Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1184 публикаций
Поиск: 154 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 25 с найденным полным текстом
It is supposed that TRPA1 receptor can be activated by hydrogen sulphide (H2S). Here, we have investigated the role of TRPA1 receptor in H2S-induced [Ca(2+)]i increase in trigeminal ganglia (TRG) neurons, and the involvement of capsaicin-sensitive sensory nerves in H2S-evoked cutaneous vasodilatation. [Ca(2+)]i was measured with ratiometric technique on TRG neurons of TRPA1(+/+) and TRPA1(-/-) mice after NaHS, Na2S, allylisothiocyanate (AITC) or KCl treatment. Microcirculatory changes in the ear were detected by laser Doppler imaging in response to topical NaHS, AITC, NaOH, NaSO3 or NaCl. Mice
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Because neuronal released endogenous H2S has a key role in relaxation of the bladder outflow region, we investigated the mechanisms involved in H2S dependent inhibitory neurotransmission to the pig bladder neck.
MATERIALS AND METHODS: Bladder neck strips were mounted in myographs for isometric force recording and simultaneous measurement of intracellular Ca(2+) and tension.
RESULTS: On phenylephrine contracted preparations electrical field stimulation and the H2S donor GYY4137 evoked frequency and concentration dependent relaxation, which was reduced by desensitizing capsaicin sensi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Modulation of spontaneous electrical activities (slow waves, pacemaker potentials and follower potentials) in response to hyperpolarization produced by the ATP-sensitive K+ channel openers (KCOs) pinacidil or nicorandil was investigated in smooth muscle tissues of the guinea-pig stomach antrum. With hyperpolarization, the amplitude of slow waves and follower potentials was reduced and that of pacemaker potentials was increased, with a minor modulation of their frequency. The attenuation of slow waves was associated with an inhibition of the 1st component and abolition of the 2nd component. All
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neutrophil activation and migration during an inflammatory response is preceded or accompanied by plasma membrane electrical changes. Besides changes in calcium currents, neutrophils have a high permeability to potassium, mainly through potassium channels. However, the significance of potassium channels in neutrophil physiology is still unclear. Here, we show that the treatment of rats with the ATP-sensitive potassium channel blocker glibenclamide (4, 20, or 40 micromol/kg) dose dependently decreased carrageenan-, N-formyl-methionyl-leucyl-phenylalanine (fMLP)-, and lipopolysaccharide-induced
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In rat tail artery, activation of postjunctional alpha(2)-adrenoceptors by noradrenaline (NA) released from sympathetic axons produces a slow depolarization (NAD) of the smooth muscle through a decrease in K(+) conductance. In this study we used intracellular recording to investigate whether the K(+) channel involved is the ATP-sensitive K(+) (K(ATP)) channel. Changes in membrane resistance were monitored by measuring the time constant of decay of excitatory junction potentials. The K(ATP) channel blockers, glibenclamide (10 microm) and PNU 37883A (5 microm), depolarized the smooth muscle and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of the present study was to investigate the effect of imperatorin on vasodilatation and its possible mechanisms. Isometric tension of rat mesenteric arterial rings was recorded by a myograph system in vitro. The results showed that imperatorin at more than 10 muM concentration-dependently relaxed rat mesenteric arteries pre-contracted by potassium chloride (KCl) and endothelin-1, and human omental arteries pre-contracted by noradrenaline and U46619. Removal of the endothelium did not affect imperatorin-induced relaxant responses, suggesting that the vasodilatation effect is indepen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of this study was to elucidate the mechanism of 201Thallium-chloride (201Tl) uptake in tumor cells and its possible relationship to potassium channels. The subcellular biodistribution of 201Tl in tumor cells was examined in colon cancer (LS180) bearing nude mice using sequential centrifugation. The involvement of potassium channels in 201Tl uptake in tumor cells was examined by uptake inhibition with potassium channel blockers (ouabain, bumetanide, and glibenclamide) in cultured leukemia cells (K562). Greater than 90% of 201Tl was found in the soluble cytoplasmic fraction. 201Tl up
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The objective of this study was to investigate the mechanism of PGE2 regulation of Cl- transport across glandular endometrial cells grown in primary culture. 2. Most of the basal short circuit current (Isc) was inhibited by luminal addition of 5-nitro-2-(3-phenylpropylamino)benzoic acid (NPPB) or glibenclamide, suggesting the presence of a basally active Cl- conductance in the apical membrane. 3. Basolateral addition of 10 microM PGE2 increased Isc by 41 +/- 3 microA. A similar response was observed when cells were treated with 8-(4-chlorophenylthio) adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (CP
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the effects of K(+)-channel blockers on bradykinin-induced relaxations in porcine ciliary artery.
METHODS: Vascular isometric forces were measured with a myograph system. Ciliary vascular rings were precontracted with thromboxane A2 analog (U 46619, 10(-7) M) to assess dose-dependent (10(-10)-3 x 10(-6) M) bradykinin-induced relaxation after addition of one of the following: the nitric oxide (NO) synthase inhibitor N omega-nitro-L-arginine methyl ester (L-NAME, 10(-4) M) or inactive enantiomer (D-NAME, 10(-4) M); the nonspecific K(+)-channel blocker tetra-ethylammonium (TEA
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pesticides exposure can lead to damage of dopaminergic neurons, which are associated with increased risk of Parkinson's disease (PD). However, the etiology of PD remains poorly understood and no therapeutic strategy is available. Previous studies suggested the involvement of NLRP3 inflammasome in the onset of PD. This study was designed to investigate whether glibenclamide, an inhibitor of NLRP3 inflammasome, could offer a reliable protective strategy for PD in a mouse PD model induced by paraquat and maneb. We found that glibenclamide exerted potent neuroprotection against paraquat and maneb-
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Preliminary stimulation of opiate receptors (ORs) by intravenous administration of mu agonist DALDA (0.5 mg/kg), delta 1 agonist DPDPE (0.5 mg/kg), and kappa agonist (-)-U-50.488 (1 mg/kg) increases rat myocardial resistance to arrhythmogenic effect of coronary occlusion (10 min) and reperfusion (10 min). Activation of delta 2 ORs (DSLET, 0.5 mg/kg) has no effect on the incidence rate of ischemic and reperfusion arrhythmias. Preliminary administration of glibenclamide (0.3 mg/kg), an inhibitor of KATP channels, blocks the antiarrhythmic effect of DALDA and DPDPE. Repeated short-term exposures
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Endothelin-1 (ET) has been shown to be involved in human pathological conditions, but its physiological function remains to be elucidated. The aim of this work was to assess whether endothelium-derived ET was involved in the overall responsiveness of freshly isolated human pial arteries.
METHODS: Samples of cerebral cortex, otherwise discarded, were obtained during tumor or epileptic lesion resections (n = 10 donors). Arterial segments were isolated and mounted on a microvessel myograph.
