MedElevator Войти в исследования
Открытая медицинская библиотека

Найдите доказательства.
Сосредоточьтесь на главном.

Медицинские публикации, первоисточники и полные тексты.
Для клинического вопроса, нового знания и следующего исследования.

Ищем по исходному запросу. Уточняем медицинские термины для поиска на других языках…

Результаты поиска

1361 публикаций

Поиск: 19 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 48 с найденным полным текстом

The Effects of Fungicides on Human 3β-Hydroxysteroid Dehydrogenase 1 and Aromatase in Human Placental Cell Line JEG-3.

Placenta secretes a large amount of progesterone and estradiol, which are critical for maintaining pregnancy. In human placenta, 3β-hydroxysteroid dehydrogenase 1 (HSD3B1) catalyzes pregnenolone to form progesterone, and aromatase (CYP19A1) catalyzes testosterone into estradiol. Fungicides display antifungal activities and are widely used to prevent fungal infections in agricultural plants. These chemicals include azoles, such as tebuconazole (TEB), triadimefon (TRI), and vinclozolin (VCZ) or organotins, such as tributyltin (TBT) and tetrabutyltin (TTBT). Fungicides may disrupt the activities

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 28637041Открыть статью

17beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 deficiency as a result of a homozygous 7 base pair deletion in 17betaHSD3 gene.

17-beta-Hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17betaHSD-3) converts delta4 androstenedione (A) to testosterone (T) in the testes. This enzyme plays a key role in androgen synthesis and it is essential for normal fetal development of male genitalia. 17betaHSD-3 deficiency is a rare cause of 46,XY disorders of sexual development. Here, we report a 16-year-old 46,XY patient with 17betaHSD-3 deficiency raised as a female and significantly virilized in puberty. A homozygous 7 base pair deletion on exon 10 was determined in HSD17B3 gene (c.777-783del_GATAACC). Our patient had one of the very rare mut

Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 22876557Открыть статью

Retinoic acid stimulates the expression of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 in human choriocarcinoma JEG-3 cells.

The syncytiotrophoblasts of the human placenta express high levels of 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 2 (11beta-HSD2), the enzyme responsible for the inactivation of glucocorticoids. It has been proposed that the placental 11beta-HSD2 serves as a barrier to protect the fetus from high levels of maternal cortisol. To examine the hypothesis that nutritional signals regulate the expression of 11beta-HSD2 in placental syncytiotrophoblasts, we investigated the effects of retinoic acids (RAs), the major metabolites of vitamin A, on the expression of 11beta-HSD2 using human choriocarcinoma J

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 10026096Открыть статью

No genetic mutation in type II 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase gene in patients with biochemical evidence of enzyme deficiency.

Nonclassic or the mild form of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (NC3 beta-HSD) deficiency is an entity which is identified with typical features of premature pubarche, hirsutism, or oligomenorrhea. In this study, type II 3 beta-HSD gene from 4 girls who were diagnosed as NC3 beta-HSD deficient, base on the adrenal steroidogenic responses to ACTH, was analyzed to determine whether NC3 beta-HSD deficiency was an allelic variant of classical 3 beta-HSD deficiency by polymerase chain reaction-single strand conformation polymorphism (PCR-SSCP). We could not detect any alterations of type II 3 be

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9030967Открыть статью

Mitochondrial localization of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 5-ene isomerase in interrenals of the toad Bufo arenarum H.

The enzymatic activity of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 5-ene isomerase (3 beta HSD/I) catalyzes an essential step in the biosynthesis of steroid hormones including progesterone, mineralocorticoids, glucocorticoids, estrogens, and androgens. Its subcellular localization in steroidogenic tissues is usually considered to be mainly microsomal. The present study demonstrates that in the interrenal of Bufo aernarum H., 3 Beta HSD/I activity localizes in mitochondria and micromes. It also shows that the two distinct pathways to aldosterone previously demonstrated for interrenals of B. arenarum

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8812365Открыть статью

Serum and urinary steroids in girls with precocious pubarche and/or hirsutism due to mild 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency.

To obtain data on the correlation of serum and urinary steroids in nonclassical 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) deficiency, 9 girls with precocious pubarche and 33 adolescent girls with mild to severe hirsutism were studied. Urinary steroid profiles were analyzed by capillary gas chromatography. Serum 17-OH-pregnenolone (17-OHPreg) and 17-OH-progesterone (17-OHP) were determined by RIA after column-chromatographic separation. One out of 9 girls with precocious pubarche and 4/33 girls with hirsutism had elevated ratios of 17-OHPreg to 17-OHP after ACTH stimulation in serum and

Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7590644Открыть статью

Heterogeneity of late-onset adrenal 3 beta-ol-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency in patients with hirsutism and polycystic ovaries.

