m+Medelevator.RU
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1320 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 18 с найденным полным текстом

Re-utilization of germinal centers in multiple Peyer's patches results in highly synchronized, oligoclonal, and affinity-matured gut IgA responses.

Whereas gut IgA responses to the microbiota may be multi-centered and diverse, little is known about IgA responses to T-cell-dependent antigens following oral immunizations. Using a novel approach, gut IgA responses to oral hapten (4-hydroxy-3-nitrophenyl)acetyl-cholera toxin (NP-CT) conjugates were followed at the cellular and molecular level. Surprisingly, these responses were highly synchronized, strongly oligoclonal, and dominated by affinity matured cells. Extensive lineage trees revealed clonal relationships between NP-specific IgA cells in gut inductive and effector sites, suggesting ex

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22785230Открыть статью

Effects of efonidipine, an L- and T-type calcium channel blocker, on the renin-angiotensin-aldosterone system in chronic hemodialysis patients.

Components of the renin-angiotensin-aldosterone system such as angiotensin II and aldosterone are believed to contribute to the development and progression of cardiovascular tissue and organ injuries. We compared the effects of two calcium channel blockers, efonidipine and amlodipine, on the renin-angiotensin-aldosterone system in patients with end-stage renal diseases on maintenance hemodialysis. Twenty hypertensive patients on chronic hemodialysis were given efonidipine 20-60 mg twice daily and amlodipine 2.5-7.5 mg once daily for 12 weeks each in a random crossover manner. The average blood

Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20558909Открыть статью

BH3 mimetic and dual PI3K/mTOR inhibitor attenuates gemcitabine resistance in triple-negative breast cancer.

Triple-Negative Breast Cancer can develop resistance to gemcitabine and overcoming this resistance is critical for effective treatment. In cancer cells, anti-apoptotic Bcl-2 family proteins are often upregulated, disrupting apoptosis. ABT-737 binds to Bcl-2 and Bcl-xL to promote apoptosis but not Mcl-1 protein. NVP-BEZ235, a PI3K-mTOR dual inhibitor, reduces cell proliferation, increases sensitivity to chemotherapeutic agents and overcomes resistance. This study demonstrates the synergistic effects of ABT-737 and NVP-BEZ235 in overcoming gemcitabine resistance Triple-Negative Breast Cancer (MD

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 41264053Открыть статью

A New Method for Antispastic Effect in Coronary Artery Bypass Grafts by Using a L- and T-Type Calcium Channel Blocker Efonidipine.

BACKGROUND: Internal mammary artery (IMA) is the most commonly used graft in coronary artery bypass grafting (CABG). Spasm of the IMA is a long-recognized problem with the reported prevalence of 0.43% in all CABG surgery. This study explored the antispastic effect and the mechanism of a new generation of dihydropyridine calcium channel blocker efondipine in the IMA. METHODS: Discarded distal IMA taken from 54 patients undergoing CABG were collected. The concentration-relaxation curves of efonidipine (-12 to -4.5 log M) in the IMA precontracted with KCl or U46619 were constructed, and the effe

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40624735Открыть статью

Genotype-Dependent Effects of COMT Inhibition on Cognitive Function in a Highly Specific, Novel Mouse Model of Altered COMT Activity.

Catechol-O-methyltransferase (COMT) modulates dopamine levels in the prefrontal cortex. The human gene contains a polymorphism (Val158Met) that alters enzyme activity and influences PFC function. It has also been linked with cognition and anxiety, but the findings are mixed. We therefore developed a novel mouse model of altered COMT activity. The human Met allele was introduced into the native mouse COMT gene to produce COMT-Met mice, which were compared with their wild-type littermates. The model proved highly specific: COMT-Met mice had reductions in COMT abundance and activity, compared wit

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 27388330Открыть статью

Studies leading to potent, dual inhibitors of Bcl-2 and Bcl-xL.

Overexpression of the antiapototic proteins Bcl-2 and Bcl-xL provides a common mechanism through which cancer cells gain a survival advantage and become resistant to conventional chemotherapy. Inhibition of these prosurvival proteins is an attractive strategy for cancer therapy. We recently described the discovery of a selective Bcl-xL antagonist that potentiates the antitumor activity of chemotherapy and radiation. Here we describe the use of structure-guided design to exploit a deep hydrophobic binding pocket on the surface of these proteins to develop the first dual, subnanomolar inhibitors

СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 17256834Открыть статью

[Microdialysis study of tolcapone effect during blockage of neuronal dopamine reuptake caused by GBR-12909].

