The Six1 homeobox gene plays critical roles in vertebrate organogenesis. Mice deficient for Six1 show severe defects in organs such as skeletal muscle, kidney, thymus, sensory organs and ganglia derived from cranial placodes, and mutations in human SIX1 cause branchio-oto-renal syndrome, an autosomal dominant developmental disorder characterized by hearing loss and branchial defects. The present study was designed to identify enhancers responsible for the dynamic expression pattern of Six1 during mouse embryogenesis. The results showed distinct enhancer activities of seven conserved non-coding
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conditional gene targeting and transgenic strategies utilizing Cre recombinase have been successfully applied to the analysis of development in mouse embryos. To create a conditional system applicable to heart progenitor cells, a Cre recombinase gene linked at its 5' end to an internal ribosome entry site (IRES) was inserted into the 3' untranslated region of the cardiac homeobox gene Nkx2-5 using gene targeting. Nkx2-5IRESCre mice were fully viable as homozygotes. We evaluated the efficacy of Cre-mediated deletion by crossing Nkx2-5IRESCre mice with the Cre-dependent R26R and Z/AP reporter st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Second branchial cleft cyst (2nd BCC) is treated by complete excision. Conventional transcervical skin incision on the lesion may leave a prominent scar in the cosmetically sensitive area. The retroauricular hairline incision (RAHI) approach may maintain neurological, mobility, and cosmetic functions of the neck and face after excision. This study evaluated the clinical outcomes and disease control of scarless surgery via RAHI in 57 consecutive patients with 2nd BCC.
METHODS: The patients received the prospective evaluation of postoperative neurological, subjective pain, swallowin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a total of 4140 marine fishes examined, eight species of parasitic isopods were reported from marine fishes in the Gulf of Thailand. These isopods were identified in two families, Corallanidae (Argathona macronema and Argathona rhinoceros) and Cymothoidae (Cymothoa eremita, Cymothoa elegans, Smenispa irregularis, Nerocila sundaica, Norileca indica and Norileca triangulata). Most of these parasitic isopods were found in the buccal cavity of their fish hosts with one host recorded as follows: C. eremita was found from Nemipterus hexodon, C. elegans was found from Scatophagus argus, N. sunda
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vertebrate jaw is a versatile feeding apparatus. To function, it requires a joint between the upper and lower jaws, so jaw joint defects are often highly disruptive and difficult to study. To describe the consequences of jaw joint dysfunction, we engineered two independent null alleles of a single jaw joint marker gene, nkx3.2, in zebrafish. These mutations caused zebrafish to become functionally jawless via fusion of the upper and lower jaw cartilages (ankylosis). Despite lacking jaw joints, nkx3.2 mutants survived to adulthood and accommodated this defect by: (a) having a remodeled skull
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salivary glands (SG) arise from ectodermal tissue between 6 and 12th weeks of intrauterine life through finely regulated epithelial-mesenchymal interactions. For this reason, different types of structural congenital anomalies, ranging from asymptomatic anatomical variants to alterations associated with syndromic conditions, have been described. Notable glandular parenchyma anomalies are the SG aplasia and the ectopic SG tissue. Major SG aplasia is a developmental anomaly, leading to variable degrees of xerostomia, and oral dryness. Ectopic SG tissue can occur as accessory gland tissue, salivar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The invertebrates, with known exception of echinoderms, are hyponeurian and protostomian. By contrast, echinoderms, chordates and vertebrate are epineurian and deuterostomian. Convinced of the uniqueness origin of all species, Etienne Geoffroy Saint Hilaire (1772-1844), had postulated a complete inversion of body plan to explain this difference. He had to face up to the hostility of the fixist Georges Cuvier (1763-1832). Much later, famous embryologists such as Maurice Caullery still believed that this idea was erroneous. However, the progress of comparative embryology and of developmental bio
Историческая статьяСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
More than 20 years after characterization of the key regulator of mammalian energy balance, leptin, we identified the leptin (LEP) genes of chicken (Gallus gallus) and duck (Anas platyrhynchos). The extreme guanine-cytosine content (∼70%), the location in a genomic region with low-complexity repetitive and palindromic sequence elements, the relatively low sequence conservation, and low level of expression have hampered the identification of these genes until now. In vitro-expressed chicken and duck leptins specifically activated signaling through the chicken leptin receptor in cell culture. In
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchio-oto-renal syndrome (BOR) is an autosomal dominant developmental disorder characterized by hearing loss, branchial arch defects, and renal anomalies. Recently, eight mutations in the SIX1 homeobox gene were discovered in BOR patients. To characterize the effect of SIX1 BOR mutations on the EYA-SIX1-DNA complex, we expressed and purified six of the eight mutants in Escherichia coli. We demonstrate that only the most N-terminal mutation in SIX1 (V17E) completely abolishes SIX1-EYA complex formation, whereas all of the other mutants are able to form a stable complex with EYA. We further s
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A herpesvirus was isolated from adult koi, a strain of common carp Cyprinus carpio, suffering mass mortality in two outbreaks-one in the mid-Atlantic region of the United States and the second in Israel. The principal external signs of dying fish were pale and irregularly colored gills. There were few consistent internal signs in either outbreak. The most prominent microscopic lesions were in the gills, where hyperplasia and necrosis of the epithelium were severe. Other lesions included interstitial nephritis, splenitis, and enteritis. Affected cells often contained nuclei with marginated chro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microdeletion 22q11 (del22q11) is one of the most frequent causes of genetic syndromes. The majority of cases of di George and velocardiofacial syndromes are due to del22q11. These conditions are considered to be developmentally related to neural crest anomalies influencing the differentiation of the branchial arches, including the percursor tissue of the ear. In addition, the UFDIL gene, an ubiquination gene being expressed during embryogenesis in the inner ear primordia, has been identified in the 22q11 critical region. The aim of this study was to evaluate the prevalence of hearing impairme
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: HOXA genes cluster plays a fundamental role in embryologic development. Deletion of the entire cluster is known to cause a clinically recognizable syndrome with mild developmental delay, characteristic facies, small feet with unusually short and big halluces, abnormal thumbs, and urogenital malformations. The clinical manifestations may vary with different ranges of deletions of HOXA cluster and flanking regions.
