Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяКомментарийПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The β3-adrenoceptor agonist mirabegron is available for the treatment of storage symptoms of overactive bladder, including frequency, urgency, and incontinence. The off-target effects of mirabegron include binding to α1-adrenoceptors, which are central in the treatment of voiding symptoms. Here, we examined the structure-function relationships in the binding of mirabegron to a cryo-electron microscopy structure of α1A. The binding was simulated by docking mirabegron to a 3D structure of a human α1A-adrenoceptor (7YMH) using Autodock Vina. The simulations identified two binding states: slope or
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To assess the impact of mirabegron, a novel β3 adrenoceptor agonist employed for the treatment of overactive bladder (OAB), on the optic nerve head and chorioretinal vasculature using optical coherence tomography angiography (OCTA).
MATERIALS AND METHODS: Fifty eyes of 25 patients who used a 50 mg tablet of mirabegron once daily for OAB were included in this prospective study. OCTA was performed at 6 × 6 mm of the macula and 4.5 × 4.5 mm of the optic disc. Retinal nerve fiber layer (RNFL) thickness, macular ganglion cell complex(mGCC) thickness, foveal avascular zone (FAZ), choriocap
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Agonistically acting autoantibodies directed against the adrenergic beta-1 receptor (beta1-AABs) are a pathogenic factor in diseases of the heart and circulatory system such as dilated cardiomyopathy. Here we describe the detection of such functionally active beta1-AABs from serum samples using spontaneously beating neonatal rat cardiomyocytes, which express the fully functional adrenergic beta-1 receptor coupled with the signal transduction pathway that induces chronotropy. With serum samples added (containing beta1-AABs), an increased positive chronotropic effect is caused that can be blocke
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to assess, firstly, if exclusion of central noradrenergic areas in the hypothalamus and brain stem with the central sympathetic blocker clonidine hydrochloride could prevent the development of chronic vasospasm following experimental subarachnoid haemorrhage in rabbits and, secondly, if, parallel with the effect on cerebral arteries, changes in dopamine beta-hydroxylase concentration in the hypothalamus and brain stem could also be detected. Experimental subarachnoid haemorrhage, in concentrations of 1 ml of autologous arterial blood/1 kg of body weight was carried ou
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Irradiation [IR]-induced damage to major salivary glands is an entity first described at the beginning of our century, yet its underlying mechanism is still enigmatic. Exposure of the salivary glands to IR is often inevitable when delivering radiotherapy for malignancies of the head and neck region. Frequently, this results in rapidly developing, life-long severe xerostomia for which no adequate prevention or treatment is available. The purpose of this study was to examine the role of secretion granules in serous cells of the parotid (P) and submandibular (SM) glands as mediators in t
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present investigation was undertaken to study the effect of adrenoreceptor modulators on the expression of salivary proteins. Sprague-Dawley rats were treated for 10 consecutive days with adrenergic agonists isoproterenol, dobutamine, terbutaline, salbutamol, methoxyphenamine, or methoxamine. Antiserum to selected salivary proteins was used to compare the concentration of these proteins in the submandibular and parotid glands of treated animals. Chronic treatments of rats (50 mumol/kg body weight for 10 d) with either isoproterenol or dobutamine induced synthesis of a cysteine-proteinase i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of catecholamines and other sympathomimetic amines with alpha adrenergic activity on vasoconstriction were studied. Short ring segments were prepared from five rabbit blood vessels including the mesoduodenal, brachial, central ear and pulmonary lobar arteries and the saphenous vein. Constriction was elicited by electrical field stimulation of adrenergic neurons. This response was markedly potentiated in the mesenteric preparation by low concentrations of norepinephrine, epinephrine, phenylephrine, methoxamine, naphazoline and oxymetazoline. The potentiation occurred with amine conc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Obesity is becoming a global health epidemic. Brown and "beige" adipose tissue may produce heat, leading to energy expenditure enhancement and weight loss. Mirabegron, a selective β3-adrenergic receptor agonist, has been found to be effective as a brown adipose tissue activator, a "beige" cells stimulator and a metabolic homeostasis controller in animal and human studies. Although in animal studies, administration of mirabegron led to obesity improvement, significant weight loss in obese patients after mirabegron treatment has not been demonstrated so far, which may be associated with the too-
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Studies have revealed the neuropathological mechanism of the cognitive impairment associated with neurodegenerative diseases.However,the therapies for these cognitive disorders are limited,and the prevalence of cognitive impairment is expected to increase significantly in the future,which proves the necessity of new therapeutic agents.In recent years,the pharmacological activity of β2-adrenergic receptor(β2-AR)has been extensively studied,which has demonstrated that β2-AR agonist has therapeutic effects on the cognitive impairment associated with several common neurodegenerative diseases,inclu
ОбзорАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
