Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2672 публикаций
Поиск: 368 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 762 с найденным полным текстом
The role of mitogen-activated protein kinase (MAPK) in increased basal tone -spontaneous resistance in vascular muscle strips- was clarified in aortic smooth muscle from deoxycorticosterone acetate (DOCA)-salt hypertensive rats. The MAPK/extracellular signal-regulated protein kinase (ERK) kinase inhibitor, PD098059 (2'-amino-3'-methoxyflavone), significantly inhibited basal tone in a dose-dependent manner. The basal level of ERK1/2 activation was inhibited by PD098059 and was significantly greater in hypertensive rats than in sham-operated rats. In contrast, inhibition with PD098059 was not ob
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Solubility of phytoconstituents depends on the polarity of the extraction medium used, which might result in the different pharmacological responses of extracts. In line with this, ethnomedicinally important food plant (i.e., Caralluma tuberculata extracts) have been made in fourteen distinct solvent systems that were then analyzed phytochemically via total phenolic amount estimation, total flavonoid amount estimation, and HPLC detection and quantification of the selected polyphenols. Test extracts were then subjected to a battery of in vitro assays i.e., antioxidants (DDPH scavenging, antioxi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The present study aims to probe the impact of polarity dependent extraction efficiency variation on pharmacological spectrum of Datura innoxia Mill. in order to reconnoiter its underexplored therapeutic potential.
METHODS: A range of solvent extracts was subjected to phytochemical and biological assays to find the most proficient solvent system and plant part for each type of bioactivity. Total phenolic and flavonoid contents were determined colorimetrically and specific polyphenols were quantified by HPLC-DAD analysis. The samples were biologically evaluated by employing multimod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Vinegar has been reported to lower blood pressure, but its mechanism is unclear. This study explored whether vinegar plays antihypertensive effect by activating AMP-activated protein kinase (AMPK) pathway.
METHODS: Male spontaneously hypertensive rats (SHRs) were assigned to vinegar, acetic acid, nifedipine, nifedipine + vinegar, or distilled water by oral gavage for 8 weeks. Blood and aortas were analyzed for biochemical indices and protein expression levels. Sv40-transformed aortic rat endothelia cell line (SVAREC) cells were treated with acetate at different doses for 24 h; protei
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glial fibrillary acidic protein (GFAP) mRNA and protein levels in rat astrocyte cultures and in the human astrocytoma line U-373MG were examined in order to determine the effects of agents that regulate cAMP-dependent kinase and protein kinase C. Treatment of cells with dibutyryl cAMP or forskolin and 3-isobutyl-1-methylxanthine increased steady-state GFAP mRNA levels. Short-term treatment of cells with phorbol-12-myristate-13-acetate (PMA) increased GFAP mRNA levels, but prolonged treatment of cells with PMA or 1-oleoyl-2-acetyl-rac-glycerol produced a dramatic decrease in GFAP mRNA; 4-beta-p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vasopressin/oxytocin-related neuropeptide Lys-conopressin activates two pacemaker currents in central neurons of the mollusk Lymnaea stagnalis. A high-voltage-activated current (I-HVA) is activated at potentials greater than -40 mV and resembles pacemaker currents found in many molluscan neurons. A low-voltage-activated current (I-LVA) activates throughout the range of -90 to 0 mV. Based on sequence homologies, Lymnaea conopressin receptors are thought to couple to Q-type G proteins and protein kinase C (PKC). Alternatively, agonist-induced pacemaker currents in molluscan neurons have trad
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This manuscript revisits conventional uses of Artemisia roxburghiana Wall. ex Besser for treating hyperglycaemia, protozoal infections and cancer on scientific grounds. Secondary metabolites estimation revealed the presence of terpenoids, glycosides, tannins and saponins. Significant artemisinins were quantified in leaf n-hexane extract. Highest metal chelation, ABTS and OH scavenging were observed in leaf ethyl acetate extract (IC50=30.21 ± 1.28, 54.21 ± 1.99 and 36.97 ± 2.67 µg/mL, respectively). Stem ethyl acetate extract delayed bleaching of β-carotene (IC50=44.44 ± 1.03 µg/mL) and sequest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phorbol esters activate protein kinase C and induce expression of the c-fos and c-myc protooncogenes in density-arrested BALB/c 3T3 (A31) cells; in contrast, epidermal growth factor (EGF) does not activate protein kinase C and is a poor inducer of c-fos and c-myc in these confluent cells. We show that, when A31 cells were subconfluent and made quiescent by serum deprivation, the phorbol ester phorbol 12-myristate 13-acetate induced c-fos and c-myc mRNA poorly, whereas EGF was a better inducer. Another platelet-derived growth factor-inducible gene, JE, did not show this differential regulation
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MDL 27,032 [4-propyl-5-(4-pyridinyl)-2(3H)-oxazolone] is a novel vasodilator whose mechanism of action has not been elucidated. We investigated whether smooth muscle relaxation by MDL 27,032, in vitro, may involve an alteration in the activity of protein kinase C, cyclic AMP (cAMP)-dependent protein kinase or myosin light chain kinase by investigating the effects of MDL 27,032 on cyclic nucleotide phosphodiesterases (PDEs) and protein kinase activities. Strips of dog femoral artery or saphenous vein contracted with phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) were relaxed by 100 microM concentrations
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fragaria × ananassa leaves extracts prepared in different solvents were subject for antioxidative, cytotoxicity, protein kinase inhibition and antibacterial activities. The extracts showed varying activities depending upon solvent used for extraction. Combined effect of methanol and ethyl acetate showed maximum antioxidant and reducing power potential (207.65±6μg AAE/mg and 88.58±20μg AAE/mg, respectively). Maximum DPPH (2,2-diphenyl-1-picryl hydrazyl) free radical scavenging activity was calculated by when methanol: chloroform and acetate fractions were used (87.68% and 86.88% inhibition, res
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Evidence is increasing that adding progestogens to hormone replacement therapy may be more harmful than beneficial, however it is debatable whether all progestogens act equally on breast cells. Mitogenic growth factors from stromal breast tissue are important in growth-regulation of breast cells, and may modify responses to progestogens. We investigated the effect of two C-21 derivatives, medroxyprogesterone acetate (MPA) and chlormadinone acetate (CMA) on growth-factor treated normal breast epithelial cells and tried to explore the underlying mechanisms of proliferation.
