The melanocortin system, derived from pro-opiomelanocortin processing, represents a crucial neuroendocrine-immune interface that regulates inflammatory and metabolic pathways. Through its 5 melanocortin receptors (MCRs), MCR1 to MCR5, this system exerts widespread endocrine, paracrine, and autocrine functions across the central nervous system, skin, adipose tissue, bone, and immune cells. Activation of melanocortin signaling produces potent anti-inflammatory effects by modulating cytokine release, leukocyte trafficking, and transcriptional control of proinflammatory mediators. Adrenocorticotro
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pheochromocytoma (PCC) is a challenging and life-threatening neoplasm. Herein, the authors report an interesting and unexpected solution for a clinical case concerning a patient with a PCC, who developed delayed ectopic adrenocorticotropic hormone Cushing syndrome originating from the PCC. In addition, after a misleading I-labeled metaiodobenzylguanidine single-photon emission computed tomography/computed tomography, an F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography, executed to confirm the diagnosis of PCC, showed a silent pulmonary nodule that unexpectedly turned out t
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biologically active iodine-125-labeled adrenocorticotropic hormone (ACTH) binds specifically to ACTH receptors extracted from adrenals. Unlabeled ACTH at 1 picogram per milliliter significantly displaces labeled ACTH from these receptors. This system, which appears to be applicable to all polypeptide hormones, provides a rapid and sensitive method for measurements of biologically active ACTH in dilute whole plasma.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This report describes a 63-yr-old man with lung cancer accompanying hypertension, hyperpigmentation, muscle weakness, psychosis, hypokalemia, hyperglycemia, hyponatremia, massive natriuresis and lower serum osmolality than urine osmolality. Elevated levels of plasma and urine corticosteroids and of plasma immunoreactive adrenocorticotropic hormone (ACTH) were not altered by the administration of large amounts of dexamethasone. Elevated plasma antidiuretic hormone (ADH) values were also demonstrated. Postmortem examinations revealed small cell lung carcinoma with extensive metastasis, bilateral
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endogenous Cushing's syndrome (CS) is a rare neuroendocrine disorder characterized by either secondary cortisol increases due to an adrenocorticotropic hormone (ACTH)-secreting pituitary tumor (Cushing's disease (CD)), an ACTH-secreting neuroendocrine tumor (NET) of non-pituitary origin (ectopic ACTH syndrome (EAS)), or by the primarily adrenal autonomous overproduction of cortisol [...].
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Episodic severe Cushing syndrome resulting from ectopic ACTH secretion (EAS) from appendiceal neuroendocrine tumor (NET) is extremely rare. Here, we describe a case of a 24-year-old woman with episodic severe EAS resulting from appendiceal NET with extensive metastatic disease. The patient presented with rapid weight gain, violaceous striae, fatigue, edema, and anxiety. Biochemical evaluation showed markedly elevated 24-hour urinary free cortisol greater than 10-fold above the upper limit of normal, and widely fluctuating peaks and troughs of serum cortisol and ACTH concentrations indicating e
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Silent corticotroph adenoma (SCA) is as an aggressive pituitary tumor. A 48 year old man developed hypogonadotrophic hypogonadism. The basal morning adrenocorticotropic hormone (ACTH) was elevated, but the basal morning and peak after ACTH (1-24) stimulation cortisol were normal. A 3.7 cm sellar mass with evidence of internal hemorrhage, encasement of the right internal carotid artery, and invasion of the right cavernous sinus were identified, resected, and stained positive for ACTH. Over the next 5 years, the basal morning ACTH and cortisol were normal, and imaging revealed the presence of a
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An endogenous adrenocorticotropic hormone (ACTH) concentration above the reference interval (RI) is commonly used as means for diagnosing equine pituitary pars intermedia dysfunction (PPID). Basal ACTH concentrations are highly dependent on photoperiod and RIs should be month- and location-specific. To date, no ACTH RIs have been specifically established for South Africa. This study aimed to determine geographically and seasonally relevant RIs for equine ACTH in the Gauteng province of South Africa. A longitudinal prospective study was conducted over twelve months to determine ACTH RIs for a r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cushing's syndrome (CS) is a rare disease caused by chronic and excessive cortisol secretion. When adrenocorticotropin hormone (ACTH) is measurable, autonomous adrenal cortisol secretion could be reasonably ruled out in a differential diagnosis of CS. ACTH-dependent CS accounts for 80%-85% of cases and involves cortisol production stimulated by uncontrolled pituitary or ectopic ACTH secretion. Pituitary adenoma is not detected in up to one-third of cases with pituitary ACTH secretion, whereas cases of CS due to ectopic ACTH secretion may be associated with either malignant neoplasia (such as s
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 13-year-old Labrador retriever was diagnosed with Cushing's syndrome (CS) caused by primary bilateral nodular adrenocortical hyperplasia with adrenocorticotropic hormone (ACTH) expression. The pituitary origin of CS was ruled out by suppression of plasma ACTH concentration and absence of a proliferative lesion on histological evaluation of the pituitary gland using periodic acid-Schiff (PAS) staining, reticulin staining, and immunostaining for ACTH. A pheochromocytoma also was found at necropsy examination. On histological evaluation of both adrenal glands, at the junction of the fascicular
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Adrenocorticotropic hormone (ACTH) is an old medicine derived from porcine pituitary gland that has been marketed for more than 60 years. In this study, we present a recombinant approach to produce ACTH in Escherichia coli (E. coli). The SUMO-tagged fusion protein was cloned and expressed after induction with isopropyl-β-d-thiogalactopyranoside (IPTG) at 25 °C for 8 h. The fusion protein was extracted and purified by anion exchange chromatography, and the SUMO tag was subsequently removed by digestion with ubiquitin-like protease 1 (ULP1). Approximately 95.3 mg of recombinant ACTH with 94.2% p
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We previously showed that postmortem serum levels of adrenocorticotropic hormone (ACTH) were significantly higher in cases of hypothermia (cold exposure) than other causes of death. This study examined how the human hypothalamic-pituitary-adrenal axis, and specifically cortisol, responds to hypothermia. Human samples: Autopsies on 205 subjects (147 men and 58 women; age 15-98 years, median 60 years) were performed within 3 days of death. Cause of death was classified as either hypothermia (cold exposure, n = 14) or non-cold exposure (controls; n = 191). Cortisol levels were determined in blood
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Renal calcified lesions are known as one of the complications during adrenocorticotropic hormone (ACTH) therapy for intractable epilepsy. However, laboratory changes during the therapy or laboratory features of high-risk cases with renal calcified lesions are yet to be clarified.
METHODS: In this study, 43 patients with West syndrome aged ≤2 years were included. We retrospectively reviewed age and body mass index at the beginning of ACTH therapy, as well as the amount of fluid intake, daily urinary volume, and laboratory data during therapy. In addition, we studied the urinary sed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To report the clinical outcome of a patient with ocular cicatricial pemphigoid, treated with adrenocorticotropic hormone gel.
OBSERVATIONS: A 75-year-old female with a biopsy proven ocular cicatricial pemphigoid (OCP) presented with bilateral conjunctival inflammation, fornix shortening, subepithelial fibrosis and corneal scarring. The patient was previously treated with topical steroids, topical cyclosporine and lubricating drops, and had undergone several amniotic membrane transplants due to recurrent corneal erosions. Once OCP diagnosis was established, the patient was started on
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Maffucci syndrome is a rare, nonhereditary, mesodermal dysplastic disease characterized by the presence of multiple hemangiomas and enchondromas. This pathological condition, which is often unrecognized, is associated with a high prevalence of benign and malignant endocrine tumors involving pituitary, adrenal, thyroid, and parathyroid glands.
CASE DESCRIPTION: We describe the case of a young patient presenting a history suggestive of secondary arterial hypertension and typical features of Maffucci syndrome (multiple hemangiomas and enchondromas), which were unrecognized over the prev
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ectopic adrenocorticotropic hormone (ACTH) syndrome is a rare cause of the Cushing's syndrome. The occurrence of the ectopic ACTH syndrome presenting with severe hypokalaemia, metabolic alkalosis, and hypertension has been highlighted in case reports. However, presentation with lower gastrointestinal perforation is not known. We report the case of a 70-year-old male patient with severe hypokalaemia, metabolic alkalosis, hypertension, and colonic perforation as manifestations of an ACTH-secreting small cell lung carcinoma. Ectopic ACTH syndrome should be kept in mind as a cause of hypokalaemia,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.