Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
553 публикаций
Поиск: 1435 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 139 с найденным полным текстом
American journal of physiology. Cell physiology2001eng
Bufalin, an Na(+)-K(+)-ATPase inhibitor, simultaneously induced cell differentiation and apoptosis in human monocytic leukemia THP-1 cells. In this study, we investigated the regulatory role of protein kinase C (PKC) isozymes in bufalin-induced cell differentiation and apoptosis. A PKC-specific but isozyme-nonselective inhibitor, Ro-31-8220, and a cPKC selective inhibitor, Gö-6976, caused significant attenuation of bufalin-induced interleukin-1beta (IL-1beta) gene expression, a mature monocytic marker, indicating that cPKC participates in the bufalin-induced cell differentiation. On the other
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mono-ADP-ribosyltransferase (mART) toxins are secreted by several pathogenic bacteria that disrupt vital host cell processes in deadly diseases like cholera and whooping cough. In the last two decades, the discovery of mART toxins has helped uncover the mechanisms of disease employed by pathogens impacting agriculture, aquaculture, and human health. Due to the current abundance of mARTs in bacterial genomes, and an unprecedented availability of genomic sequence data, mART toxins are amenable to discovery using an in silico strategy involving a series of sequence pattern filters and structural
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The identification of RhoA inhibition as a therapeutic target in neurodegenerative diseases and traumatic central nervous system (CNS) injuries has introduced a need to develop tools that effectively modulate intracellular RhoA-dependent signaling. In neurons, the bacterial exoenzyme C3 transferase irreversibly inactivates RhoA GTPase signaling to promote neuritogenesis and axon regeneration following an injury. Thus, we have adopted a gene therapy approach for the targeted inhibition of RhoA activity in the CNS by expressing C3 transferase. Herein we describe the construction of adeno-associa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Rifampicin, a potent first-line TB drug of the rifamycin group, shows only little activity against the emerging pathogen Mycobacterium abscessus. Reportedly, bacterial resistance to rifampicin is associated with polymorphisms in the target gene rpoB or the presence of enzymes that modify and thereby inactivate rifampicin. The aim of this study was to investigate the role of the MAB_0591 (arrMab)-encoded rifampicin ADP-ribosyltransferase (Arr_Mab) in innate high-level rifampicin resistance in M. abscessus.
METHODS: Recombinant Escherichia coli and Mycobacterium tuberculosis strains
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The ADP-ribosylating enzymes are encoded in many pathogenic bacteria in order to affect essential functions of the host. In this study, we show that Neisseria gonorrhoeae possess a locus that corresponds to the ADP-ribosyltransferase NarE, a previously characterized enzyme in N. meningitidis The 291 bp coding sequence of gonococcal narE shares 100% identity with part of the coding sequence of the meningococcal narE gene due to a frameshift previously described, thus leading to a 49-amino-acid deletion at the N-terminus of gonococcal NarE protein. However, we found a promoter region and a GTG s
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A multiplex PCR method was developed for the detection of Clostridium difficile toxin genes tcdA, tcdB, ctdA, and cdtB and the major in-frame deletion types (18, 39, and 54 bp) of tcdC. The method has high specificity for PCR ribotype 027 and may identify other C. difficile strains of clinical and epidemiological importance.
Оценочное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Botulinum C2 toxin is a microbial toxin which possesses ADP-ribosyltransferase activity. In human platelet cytosol a 43-kDa protein was ADP-ribosylated by botulinum C2 toxin. Labelling of the 43-kDa protein using [32P]NAD as substrate was reduced by unlabelled NAD and nicotinamide. The label was removed by treatment with snake venom phosphodiesterase. Half-maximal and maximal ADP-ribosylation occurred at 0.1 microgram/ml and 3 micrograms/ml botulinum C2 toxin, respectively. The Km value of the ADP-ribosylation reaction for NAD was about 1 microM. The peptide map of the ADP-ribosylated 43-kDa p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel ADP-ribosyltransferase C3 was purified to homogeneity from filtrates of certain strains of Clostridium botulinum type C by ammonium sulfate precipitation, gel filtration, ion-exchange chromatography and heat treatment. The molecular mass of botulinum ADP-ribosyltransferase C3 was found to be 25 kDa. In the presence of [32P]NAD but not with [carbonyl-14C]NAD, C3 labelled 21-24-kDa protein(s) in membranes of human platelets and other tissues. The Km value of the ADP-ribosylation reaction for NAD was about 2 microM. Labelling of the 21-24-kDa protein(s) by C3 was largely reduced by additi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Membrane pore-forming proteins (PFPs) form ring-shaped membrane-translocating oligomers on membranes, contributing to infection, immunity, and cell death functions. Binary toxins produced by some bacteria consist of an enzymatic component that acts as a toxin and a membrane-binding component that forms a pore that delivers the enzymatic component into target cells. Cryoelectron microscopy (cryo-EM) has advanced our understanding of these translocation mechanisms by revealing several binary toxin complexes' structures. However, the mechanisms underlying the initial pore formation remain unclear
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacterial ADP-ribosylating toxins are the causative agents for several severe human and animal diseases such as diphtheria, cholera, or enteric diseases. They display an AB-type structure: The enzymatically active A-domain attaches to the binding/translocation B-domain which then binds to a receptor on the cell surface. After receptor-mediated endocytosis, the B-domain facilitates the membrane translocation of the unfolded A-domain into the host cell cytosol. Here, the A-domain transfers an ADP-ribose moiety onto its specific substrate which leads to characteristic cellular effects and thus to
