Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1736 публикаций
Поиск: 88 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 58 с найденным полным текстом
OBJECTIVE: We previously described a messenger RNA variant of ADAMTS4 (ADAMTS4_v1) in human synovial cell cocultures obtained from patients with osteoarthritis (OA). This RNA message has been found only in OA synovium and, if translated, would result in a protein identical to ADAMTS-4, except that the C-terminal spacer domain would be different. The purpose of this study was to determine whether ADAMTS4_v1 is translated into a protein, is expressed in vivo, and acts as a functional aggrecanase.
METHODS: Polyclonal antibodies were raised against unique C-terminal sequences of ADAMTS-4_v1. An i
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cartilage aggrecan proteoglycan is crucial for both skeletal growth and articular cartilage function. A number of aggrecan (ACAN) gene variants have been linked to skeletal disorders, ranging from short stature to severe chondrodyplasias. Osteochondritis dissecans is a disorder where articular cartilage and subchondral bone fragments come loose from the articular surface. We previously reported a missense ACAN variant linked to familial osteochondritis dissecans, with short stature and early onset osteoarthritis, and now describe three novel ACAN gene variants from additional families with
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin A (VA) and its active form, retinoic acid (RA), are regulators of skeletal development. In the present study, we investigated if maternal VA intake during pregnancy and lactation, as well as direct oral supplementation of neonates with VA + RA (VARA) in early life, alters neonatal bone formation and chondrocyte gene expression. Offspring of dams fed 3 levels of VA (marginal, adequate, and supplemented) for 10 wk were studied at birth (P0) and postnatal day 7 (P7). One-half of the newborns received an oral supplement of VARA on P1, P4, and P7. Tissues were collected on P0 and 6 h after
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spondyloepiphyseal dysplasia (SED) encompasses a heterogeneous group of disorders characterized by shortening of the trunk and limbs. The autosomal dominant SED type Kimberley (SEDK) is associated with premature degenerative arthropathy and has been previously mapped in a multigenerational family to a novel locus on 15q26.1. This locus contains the gene AGC1, which encodes aggrecan, the core protein of the most abundant proteoglycan of cartilage. We screened AGC1 for mutations and identified a single-base-pair insertion, within the variable repeat region of exon 12 in affected individuals from
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Degenerative musculoskeletal diseases like osteoarthritis can be initiated by joint injury. Injurious overloading-induced mechanical straining of articular cartilage and subsequent biological responses may trigger cartilage degradation. One early sign of degradation is loss of aggrecan content which is potentially accelerated near chondral lesions under physiological loading. Yet, the mechanoinflammatory mechanisms explaining time-dependent degradation in regions with disparate mechanical loading are unclear and challenging to assess with experiments alone. Here, we developed computational mod
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hemodynamic forces have been known for a long time to regulate cardiogenic processes such as cardiac valve development. During embryonic development in vertebrates, the outflow tract (OFT) adjacent to the ventricle comes under increasing hemodynamic load as cardiogenesis proceeds. Consequently, extracellular matrix components are produced in this region as the cardiac cushions form which will eventually give rise to the aortic valves. The proteoglycan AGGRECAN is a key component of the aortic valves and is frequently found to be deregulated in a variety of aortic valve diseases. Here we demons
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two primary cleavage sites have been identified within the interglobular domain of the cartilage aggrecan core protein: one is between amino acid residues Asn 341 and Phe342, where many matrix metalloproteinases (MMP) have been shown to cleave; and the other is between amino acid residues Glu373 and Ala374. Although cleavage at the Glu373-Ala374 site is believed to play a critical role in cartilage aggrecan degradation in arthritic diseases, the enzyme responsible for cleavage at this site, "aggrecanase," has not been identified. Members of the ADAM (a disintegrin and metalloproteinase) family
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Intervertebral disc degeneration, one of the major causes of low-back pain, results from altered biosynthesis/turnover of extracellular matrix in the disc. Previously, we reported that the analgesic drug Neurotropin® (NTP) had an anabolic effect on glycosaminoglycan synthesis in cultured nucleus pulposus (NP) cells via the stimulation of chondroitin sulfate N-acetylgalactosaminyltransferase 1. However, its effect on the aggrecan core protein was not significantly detected, because of the data variance. A microarray analysis suggested that the effect of NTP on aggrecan was correlate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mesenchymal stem/stromal cells (MSCs) have been increasingly used in clinical trials for low-back pain (LBP) and intervertebral disc (IVD) degeneration with promising results. Their action mechanisms are not fully understood, but they reduce IVD pro-inflammatory markers in a pro-inflammatory/degenerative IVD microenvironment. In this study the therapeutic potential of the MSC secretome, as an alternative cell-free approach for treating degenerated IVDs, was examined. Human bone marrow-derived MSC secretome (MSCsec) was collected after 48 h of preconditioning in IL-1β (10 ng/mL) and low oxygen
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Spondyloepimetaphyseal dysplasias (SEMD) are a large group of skeletal disorders represented by abnormalities of vertebrae in addition to epiphyseal and metaphyseal areas of bones. Several genes have been identified underlying different forms. ACAN gene mutations were found to cause Aggrecan-related bone disorders (spondyloepimetaphyseal dysplasias,spondyloepiphyseal dysplasias, familial osteochondritis dissecans and short stature syndromes). This study aims to find the disease causing variant in Egyptian patient with SEMD using whole exome sequencing.
