect. The need for a complete echocardiographic examination in the presence of pulmonary venous obstruction is emphasized. Surgery was successful in spite of significant preoperative pulmonary hypertension.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CLINICAL INTRODUCTION: A 17-year-old boy with primary cardiac diagnosis of cor triatriatum, atrial septal defect (ASD) and patent ductus arteriosus (PDA) was referred for a cardiac MRI. He was operated on at 3 months of age with correction of the above-mentioned defects. During follow-up, on echocardiogram, he gradually developed moderate right ventricular dilation with preserved systolic function and a trace of tricuspid regurgitation. The interatrial septum was intact and the left chambers looked normal in size (see online supplementary video 1). Clinically, he was active and asymptomatic wi
Клинический случайСтатьяVideo-Audio MediaПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A nine-year-old boy presented with progressively-increasing exertional dyspnoea for the last three months. The only significant finding in the general survey was polydactyly. His vital signs were normal. He had a prominent apical diastolic thrill, a prominent S1 with a low-pitched grade 4/6 mid diastolic rumbling murmur over the apex. The S2 was widely split, fixed and the second component was louder than the first one. There was a grade 3/6 ejection systolic murmur over the left second intercostal space. Electrocardiography showed features of left axis deviation, bi-atrial enlargement and rig
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although commonly found on echocardiograms, persistent Eustachian valves rarely result in clinical symptoms in newborns and infants without other significant structural heart disease. Previous reports have suggested that such patients require surgical treatment. The goal of this study is to delineate better the clinical course in infants presenting with symptoms that are a result of persistent Eustachian valves. A review of all patients with symptoms attributed to persistent Eustachian valves over a 10-year period at Riley Hospital for Children showed 3 of 4 patients improved, with eventual re
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We modeled the utility of preoperative potential left ventricular (LV) volume in predicting postoperative volume in conditions causing LV compression.
BACKGROUND: With right ventricular (RV) overload lesions, LV "hypoplasia" may be primarily due to compression by reverse septal bowing. If so, preoperative potential LV volume should correspond 1:1 with postoperative volume. The potential volume for a given endocardial circumference can be calculated from the maximal potential cross-sectional area (where A = circumference(2)/4pi) and LV length.
METHODS: We studied echocardiographic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The findings in a 22-year-old man with Ebstein's anomaly of the tricuspid valve, Wolff-Parkinson-White syndrome, and a persistent left superior vena cava are reported. This is the first reported case of this combination of anomalies in which the atrial septum was intact and the left superior vena cava communicated with the left atrium. Uniquely, blood was shunted left to right via the left superior vena cava from the left atrium. Only one previous case of left-to-right shunting via a left superior vena cava (in the absence of mitral valvular disease or cor triatriatum) has been reported (assoc
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drainage of a persistent left superior vena cava to the coronary sinus is a common congenital lesion associated with dilatation of the coronary sinus. We report on 4 cases in which marked enlargement of the coronary sinus was present, immediately superior to and partially occluding the mitral valve, with consequent obstruction to left ventricular inflow. In 1 patient, presenting with cardiac failure in early infancy, this abnormality was the major defect, mimicking the features of cor triatriatum, and surgical correction led to significant symptomatic improvement. In 3 other patients this abno
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital left-sided obstructive heart lesions (LSOLs) are a group of rare but serious congenital heart diseases. They encompass a spectrum of structural abnormalities that can obstruct blood flow at any point from the left atrium to the aortic arch. They are broadly divided into two main categories. The first is left ventricular inflow obstruction, including cor triatriatum sinister and congenital mitral stenosis. The second is left ventricular outflow obstruction, including subvalvular aortic stenosis, bicuspid aortic valve, supravalvular aortic stenosis, coarctation of the aorta, aortic ar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The authors report the case of a 23-year old man who presented with signs of pulmonary hypertension due to an obstructive left triatrial heart in adulthood. Transthoracic and transoesophageal echocardiography showed a partially calcified intra-left atrial membrane perforated in its centre. Doppler analysis of flow through the membrane showed continuous systolo-diastolic flow at high velocity indicating haemodynamic obstruction. The systolic pulmonary artery pressure was estimated at 80 mmHg. The patient was treated by surgical excision of the intra-left atrial membrane.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The fibrous skeleton of the human heart is composed of several parts which are formed from different, mainly extracardiac sources. The atrioventricular valve rings are formed by invagination of sulcus tissue at the atrioventricular and bulboventricular transitions. The atrial part of the central fibrous body is formed from an ingrowth of tissue from the dorsal mesocardium, the ventricular part from ingrowth of sulcus tissue towards an endocardial structure, the left bulbar ridge. During valve development the atrioventricular endocardial cushions, initially situated between the developing atria
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The echocardiographic features of congenital left ventricular inflow obstruction are described in six patients. The echocardiograms in two patients with cor triatriatum were distinguished by normal mitral valve motion and an abnormal echo within the left atrium. In two patients with supravalvar mitral ring, in addition to abnormal mitral valve motion, an abnormal echo, presumably originating from the obstructive membrane, was located between the anterior and posterior mitral leaflets. In two cases of parachute mitral valve, mitral valve motion was abnormal. In one of these cases there were mul
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cutis verticis gyrata (CVG) is a very rare benign disorder characterised by convoluted folds and deep furrows of the scalp that mimic cerebral sulci and gyri. Associations with other pathologies as neuropsychiatric and/or ophthalmologic disorders, secondary cases to inflammatory or neoplastic processes, as well as cases associated to genetic disorders as Turner's syndrome have been reported, but there is no literature describing an association with a congenital structural heart defect and no other underlying condition. We report a case of primary CVG in a 3-week-old female infant associated wi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total anomalous pulmonary venous return (TAPVR) associated with hypoplastic left heart-syndrome (HLHS) is a rare condition, and from the therapeutical point of view associated with a high Aristotle score and thus increased mortality. We report two newborns with HLHS, one with a supracardiac type of TAPVR and mildly obstructed left vertical vein, and the other with a supracardiac type of TAPVR in association with cor triatriatum and severely obstructed left-sided vertical vein. In both patients, radio frequency perforation from the pulmonary venous confluence to the systemic venous atrium was p
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.