Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1219 публикаций
Поиск: 41 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 31 с найденным полным текстом
Halogenated natural products number in the thousands, but only in rare cases are the evolutionary advantages conferred by the halogens understood. We set out to investigate the lissoclimide family of cytotoxins, which includes several chlorinated members, because of our long-standing interest in the synthesis of chlorinated secondary metabolites.Our initial success in this endeavor was a semisynthesis of chlorolissoclimide (CL) from the commercially available sesquiterpenoid sclareolide. Featuring a highly selective and efficient-and plausibly biomimetic-C-H chlorination, we were able to acces
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction of amphotericin B (AmB) and azole antifungal agents in the treatment of fungal infections is still a controversial issue. A checkerboard titration broth microdilution-based method that adhered to the recommendations of the National Committee for Clinical Laboratory Standards was applied to study the in vitro interactions of AmB with fluconazole (FLC), itraconazole (ITC), and the new investigational triazole SCH 56592 (SCH) against 15 clinical isolates of Cryptococcus neoformans. Synergy, defined as a fractional inhibitory concentration (FIC) index of < or =0.50, was observed fo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There are 3 main classes of systemic antifungals: the polyene macrolides (e.g. amphotericin B), the azoles (e.g. the imidazoles ketoconazole and miconazole and the triazoles itraconazole and fluconazole) and the allylamines (e.g. terbinafine). Other systemic antifungals include griseofulvin and flucytosine. Most drug-drug interactions involving systemic antifungals have negative consequences. The interactions of amphotericin B, flucytosine, griseofulvin, terbinafine and azole antifungals can be divided into the following categories: (i) additive dangerous interactions; (ii) modifications of an
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The teratogenic activities of all-trans-retinoyl fluoride, all-trans-3-retinylidene-2,4-pentanedione, all-trans-2-retinylidene-1,3-cyclopentanedione, all-trans-2-retinylidene-5,5-dimethyl-1,3-cyclohexanedione, all-trans-2-retinylidene-5-p-methoxyphenyl-1,3-cyclohexanedione, all-trans-2-retinylidene-1,3-cyclooctanedione, all-trans-5-[2,6-dimethyl-8-(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)-1,3, 5,7-octatetrae n-1-yl]tetrazole, ethyl all-trans-9-(exo-2-bicyclo[2.2.1.]heptyl)-3,7-dimethyl-2,4,6,8- nonatetraenoate, ethyl all-trans-4-[2-methyl-4-(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexen-1-yl)-1,3- butadien-1-yl]benzoat
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Denture stomatitis is frequently associated with biofilm formation by Candida albicans, which can coexist with Streptococcus mutans. Current treatments face several limitations, including the emergence of resistant strains and the persistent impact of biofilm formation on antimicrobial efficacy. The salivary proteins Histatin 3 (His3) and Histatin 5 (His5) have demonstrated effectiveness against C. albicans single-species biofilms. However, their efficacy against mixed-species biofilms, particularly those involving S. mutans and antifungal-resistant C. albicans strains, remains poo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: B cell-depleting agents are highly effective in preventing relapses in neuromyelitis optica spectrum disorder (NMOSD). Currently, no standardized guidelines exist for preventing hepatitis B reactivation (HBVr) or tuberculosis reactivation (TBr) during the use of B cell-depleting agents in patients with NMOSD who are at risk of HBVr or TBr. Furthermore, data on HBVr and TBr in such patients remain limited.
OBJECTIVE: This study aimed to evaluate the risk of HBVr and TBr in patients with NMOSD undergoing B cell depletion therapy and to explore the corresponding prophylactic strate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Incidences of fluconazole (FLC) resistance among Candida glabrata clinical isolates are a growing issue in clinics. The pleiotropic drug response network in C. glabrata confers azole resistance and is defined primarily by the Zn2Cys6 zinc cluster-containing transcription factor Pdr1 and target genes such as CDR1, which encodes an ATP-binding cassette transporter protein thought to act as an FLC efflux pump. Mutations in the PDR1 gene that render the transcription factor hyperactive are the most common cause of fluconazole resistance among clinical isolates. The phenothiazine class
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Antifungal drug resistance and tolerance pose a serious threat to global public health. In the human fungal pathogen, Candida auris, resistance to triazole, polyene, and echinocandin antifungals is rising, resulting in multidrug resistant isolates. Here, we use genome analysis and in vitro evolution of 17 new clinical isolates of C. auris from clades I and IV to determine how quickly resistance mutations arise, the stability of resistance in the absence of drug, and the impact of genetic background on evolutionary trajectories. We evolved each isolate in the absence of drug as well as in low a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aerodigestive tract (ADT) is the primary portal through which pathogens and other invading microbes enter the body. As the direct interface with the environment, we hypothesize that the ADT microbiota possess biosynthetic gene clusters (BGCs) for antibiotics and other specialized metabolites to compete with both endogenous and exogenous microbes. From 1,214 bacterial genomes, representing 136 genera and 387 species that colonize the ADT, we identified 3,895 BGCs. To determine the distribution of BGCs and bacteria in different ADT sites, we aligned 1,424 metagenomes, from nine different ADT