There is a need for treatments to reduce coronavirus disease 2019 (COVID-19) mortality. Alpha-2 adrenergic receptor (α2 AR) agonists can dampen immune cell and inflammatory responses as well as improve oxygenation through physiologic respiratory parameters. Therefore, α2 AR agonists may be effective in reducing mortality related to hyperinflammation and acute respiratory failure in COVID-19. Dexmedetomidine (DEX) is an α2 AR agonist used for sedation. We performed a retrospective analysis of adults at Rush University System for Health hospitals between March 1, 2020 and July 30, 2020 with COVI
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Glaucoma is a frequent ocular disease that may lead to blindness. Primary open-angle glaucoma (POAG) and ocular hypertension (OHT) are common diseases with increased intraocular pressure (IOP), which are mainly responsible for these disorders. Their pathogenesis is widely unknown. We screened the sera of patients with POAG and OHT for the prevalence of autoantibodies (AAb) against G protein-coupled receptors (GPCRs) in comparison to controls. Employing frequency modulation of spontaneously contracting neonatal rat cardiomyocytes in vitro, agonistic GPCR AAb were to be detected in roughly 75% o
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vascular response to local skin cooling is dependent in part on a cold-induced translocation of α2C-receptors and an increased α-adrenoreceptor function. To discover whether β-adrenergic function might contribute, we examined whether β-receptor sensitivity to the β-agonist isoproterenol was affected by local skin temperature. In seven healthy volunteers, skin blood flow was measured from the forearm by laser-Doppler flowmetry and blood pressure was measured by finger photoplethysmography. Data were expressed as cutaneous vascular conductance (CVC; laser-Doppler flux/mean arterial blood pre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The facial erythema of rosacea is recognized as the most prevalent and most difficult manifestation of rosacea to treat. A recent approach in patients with rosacea has been to reduce this erythema through vasoconstriction of cutaneous blood vessels by selectively targeting α2-adrenergic receptors with brimonidine.
OBJECTIVE: To further investigate the pharmacodynamic profile of brimonidine, its vasoconstrictive effects and its anti-inflammatory properties.
METHODS: The potency for the α1A, α1B, α2A, α2B and α2C receptors of brimonidine was measured, as well as performing a large
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Dexmedetomidine was initially approved for clinical use as a sedative. Its development in pain management has been limited. Dexmedetomidine has analgesic effects and analgesic-sparing properties, especially for patients with obstructed airways. Mixing dexmedetomidine with local anesthetics is a promising new avenue to enhance local anesthetics' effectiveness. Peripheral, spinal and supraspinal α(2A)-ARs are responsible for the analgesic function of dexmedetomidine. Animal studies have shown that antinociceptive synergism results from co-application of dexmedetomidine and opioids or local anest
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purpose. The most common pharmacological therapies used in the treatment of stridor in children are glucocorticosteroids (GC) and alpha-adrenergic (αAR) agonists. Despite the long-standing reported efficacy of these medications, there is a paucity of data relating to their actual mechanisms of action in the upper airway. Summary. There is compelling scientific evidence supporting the use of αAR-agonists and GCs in pediatric stridor. αAR signaling and GCs regulate the vasomotor tone in the upper airway mucosa. The latter translates into better airflow dynamics, as delineated by human and nonhum
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We performed an experiment to assess whether in ciliary processes adrenergic-receptor agents can modulate the production of nitrite, an oxidized metabolite of nitric oxide (NO).
METHODS: The porcine ciliary processes and the iris were dissected and stored at -20 degrees C. Later, tissues were thawed, and nitrite measured by Griess reaction, before and 2 h after exposure to various drugs.
RESULTS: In the ciliary processes, but not in the iris, the alpha-, beta-adrenergic receptor agonist, norepinephrine (0.01-10 microM), increased nitrite production (95 +/- 12%, P < 0.01). The nor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Treatment of priapism with intracavernous alpha-adrenergic agonist vasoconstrictor agents is well accepted, particularly for patients with priapism secondary to intracavernous injections of papaverine, phentolamine and/or prostaglandin E1. Although many alpha-adrenergic agonists are commercially available, phenylephrine is preferred because it has potent and selective alpha 1-adrenergic stimulatory properties, which can decrease arteriolar flow to the cavernous sinusoids, and no beta 1-stimulatory effect, which could cause arrhythmias and angina in susceptible patients. Before intracavernous i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Methylphenidate hydrochloride, when administered as a single 75 to 100 mg/kg i.p. dose, was found to produce hepatic necrosis in male ICR mice. Peak hepatotoxicity, as measured by serum ALT elevations, occurred 16 hours post-treatment while maximal histopathological evidence of hepatotoxicity occurred 24-48 hours after the methylphenidate dose. Liver injury measured by either method was essentially nonexistent for dosages < or = 50 mg/kg in male mice, and was only minimally evident in female mice at the highest dosage testable. Co-treatment of mice with either alpha 1- or alpha 2-adrenergic ag
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pineal gland numbers of synaptic ribbons (SR) undergo day/night changes which parallel the rhythm of melatonin synthesis. Since pineal biosynthetic activity is controlled by activation of adrenoreceptors, we investigated the effects of adrenergic agonists and antagonists on pineal synaptic ribbon numbers and N-acetyltransferase (NAT) activity, the key enzyme of melatonin synthesis in rats. In vivo application of the beta-adrenergic antagonist propranolol decreased melatonin synthesis when given during the dark phase but did not affect SR numbers. Treatment during daytime with the beta-a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования