Epidural opioids provide a potent analgesia not devoided of side effects. In addition, epidural administration of lipid soluble opioids has no clear advantage over the IV route. Combination of epidural opioids with other analgesics may strengthen analgesia and may decrease the incidence of side effects because of a reduction in the amount of opioid administered. Improvement in analgesia quality is documented when local anaesthetics are associated to opioids. Low concentrations of local anaesthetics may potentiate the effect of opioids on ions membrane channels at the level of the dorsal horn o
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The effects of alpha- and beta-adrenoceptor agonists and antagonists on chemosensory discharges originating from carotid bodies in situ were studied in anaesthetized cats.2. Noradrenaline (NA) injections commonly resulted in increased frequency of carotid nerve chemosensory discharge, an effect ascribed to reduced blood flow through the glomus, and reduced or eliminated by alpha-adrenergic block.3. NA injections occasionally produced an initial reduction of chemosensory discharge frequency, which was however less intense and of shorter duration than that caused by dopamine. This effect of N
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study was designed to determine if norepinephrine (NE) stimulated release of pineal serotonin (5-HT) is receptor mediated and to identify the receptor(s) most influential in the release process. Efflux of 3H-5-HT from rat pineals in vitro was significantly increased within 5 min after NE was added to perifusion buffer in concentrations ranging from 0.1 to 3 microM. 3H-5-HT was not simply displaced from pinealocytes by NE, since buffer containing 3 microM 5-HT had no effect on 3H-5-HT efflux. Furthermore, NE enhanced 3H-5-HT secretion by a stereospecific process, since d-NE was significant
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In order to assess the involvement of alpha-1 and alpha-2 adrenoceptors in emesis, the emetic effect of eight alpha agonists was studied in dogs. The i.m. administration of each agonist elicited dose-dependent emesis. The order of potency in inducing emesis was: clonidine greater than oxymetazoline greater than tramazoline greater than naphazoline greater than xylazine greater than epinephrine greater than methoxamine = phenylephrine. The clonidine-induced emesis was antagonized by adrenoceptor antagonists showing alpha-2 blocking activity, yohimbine, tolazoline and phentolamine. Among these a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Water and NaCl intake is strongly inhibited by the activation of alpha(2)-adrenergic receptors with clonidine or moxonidine (alpha(2)-adrenergic/imidazoline agonists) injected peripherally or into the forebrain and by serotonin and cholecystokinin in the lateral parabrachial nucleus (LPBN). Considering that alpha(2)-adrenergic receptors exist in the LPBN and the similar origin of serotonergic and adrenergic afferent pathways to the LPBN, in this study we investigated the effects of bilateral injections of moxonidine alone or combined with RX 821002 (alpha(2)-adrenergic antagonist) into the LPB
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tizanidine, a muscle relaxant, exerts its mechanism as a centrally acting alpha-2 adrenergic receptor agonist and binds to imidazoline receptors. Bradycardia and hypotension are adverse effects associated with alpha-2 adrenergic receptor agonists. A man in his 50s with a medical history of hypertension and chronic back pain presented with chest pain and hypertension. Pertinent medication history included metoprolol tartrate, lisinopril, hydralazine, hydrochlorothiazide and tizanidine and was continued. Following medication administration, the patient was hypotensive. Further episodes occurred
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the effect of dietary manganese (Mn) on the vascular contractile machinery in rat thoracic aortas. Weanling male Sprague-Dawley rats were fed either an Mn-deficient (MnD), Mn-adequate (MnA) or Mn-supplemented (MnS) diet (<1, 10-15 and 45-50 ppm Mn, respectively). After 15 weeks on the diets the rats were sacrificed and 3-mm aortic rings were contracted in six cumulative doses of the alpha(1) adrenergic receptor agonist L-phenylephrine (l-Phe, 10(-8) to 3 x 10(-6) M) under 1.5-g preload and relaxed with one dose of acetylcholine (3 x 10(-6) M) to assess intact endothelium. The maxim
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of noradrenergic and cholinergic receptor agonists on intracellular Ca2+ concentration ([Ca2+]i) in single dissociated rat pineal cells were investigated by microfluorimetric measurements in Fura-2 acetoxymethyl ester (Fura-2/AM) loaded cells. Noradrenaline (NA) evoked characteristic biphasic increments of intracellular Ca2+ consisting of one or more leading spikes followed by a plateau, resulting from the release of Ca2+ from intracellular stores and from the influx of Ca2+ from the external medium, respectively. This response was reproduced by the alpha 1-adrenoceptor agonist, ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied the contribution of epinephrine to experimentally induced urethral inflammation in the rat. Inflammation was induced by inserting latex strips into the urethra. The effects of various experimental procedures were assessed according to a 4-point scale based on histological findings. The results showed that 0.5 mg/kg epinephrine decreased the severity of catheter-induced urethral inflammation. This effect was blocked by the alpha 2-adrenergic agonist, yohimbine, but not by alpha 1 (prazosin), beta 1 (M32 MTC), or beta 2 (butoxamine) antagonists. The results suggest that the suppr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Physiologic anti-inflammatory mechanisms are selected by evolution to control the immune system and to prevent infectious and inflammatory disorders. Central-acting alpha2-agonists attenuate systemic inflammation and improve survival in experimental sepsis. This anti-inflammatory and therapeutic mechanism of central sympatholytics appears to be mediated by an unexpected vagomimetic potential of the alpha2-agonists to activate the vagus nerve. Recent studies, however, rule out a cholinergic anti-inflammatory mechanism based on a direct cholinergic interaction between the vagus nerve and the imm
КомментарийСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Noradrenaline is a major monoaminergic neurotransmitter involved in pain modulation through an α2A-adrenergic receptor. Hence, α2-adrenergic agonists such as clonidine and dexmedetomidine exhibit analgesic and opioid-sparing effects. However, their use is restricted to hospital settings due to potential risks of acute hypertension/hypotension and bradycardia. Here, we report that (Z)-1-(3-ethyl-5-fluorobenzo[d] thiazol-2(3H)-ylidene)propan-2-one [adrenergic inducer of analgesia (ADRIANA)], a newly identified α2B subtype-specific antagonist, specifically promotes noradrenaline release in the mu
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To explore the relationship between central noradrenergic receptor responsivity and indices of impulsive aggression, growth hormone responses to infusions with the alpha 2-adrenergic receptor agonist clonidine (GH[CLON]) and responses on the Buss-Durkee Hostility Inventory (BDHI) were examined in healthy male volunteers and male patients with major affective or personality disorder. GH[CLON] values were found to correlate significantly with the BDHI "Irritability" subscale in all subjects, but especially in healthy volunteer and personality disorder patients. GH[CLON] values did not correlate
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Peripheral alpha-adrenoceptors are involved in mediating neurogenic inflammation. To characterize the effects of acute administration of selective alpha adrenoreceptor agonists or antagonists on capsaicin-evoked substance P (SP) release from dorsal root ganglion (DRG) neurons, dissociated cultured DRG neurons were preincubated with selective alpha 1-adrenoreceptor agonist phenylephrine (10(-5) mol/L), alpha 1-adrenoreceptor antagonist prazosin (10(-6) mol/L), alpha 2-adrenoreceptor agonist clonidine (10(-5) mol/L), alpha 2-adrenoreceptor antagonist yohimbine (10(-5) mol/L) for 10 min, followed
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Despite great efforts in recent decades, premature birth is still a leading cause of perinatal morbidity and mortality. beta2-Adrenoceptor agonists are frequently used as tocolytics, although their use is rather controversial. Previous animal studies have revealed that blockade of alpha1A-adrenoceptors results in relaxation of the pregnant rat myometrium. 2. The aim of the present study was to investigate the uterus relaxant effect of the beta2-adrenoceptor agonists (terbutaline, ritodrin) applied together with the subtype-selective alpha1A-adrenoceptor antagonists (WB 4101, 5-methylurapidi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In previous studies, we have demonstrated that stimulation of alpha 1 but not alpha 2 or beta adrenergic receptors in rat embryos grown in culture interferes with normal development of the left/right body axis leading to situs inversus. In the present study, we aimed to determine the alpha 1 adrenergic receptor subtype and signal transduction pathway involved in this phenomenon. Rat embryos at Stage 11a by a modified Theiler's staging system were cultured for 50 hr in medium containing various compounds which are known to activate or inhibit different sites of the signal transduction pathways
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effect of methoxamine, a specific alpha 1-adrenergic agonist, on the release of T3, T4 and cAMP from perifused mouse thyroid was studied to clarify the role of the alpha 1-adrenergic receptor in the regulation of thyroid hormone secretion. TSH-stimulated T3 and T4 release was inhibited significantly by methoxamine. With regard to cAMP release, methoxamine inhibited TSH-stimulated cAMP release in the presence of 4-(3-butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone but did not inhibit TSH-stimulated cAMP release in the presence of 3-isobutyl-1-methylxanthine. Methoxamine did significantly suppress
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Administration of alpha-2 agonists to horses produces a variety of behavioral effects (sedation, somnolence, analgesia), and physiological effects. One of the most significant beneficial effects of administering alpha-2 agonists is the degree of analgesia they provide. Alpha-2 agonists have been the mainstay of analgesia for colic pain in horses since their introduction to clinical veterinary medicine. The increased potency of the more recently introduced alpha-2 agonists allows the provision of analgesia for conditions not previously relieved by other drugs. Unfortunately, there are significa
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nasal hyperreactivity in nasal allergy may be due to changes of the characteristics in adrenergic receptors. Radioligand receptor-binding studies with the antagonists, 3H-prazosin (alpha 1-adrenoceptor), 3H-rauwolscine (alpha 2-adrenoceptor), and 125I-(-)-Cyanopindolol (beta-adrenoceptor) were performed in homogenates of nasal mucosa of allergic and nonallergic (NA) patients to investigate this hypothesis. The heterogeneous NA group was subdivided into control individuals and patients with chronic sinusitis and vasomotor rhinitis. No significant differences in affinities or densities of alpha
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The occurrence of motor impairment after intrathecal drug administration is infrequently reported in the literature and the methods of determining motor function vary.
METHODS: Motor function was examined in rabbits after a wide dose range of a variety of intrathecally administered opioid agonists, alpha-adrenergic agonists, non-competitive NMDA antagonists, a benzodiazepine agonist, a sigma agonist, paracetamol, isotonic and acidified saline. The opioids, sigma agonist and NMDA antagonists were additionally examined following pretreatment with naloxone. The opioid antagonists nal
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have studied why rat pineal N-acetyltransferase (NAT) activity is relatively insensitive to isoproterenol in young rats when compared with adult rats. We report that activation by isoproterenol of pineal cyclic AMP production and NAT activity is higher in adult than in 2-week-old rats. However, the effect of dibutyryl cyclic AMP, which enters the pinealocyte and duplicates the effect of cyclic AMP, on NAT activity was similar at both ages. Moreover, we found that both alpha- and beta-adrenergic receptors are highly specific at both ages, since the binding of the specific radioligands used t
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования