OBJECTIVE: To examine health care utilization measures indicating which asthma patients are appropriate for inhaled corticosteroid and long-acting beta(2)-adrenergic agonist (ICS/LABA) therapy and determine whether two ICS/LABA therapies were initiated in accordance with guidelines.
RESEARCH DESIGN AND METHODS: A retrospective cohort study of commercially insured asthma patients aged > or =12 years that initiated fluticasone propionate/salmeterol (FSC) or budesonide/formoterol fumarate dihydrate (BFC) combination therapy in 2007 was conducted. Use was considered appropriate if patients met an
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study the subunits of the dihydropyridine-sensitive L-type Ca2+ channels (L-channels) expressed in rat pinealocytes were characterized using reverse transcription (RT)-PCR analysis, and the modulation of these channels by adrenergic agonists and by pituitary adenylate cyclase-activating polypeptide (PACAP) was studied using the patch-clamp technique. RT-PCR analysis showed that rat pinealocytes expressed alpha 1D, alpha 2b, beta 2, and beta 4 Ca(2+)-channel subunit mRNAs. Other alpha 1 subunit transcripts were either not expressed or present at very low levels, indicating that the pine
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The stereoselectivities of beta-adrenergic partial agonists for the high affinity binding site of beta-adrenoceptors in the guinea-pig ciliary body, right atria and trachea were studied. 2. The inhibition curves by the S(-)-isomers of befunolol and carteolol were not significantly different from that by the R(+)-isomers in the guinea-pig ciliary body. 3. The inhibition curves by the S(-)-isomers of befunolol and carteolol were about 10 times as potent as the R(+)-isomers in the guinea-pig atria and trachea. 4. The pKi values of the S(-)-isomers of befunolol and carteolol were significantly
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We searched for compounds that are pharmacologically active on ureteral motility for treating ureteral colic to ease retrograde access into the ureter and improve the clearance of stones or stone particles from the ureter. The effects of the alpha1-adrenergic receptor agonist phenylephrine, the nonselective beta and beta2-adrenergic receptor agonists isoproterenol and fenoterol, and the phosphodiesterase inhibitors papaverine (nonspecific) and rolipram (type IV) on the frequency and amplitude of ureteral contractions when administered intravenously or topically were investigated in pi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Attenuation of neuroendocrine activation may be beneficial in congestive heart failure. Sympathetic nervous system overactivity can be reduced by receptors blockade or by reducing norepinephrine (NE) spillover. This study evaluated and compared the effects of a DA2-dopaminergic receptor/alpha2-adrenoceptor agonist (CHF-1024) and a beta1-adrenoreceptor antagonist in terms of hemodynamics, ventricular remodeling, beta-adrenergic drive, and cardiac fibrosis after myocardial infarction (MI) in rats. MI was induced by left coronary artery ligation in 213 rats, whereas 12 were left unoperated on. Af
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of neuropeptide Y (NPY) on pineal gland cyclic AMP (cAMP) accumulation were investigated using dispersed pinealocytes from rats. NPY inhibited the intracellular cAMP accumulation stimulated by isoproterenol and norepinephrine in a dose-dependent manner during a 10-min incubation of pinealocytes. NPY (1 x 10(-7) M) also inhibited vasoactive intestinal peptide (VIP)- and cholera toxin-induced cAMP accumulation. The inhibitory effect of NPY on isoproterenol-induced cAMP accumulation was completely abolished by a 5-h pretreatment of pinealocytes with 1 microgram/ml of pertussis toxin (
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The molecular interfaces between Gs and the beta-adrenergic receptor were investigated using synthetic peptides corresponding to various regions of its alpha subunit, alpha s. These experiments were carried out on saponin-permeable C6 glioma cells in which the beta-adrenergic receptor appears tightly coupled to Gs. Synthetic site-specific peptides from alpha s (corresponding to amino acids 15-29, 354-372, and 384-394) and alpha i (8-22, 315-324, and 345-455) were tested for their ability to interfere with coupling between the beta-adrenergic receptor and Gs. The two carboxyl-terminal peptides
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We sought to determine whether beta-adrenergic agonists enhance the brain extraction of L-dopa and L-leucine. Systemic administration of beta-adrenergic agonists increase brain concentrations of L-dopa and other large neutral amino acids (LNAA) in rats and monkeys and may improve symptoms and reduce daily L-dopa requirement in patients with Parkinson's disease. Cerebral blood flow (CBF) using [3H]nicotine and the extraction fraction of 14C-labeled L-dopa or L-leucine were measured simultaneously in various brain regions of conscious rats using the dual-isotope indicator fractionation technique
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The adenylate cyclase of an adrenocortical carcinoma of the rat is activated not only by ACTH but also by beta-adrenergic agonists, which bind to ectopic beta-adrenergic receptors not present in normal rat adrenal cortex. Previous reports examining possible beta-adrenergic control of adenylate cyclase in human adrenocortical carcinomas failed to demonstrate beta-adrenergic receptor-linked enzyme activity. We studied six human adrenal carcinomas and normal adrenal cortex from three subjects for beta-adrenergic agonist-sensitive adenylate cyclase and beta-adrenergic binding sites. Three of the s
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We examined the reduced responsiveness to beta-adrenergic receptor agonists (beta-agonists) after exposure to beta-agonists, and the mechanisms underlying this phenomenon in isolated human tracheal smooth muscle, using isometric tension records to test the hypothesis that repeated inhalation of beta-agonists leads to reduced responsiveness to beta-agonists. The inhibitory effects of isoproterenol (ISO) on contraction by spasmogens participating in asthma attacks diminished markedly after continuous exposure to ISO (0.0003 to 3 microM) for 45 min; moreover, when ISO was repeatedly applied for 1
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To compare the effectiveness and associated costs of carbonic anhydrase inhibitors + beta-blocker versus alpha-2 adrenergic agonists + beta-blocker in glaucoma therapy, as documented by The United Kingdom General Practitioner Research Database (UK-GPRD).
RESEARCH DESIGN: Patient chart analysis.
METHODS: Patient records were screened for diagnoses of ocular hypertension or glaucoma, and for surgery, laser therapy or medication specific to glaucoma. Selected patients were those prescribed either carbonic anhydrase inhibitors + beta-blocker or alpha-2 adrenergic agonists + beta-block
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
With the advent of numerous candidate drugs for therapy in cystic fibrosis (CF), there is an urgent need for easily interpretable assays for testing their therapeutic value. Defects in the cystic fibrosis transmembrane conductance regulator (CFTR) abolished beta-adrenergic but not cholinergic sweating in CF. Therefore, the beta-adrenergic response of the sweat gland may serve both as an in vivo diagnostic tool for CF and as a quantitative assay for testing the efficacy of new drugs designed to restore CFTR function in CF. Hence, with the objective of defining optimal conditions for stimulating
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of beta-adrenergic agonists isoprenaline, fenoterol and clenbuterol on the activity of adenylyl cyclase from ciliary processes and on intraocular pressure were examined in pigmented rabbits. Isoprenaline, fenoterol and clenbuterol stimulated adenylyl cyclase activity in vitro, but clenbuterol behaved as a partial agonist. Preincubation of ciliary processes with any of these three drugs led to the heterologous desensitization of adenylyl cyclase to the stimulatory effects of beta-adrenergic agonists or vasoactive intestinal peptide (VIP). This desensitization was dose-dependent and
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study investigated whether beta3-adrenoceptor activation acts on the bladder afferent pathway by examination of the visceromotor reflex (VMR) and pressor responses to urinary bladder distension (UBD) and whether beta3-adrenoceptor activation produces urinary bladder relaxation in hyperactive spontaneously hypertensive rats (SHRs) in comparison with their normotensive control rats [Wistar-Kyoto (WKY)]. Using the VMR responses to noxious UBD as a measure of bladder afferent signal transmission, SHRs did not present a sensitized bladder phenotype. However, reduced bladder compliance a
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tocolytic therapy with beta-adrenergic receptor agonists is a standard regimen to prevent preterm birth. Agonists exposure of beta-adrenergic receptors causes receptor desensitization in other organs, and this may limit the therapeutic value of beta-adrenergic receptor agonists. To study the effects of prolonged beta-adrenergic agonist treatment in human myometrium, we obtained biopsies during Caesarean section of 14 pregnant patients who had received fenoterol for at least 5 days and 14 untreated pregnant controls. The densities of total beta-adrenergic receptors, which are mainly of the beta
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclic AMP plays a central role in modulating systolic and diastolic myocardial function. Consequently, the adrenergic nervous system, acting through myocardial beta-adrenergic receptors, very likely plays a significant role in regulating left ventricular systolic and diastolic function. Theoretically, beta-adrenergic agonists and antagonists may further modify myocardial systolic and diastolic function. Although the effects of beta-adrenergic agents are clearly demonstrable in vitro, it has been more difficult to evaluate the direct myocardial effects of beta-adrenergic agents in patients. Th
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The hormonal response to human skin fibroblasts after exposure to beta-adrenergic agonists, prostaglandin E1 (PGE1), and cholera toxin was monitored by intracellular cyclic AMP accumulation. Down syndrome (DS; trisomy 21) cells had an approximately 10-fold greater response to beta-adrenergic agonists than did either normal diploid skin fibroblasts or other aneusomic fibroblast strains (trisomy 13, 18, and 22). The altered response in DS fibroblasts was specific for beta-adrenergic agonists, because treatment of DS or control cells with PGE1 or cholera toxin resulted in the same degree of cycli
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between several adrenergic agonists (epinephrine, norepinephrine and isoproterenol) and relatively specific beta 1- and beta 2-antagonists has been examined on fluid permeability of the isolated rabbit ciliary epithelium. A specific beta 1-antagonist (metoprolol) had little effect on the permeability increase induced by the agonists, whereas butoxamine (a specific beta 2-antagonist) caused an inhibition of the normal agonist-induced permeability increase. The data suggest that these three adrenergic agonists primarily affect the beta 2-receptor in the ciliary epithelium in orde
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The 2- and 6-fluoro derivatives of the potent beta-adrenergic agonist 3-(tert-butylamino)-1-(3,4-dihydroxyphenoxy)-2-propanol were prepared and their adrenergic properties examined. The order of potency was as follows: beta-adrenergic activity (simulation of cyclic AMP formation in C6 glioma cells), 2-F = parent much greater than 6-F; beta 1-activity (rate of contraction, guinea pig atria), parent greater than 2-F much greater than 6-F; beta 2-activity (relaxation of guinea pig tracheal strip), 2-F greater than parent much greater than 6-F. The affinity of the 2-fluoro analogue for beta 1-adre
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The secretion of proteins from the human nasal mucosa induced by histamine, alpha-adrenergic, beta-adrenergic, and cholinergic agonists was studied in vivo and in vitro. Glandular secretion of lactoferrin, lysozyme (in vivo only), and respiratory glycoconjugates (RGCs) was measured. Vascular permeability was determined in vivo by albumin secretion in relationship to the other proteins. Muscarinic stimulation by methacholine induced significant glandular secretion (lactoferrin, lysozyme and/or RCGs) both in vivo and in vitro, confirming that muscarinic receptors are stimulated directly. Histami
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.