Nine women with clinical features of polycystic ovarian syndrome (PCOS) were studied in order to establish the differential diagnosis with late-onset adrenal hyperplasia (LOAH). Their hirsutism was classified as moderate in five patients and severe in the remaining four cases. All patients had bilateral polycystic ovarian enlargement by ultrasound examination. As a control group five women with normal ovarian function without hirsutism were submitted to the same protocol of study. The patients studied as well as the women of the control group had basal serum determinations of pregnenolone (P5)

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 7803981Открыть статью

Purification and properties of a 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase of rat liver cytosol and its inhibition by anti-inflammatory drugs.

An NAD(P)-dependent 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (EC 1.1.1.50) was purified to homogeneity from rat liver cytosol, where it is responsible for most if not all of the capacity for the oxidation of androsterone, 1-acenaphthenol and benzenedihydrodiol (trans-1,2-dihydroxycyclohexa-3,5-diene). The dehydrogenase has many properties (substrate specificity, pI, Mr, amino acid composition) in common with the dihydrodiol dehydrogenase (EC 1.3.1.20) purified from the same source [Vogel, Bentley, Platt & Oesch (1980) J. Biol. Chem. 255, 9621-9625]. Since 3 alpha-hydroxysteroids are by far the mos

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6435601Открыть статью

Differences in inhibition by various steroids of rat testis and Pseudomonas testosteroni delta 5-3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase.

The influence of various estrogens, progestogens and of cyanoketone (2 alpha-cyano-4,4,17 alpha-trimethylandrost-5-en-17 beta-ol-3-one) on the enzyme activity of delta 5-3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (HSD) (EC 1.1.1.145) was studied. Extracts of Pseudomonas testosteroni, rat testis total homogenate and a microsomal preparation were used as enzyme sources. Spectrophotometric determinations and the conversion of 3H-labelled dehydroepiandrosterone to androstenedione were used to assay for enzyme activities. Michaelis constants for dehydroepiandrosterone as substrate were 1.0 X 10(-5) mol, 1

Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6603965Открыть статью

Male pseudohermaphroditism caused by nonsalt-losing congenital adrenal hyperplasia due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) deficiency.

We observed a boy with ambiguous genitalia and normal testes. Steroid analyses performed during newborn age surprisingly were inconclusive basally and after hCG stimulation, but showed an insufficient testosterone response. Possibly during the early postnatal period the 3 beta-HSD activity in peripheral tissues may have been sufficient to substitute for the deficient 3 beta-HSD activity in the adrenal and gonads. In contrast at 11 and 22 months basal as well as ACTH stimulated levels of 17OHPreg, DHEA and testosterone were typical for a 3 beta-HSD defect.

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 8481355Открыть статью

17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17β-HSD3) deficiency patient with gender dysphoria: insights into challenges in management.

17β-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17β-HSD3) deficiency is a rare autosomal recessive disorder that impairs testosterone synthesis, leading to undervirilisation in 46,XY individuals. An individual in their early 20s, raised as female, developed male secondary sexual characteristics at puberty. Evaluation revealed a 46,XY karyotype. Hormonal and genetic analyses confirmed the diagnosis of 17β-HSD3 deficiency, showing the homozygous HSD17B3 mutation and a decreased testosterone-to-androstenedione ratio. Despite identifying as male, the patient opted against gender-affirming therapy, citing

СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 40615130Открыть статью

Unraveling a case of 46,XY DSD due to 17ß-Hydroxysteroid Dehydrogenase type 3 mutations at the age of 49.

17-ß Hydroxysteroid dehydrogenase type 3 (17β-HSD3) is an enzyme transforming Delta 4 androstenedione into testosterone. It is involved in the early development of the male genital tract. In this case report, we describe a 46,XY Difference of Sexual Development (DSD) individual with a female phenotype, primary amenorrhea, facial dysmorphia and mental retardation. Gene sequencing using a panel of genes involved in DSD revealed two heterozygous loss-of-function mutations in the HSD17B3 enzyme. Furthermore, a microarray analysis revealed a 37Mb segmental 3p duplication and a recurrent 16p13.11 mi

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 35065919Открыть статью

A novel missense (R80W) mutation in 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 3 gene associated with male pseudohermaphroditism.

OBJECTIVE: Deficit of the testosterone converting enzyme 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase (17beta-HSD) has been shown to be responsible for male pseudohermaphroditism (MPH). We analysed the gene encoding 17beta-HSD type 3 (17beta-HSD3) in a patient with MPH. METHODS: We studied a 46, XY new-born diagnosed as having MPH. The child also had other congenital disorders, including a giant omphalocele and Fallot's tetralogy, and died of post-surgical complications at age 4.5 months. Basal hormonal levels, and after human chorionic gonadotrophin stimulation, suggested a deficiency in 17beta-HSD

Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 9758445Открыть статью

[Biochemical characteristics of nuclear 5 alpha-reductase and cytosol 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase in rat submandibular gland].