RESULTS: Inhibition of nitric oxide (NO) formation with N omega-nitro-L-arginine
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased endogenous glucose production (EGP) is a hallmark of type 2 diabetes mellitus. While there is evidence for central regulation of EGP by activation of hypothalamic ATP-sensitive potassium (K(ATP)) channels in rodents, whether these central pathways contribute to regulation of EGP in humans remains to be determined. Here we present evidence for central nervous system regulation of EGP in humans that is consistent with complementary rodent studies. Oral administration of the K(ATP) channel activator diazoxide under fixed hormonal conditions substantially decreased EGP in nondiabetic hum
СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was aimed to clarify the mechanisms of gastroprotection by centipedic acid (CPA), a natural diterpene from Egletes viscosa LESS. (Asteraceae) using ethanol-induced gastric mucosal damage in mice and gastric secretion in 4-h pylorus-ligated rats as model systems. In mice, intragastrically administered CPA (25, 50, 100 mg/kg) greatly reduced the mucosal lesions induced by 96% ethanol (0.2 ml, p.o.) by 18, 53, and 79%, respectively, whereas N-acetylcysteine (NAC, 300 mg/kg, i.p.), the reference compound produced a 50% inhibition. In 4-h pylorus-ligated rats, CPA (50 mg/kg) applied intr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hydrogen sulfide (H(2)S) is a gasotransmitter that regulates cardiovascular functions. The present study aimed to examine the hypothesis that chronic treatment with sodium hydrosulfide (NaHS, an H(2)S donor) is able to prevent left-ventricular remodeling in spontaneously hypertensive rats (SHR). Four-week-old SHR were treated with NaHS (10, 30, and 90 micromol x kg(-1) x day(-1)), a combination of NaHS (30 micromol x kg(-1) x day(-1)) and glibenclamide (5 mg x kg(-1) x day(-1)), glibenclamide alone (5 mg x kg(-1) x day(-1)), hydralazine alone (10 mg x kg(-1) x day(-1)), and placebo for 3 mo. A
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we examined the effects of Salvia miltiorrhiza (Danshen) crude extract, some of its lipid-soluble components (tanshinone I, tanshinone II(A), cryptotanshinone, dihydroisotanshinone I) and the water-soluble compounds (danshensu and salvianolic acid B) on the K(+) channels such as the iberiotoxin-sensitive Ca(2+)-activated K(+) (BK(Ca)) channels and the glibenclamide-sensitive ATP-dependent K(+) (IK(ATP)) channels of the porcine left anterior descending coronary artery smooth muscle cells. Cumulative application of salvianolic acid B (30-300 microM) caused a l-NNA (100 microM)-ins
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Periadventitial adipose tissue produces vasoactive substances that influence vascular contraction. Earlier studies addressed this issue in aorta, a vessel that does not contribute to peripheral vascular resistance. We tested the hypothesis that periadventitial adipose tissue modulates contraction of smaller arteries more relevant to blood pressure regulation. We studied mesenteric artery rings surrounded by periadventitial adipose tissue from adult male Sprague-Dawley rats. The contractile response to serotonin, phenylephrine, and endothelin I was markedly reduced in intact vessels compared wi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The roles of the endothelium-derived nitric oxide, prostacyclin and endothelium-derived hyperpolarizing factor (EDHF) in mediating vasodilator responses to acetylcholine and bradykinin were assessed in the ciliary vascular bed of the bovine isolated perfused eye preparation. 2. Vasodilatation to acetylcholine or bradykinin was unaffected by the nitric oxide synthase inhibitor, L-NAME (100 microM), or the cyclo-oxygenase inhibitor, flurbiprofen (30 microM), but was virtually abolished following treatment with a high concentration of KCl (30 mM), or by damaging the endothelium with the deterg
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to characterize the endothelium-dependent relaxation elicited by ginsenosides, a mixture of saponin extracted from Panax ginseng, in isolated rat aorta. Relaxations elicited by ginsenosides were mimicked by ginsenoside Rg1 and ginsenoside Rg1, two major ginsenosides of the protopanaxatriol group. Ginsenoside Rg3 was about 100-fold more potent than ginsenoside Rg1. The endothelium-dependent relaxation in response to ginsenoside Rg3 was associated with the formation of cycle GMP. These effects were abolished by N(G)-nitro-L-arginine and methylene blue. Relaxation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been reported that sodium hydrosulfide (NaHS) stimulated high stretch induced-atrial natriuretic peptide (ANP) secretion via ATP sensitive potassium (KATP) channel. KATP channel is activated during hypoxic condition as a compensatory mechanism. However, whether NaHS affects ANP secretion during hypoxia remains obscure. The purpose of the present study is to discover the impact of NaHS on ANP secretion during hypoxia and to unravel its signaling pathway. Isolated beating rat atria were perfused with buffer exposed to different O2 tension (to 100% O2, normoxia; to 20% O2, hypoxia). The AN
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.