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Amphotericin B (AmB) is the most widely used polyene antibiotic to treat systemic fungal infections which affect an increasing number of immunocompromised patients. It is generally thought that AmB forms pores within the fungi membranes by interacting with ergosterol, the main sterol of fungi. However, it also interacts with the cholesterol contained in mammalian cells, hence its toxicity. In order to have a better understanding of the interactions prevailing between AmB and sterols, differential scanning calorimetry was used to study various mixtures incorporating from 6.5 to 25 mol% of AmB i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Activation of p70s6k in cells stimulated with serum correlates with the phosphorylation of seven sites. Pretreatment of Swiss 3T3 cells with the immunosuppressant rapamycin blocks phosphorylation of four of these sites (Thr229, Thr389, Ser404, and Ser411), whereas phosphorylation proceeds in the remaining three sites (Ser418, Thr421, and Ser424). If rapamycin is added postserum stimulation, the pattern of phosphorylation is qualitatively similar except that Ser411 is still highly phosphorylated. The inhibitory effect of rapamycin on serum-induced p70s6k activation and the phosphorylation of Th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ability of cyclosporin A, FK506, and rapamycin to overcome multidrug resistance was investigated in Chinese hamster ovary cells in vitro by growth inhibition experiments. 1-30 microM of immunosuppressant sensitized drug-resistant cells and their drug-sensitive parents in a dose-dependent manner to adriamycin (2-2000-fold), colchicine (2-260-fold), and vinblastine (2-120-fold). The multidrug resistance-reversing activity increased in the order rapamycin < FK506 < cyclosporin A, irrespective of whether the resistant cells overexpressed hamster or human P-glycoprotein. The interaction of the
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gamma delta T cells are found at sites of microbial infection and have been reported to proliferate in response to bacterial Ags. We show here that although the response by Listeria-elicited peritoneal gamma delta T cells to heat-killed bacteria in the presence of macrophage accessory cells may be partially mediated via the TCR, it is predominantly mediated via cytokines produced by the macrophages. Macrophage cytokines IL-12 and IL-1 synergize to induce some proliferation and considerable IFN-gamma production by peritoneal gamma delta T cells. This cytokine synergy pattern differs from that r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aspergillus fumigatus is an opportunistic and allergenic pathogenic fungus, responsible for fungal infections in humans. A. fumigatus infections are usually treated with polyenes, azoles, or echinocandins. Echinocandins, such as caspofungin, can inhibit the biosynthesis of the β-1,3-glucan polysaccharide, affecting the integrity of the cell wall and leading to fungal death. In some A. fumigatus strains, caspofungin treatment at high concentrations induces an increase of fungal growth, a phenomenon called the caspofungin paradoxical effect (CPE). Here, we analyze the proteome and phosphoproteom
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: FKBP12 is a protein that is closely associated with the ryanodine receptor type 1 of skeletal muscle and modulates Ca2+ release by the channel. The immunosuppressants FK506 and rapamycin both bind to FKBP12 and in turn dissociate the protein from the ryanodine receptor. By treating healthy human skeletal muscle strips with FK506 or rapamycin and then subjecting the strips to the caffeine-halothane contracture test, this study determined that FK506 and rapamycin alter the sensitivity of the muscle strip to halothane, caffeine, or both.
METHODS: Skeletal muscle strips from 10 health
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the in vitro effects of 4 antiinflammatory and 5 immunosuppressive agents on the release of preformed and de novo-synthesized mediators from human synovial mast cells (HSyMC) activated by immunologic and nonimmunologic stimuli.
METHODS: The effects of antiinflammatory and immunosuppressive agents were evaluated on the in vitro release of histamine and tryptase and the de novo synthesis of prostaglandin D2 (PGD2) and leukotriene C4 (LTC4) by HSyMC challenged with anti-IgE and substance P.
RESULTS: Nimesulide, a sulfonanilide nonsteroidal antiinflammatory drug (NSAID) ch
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carbocations are among the most versatile reactive intermediates in organic synthesis. Serving as the electrophilic linchpin for fundamental transformations such as SN1 substitutions, Friedel-Crafts alkylations, Ritter reactions, polyene cyclization cascades, and many other transformations, they provide a powerful means to construct C-C and C-heteroatom bonds. Classically, however, access to these high-energy intermediates has been restricted to the ionization of reactive precursors ─ alkyl halides or sulfonates ─ often requiring harsh thermal, acidic and/or solvolytic conditions that limit fu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe early-onset pregnancy-associated cholestasis with atypical features may reflect an intrahepatic cholestasis of pregnancy (ICP) component superimposed on underlying hepatobiliary disease. Evidence for bicyclol use during pregnancy is very limited.
CASE PRESENTATION: A 34-year-old pregnant woman, developed palmoplantar pruritus and severe cholestasis at 15 weeks of gestation. She had previously undergone cholecystectomy and common bile duct exploration. The working diagnosis was pregnancy-associated cholestasis with a possible ICP component superimposed on suspected chronic h
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Purpureocillium lilacinum (P. lilacinum) is an emerging pathogenic fungus that can cause fungal keratitis and endophthalmitis, which pose a severe threat to patients' visual acuity.
METHODS: A retrospective analysis was conducted on 20 cases (17 keratitis and 3 endophthalmitis) caused by P. lilacinum. Clinical manifestations, mycological findings, in vitro antifungal susceptibility, treatment regimens, and visual outcomes were evaluated.
RESULTS: A total of 20 patients with unilateral P. lilacinum ocular infections were enrolled. Among these 20 cases, 14 had a clear history of tr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Alcoholic liver disease (ALD) is a significant contributor to liver damage. However, the clinical options for the treatment of ALD are limited. Astragaloside IV (AST-IV) is a saponin isolated from Astragalus membranaceus (AM). This study aimed to explore the underlying mechanisms of action of AST-IV in ALD by integrating metabolomics and network pharmacology.
METHODS: Sprague-Dawley (SD) rats were used to establish a rat model of ALD. AST-IV and polyene phosphatidyl choline (PPC; a positive control drug) were administered to rats with ALD for 4 weeks. We measured the body weight,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.