In vivo brain functions analysis was conducted to assess the effect of tolcapone, a novel catechol-O-methyltransferase (COMT) inhibitor on extracellular levels of dopamine (DA) and its metabolites dihydroxyphenylacetic acid (DOPAC) and homovanillic acid (HVA) in the striatum of awake, freely moving eats during GBR 12909-induced blockade of DA uptake. Tolcapone administration (30 mg/kg, i.p.) failed to change the dopamine output but caused a marked and long-lasting decrease in the extracellular level of HVA and increase in that of DOPAC. In contrast, injection of the DA uptake inhibitor GBR 129

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9483396Открыть статью

Thermosensitive mutants of the MPTP and hPTP1B protein tyrosine phosphatases: isolation and structural analysis.

A PCR-based random mutagenesis procedure was employed to identify several thermosensitive mutants of the MPTP enzyme, the murine homologue of the human T-cell PTPase and rat PTP-S enzymes. Four mutants with varying degrees of thermosensitivity were characterized for their thermostability and refolding properties following incubation at the nonpermissive temperature. Structure analysis of these mutations based on the hPTP1B co-ordinate structure demonstrates a clear relationship between the position of each mutated amino acid relative to the catalytic cysteine residue and their thermostability.

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8845750Открыть статью

Liquid scintillation counting and sample adsorption. Structural factors in organic molecules controlling likelihood of adsorption.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 4280387Открыть статью

The Ca(2+) channel inhibitor efonidipine decreases voltage-dependent K(+) channel activity in rabbit coronary arterial smooth muscle cells.

The effect of efonidipine, a commercially available antihypertensive drug and Ca(2+) channel inhibitor, on voltage-dependent K(+) (Kv) channels was studied in freshly isolated rabbit coronary arterial smooth muscle cells using the whole-cell patch clamp technique. The amplitude of Kv current was decreased by application of efonidipine in a dose-dependent manner, with IC50 of 0.26μM and a Hill coefficient of 0.91, which suggests 1:1 binding stoichiometry. Efonidipine did not affect voltage-dependent activation of the Kv channel, but shifted the inactivation curve by -8.87mV. The inhibitory effe

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23876554Открыть статью

L/T-type and L/N-type calcium-channel blockers attenuate cardiac sympathetic nerve activity in patients with hypertension.

Sympathetic nerve activity is augmented by calcium-channel blocker treatment as a result of decreased blood pressure. Dihydropyridine calcium-channel blockers are divided into three different types. The purpose of the present study was to investigate whether treatment effects on hemodynamics, cardiac autonomic nerve activity and plasma norepinephrine levels differ among amlodipine (L type), efonidipine (L + T type) and cilnidipine (L + N type). We enrolled 14 hypertensive patients (seven males, seven females, 70 ± 6 years old) undergoing a monotherapy of amlodipine, efonidipine or cilnidipine

СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22747420Открыть статью

Molecular cloning and characterization of acid phosphatase in venom of the endoparasitoid wasp Pteromalus puparum (Hymenoptera: Pteromalidae).

The present study describes cDNA cloning, sequencing, enzyme activity determination and localization, and mRNA expression of acid phosphatase in the venom apparatus of an endoparasitoid, Pteromalus puparum. This is the first report of cloning a venom acid phosphatase gene which has been described in parasitoid wasps. The cDNA consisted of 1378bp with 1215bp open reading frame and encoded a sequence of 405 amino acids. A 23 residues N-terminal signal peptide was followed by a short 15 residues (25-39) histidine acid phosphatases phosphohistidine signature and a long 302 residues (24-325) acid p

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 18448143Открыть статью

The characterization fo the B-cell repertoire specific for the 2,4-dinitrophenyl and 2,4,6-trinitrophenyl determinants in neonatal BALB/c mice.

