OBJECTIVE: Craniosynostosis is a congenital skull deformity that impacts development and quality of life of children if left untreated. This study aimed to evaluate literature regarding presentation, treatment, and outcomes of craniosynostosis in Africa.
METHODS: A systematic review of the literature using PubMed/MEDLINE, Scopus, Web of Science, and Google Scholar databases was conducted according to the Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses guidelines.
RESULTS: Fourteen retrospective/prospective studies with 620 patients and 14 case reports involving 27 cases (8
СтатьяСистематический обзорМетаанализПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Craniosynostosis (CS) is the premature fusion of skull sutures, with all sutures except the metopic suture typically fusing in adulthood. Premature fusion constrains brain growth, leading to abnormal skull shape and potential neurocognitive or neurological issues, along with syndromic features in some cases. While CS is rare, its occurrence in siblings is exceptionally uncommon and holds significant academic importance. We report a case of CS in siblings: a 13-month-old boy and his five-and-a-half-year-old sister. Neither parent exhibits craniofacial dysmorphism or signs of increased intracran
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Generalized arterial calcification (AC) of infancy (GACI) is an autosomal recessive disorder that features hydroxyapatite deposition within arterial elastic fibers. Untreated, approximately 85% of GACI patients die by 6 months of age from cardiac ischemia and congestive heart failure. The first-generation bisphosphonate etidronate (EHDP; ethane-1-hydroxy-1,1-diphosphonic acid, also known as 1-hydroxyethylidene-bisphosphonate) inhibits bone resorption and can mimic endogenous inorganic pyrophosphate by blocking mineralization. With EHDP therapy for GACI, AC may resolve without recurrence upon t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Computed tomographic scan evaluation is the current standard of care for diagnosing craniosynostosis. Recent publications, and the National Cancer Institute, have raised concerns about ionizing radiation associated with computed tomographic scans in children (e.g., developmental delays, tumor induction). The authors sought to ascertain the diagnostic accuracy of the physical examination in evaluating single-sutural craniosynostosis and assess the need for computed tomographic scans in surgical correction.
METHODS: This prospective, multicenter, outcome assessment included children
СтатьяМногоцентровое исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paleoneurosurgery represents a comparatively new developing direction of neurosurgery dealing with archaeological skull and spine finds and studying their neurosurgical aspects. Artificial skull deformation, as a bone artifact, naturally has been one of the main paleoneurosurgical research topics. Traditionally, the relevant neurosurgical literature has analyzed in detail the intentional skull deformations in South America's tribes. However, little is known about the artificial skull deformations of the Proto-Bulgarians, and what information exists is mostly due to anthropological studies. The
Историческая статьяСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background and Objectives: Heterozygous pathogenic variants in the MED13L gene cause impaired intellectual development and distinctive facial features with or without cardiac defects (MIM #616789). This complex neurodevelopmental disorder is characterised by various phenotypic features, including plagiocephaly, strabismus, clubfoot, poor speech, and developmental delay. The aim of this study was to evaluate the clinical significance and consequences of a novel heterozygous intragenic MED13L deletion in a proband with clinical features of a MED13L-related disorder through extensive clinical, mo
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Congenital torticollis (CMT) is the most common type of torticollis and is defined as a unilateral contracture of the sternocleidomastoid muscle resulting in lateral head tilt associated with contralateral rotation, and early detection and treatment may present a high probability of recovery of head posture symmetry. This study aimed to verify the incidence of torticollis in babies born in southern Portugal types, age of diagnosis and the risk factors. This study comprised 6565 infants born in the south of Portugal at Algarve University Hospital Center, Portimão unit during a 5-year period (Ja
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Correction of calvarial defects after calvarial vault reconstruction (CVR) is challenging in craniosynostosis patients of advanced age and typically employs autologous bone. Demineralized bone matrix (DBM) is a potential alternative material for autologous bone, but its use has not been extended to correct calvarial defects. CVR patients operated at the Department of Plastic Surgery, Helsinki University Hospital, during 2008-2010 were retrospectively reviewed. Inclusion criteria of the study were CVR patients who received DBM plate, with or without bone dust, on calvarial defects and who had s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Fixation of cranial bones in pediatric craniofacial surgery with biodegradable materials has developed into an accepted method. However, placing the fixation material on the outer surface of the cranial bone at the frontal cranium in infants can result in suboptimal cosmetic outcomes, as the plates and screws can be palpable. The placement of resorbable fixation devices on the inner surface of the skull would allow for less obvious fixation beneath the skin with a potentially superior cosmetic result. The authors report the use of such resorbable fixation devices on the inner or endoc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Noonan syndrome is a genetic disease frequently characterized by short height, winged neck and a thoracic defect, among other alterations. However, there are no reports that mention oral health complications. In this article three children are presented with this syndrome in which multiple caries are observed, determining in each case which factors increase their susceptibility to caries.
CLINICAL CASES: 1. A 4 year old girl who suffered neonatal sepsis, pyelocalyceal ecstasia, congenital hypertrophic pyloric stenosis, cardiopathy, hypoacusia and psychomotor delay. Presented mul
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Total resection procedure (Mikulicz) was performed in 27 patients under 10 years of age with typical congenital muscular torticollis. Postoperative clinical assessment was carried out in 20 of these 27 patients. Resected sternomastoid muscles were studied histologically in 14 other patients. The operative procedures and histological findings were compared in a discussion of the relative values of conservative and operative treatment. Neck contracture due to torticollis improved immediately after operation and no recidivations followed. Skeletal deformity of the face and spinal column completel
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Syndromic craniosynostosis is caused by pathogenic variants in genes regulating suture development. This study aims to investigate clinical and molecular characteristics in syndromic craniosynostosis.
MATERIALS AND METHODS: This retrospective descriptive study included 53 patients from 40 families with syndromic craniosynostosis. Molecular testing was performed in 22 families.
RESULTS: The study included Saethre-Chotzen (n=14), Apert (n=12), Crouzon (n=11), Pfeiffer (n=4), Muenke (n=4), and Carpenter (n=1) syndromes, Crouzon syndrome with acanthosis nigricans (n=2), craniosynostos
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND OBJECTIVE: Craniosynostosis, defined as the premature fusion of one or more cranial sutures, leads to craniofacial deformities and may impair facial growth. Despite early surgical correction, the long-term impact on dento-skeletal development remains insufficiently characterized. This study evaluated the prevalence and determinants of dento-skeletal dysmorphoses (DSDs) in children who underwent craniosynostosis surgery during infancy and were followed until completion of growth.
MATERIALS AND METHODS: This ambispective study included 95 patients treated surgically for syndromic
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Previous studies regarding the efficacy of cranial remolding orthoses (CROs) have shown that earlier treatment initiation is associated with more favorable outcomes, but there are few studies utilizing 3D-printed CROs. This study evaluated the impact of treatment initiation age on the success of 3D-printed CROs in terms of morphological measurement changes and caregiver satisfaction. Methods: A total of 1054 infants who initiated treatment with a 3D-printed CRO during 2023 across six pediatric clinics in Canada were included in this retrospective cohort study. Participan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Massive hemorrhage in pediatric cranioplasty operations may necessitate blood transfusion, which may cause many complications. Radical-7 Pulse CO-Oximeter (Massimo Corporation, Irvine, CA) can provide continuous hemoglobin concentration (SpHb) measurements noninvasively. In this study, we aimed to evaluate the effects of SpHb measurement on perioperative transfusion management and postoperative patient outcomes. For this retrospective case-control study, we collected the data of pediatric patients undergoing fronto-orbital advancement surgery for plagiocephaly and trigonocephaly between 2018 a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Primary exotropia is a divergent strabismus that appears from the first day of life to the second year. It can be isolated or associated with a pathological context requiring cerebral imaging to determine diagnosis and prognosis. The objective of this study was to report the sensorimotor state and the result of MRI in infantile exotropia.
PATIENTS AND METHOD: Forty-seven children with primary exotropia had a complete ophthalmologic assessment (visual acuity, binocular vision, refraction with cycloplegia, eye fundus) and cerebral MRI (average age, 16 months). Deviation was classi
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To summarize the ophthalmic manifestations of unilateral coronal synostosis patients.
METHODS: We performed a literature search in the electronic database of PubMed, CENTRAL, Cochrane, and Ovid Medline guided by Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analysis Statement for studies evaluating ophthalmic manifestations of unilateral coronal synostosis.
RESULTS: Unilateral coronal synostosis, also called unicoronal synostosis, may be mistaken for deformational plagiocephaly, an asymmetric skull flattening common in newborns. Characteristic facial features, however, d
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cephalohematoma is a common pathology in newborns. Observation is the primary treatment for most patients with small uncomplicated cephalohematoma. Conversely, a large cephalohematoma can lead to calcification with unesthetic local deformation or deformational plagiocephaly. The objective of the study was to evaluate the iatrogenic risk associated with early puncture under local anesthesia and oral sucrose. This is a retrospective study of 67 consecutive newborns followed at Montpellier University Hospital, France, between 2010 and 2017. Large cephalohematoma was defined on the basis of the bu
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Distraction osteogenesis has some advantages, such as less hazardous complications, less scarring, and fewer bone defects. However, it has not been fully accepted yet because of a unidirectional expansion along the distraction device. Because cranial expansion is limited by scalp tension and soft-tissue scarring, undercorrection of the cranium and relapse of the vault deformities have occasionally been seen on long-term follow-up. These patients also had so much bone defect that the donor bone was inadequate for immediate revisions, and dissection under the scalp was complicated.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования