Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1226 публикаций
Поиск: 108 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 35 с найденным полным текстом
Diisocyanates are widely used compounds that pose a safety concern for workers in occupations within the spray-paint, spray-foam insulation, and furniture varnish industries. Epidemiological studies show that only a subset of workers exposed to diisocyanates develop diisocyanate-induced occupational asthma (diisocyanate asthma, DA), indicating that genetic susceptibility may play a role. The purpose of this systematic literature review was to compile and meta-analyze the reported data on genetic susceptibility markers for DA. Three databases (Embase, Pubmed, and Scopus) were searched and 169 n
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Genomic DNA was isolated from livers of 39 Japanese and 45 Caucasians and the genotypes of CYP2C9 and 2C19 genes were determined with PCR methods using synthetic oligonucleotide primers. Liver microsomes were also prepared from these human samples and activities for tolbutamide methyl hydroxylation and S-mephenytoin 4'-hydroxylation were determined. The single base mutation of C416T (Arg144Cys) in CYP2C9 was detected in 22% of Caucasians but not in Japanese samples. Another single base mutation at A1061C (Ile359Leu) in the CYP2C9 gene was found with frequencies of about 8% in both races. We di
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased intestinal permeability has been implicated in various pathologies, has various causes, and can develop during vigorous athletic training. Colostrum bovinum is a natural supplement with a wide range of supposed positive health effects, including reduction of intestine permeability. We assessed influence of colostrum supplementation on intestinal permeability related parameters in a group of 16 athletes during peak training for competition. This double-blind placebo-controlled study compared supplementation for 20 days with 500 mg of colostrum bovinum or placebo (whey). Gut permeabili
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prochloraz is an imidazole fungicide, and its regulatory toxicological data package has been primarily generated in the 1990s. More recently, studies have been published demonstrating an interaction with hormone receptors/steroidogenesis and effects with an endocrine mode of action. In the present study, prochloraz has been investigated in a comprehensive in vivo study including relevant elements of current regulatory reproduction toxicity studies and additional mechanistic parameters. Prochloraz was administered per gavage in oil from GD 6 to PND 83 to pregnant and lactating Wistar rats and t
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NRTIs)/nucleotide reverse transcriptase inhibitors are key components of combination antiretroviral therapy for HIV infection. First-generation NRTIs are associated with mitochondrial toxicity in patients, mainly due to inhibition of human DNA polymerase γ (hDNA polγ) that manifests as adverse events such as lipodystrophy, lactic acidosis, myopathy, cardiomyopathy, or nephropathy in patients. In chronic nonclinical studies in rodents and nonrodents, eukaryotic (host) mitochondrial toxicity manifests as some drug-specific toxicities similar to human
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxic shock syndrome (TSS) results from the host's overwhelming inflammatory response and cytokine storm mainly due to superantigens (SAgs). There is no effective specific therapy. Application of immunoglobulins has been shown to improve the outcome of the disease and to neutralize SAgs both in vivo and in vitro. However, in most experiments that have been performed, antiserum was either pre-incubated with SAg, or both were applied simultaneously. To mirror more closely the clinical situation, we applied a multiple dose (over five days) lethal challenge in a rabbit model. Treatment with toxic
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Resin-based dental composites are the most widely placed direct restorative materials globally. Yet, their organic matrix and complex filler system render them a potential source of biologically active compounds. Residual monomers, including Bisphenol A-glycidyl dimethacrylate (Bis-GMA), triethylene glycol dimethacrylate (TEGDMA), 2-hydroxyethyl methacrylate (HEMA), and urethane dimethacrylate (UDMA), are released into the oral environment through incomplete polymerization, material degradation, and wear, and may subsequently reach systemic circulation. Composite matrix breakdown a
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Drug repurposing represents a rational and resource-efficient strategy to expand the oncological armamentarium by leveraging the established pharmacology, clinical experience, and safety-monitoring frameworks of approved non-oncological agents. Clozapine (CZP), an atypical antipsychotic characterized by broad receptor pharmacology, complex biotransformation, and clinically relevant toxicological liabilities, has emerged as a candidate of interest following preclinical evidence of context-dependent anticancer activity across multiple tumor types. As such, CZP provides an informative case study
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycyclic Aromatic Hydrocarbons (PAHs) are persistent and toxic organic pollutants to which humans are exposed via inhalation, dermal absorption, and ingestion, increasing cancer risk, particularly among smokers and occupationally exposed individuals. This research aims to expand current knowledge by identifying the oral mucosae as an additional gateway for PAHs, owing to their high lipophilicity and the greater permeability of oral mucosae to xenobiotics, a finding that is particularly relevant given the established correlation between tobacco-derived PAHs and oral, head, and neck cancers. H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Per- and polyfluoroalkyl substances (PFAS) are highly persistent synthetic chemicals with widespread environmental distribution and near-universal human exposure. Increasing evidence indicates that prenatal and early-childhood periods represent critical windows of susceptibility during which PFAS can disrupt kidney development and impair renal function with potential long-term consequences. This review provides a comprehensive synthesis focusing specifically on PFAS-related nephrotoxicity during early life, integrating mechanistic, toxicological, and epidemiological data to elucidate how devel
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Benzophenone-3 (BP-3) and its major metabolite benzophenone-1 (BP-1) are widely used as UV filters in sunscreens and cosmetics to prevent sunburn and skin damage, or as stabilizers to prevent photodegradation in many commercial products. As a result, their presence is ubiquitous in the environment, wildlife and humans. Based on endocrine disruption concerns, international regulatory agencies are performing a closer evaluation.
