Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1250 публикаций
Поиск: 46 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 17 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Vitamin E analog, 2,5,7,8-tetramethyl-2R-(4R,8R, 12-trimethyltridecyl) chroman-6-yloxyacetic acid, referred to as alpha-TEA induces apoptosis in a variety of human cancer cells in cell culture and reduces tumor burden and metastases in preclinical animal models of breast and ovarian cancer. The goal of this study was to determine in vivo anticancer efficacy of alpha-TEA against human prostate cancer cells and identify mechanisms of action.
METHODS: A PC-3-GFP xenograft model was used to assess the effects of alpha-TEA formulated in liposomes and administered orally on tumor burden
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bile acid malabsorption has been shown to be associated with diarrhea in cases such as ileal resection Crohn's disease of the ileum, and radiation enteritis. The mechanisms of bile acid-induced diarrhea are not fully understood. Although the induction of colonic chloride secretion in response to bile acids has been extensively investigated, to date the direct effect of bile acids on intestinal chloride absorption has not been well defined. Therefore, the current studies were undertaken to investigate the effect of bile acids on the apical Cl(-)/OH(-) exchange process utilizing Caco2 monolayers
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We demonstrated previously that in serum-starved MCF-7 breast cancer cell line, Ang II increased Na+/K+ATPase activity and activated the protein kinase C zeta (PKC-zeta) (Muscella et al., 2002 J Endocrinol 173:315-323; 2003 J Cell Physiol 197:61-68.). The aim of the present study was to investigate the modulation of the activity of the Na+/K+ATPase by PKC-zeta in MCF-7 cells. Here, using serum-starved MCF-7 cells, we have demonstrated that the effect of Ang II on the Na+/K+ATPase activity was inhibited by a synthetic myristoylated peptide with sequences based on the endogenous PKC-zeta pseudos
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To examine the possible roles of T helper type 2 (Th2) cell-derived cytokines in formation of the giant papillae characteristic in individuals with vernal keratoconjunctivitis, the effects of these cytokines on the proliferation and apoptosis of cultured human conjunctival fibroblasts were investigated.
METHODS: Apoptosis was induced by the NO donor sodium nitroprusside. Cell viability was determined by measurement of mitochondrial metabolic activity, and apoptotic cells were identified on the basis either of nuclear morphology after staining with 4',6-diamidino-2-phenylindole or of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Transforming growth factor beta receptors (TGFbetaRs) are known to be expressed at high levels in several fibrotic diseases, including systemic sclerosis. In the present study, we investigated the mechanism of up-regulation of TGFbetaR expression.
METHODS: The levels of expression of TGFbetaR type II (TGFbetaRII) messenger RNA (mRNA), with or without stimulation by epidermal growth factor (EGF), were evaluated by Northern blot analysis, and the protein levels were determined by immunoblotting. The transcription activity of the TGFbetaRII gene was examined with luciferase assays usi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exposure of islet beta-cells to elevated glucose concentrations (30 versus 3 mm) prompts enhanced preproinsulin (PPI) gene transcription and the trans-location to the nucleoplasm of pancreatic duodenum homeobox-1 (PDX-1; Rafiq, I., Kennedy, H., and Rutter, G. A. (1998) J. Biol. Chem. 273, 23241-23247). Here, we show that in MIN6 beta-cells, over-expression of p110.CAAX, a constitutively active form of phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K) mimicked the activatory effects of glucose on PPI promoter activity, whereas Deltap85, a dominant negative form of the p85 subunit lacking the p110-binding do
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alkali burn to the cornea is one of the most intractable injuries to the eye due to the opacity resulting from neovascularization (NV) and fibrosis. Numerous studies have focused on studying the effect of drugs on alkali-induced corneal injury in mouse, but fewer on the involvement of alkali-induced DNA methylation and the PI3K/AKT/mTOR signaling pathway in the mechanism of alkali-induced corneal injury. Thus, the aim of this study was to determine the involvement of DNA methyltransferase 3 B-madiated DNA methylation and PI3K/AKT/mTOR signaling modulation in the mechanism of alkali-induced cor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Heterogeneous upregulation of multiple prosurvival pathways underlies resistance to damage-induced apoptosis in acute lymphoblastic leukemia (ALL) cells despite normal p53 responses. Here, we show that the dual combination of insulin-like growth factor 1 (IGF1)/IGF1 receptor (IGF1/R) and mitogen-activated protein kinase/extracellular signal-regulated kinase (ERK) kinase (MEK) inhibition using AG1024 + U0126 can sensitize apoptosis-resistant ALL cells to ionizing radiation-induced DNA damage irrespective of effect of single pathway inhibition in vitro. This AG1024 + U0126 combination also signi
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cadmium, a highly ubiquitous toxic heavy metal, has been widely recognized as an environmental and industrial pollutant, which confers serious threats to human health. The molecular mechanisms of the cadmium-induced cardiotoxicity (CIC) have not been studied in human cardiomyocytes at the cellular level. Here we showed that human pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes (hPSC-CMs) can recapitulate the CIC at the cellular level. The cadmium-treated hPSC-CMs exhibited cellular phenotype including reduced cell viability, increased apoptosis, cardiac sarcomeric disorganization, elevated reacti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Ospemifene, an estrogen receptor agonist/antagonist approved for the treatment of dyspareunia and vaginal dryness in postmenopausal women, has potential new indications as an immune modulator. The overall objective of the present series of preclinical studies was to evaluate the immunomodulatory activity of ospemifene in combination with a peptide cancer vaccine.