CASE PRESENTATION: We report a girl with the smallest deletion reported to date involving the entire HOXA cluster at 7p15.2-p14.3. The patient was the third child born to
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Teeth develop from composite organ rudiments that are formed through the interaction of oral epithelium and mesenchyme of the first branchial arch; cells of the former differentiate into enamel-secreting ameloblasts whereas those of the latter differentiate into dentine-secreting odontoblasts. Experimental analysis of odontogenic tissue interactions in mammalian embryos has focused on the late developmental stages of morphogenesis and cytodifferentiation; little is known about initial pattern-forming events, during which presumptive tooth-forming cells are specified and the sites of tooth init
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study shows that the CXCR4/SDF-1 axis regulates the migration of second branchial arch-derived muscles as well as non-somitic neck muscles. Cxcr4 is expressed by skeletal muscle progenitor cells in the second branchial arch (BA2). Muscles derived from the second branchial arch, but not from the first, fail to form in Cxcr4 mutants at embryonic days E13.5 and E14.5. Cxcr4 is also required for the development of non-somitic neck muscles. In Cxcr4 mutants, non-somitic neck muscle development is severely perturbed. In vivo experiments in chicken by means of loss-of-function approach ba
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The dorsal ventral axis of vertebrates requires high BMP activity for ventral development and inhibition of BMP activity for dorsal development. Presumptive dorsal regions of the embryo are protected from the ventralizing activity of BMPs by the secretion of BMP antagonists from the mesoderm. Noggin, one such antagonist, binds BMP ligands and prevents them from binding their receptors, however, a unique role for Noggin in amphibian development has remained unclear. Previously, we used zinc-finger nucleases to mutagenize the noggin locus in Xenopus tropicalis. Here, we report on the phenotype o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was to describe the use of inverted-L osteotomy of ramus and iliac bone graft for the management of mandibular deficiency in adult patients. From 2008 to 2010, 11 patients (aged 19 to 29 years) with mandibular deficiency underwent intraoral or extraoral inverted-L osteotomy of ramus and iliac crest bone grafting. Data were collected from the patients' records, photographs and radiographs. The height and width of the ramus were successfully expanded by inverted-L osteotomy and iliac crest bone grafting with minimal complications in all patients, resulting in significant improvement i
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
КомментарийРедакционная статьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Branchio-Oto-Renal (BOR) syndrome is an autosomal dominant, early developmental defect characterised by varying combinations of branchial (fistulas, sinuses, and cysts), outer, middle and inner ear, and renal anomalies. The gene underlying this syndrome, EYA1, is homologous to the Drosophila developmental gene eyes absent which encodes a transcriptional co-activator required for eye specification. We report here the temporal and spatial pattern of expression of the murine homologue, Eya1, throughout ear and kidney development in relation to the anomalies of BOR syndrome. The expression of Eya1
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The purpose of our study was to determine the incidence and type of malformations associated with tetralogy of Fallot (TF). Among 133 patients followed up for 12 years, 30 who had either complete TF (n = 26) or pulmonary atresia and interventricular septal defect (n = 4) presented with another, extracardiac malformation. These malformations were part of a malformative syndrome in 21/30 patients, including 4 trisomies 21, 6 embryofoetopathies unquestionably (antiepileptics n = 2, alcohol n = 1) or possibly (hormonal treatment n = 1) of environmental origin, 6 branchial arch pathologies and 5 mi
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.