METHODS: Whole-exome sequenc
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Joint trauma results in the production of inflammatory cytokines that stimulate the secretion of catabolic enzymes, which degrade articular cartilage. Molecular fragments of the degraded articular cartilage further stimulate inflammatory cytokine production, with this process eventually resulting in post-traumatic osteoarthritis (PTOA). The loss of matrix component aggrecan occurs early in the progression of PTOA and results in the loss of compressive stiffness in articular cartilage. Aggrecan is highly sulfated, associates with hyaluronic acid (HA), and supports the compressive stiffness in c
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Fibroblast growth factor (FGF)-2 is a member of the FGF family and is found in the synovial fluid of patients with osteoarthritis (OA). The aim of this study was to investigate the effects of FGF-2 on human OA cartilage/chondrocytes by examining the association between FGF-2 and the cartilage degrading enzymes matrix metalloproteinase (MMP)-1 and MMP-13 and the major cartilage matrix components aggrecan and collagen II.
METHOD: Cartilage samples were obtained from 97 OA patients undergoing total knee replacement surgery. Cartilage tissue cultures were conducted and levels of FGF-2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteochondritis dissecans is a disorder in which fragments of articular cartilage and subchondral bone dislodge from the joint surface. We analyzed a five-generation family in which affected members had autosomal-dominant familial osteochondritis dissecans. A genome-wide linkage analysis identified aggrecan (ACAN) as a prime candidate gene for the disorder. Sequence analysis of ACAN revealed heterozygosity for a missense mutation (c.6907G > A) in affected individuals, resulting in a p.V2303M amino acid substitution in the aggrecan G3 domain C-type lectin, which mediates interactions with other
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Proteolytic degradation of aggrecan in articular cartilage is a hallmark feature of osteoarthritis (OA). The present study was aimed at developing a sensitive enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) for the detection of aggrecanase-cleaved fragments of aggrecan in human serum and urine to facilitate the clinical development of aggrecanase inhibitors for OA.
METHODS: The BC3 monoclonal antibody that detects the ARGS neoepitope sequence in aggrecanase-cleaved aggrecan was engineered and optimized using complementarity determining region (CDR)-saturation mutagenesis to improve its b
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pathological changes and mRNA expression were studied in the posterior attachment of 40 adult Japanese white rabbits. The right temporomandibular joints of 28 rabbits were subjected to surgical disc displacement. Joints were studied by histochemistry and in situ hybridization. The collagen in the posterior attachment became dense, especially near the posterior band of the disc. Chondrocytes were found not only in the disc but also in the posterior attachment. Sometimes cartilage formation was seen. Type II collagen mRNA expression was first detected in the posterior attachment 4 days postopera
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Painful intervertebral disc degeneration is a leading cause of chronic low back pain. Proteolytic cleavage fragments of extracellular matrix components, particularly aggrecan and small leucine-rich proteoglycans (SLRPs), may act as endogenous danger signals activating inflammatory pathways. To determine whether proteolytic fragments of aggrecan and SLRPs correlate with disc degeneration severity and Toll-like receptor-2 (TLR-2) mediated inflammation.
METHODS: Human disc tissues were analysed from 20 non-degenerated cadaveric controls (Thompson Grades 1-2) and 35 patients with pain
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the efficacy and safety of intra-articular injections of a novel aggrecan mimetic, SB-061, in subjects with knee osteoarthritis (OA).
METHODS: This was a randomized, placebo-controlled, double-blind phase II study comparing intra-articular injections of SB-061 with placebo (isotonic saline) for 52 weeks, administered at baseline, Wk 16, and Wk 32. Eligible subjects had a KL grade of 2 or 3 on X-ray of the target knee and a Western Ontario McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) pain score ≥20 out of 50 at screening and baseline visits. Subjects having any ot
СтатьяРандомизированное исследованиеКлиническое исследование II фазыМногоцентровое исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ADAMTS5 (TS5), a member of the aggrecanase clade (TS1, 4, 5, 8, 9, 15) of ADAMTS-proteases, has been considered largely responsible for the proteolysis of the hyalectans, aggrecan (Acan) and versican (Vcan), in vivo. However, we have reported that ts5-knockout (KO) mice show joint protection after injury due to inhibition of synovial scarring and enhanced Acan deposition. Also, KO mice have an impaired wound healing phenotype in skin and tendons which is associated with Acan/Vcan-rich deposits at the wound sites. Moreover, the Acan and Vcan deposited was aggrecanase-cleaved, even in the absenc
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe knee trauma, such as an ACL disruption, produces aggrecan degradation as evidenced by elevated synovial fluid (SF) N-terminal (393) Alanine-Arginine-Glycine-Serine (ARGS) neoepitope (or ARGS-aggrecan) and is associated with inflammatory activity soon after injury. However, it is not known if this process persists for a substantial time interval following the initial trauma. The purpose of this study was to evaluate relationships between SF ARGS concentrations and an array of cytokines, matrix metalloproteases (MMPs), and tissue inhibitor of metalloproteases (TIMPs) during the initial 6
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the proteolytic fragmentation patterns and N-terminal sequence of aggrecan fragments in human synovial fluid from patients with inflammatory arthritides, joint injury, or osteoarthritis (OA).
METHODS: Knee synovial fluid was obtained from patients with joint injury, OA, acute pyrophosphate arthritis (pseudogout), reactive arthritis, psoriatic arthritis, or juvenile rheumatoid arthritis. Chondroitin sulfate-substituted aggrecan fragments present in the fluid were purified by cesium chloride gradient centrifugation and enzymatically deglycosylated. Core protein species w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.