The (B-cell) repertoire responsive to the DNP and TNP haptenic determinants in BALB/c neonates was analyzed in terms of the specificity of stimulation of neonatal B cells as well as the diversity of specificities available in neonatal populations. The results indicate that the parameters of stimulation of neonatal B cells are similar to those of nonimmune adults, particularly in the exquisitely specific stimulatory process which readily discriminates between haptens as closely related as 2,4-dinitrophenyl (DNP) and 2,4,6-trinitrophenyl (TNP). The clonotypes of monoclonal anti-DNP and anti-TNP

СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 47895Открыть статью

Metabolism of drugs during rat liver regeneration.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5520377Открыть статью

TPGS nanoparticles co-loaded with ABT-737 and R848 for breast cancer therapy.

The development of new effective drugs to treat breast cancer remains a huge challenge. ABT-737 can inhibit Bcl-2 proteins to promote apoptosis. Resiquimod (R848) is a TLR7/8 agonist that is effective in modulating the immunosuppressive microenvironment. In this study, a codelivery system (TPGS/ABT+R848 NPs) based on D-α-tocopheryl poly (ethylene glycol) 1000 succinate as a potential drug delivery vector to codelivery ABT-737 and R848 was investigated. The size of TPGS/ABT+R848 NPs was 102.5 nm, the drug loading of ABT-737 and R848 was 30.6 % and 12.5 %, and the entrapment efficiency was 84.2 

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 38996708Открыть статью

COMT Val(158)Met genotype determines the direction of cognitive effects produced by catechol-O-methyltransferase inhibition.

BACKGROUND: Catechol-O-methyltransferase (COMT) metabolizes dopamine. The COMT Val(158)Met polymorphism influences its activity, and multiple neural correlates of this genotype on dopaminergic phenotypes, especially working memory, have been reported. COMT activity can also be regulated pharmacologically by COMT inhibitors. The inverted-U relationship between cortical dopamine signaling and working memory predicts that the effects of COMT inhibition will differ according to COMT genotype. METHODS: Thirty-four COMT Met(158)Met (Met-COMT) and 33 COMT Val(158)Val (Val-COMT) men were given a sing

СтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22364739Открыть статью

Dual T-type and L-type calcium channel blocker exerts beneficial effects in attenuating cardiovascular dysfunction in iron-overloaded thalassaemic mice.

What is the central question of this study? Head-to-head comparison of the therapeutic efficacy among commercial iron chelators and a dual T- (TTCC) and L-type calcium channel (LTCC) blocker on cardiac function, mitochondrial function and the protein expression of cardiac iron transporters in thalassaemic mice in iron-overloaded conditions has not been assessed. What is the main finding and its importance? The dual TTCC and LTCC blocker efonidipine could provide broad beneficial effects in the heart, liver, plasma and mitochondria in both wild-type and thalassaemic mice in iron-overloaded cond

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 26824522Открыть статью

NF1 deficiency causes Bcl-xL upregulation in Schwann cells derived from neurofibromatosis type 1-associated malignant peripheral nerve sheath tumors.

Since the bi-allelic inactivation of both neurofibromin 1 (NF1) gene alleles (NF1(-/-)) in Schwann cells (SCs) is common in both benign plexiform neurofibromas (PNs) and malignant peripheral nerve sheath tumors (MPNSTs) in patients with neurofibromatosis type 1 (NF1), other genetic alterations in SCs may be required for tumor progression of PNs to MPNSTs. We found that the anti-apoptotic Bcl-xL protein is upregulated in MPNST tissues compared to PN tissues from patients with NF1 by immunohistological staining. In addition, we investigated whether Bcl-xL is upregulated in SCs derived from MPNST

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 23292448Открыть статью

Increased calvaria cell differentiation and bone matrix formation induced by fibroblast growth factor receptor 2 mutations in Apert syndrome.

Apert syndrome, associated with fibroblast growth factor receptor (FGFR) 2 mutations, is characterized by premature fusion of cranial sutures. We analyzed proliferation and differentiation of calvaria cells derived from Apert infants and fetuses with FGFR-2 mutations. Histological analysis revealed premature ossification, increased extent of subperiosteal bone formation, and alkaline phosphatase- positive preosteoblastic cells in Apert fetal calvaria compared with age-matched controls. Preosteoblastic calvaria cells isolated from Apert infants and fetuses showed normal cell growth in basal con

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9502772Открыть статью

A chemical and crystallographic study of carbamyl-chymotrypsin A.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 5063532Открыть статью