Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
109 публикаций
Поиск: 115 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2 с найденным полным текстом
American journal of respiratory and critical care medicine1996eng
An epidemic of primary pulmonary hypertension occurred in Europe in the 1960s, after the introduction of the appetite suppressant aminorex. Recently, a cluster of cases of pulmonary hypertension was observed in France in relation to the intake of the appetite suppressant dexfenfluramine. We previously reported that intravenous dexfenfluramine enhances hypoxic pulmonary vasoconstriction in dogs. We therefore investigated the pulmonary hemodynamic effects of chronic oral intake of this drug. Twenty-four dogs with a strong (n = 12) and a weak hypoxic pulmonary vasoconstriction (n = 12) respective
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUNDS/AIMS: Synthetic stimulants represent the largest group of new psychoactive substances and include the aminorex class, which possess anorectic properties and a pharmacological profile similar to that of amphetamine. Among these, 4,4'-dimethylaminorex (4,4'-DMAR) is one of the best-known synthetic stimulants with a chiral structure, which gives rise to two stereoisomers [(±)cis-4,4'-DMAR and (±)trans-4,4'-DMAR] with distinct pharmacological and toxicological characteristics. This substance has been detected in cases of intoxication and deaths among adults and adolescents. Although 4,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over a period of up to 18 years, 24 patients (mean age: 33.8 years) with primary vascular pulmonary hypertension (PVPH) of unknown aetiology (group A) and 18 subjects (mean age: 45.3 years) with PVPH due to anorectic drug intake (group B) were comparatively studied. The following main tendencies became apparent: 1) The 10-year cumulative survival rate in group A (0.31) was lower than in group B (0.63). 2) Patients of group A showed more marked X-ray and ECG signs of pulmonary hypertension and right ventricular hypertrophy in comparison with group B. In contrast to group B, the ECG signs of hyp
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic pulmonary arterial hypertension (IPAH), formerly called primary pulmonary hypertension, is a rare disease (incidence and prevalence rates of approximately one and six cases per million inhabitants, respectively) with different clinical phenotypes. A group of diverse conditions manifest pulmonary arterial hypertension (PAH) and share similar pathological and/or clinical findings with IPAH. By definition, IPAH is diagnosed only after alternative diagnoses have been ruled out. Extensive investigation is needed to determine if PAH is associated with thyroid diseases, infectious diseases
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The diverse potential etiologies and varying degrees of severity at the time of presentation suggest that primary pulmonary hypertension is a spectrum of disease states, all of which share the hemodynamic and pathologic correlates of pulmonary hypertension without a demonstrable cause. The course is variable, but manifestations of a low cardiac output or right ventricular failure imply a poor prognosis; the median survival is 2 to 3 years from the time of diagnosis. Although several systemic vasodilators have been demonstrated to improve pulmonary hemodynamics and ameliorate symptoms in some c
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While pulmonary arterial hypertension remains an uncommon diagnosis, various therapeutic agents are recognized as important associations. These agents are typically categorized into "definite", "likely", "possible", or "unlikely" to cause pulmonary arterial hypertension, based on the strength of evidence.
OBJECTIVE: This review will focus on those therapeutic agents where there is sufficient literature to adequately comment on the role of the agent in the pathogenesis of pulmonary arterial hypertension.
METHODS: A systematic search was conducted using PubMed covering the period
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present limitations in knowledge of the potential risk factors for PPH undoubtedly are attributable to the facts that PPH is a rare disease with an unknown pathogenesis and lacking large case series. Moreover, definite epidemiologic data are rare and ideally should be obtained from epidemiologic surveys such as large case-control studies. The increased incidence of the disease in young women, the familial cases, the association with autoimmune disorders, and the recent discovery that mutation of the PPH1 gene may not be restricted to familial PPH support the hypothesis that the development
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
ObjectiveThis project aims to identify the top 30 drugs most commonly associated with constipation and their signal values within the FDA Adverse Event Reporting System database.MethodsWe extracted adverse drug events (ADEs) related to constipation from the FAERS database spanning from January 1, 2004, to September 30, 2023. We compiled the 30 most frequently reported drugs based on the frequency of constipation events. We employed signal detection methodologies to ascertain whether these drugs elicited significant signals, including reporting odds ratio, proportional reporting ratio, multi-it
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Полный текст найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.