Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
504 публикаций
Поиск: 519 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 15 с найденным полным текстом
The American journal of the medical sciences1989eng
Surgically induced hypoparathyroidism often responds satisfactorily to intravenous Ca administration, oral CaCO3 and vitamin D2. A 17-year-old girl developed hypoparathyroidism following partial thyroidectomy for thyrotoxicosis. Hypocalcemia was refractory to treatment with massive doses of vitamin D2, up to 150,000 U, 3-6 gm of oral Ca as CaCO3 and 2 micrograms of 1,25-dihydroxycholecalciferol per day. Intravenous Ca gluconate (360 mg of elemental Ca/d, in divided doses) was needed to correct tetany. After 25 days of unsuccessful therapy, oral administration of 30 ml of a 10% solution of CaCl
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric morphology, function, and immunology was studied in 68 patients with pernicious anemia (PA), 183 of their first-degree relatives, and 354 control subjects. The PA relatives and controls were comparable in age and sex distribution. In both groups, mean gastric acid output decreased and mean fasting serum gastrin levels and the prevalence of atrophic gastritis increased with age. The total prevalence of chronic gastritis was similar in the two groups, but severe atrophic gastritis of the body of the stomach (AGB), achlorhydria, parietal cell antibodies, and a raised fasting serum gastrin
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The availability of pure intestinal hormones and the development of radioimmunoassays for their measurement has expedited research into many aspects of gastrointestinal endocrinology. A complex balance evidently exists between the different intestinal hormones and also the rest of the endocrine system. Polyendocrinopathies have been described, and, so far, two diseases due to intestinal hormone excess (Zollinger-Ellison syndrome and the syndrome of watery diarrhea, hypokalemia and achlorhydria) elucidated. It seems likely that many more gastrointestinal endocrine diseases await discovery.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The association between gastric carcinoid tumors and pernicious anemia is well recognized. Such tumors occur in the presence of achlorhydria, chronic atrophic gastritis, hypergastrinemia, and enterochromaffin-like cell hyperplasia. In this case report, a 29-year-old woman with pernicious anemia and autoimmune thrombocytopenia who developed gastric carcinoid tumors of the gastric body is described. This is the second description of pernicious anemia associated with autoimmune thrombocytopenia. This association in a young woman together with the therapeutic options and decisions that were taken
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: Netazepide, a gastrin/cholecystokinin 2 receptor antagonist, once daily for 12 weeks reduced the number of tumours and size of the largest one in 16 patients with autoimmune chronic atrophic gastritis (CAG), achlorhydria, hypergastrinaemia and multiple gastric neuroendocrine tumours (type 1 gastric NETs), and normalized circulating chromogranin A (CgA) produced by enterochromaffin-like cells, the source of the tumours. The aim was to assess whether longer-term netazepide treatment can eradicate type 1 gastric NETs.
METHODS: After a mean 14 months off netazepide, 13 of the 16 patients to
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This is the first case report of lymphangitic carcinomatosis from adenocarcinoma of the stomach presenting as interstitial lung disease in a patient with CVH. Adenocarcinoma of the stomach occurs with increased frequency and at an earlier age in CVH as compared with the normal population. This diagnosis should be kept in mind during evaluation of patients with CVH. Periodic examinations of stool for occult blood should be performed. Aggressive diagnostic evaluation should be undertaken in any CVH patient with gastric complaints, as well as careful follow-up in patients with pernicious anemia,
Клинический случайClinical ConferenceСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Among 377 patients with primary hypogammaglobulinaemia, mainly common variable immunodeficiency (CVID), 316 patients survived the first 2 years after diagnosis and were the subject of a study of cancer incidence. Among the 220 patients with CVID, there was a 5-fold increase of cancer due mainly to large excesses of stomach cancer (47-fold) and lymphomas (30-fold). The excess of stomach cancer is probably related to the high frequency of achlorhydria in CVID. 3 of the 7 patients with stomach cancer and CVID survived for 5 years or longer.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the treatment of duodenal and gastric ulcer and reflux oesophagitis, especially erosive oesophagitis, omeprazole has an advantage over histamine H2-receptor antagonists because it heals significantly more patients significantly faster. Adverse effects have been observed during short term treatment with the same frequency as during treatment with H2-antagonists. Also, maintenance treatment with omeprazole of reflux oesophagitis is significantly superior to H2-antagonist therapy. During long term treatment for up to 8 years no further drug-related adverse effects have been observed. Moderate
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Type I gastric neuroendocrine tumors (gNETs) arise from hypergastrinemia in patients with autoimmune chronic atrophic gastritis. According to the classical model, the gastric H+/K+ ATPase was the causative autoantigen recognized by CD4+ T cells in chronic autoimmune scenario that secretes IL-17 and correlates with parietal cell (PC) atrophy, which drives to gastric achlorhydria and increases the risk for gastric neoplasms. However, the mechanism by which the inflammatory response correlates with PC atrophy is not clearly defined.
