Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1218 публикаций
Поиск: 114 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 21 с найденным полным текстом
BACKGROUND AND OBJECTIVES: Cisplatin is a platinum compound that is effective in the management of neoplastic conditions including testicular, ovarian, and lung malignancies. However, the possible incidence of kidney damage may significantly affect its therapeutic value. Omarigliptin is a dipeptidyl peptidase-4 inhibitor that is effective in treatment of type 2 diabetes mellitus. Interestingly, omarigliptin exhibited significant antioxidant, anti-inflammatory, and pro-autophagic properties in various body tissues. The focus of this research was to evaluate the possible effects of omarigliptin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclophosphamide is an anti-neoplastic drug that has shown competence in the management of a broad range of malignant tumors. In addition, it represents a keystone agent for management of immunological conditions. Despite these unique properties, induction of lung toxicity may limit its clinical use. Omarigliptin is one of the dipeptidyl peptidase-4 inhibitors that has proven efficacy in management of diabetes mellitus. Rosinidin is an anthocyanidin flavonoid that exhibited promising results in management of diseases characterized by oxidative stress, inflammation, and apoptosis. The present w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of TLR4 blocker on blood cell morphology, concentrations proinflammatory cytokines, and functional state of the liver and kidneys were studied in outbred male rats (n=60) after intravenous injection of 20 mg/kg LPS isolated from opportunistic Proteus mirabilis strain ATCC 51393. TLR4 blocker TLR4-IN-C34 was injected intravenously in a dose of 1 mg/kg/day over 3 days. Systemic inflammatory reaction induced by LPS was characterized by elevation of serum TNFα, IL-1β, IL-6, erythrocyte sedimentation rate, leukocytosis, and thrombocytosis. Increased activity of hepatocyte enzymes (ALT,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the extent of susceptibility to the four most commonly used neuraminidase inhibitors (NAIs) of the epidemic viruses in the 2018-19 Japanese influenza season, we measured the 50% inhibitory concentration (IC50) of four NAIs, oseltamivir, zanamivir, peramivir, and laninamivir, for influenza virus isolates from patients and compared them with the results from the 2010-11 to 2017-18 seasons. Viral isolation was done with specimens obtained prior to and after treatment, and the type/subtype was determined by RT-PCR using type- and subtype-specific primers. The IC50 was determined by a neu
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Approximately 60% of human cancers exhibit enhanced activity of ERK1 and ERK2, reflecting their multiple roles in tumor initiation and progression. Acquired drug resistance, especially mechanisms associated with the reactivation of the MAPK (RAF/MEK/ERK) pathway represent a major challenge to current treatments of melanoma and several other cancers. Recently, targeting ERK has evolved as a potentially attractive strategy to overcome this resistance. Herein, we report the design and synthesis of novel series of fused naphthofuro[3,2-c]quinoline-6,7,12-triones 3a-f and pyrano[3,2-c]quinoline-6,7
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Ionophore antibiotics were reported to selectively kill cancer stem cells and to overcome multidrug resistance, but mechanistic studies of the significance of drug transporters for treatment with these compounds are lacking. We applied chemosensitivity testing of well-characterized human cancer cell lines to elaborate on whether drug transporters are involved in protection from the cytotoxic effects of the ionophore antibiotics salinomycin and nigericin. Our experiments demonstrated that ionophore antibiotics were ineffective against both stem-like ovarian cancer side population ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Patients with influenza virus infection can develop severe pneumonia and acute respiratory distress syndrome (ARDS) which have a high mortality. Influenza virus infection is treated worldwide mainly by neuraminidase inhibitors (NAIs). However, monotherapy with NAIs is insufficient for severe pneumonia secondary to influenza virus infection. We previously demonstrated that mice infected with a lethal dose of influenza virus develop diffuse alveolar damage (DAD) with alveolar collapse similar to that seen in ARDS in humans. Additionally, pulmonary surfactant proteins were gradually i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Dengue virus (DENV) is a mosquito-borne virus that causes a spectrum of human diseases ranging from mild dengue fever to dengue haemorrhagic fever and dengue shock syndrome in severe cases. Currently, there is no effective antiviral therapy or vaccine against DENV infection.
METHODS: In order to identify potential antiviral agents against DENV, we performed high-throughput cell-based screening on a highly purified natural products library. Among the screening hits, selected compounds which displayed 50-75% inhibition against DENV2 were validated using secondary assays. Time-of-add
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tumors are heterogeneous in nature, composed of different cell populations with various mutations and/or phenotypes. Using a single drug to encounter cancer progression is generally ineffective. To improve the treatment outcome, multiple drugs of distinctive mechanisms but complementary anticancer activities (combination therapy) are often used to enhance antitumor efficacy and minimize the risk of acquiring drug resistance. We report here the synergistic effects of salinomycin (a polyether antibiotic) and dasatinib (a Src kinase inhibitor).
METHODS: Functionally, both drugs induc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The recommended antiviral drugs available for the treatment and prevention of influenza are neuraminidase inhibitors (NAIs). The aim of this study was to evaluate age-related clinical manifestations of adverse events (AEs) related to NAIs. FAERS and WebMD data were downloaded. The available NAIs selected for the analysis were oseltamivir, peramivir, zanamivir, and laninamivir. Disproportionality was analyzed using the proportional reporting ratio (PRR), the reporting odds ratio (ROR), and the information component (IC) methods. In total, 16729 AEs from 4598 patients and 575 AEs from 440 patien
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To assess the extent of viral resistance, we measured the 50% inhibitory concentration (IC50) of neuraminidase inhibitors (NAIs) for the influenza virus isolates in the 2013-2014 influenza season and compared the results to those of the 2010-2011 to 2012-2013 influenza seasons. Viral isolation was done with specimens obtained prior to treatment, and the type and subtype of influenza was determined by RT-PCR using type- and subtype-specific primers. The IC50 was determined by a neuraminidase inhibition assay using a fluorescent substrate. A total of 327 influenza viruses were isolated: 172 infl
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acid-sensing ion channel 1a (ASIC1a) is involved in several pathologies, including neurodegenerative and neuroinflammatory disorders, stroke, epilepsy, and inflammatory pain. ASIC1a has been the subject of intense drug discovery programs devoted to the development of new pharmacological tools for its modulation. However, these efforts to generate new compounds have faced the lack of an efficient screening procedure. In the past decades, improvements in screening technologies and fluorescent sensors for the study of ion channels have provided new opportunities in this field. Unfortunately, ASIC
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of 12 novel monosubstituted N-benzyl amides of salinomycin (SAL) was synthesized for the first time and characterized by NMR and FT-IR spectroscopic methods. Molecular structures of three salinomycin derivatives in the solid state were determined using single crystal X-ray method. All compounds obtained were screened for their antiproliferative activity against various human cancer cell lines as well as against the most problematic bacteria strains such as methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA) and Staphylococcus epidermidis (MRSE), and Mycobacterium tuberculosis. Novel sa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Signal transduction systems comprising histidine kinases are suggested as new molecular targets of antibiotics. The important human fungal pathogen Candida albicans possesses three histidine kinases, one of which is the type III histidine kinase CaNik1, which activates the MAP kinase Hog1. We established a screening system for inhibitors of this class of histidine kinases by functional expression of the CaNIK1 gene in S. cerevisiae. This transformant was susceptible to fungicides to which the wild type strain was resistant, such as fludioxonil and ambruticin. Growth inhibition correlated with
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
As of June 2020, the number of people infected with severe acute respiratory coronavirus 2 (SARS-CoV-2) continues to skyrocket, with more than 6.7 million cases worldwide. Both the World Health Organization (WHO) and United Nations (UN) has highlighted the need for better control of SARS-CoV-2 infections. However, developing novel virus-specific vaccines, monoclonal antibodies and antiviral drugs against SARS-CoV-2 can be time-consuming and costly. Convalescent sera and safe-in-man broad-spectrum antivirals (BSAAs) are readily available treatment options. Here, we developed a neutralization as
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Resistance to gemcitabine in pancreatic cancer (PC) may account for the failure of conventional treatments. Recently, salinomycin (SAL) has been identified as selective inhibitor of cancer stem cells (CSCs). In our study, we aimed to deliver SAL to gemcitabine-resistant PC by the aid of poly ethylene glycol-b-poly lactic acid (PEG-b-PLA) polymeric micelles (PMs).
METHODS: SAL-loaded PMs were prepared and investigated in terms of pharmaceutical properties. MTT and Annexin V/PI assays were used to study cell proliferation and apoptosis in AsPC-1 cells in response to treatment with SAL
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MK-2206 is an inhibitor of Akt activation. It has been investigated as an anticancer drug in clinical trials assessing the potential of pAkt targeting therapy. The purpose of this study was to identify conditions that increase the sensitivity of cancer cells to MK-2206. We found that the treatment of cancer cells with a high concentration of salinomycin (Sal) reduced total Akt protein levels but increased activated Akt levels. When cancer cells were cotreated with MK-2206 and Sal, both pAkt and total Akt levels were reduced. Using microscopic observation, an assessment of cleaved PARP, FACS an
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Postoperative chemotherapy for Colorectal cancer (CRC) patients is not all effective and the main reason might lie in cancer stem cells (CSCs). Emerging studies showed that CSCs overexpress some drug-resistance related proteins, which efficiently transport the chemotherapeutics out of cancer cells. Salinomycin, which considered as a novel and an effective anticancer drug, is found to have the ability to kill both CSCs and therapy-resistant cancer cells. To explore the potential mechanisms that salinomycin could specifically target on therapy-resistant cancer cells in colorectal cancers, we fir
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study determined the effects of increased intracellular cAMP and cAMP-dependent protein kinase activation on endothelial cell basal and thrombin-induced isometric tension development. Elevation of cAMP and maximal cAMP-dependent protein kinase activation induced by 10 microm forskolin, 40 microm 3-isobutyl-1-methylxanthine caused a 50% reduction in myosin II regulatory light chain (RLC) phosphorylation and a 35% drop in isometric tension, but it did not inhibit thrombin-stimulated increases in RLC phosphorylation and isometric tension. Elevation of cAMP did not alter myosin light chain ki
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
(1) Unlike other nonsteroidal anti-inflammatory drugs that inhibit formation of cyclooxygenase (COX)-dependent eicosanoids, acetylation of COX-2 by aspirin switches eicosanoid biosynthesis from prostaglandin E(2) (PGE(2)) to 15-epi-lipoxin A(4) (15-epi-LXA(4) or aspirin-triggered lipoxin, ATL). ATL formation by activated leukocytes (PMN) requires the intervention of 5-lipoxygenase (5-LOX), an enzyme that is involved in leukotriene B(4) (LTB(4)) formation. (2) In the present study, we have examined the role of acetylated COX-2 and 5-LOX in modulating antiadhesive effects of aspirin on adhesion
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.