Biochemical studies of testosterone 5 alpha-reductase and 3 alpha-hydroxysteroid dehydrogenase (3 alpha-HSD) in rat submandibular gland (SMG) were performed. 14C-labeled testosterone or dihydrotestosterone (DHT) was incubated with subcellular fractions from rat SMG in the presence of 0.2 mM NADPH at 37 degrees C for 20 min in an atmosphere of 95% O2 and 5% CO2. Among the subcellular fractions, the high 5 alpha-reductase activity was detected in the nuclear fraction and 3 alpha-HSD in cytosol. Nuclear 5 alpha-reductase was efficiently solubilized in 2 mg digitonin per mg protein and 0.3 M KCl s

Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2721779Открыть статью

Effects of inhibiting 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase on plasma progesterone and other steroids in the pregnant mare near term.

Epostane, a competitive inhibitor of 3 beta-HSD was administered intravenously to a pregnant mare between 292 and 330 days of gestation at doses of 1-3 mg/kg/min. Plasma progesterone concentrations fell rapidly during epostane infusion in both the artery and uterine vein and remained significantly depressed for 4-5 h after the start of infusion. The venous arterial (V-A) plasma concentration difference in progesterone across the uterus also decreased significantly in response to epostane infusion. There were no significant changes in plasma progesterone or in the V-A concentration difference i

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 3479607Открыть статью

Nonsalt-losing congenital adrenal hyperplasia due to 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase deficiency with normal glomerulosa function.

In studies of a 6-yr-old boy and his non-HLA identical 8-yr-old sister, we demonstrated 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase (3 beta-HSD) deficiency in the biosynthetic pathways of glucocorticoids and androgens, but not mineralocorticoids. The sister did not manifest abnormal genital development at birth, but developed premature adrenarche at the age of 4 yr, with clitoromegaly and advanced bone age. The brother had perineal hypospadias at birth and developed premature adrenarche at the age of 6 yr. In both siblings, baseline and ACTH-stimulated delta 5 steroids were markedly elevated. The base

Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6300166Открыть статью

Experimental congenital adrenocortical hyperplasia: persistent postnatal deficiency in activity of 3-beta-hydroxysteroid dehydrogenase produced in utero.

Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.

СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 6067537Открыть статью

Ontogeny of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/delta 5-delta 4 isomerase (3 beta-HSD) in human adrenal gland performed by immunocytochemistry.

Human foetal adrenal plays a major role in the synthesis and secretion of steroids which are essential to several physiological events during foetal development. Since 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase 5-ene-4-ene isomerase (3 beta-HSD) is involved in the biosynthesis of all classes of hormonal steroids, namely progesterone, glucocorticoids, mineralocorticoids, androgens and estrogens, knowledge of the ontogeny of 3 beta-HSD should lead to a better understanding of steroidogenesis in the foetal adrenal. Polyclonal antibodies raised against purified human placental 3 beta-HSD were used to loc

СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 2090513Открыть статью

Effect of cadmium on cortisol production and 11beta-hydroxysteroid dehydrogenase 2 expression by cultured human choriocarcinoma cells (JEG-3).

Cadmium is a toxicant with known carcinogenic and endocrine disruptor effects. We have previously reported that prenatal exposure to cadmium may induce low birth weight which is associated to increased foetal exposure to glucocorticoids; both signals constitute "hallmarks" of developmental programming. Since the effect of cadmium on the glucocorticoid system of placental carcinogenic cells is unknown, in the present work, we studied the effect of acute low dose of cadmium on cortisol production and 11beta-HSD2 expression and activity by cultured human choriocarcinoma cells (JEG-3). In addition

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 20624455Открыть статью

3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase isomerase (3beta-HSD) activity in the rat sciatic nerve: kinetic analysis and regulation by steroids.

We have shown that progesterone (PROG) has a stimulatory effect on myelin formation after sciatic nerve injury. PROG is synthesized from pregnenolone (PREG) by the enzyme 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase isomerase (3beta-HSD). At the occasion of the 15th International Symposium of the Journal of the Steroid Biochemistry and Molecular Biology, we presented some of our recent results demonstrating, expression and activity of the enzyme 3beta-HSD in the rat sciatic nerve. We determined the kinetic properties of 3beta-HSD and its regulation by PROG and estradiol. The expression of 3beta-HSD pro

СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…

История · было → стало

Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.

PMID 12798361Открыть статью