OBJECTIVE AND METHODS: This work aimed to comprehensively review the available human relevant evidence for safety issues in MEDLINE/PubMed in order to creat
МетаанализСтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY OBJECTIVE: Salicylate poisoning is a challenging clinical entity associated with substantial morbidity and mortality. The indications for extracorporeal treatments such as hemodialysis are poorly defined. We present a systematic review of the literature along with evidence- and consensus-based recommendations on the use of extracorporeal treatment in salicylate poisoning.
METHODS: The Extracorporeal Treatments in Poisoning (EXTRIP) Workgroup is a multidisciplinary group with international representation whose aim is to provide evidence-based recommendations on the use of extracorporeal
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CI-1033 (canertinib) is an irreversible inhibitor of the erbB family of transmembrane tyrosine kinase receptors, including the epidermal growth factor (EGF) receptor. Various inhibitors of the EGF receptor, including CI-1033, have resulted in cutaneous toxicity in humans as a common adverse event. In a chronic toxicity study in rats, CI-1033 produced cutaneous lesions with morphologic characteristics similar to that reported in man. Here the authors describe in detail the dermal changes observed, along with other noteworthy findings of that study. Male and female Wistar rats (15/sex/group) wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Petroleum products with low content of aromatics have been increasingly used during the past years. This study investigates tissue disposition of dearomatised white spirit. In addition, brain neurotransmitter concentrations were measured. Male rats were exposed by inhalation to 0, 400 (2.29 mg/1), or 800 p.p.m. (4.58 mg/l) of dearomatised white spirit, 6 hr/day, 5 days/week up to 3 weeks. Five rats from each group were sacrificed immediately after the exposure for 1, 2, or 3 weeks and 2, 4, 6, or 24 hr after the end of 3 weeks' exposure. After 3 weeks of exposure the concentration of total whi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fluvastatin is a potent synthetic competitive inhibitor of beta-hydroxy-beta-methyl-glutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase, the rate-limiting enzyme in the biosynthetic pathway for hepatic cholesterol synthesis. The therapeutic indication is reduction of elevated total and low-density lipoprotein cholesterol levels. Results from four toxicity studies in beagle dogs and one study in rhesus monkeys following oral administration of fluvastatin are reported. In two 26-week dog studies, doses were 0, 1, 8, or 48 mg/kg/day (reduced to 36 mg/kg/day in Week 7) and 0, 6, 24, or 36 mg/kg/day (reduced t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the increasing application of cell culture models as primary tools for predicting chemical safety, the quantitative extrapolation of the effective dose from in vitro to in vivo (QIVIVE) is of increasing importance. For developmental toxicity this requires scaling the in vitro observed dose-response characteristics to in vivo fetal exposure, while integrating maternal in vivo kinetics during pregnancy, in particular transplacental transfer. Here the transfer of substances across the placental barrier, has been studied using the in vitro BeWo cell assay and six embryotoxic compounds of diff
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ETHNOPHARMACOLOGICAL RELEVANCE: Dictamnine (DIC) is the predominant pharmacological and hepatotoxic component of Cortex Dictamni (CD). CYP3A-mediated metabolic activation plays an important role in DIC-induced hepatotoxicity. Schisandra lignans (SCLs) are the major hepatoprotective ingredients of Schisandra chinensis (SC). CD and SC are frequently used as herb pairs in traditional Chinese medical formulas particularly for the treatment of eczema and urticarial. Our preliminary studies have shown that SC can protect against CD-induced liver injury. However, the underlying protective mechanism o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Emergence of anti-malarial drug resistance and perpetual increase in malaria incidence necessitates the development of novel anti-malarials. Histone deacetylases (HDAC) has been shown to be a promising target for malaria, despite this, there are no HDAC inhibitors in clinical trials for malaria treatment. This can be attributed to the poor pharmacokinetics, bioavailability and selectivity of the HDAC inhibitors.
METHODS: A collection of HDAC inhibitors were screened for anti-malarial activity, and the best candidate was profiled in parasite-killing kinetics, growth inhibition of s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We independently and retrospectively reviewed three studies that evaluated the toxicity of BIA 10-2474 (3-(1-(cyclohexyl(methyl)carbamoyl)-lH-imidazol-4-yl)pyridine 1-oxide), a novel fatty acid amide hydrolase (FAAH) inhibitor in male and female CD-1 mice based upon raw data obtained from Bial Portela & Companhia S.A. (São Mamede do Coronado, Portugal). These studies were carried out prior to the clinical trial with BIA 10-2474 and formed part of the regulatory submission. An initial oral dose range-finding study with BIA 10-2474 showed that doses from 600 mg/kg/day were poorly tolerated with
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The toxicity profile of HIDROX (Hydrolyzed Aqueous Olive Pulp Extract; OPE) was characterized in a series of toxicology studies. A limit dosage of 2000 mg/kg produced no toxicity in mice (acute oral NOAEL: 2000 mg/kg). In rats, an acute oral NOAEL of 2000 mg/kg was established, based on reductions in weight gains in both sexes at 5000 mg/kg. Reduced gains in female rats at 1500 and 2000 mg/kg were not significantly different from control values. Daily oral dosages of 1000, 1500 and 2000 mg/kg/day for 90 days produced small decreases in body weight gains at 2000 mg/kg/day in the male rats and i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.