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Exoenzyme S (ExoS) is translocated into eukaryotic cells by the type III secretory process and has been hypothesized to function in conjunction with other virulence factors in the pathogenesis of Pseudomonas aeruginosa. To gain further understanding of how ExoS might contribute to P. aeruginosa survival and virulence, ExoS expression and the structural gene sequence were determined in P. aeruginosa soil isolates and compared with ExoS of clinical isolates. Significantly higher levels of ExoS ADP-ribosyltransferase (ADPRT) activity were detected in culture supernatants of soil isolates compared
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clostridium perfringens iota and C. spiroforme toxins consist of two separate proteins. One is the binding component and the other the enzymatic component. The two toxins secreted by Bacillus anthracis are composed of binary combinations of three proteins: protective antigen, lethal factor, and edema factor. As shown by Western blotting and ELISA, the binding component of anthrax toxin shares common epitopes with that of iota toxin and C. spiroforme toxin which are closely related immunologically. However, no functional complementation was observed between iota toxin and anthrax toxin componen
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study, we investigated the role of CD38 in a pristane-induced murine model of lupus. CD38-deficient (Cd38-/-) but not ART2-deficient (Art2-/-) mice developed less severe lupus compared to wild type (WT) mice, and their protective phenotype consisted of (i) decreased IFN-I-stimulated gene expression, (ii) decreased numbers of peritoneal CCR2hiLy6Chi inflammatory monocytes, TNF-α-producing Ly6G+ neutrophils and Ly6Clo monocytes/macrophages, (iii) decreased production of anti-single-stranded DNA and anti-nRNP autoantibodies, and (iv) ameliorated glomerulonephritis. Cd38-/- pristane-elicit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dendritic cells (DCs) are crucial in initiating and shaping both innate and adaptive immune responses. Clinical studies and experimental models have highlighted their significant involvement in various autoimmune diseases, positioning them as promising therapeutic targets. Nicotinamide (NAM), a form of vitamin B3, with its anti-inflammatory properties, has been suggested, while the involvement of NAM in DCs regulation remains elusive. Here, through analyzing publicly available databases, we observe substantial alterations in NAM levels and NAM metabolic pathways during DCs activation. Furtherm
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Previous studies have demonstrated that calcium channel blockers have protective effects on damaged brains. In the present study, the protective effect of the calcium channel blocker nicardipine against rotenone‑induced apoptosis in SH‑SY5Y human neuroblastoma cells was investigated, focusing on mitogen‑activated protein kinases (MAPKs) and caspase (CASP)‑mediated apoptotic events. Nicardipine was found to decrease rotenone‑induced apoptosis through 4,6‑diamidino‑2‑phenylindole staining and the terminal deoxynucleotidyl transferase‑mediated dUTP nick end‑labeling assay. In addition, nicardipin
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella enterica subsp. enterica serovar Gallinarum biovar Gallinarum (SG) causes fowl typhoid (FT) and substantial economic loss in Korea due to egg drop syndrome and mortality. Despite the extensive use of vaccines, FT still occurs in the field. Therefore, the emergence of more pathogenic SG or the recovered pathogenicity of a vaccine strain has been suspected. SpvB, an ADP-ribosyl transferase, is a major pathogenesis determinant, and the length of the polyproline linker (PPL) of SpvB affects pathogenic potency. SG strains accumulate pseudogenes in their genomes during host adaptation, an
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To be capable of selective killing of tumor cells, the non-selective Pseudomonas aeruginosa exotoxin A must have its cell-binding domain inactivated or removed and then be chemically linked to, or genetically fused with, a specific targeting agent. In the present study, epsilon-NH2 groups of lysine residues of the cell-binding domain of exotoxin A were extensively propionylated with N-succinimidyl-3-propionate (NSP). The NSP-treated exotoxin retained its cytocidal ADP-ribosyltransferase activity, but it could no longer bind to, and inhibit the proliferation of, Friend murine erythroleukemia ce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella are common enteric bacterial pathogens that infect both humans and animals. Intestinal epithelial barrier, formed by a single layer of epithelial cells and apical junctional complex (AJC), plays a crucial role in host defense against enteric pathogens to prevent bacterial translocation. However, the underlying mechanisms of intestinal epithelial barrier dysfunction caused by Salmonella are poorly understood. It is found that a locus termed Salmonella plasmid virulence (spv) gene exists extensively in clinically important Salmonella serovars. SpvB is a key effector encoded within thi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A collection of 63 isolates of Pseudomonas aeruginosa associated with ulcerative keratitis, collected from six centres in England, were typed using serotyping and random amplified polymorphic DNA-PCR, and screened for several variable virulence-related genotypes and phenotypes. Sixty-one percent of the isolates were of either serotype O1 or serotype O11, but there was no evidence for a common clone. The majority of isolates (59%) were PCR-positive for exoU rather than for exoS (38%), and carried a-type fliC genes (76%) rather than b-type (24%). Isolates were PCR-positive for pyoverdine-recepto
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.