METHODS: Immune regulating effects, mechanism of action and structure activity relationships of ospemifene and related compounds were evaluated by examining expression of T-cell activating cytokines in vitro, and antigen-s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sphingosine 1-phosphate (S1P)/S1P receptor (S1PR) system has been implicated in the pathological process of liver injury. This study was designed to evaluate the effects of S1P/S1PR on bone marrow-derived monocyte/macrophage (BMM) migration in mouse models of cholestatic liver injury, and identify the signaling pathway underlying this process. S1PR1-3 expression in BMM was characterized by immunofluorescence, RT-PCR and Western blot. Cell migration was determined in Boyden chambers. In vivo, the chimera mice, which received BM transplants from EGFP-transgenic mice, received an operation of bil
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autophagy is an important intracellular catabolic mechanism involved in the removal of misfolded proteins. Atg14L, the mammalian ortholog of Atg14 in yeast and a critical regulator of autophagy, mediates the production PtdIns3P to initiate the formation of autophagosomes. However, it is not clear how Atg14L is regulated. In this study, we demonstrate that ubiquitination and degradation of Atg14L is controlled by ZBTB16-Cullin3-Roc1 E3 ubiquitin ligase complex. Furthermore, we show that a wide range of G-protein-coupled receptor (GPCR) ligands and agonists regulate the levels of Atg14L through
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ovarian carcinoma is a common gynecological malignancy and a great threat to health as a result of metastasis. The chemokine stromal-derived factor (SDF-1) plays multiple roles in tumor pathogenesis. However, the precise molecular mechanism underlying SDF-1-induced ovarian cancer cell invasion is still undefined. αvβ6 integrin is an important factor in tumor progression. Therefore, we speculate that SDF-1-enhanced ovarian cancer cell invasion is related to αvβ6 integrin-mediated signaling. After culturing with SDF-1, an obvious time- and dose-dependent increase in αvβ6 integrin was demonstrate
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sodium butyrate (BU) is a molecule that acts as a histone deacetylase inhibitor. As compared with its well-known antineoplastic/antiproliferative effects, little is known about BU action on vascular cell dynamics. An imbalance of proliferation and migration in pulmonary arterial smooth muscle cells (PASMCs) is essential in the onset and progression of pulmonary arterial hypertension (PAH), a disease that is characterized by vascular lung derangement and that frequently has an unfavorable outcome. Here, we show that, in PASMCs of PAH rats, BU counteracted platelet-derived growth factor (PDGF)-i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Erythropoietin (Epo) is the crucial cytokine regulator of red blood cell production, and recombinant human erythropoietin (rHuEpo) is widely used in clinical practice for the treatment of anemia, primarily in kidney disease and in cancer. Increasing evidence suggests several biological roles for Epo and its receptor, Epo-R, unrelated to erythropoiesis, including angiogenesis. Epo-R has been found expressed in various non-haematopoietic cells and tissues, and in cancer cells. Here, we detected the expression of Epo-R in bone marrow-derived macrophages (BMMAs) from multiple myeloma (MM) and mono
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mst1/Stk4, a hippo-like serine-threonine kinase, is implicated in many cancers, including prostate cancer. However, the mechanisms regulating Mst1 remain obscure. Here, we characterized the effects of phospho-Thr-120 on Mst1 in prostate cancer cells. We demonstrated that phospho-Thr-120 did not alter the nuclear localization or cleavage of Mst1 in a LNCaP or castration-resistant C4-2 prostate tumor cell model, as revealed by a mutagenesis approach. Phospho-Thr-120 appeared to be specific to cancer cells and predominantly localized in the nucleus. In contrast, phospho-Thr-183, a critical regula
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The pathogenesis of Parkinson's disease is characterized by progressive degeneration of dopaminergic neurons in substantia nigra (SNpc). FLZ, a novel synthetic squamosamide derivative from a Chinese herb, has been shown to have neuroprotective effects in experimental Parkinson's disease (PD) models. However, it is still unclear whether FLZ protects against PD through regulating the function of dopaminergic system. In this study, we carried out a set of in vitro and in vivo experiments to address these questions. Oral administration of FLZ significantly improved motor dysfunction of mice challe
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cross-talk between the two transcription factors, p53 and hypoxia inducible factor 1alpha (HIF1A), is important in different pathophysiological conditions (Hammond and Giaccia, 2006, Clin Cancer Res 12:5007-5009) such as in the transition from myocardial hypertrophy to cardiac dilatation and heart failure. In that context, p53 induces HIF1A degradation which in turn provokes the transition from compensatory hypertrophy to myocardial thinning and chamber dilatation (Sano et al., 2007, Nature 446:444-448). In order to investigate the mechanism of p53-induced HIF1A degradation, we used the establ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Recently, a novel variant of ER-alpha, ER-alpha36 was identified and cloned. ER-alpha36 lacks intrinsic transcription activity and mainly mediates nongenomic estrogen signaling. Here, we studied the role of nongenomic estrogen signaling pathways mediated by ER-alpha36 in tamoxifen resistance and agonist action.
METHODOLOGY: The cellular localization of ER-alpha36 was examined by immunofluorescence in MCF-7 cells and Hec1A cells. MCF-7 breast cancer cells, MCF-7 cells expressing recombinant ER-alpha36 (MCF-7/ER36), Hec1A endometrial cancer cells and Hec1A cells with siRNA knockdown
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
B cell antigen receptor (BCR) cross-linking promotes proliferation and survival of mature B cells. Phosphoinositide-3-kinase-mediated down-regulation of pro-apoptotic and anti-mitogenic genes such as the Foxo family of transcription factors is an important component of this process. Previously, we demonstrated that BCR signaling decreases expression of transcripts for Foxo1, Foxo3 and Foxo4. We now show that BCR-induced down-regulation of Foxo3 and Foxo4 mRNA expression occurs via distinct mechanisms from those established for Foxo1. While Foxo1, Foxo3 and Foxo4 bind the same DNA sequence, the
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.