METHOD: M
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ulcerative colitis (UC) is a chronic inflammatory bowel disease caused by an abnormal immune response. Polydeoxyribonucleotide (PDRN), which acts on adenosine A2A receptors (A2AR), inhibits the secretion of pro-inflammatory cytokines and exhibits anti-inflammatory effects. We aimed to elucidate the effects of PDRN on acetic acid-induced UC rats. After anesthetizing the rats, acetic acid was diluted to 5 % in 0.9 % saline and administered directly into the colon at 1.0 mL per animal. Three days after acetic acid injection, the rats in the drug treatment group were intraperitoneally injected wit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A novel series of 1,2,3-triazolyl-pyridine hybrids were prepared through the reaction of the triazole derivative (1) with the appropriate aldehyde (2a-g) and malononitrile or ethyl cyanoacetate in the presence of ammonium acetate in refluxed acetic acid. The chemical composition of the products was established on the basis of spectral and elemental analyses. Aurora B kinase is a protein with diverse biological actions in controlling tumorigenesis by inhibiting apoptosis and promoting proliferation and metastasis, making it an emerging target for diseases such as hepatocellular carcinoma (HCC).
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we investigated the involvement of Ca2+-signaling and protein kinases in the effect of Ca2+-ATPase inhibitors on the activation of cytosolic phospholipase A2 (cPLA2) in human polymorphonuclear neutrophils. We found that activity and mobility on electrophoresis gels of the cPLA2 protein were significantly increased by f-Met-Leu-Phe (fMLP), 12-myristate 13-acetate (PMA) and the Ca2+-ATPase inhibitors, thapsigargin and cyclopiazonic acid. This effect was completely suppressed by staurosporine. Calphostin C partially inhibited the fMLP- and PMA-induced cPLA 2 activation, but
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibition of tyrosine kinase activities elevates cyclic GMP (cGMP) levels in rat pinealocytes. Since protein kinase C (PKC) and intracellular Ca2+ both interact with the agonist-stimulated cGMP accumulation, in this study their interactions with the tyrosine kinase inhibitor-mediated cGMP response were investigated. Two tyrosine kinase inhibitors, genistein and tyrphostin B42, increased basal cGMP accumulation concentration dose-dependently. This increase in cGMP accumulation was potentiated by 4 beta-phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA), an activator of PKC, and blocked by calphostin C, a s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a method of culturing intact porcine thyroid follicles for physiological de novo thyroid hormone formation; the roles of cAMP and protein kinase-C in thyroid hormone formation were also studied. Thyroid follicles were obtained by digesting minced porcine thyroid tissue with 0.04% collagenase and cultured in Coon's Modified Ham's F-12 medium supplemented with 0.5% calf serum, 0.5 mU/ml TSH, other standard hormones, and 3 antibiotics (6H medium). On the fourth day of culture, 6000-8000 follicles/well were plated in 12-well culture dishes. On the sixth day, thyroid hormone formation w
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Protein kinase CK2 (Casein Kinase 2) is an extremely pleiotropic Ser/Thr kinase with high constitutive activity. The observation of CK2 deregulations in various pathological processes suggests that CK2 inhibitors may have a therapeutic value, particularly as anti-neoplastic and antiviral drugs. Here, we present the 4,5,6,7-tetrahalogeno-1H-isoindole-1,3(2H)-diones as a novel potent class of CK2 inhibitors. We identified this class of inhibitors by high-throughput docking of a compound collection in the ATP-binding site of human CK2. The most active compounds are 2-(4,5,6,7-tetraiodo-1,3-dioxo-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
M5076, a tumorigenic murine macrophage cell line, demonstrates diverse proliferative responses to a panel of protein kinase C activators. Thus, the tumor-promoting phorbol ester 12-O-tetradecanoylphorbol-13-acetate and mezerein potently inhibit cellular proliferation (by greater than 90%), whereas the diacylglycerol analogue 1-oleoyl-2-acetyl-sn-glycerol markedly stimulates proliferation of serum-starved, quiescent M5076 cells. Another DG analogue, 1,2-dioctanoyl-sn-glycerol, has no effect on growth. However, all of these agents induce expression of c-fos oncogene mRNA levels to a similar magn
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Phorbols stimulated 32P incorporation into several proteins in mouse thyroid lobes. Phosphoproteins (34 K and 23 K) were detected by SDS-polyacrylamide gel electrophoresis and autoradiography. Among phorbols tested, 12-O-tetradecanoyl-phorbol-13-acetate (TPA) was the strongest stimulator of protein phosphorylation. On the other hand, TPA at 50-200 ng/ml significantly stimulated free T3 release by mouse thyroid lobes. The stimulatory effect of TPA was not additive to that of TPA or dibutyryl cAMP. TSH stimulation of free T3 release by mouse thyroid lobes, however, was significantly inhibited by
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.