METHODS: Recently, we found that the ATP4Ap.R703C m
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND & AIMS: Pernicious anemia (PA) is characterized by vitamin B-12 deficiency and achlorhydria, both of which have a detrimental effect on bone strength. The principle aim of this study was to determine the risk of hip fracture in patients with PA.
METHODS: This is a retrospective cohort study using the General Practice Research Database (GPRD) from the United Kingdom. GPRD data from May 1987 until April 2002 were utilized to identify patients between 40 and 90 years of age at the time of GPRD enrollment. The exposed group contained patients with a diagnosis of PA being treated with v
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Watery diarrhoea, hypokalaemia and achlorhydria (WDHA) syndrome was caused by vasoactive intestinal polypeptide (VIP)-producing tumour. A 3-year-old Chinese girl with watery diarrhoea, abdominal distension and hypokalaemia due to a thoracic paraspinal VIP-secreting ganglioneuroma is reported. The girl coughed, fevering up to 39 degrees C after a flu-like episode. She had eight to ten abundant stools daily which is not improved by dietary treatment, resulting in an important weight loss. She weighed 6.8 kg (nl P50 at 6 months of age) and is 76 cm (nl P50 at 9 months of age) in height. Blood ele
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
22 patients with advanced malignant endocrine pancreatic tumours were treated with human leucocyte interferon 3-6 X 10(6) IU per day. Objective responses (more than 50% reduction in tumour markers or tumour size) were seen in 7/7 with watery diarrhoea/hypokalaemia/achlorhydria syndrome, 3/4 with the Zollinger-Ellison syndrome, 6/9 with "non-functioning" tumours, and 1 with a mixed tumour mainly producing somatostatin. The median duration of response was 8.5 months, and all responders improved clinically. Adverse effects seemed more tolerable than those of cytotoxic treatment.
Клиническое исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multicentric gastric carcinoids develop infrequently in association with atrophic gastritis, achlorhydria, and hypergastrinemia. These unusual tumors, thought to arise from proliferation of enterochromaffin-like (ECL) cells, have not been shown to secrete any measurable biogenic amines and usually grow slowly. Hypergastrinemia, which results from antral G cell stimulation secondary to atrophic gastritis, is believed to be the trophic stimulus, but alternative explanations include production of gastrin-releasing factor (GRF) or gastrin per se by the tumor. We recently encountered two patients w
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastric carcinoid tumors are being recognized increasingly in patients with pernicious anemia. Such tumors occur in the presence of achlorhydria, chronic atrophic gastritis involving the fundus and body of the stomach, hypergastrinemia, and enterochromaffin-like cell hyperplasia-dysplasia. A 74-yr-old man with a 6-yr history of pernicious anemia who developed a solitary gastric carcinoid tumor of the corpus is described. The patient presented with hematemesis and was treated endoscopically. A total of 136 patients with pernicious anemia-associated gastric carcinoids have been described in the
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Iron absorption is known to be impaired in the setting of gastric achlorhydria, yet gastric atrophy is not usually considered an aetiological factor for iron deficiency anaemia. We aimed to determine the prevalence of achlorhydric gastric atrophy in patients with iron deficiency and no identifiable source of gastrointestinal blood loss, and to assess whether gastric, as well as duodenal, biopsies should be routinely performed in these patients.
PATIENTS: Forty-one consecutive patients with iron deficiency anaemia and no specific gastrointestinal symptoms or evidence of a bleeding
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Autoimmune gastritis (AIG) is an autoimmune disorder characterized by the destruction of gastric parietal cells and atrophy of the oxyntic mucosa which induces intrinsic factor deficiency and hypo-achlorhydria. AIG predominantly affects the antral mucosa with AIG patients experiencing increased inflammation and a predisposition toward the development of gastric adenocarcinoma and type I neuroendocrine tumors. The exact pathogenesis of this autoimmune disorder is incompletely understood although dysregulated immunological mechanisms appear to major contributors. This review of autoimmune gastri
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Conventional therapy of hypoparathyroidism consists of oral calcium and either activated vitamin D or vitamin D supplements at varying doses. Although adjusting dosing of calcium and/or activated vitamin D or vitamin D itself, the serum calcium should be obtained weekly or monthly depending on the clinical situation. Calcium supplementation in hypoparathyroidism usually consists of calcium carbonate because it is 40% elemental calcium by weight. However, calcium citrate (21% elemental calcium) is indicated for patients with achlorhydria and proton pump inhibitor therapy. Many clinicians prefer
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most frequent conditions of hypergastrinemia in man are the Zollinger-Ellison syndrome with autonomous gastrin hypersecretion by the tumour cell and reactive hypergastrinemia in type A autoimmune chronic atrophic gastritis with achlorhydria causing unrestrained gastrin release from the gastrin-producing antral G-cells. Both entities differ with respect to the pH in the gastric fluid, which is < 2 in patients with Zollinger-Ellison syndrome and neutral in type A gastritis. Other conditions with moderate hypergastrinemia as treatment with proton pump inhibitors, gastric outlet obstruction, p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.