BACKGROUND: The aim of this study was to assess adherence to and persistence with androgen deprivation therapy (ADT) in a large cohort of prostate cancer (PCa) patients selected from an administrative database, with special attention to elderly patients.
METHODS: Patients treated with LHRH analogues, LHRH antagonists, the novel androgen antagonist enzalutamide, and the CYP17 inhibitor abiraterone were included spanning the years 2011-2017. Descriptive statistics were used to analyze persistence and adherence in older patients stratified by age (46-55, 56-65, 66-75, 76-85, and >85 years). The
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Skin-related disorders and periodontitis are distinct diseases that have been associated with altered levels of testosterone. Understanding the mechanisms through which testosterone mediates gingival enlargement in animals and humans is crucial for preventing or treating this condition. In this study, we investigated the impact of different doses of androgens, the role of aromatase inhibition, and the effects of testosterone association with sex hormone receptor antagonists or aromatase inhibitors on human gingival fibroblast proliferation and migration in vitro.
METHODS: Fibrobla
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Polycystic ovary syndrome (PCOS) is characterized by elevated androgen production and subclinical changes in cardiovascular and metabolic risk markers. Total cholesterol, high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, fasting glucose, and fasting insulin appear to increase specifically in PCOS compared with fertile women. PCOS also confers an increased risk of cardiometabolic disease in later life. Novel biomarkers such as serum's cholesterol efflux capacity and blood-derived macrophage activation profile may assist in more accurately defining the cardiometabolic risk profile in these women. Aldo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Organization for Economic Co-operation and Development (OECD) has initiated the development of new guidelines for the screening and testing of potential endocrine disrupters. The Hershberger assay is one of the assays selected for validation based on the need for in vivo screening to detect androgen agonists or antagonists by measuring the response of five sex accessory organs and tissues of castrated juvenile male rats: the ventral prostate, the seminal vesicles with coagulating glands, the levator ani and bulbocavernosus muscle complex (LABC), Cowper's glands, and the glans penis. The Ph
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer (nmCRPC) are frequently poly-medicated due to age-related and androgen deprivation therapy (ADT)-derived comorbidities. In high-risk patients, androgen receptor inhibitors (ARIs) have shown to delay disease progression; however, drug-drug interactions (DDIs) with preexisting medications may impact the therapeutic effect and safety of these and of the ARIs themselves.
AREAS COVERED: We review the potential comorbidity burden of nmCRPC patients on the basis of epidemiologic studies on age-related comorbidities, the
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Huggins and Hodges demonstrated the therapeutic effect of gonadal testosterone deprivation in the 1940s and therefore firmly established the concept that prostate cancer is a highly androgen-dependent disease. Since that time, hormonal therapy has undergone iterative advancement, from the types of gonadal testosterone deprivation to modalities that block the generation of adrenal and other extragonadal androgens, to those that directly bind and inhibit the androgen receptor (AR). The clinical states of prostate cancer are the product of a superimposition of these therapies with nonmetastatic a
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens control a broad range of physiological functions. The androgen receptor (AR), a steroid receptor that mediates the diverse biological actions of androgens, is a ligand inducible transcription factor. Abnormalities in the androgen signaling system result in many disturbances ranging from changes in gender determination and sexual development to psychiatric and emotional disorders. Androgen replacement therapy can improve many clinical conditions including hypogonadism and osteoporosis, but is limited by the lack of efficacious and safe therapeutic agents with easy delivery options. Re
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Results from the EMBARK trial reshape the treatment paradigm for high-risk biochemical recurrence of prostate cancer. EMBARK data support the use of androgen receptor pathway inhibitors combined with metastasis-directed therapy in a personalized, multidisciplinary care approach for this subset of patients.
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Evolving data suggest that men with high-risk localized prostate cancer may benefit from more potent androgen receptor inhibition in the context of curative intent radiotherapy. Recently updated American Society for Clinical Oncology (ASCO) evidence-based guidelines and the National Comprehensive Cancer Network (NCCN) Guidelines have updated recommendations for the consideration of adding second generation anti-androgens to androgen deprivation therapy (ADT) in men receiving radiation therapy (RT) for noncastrate locally advanced high and very high risk nonmetastatic or node positi
СтатьяОбзорПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgenic manifestations in appearance cause not only social and psychological distress for many women, but serious skin, reproductive and metabolic abnormalities as well. Antiandrogen therapy is one of the most promising therapies to treat androgenic disorders. Clinical studies with a variety of agents, including spironolactone, cyproterone acetate, flutamide and finasteride have now proven their utility in the treatment of hirsutism, acne, androgenic alopecia and ovulatory dysfuntion in hyperandrogenic women. Comparative clinical studies, especially with low-dose regimens, suggest that thes
Сравнительное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen is essential for maintenance of spermatogenesis in the testis and for maturation of spermatozoa in the epididymis. The effects of androgen are mediated through its receptor (AR), the levels of which are, in turn, regulated by androgen. Previous studies have shown that AR concentrations in Leydig and Sertoli cells are differentially regulated during development. The aim of the present study was to determine if cell-type-specific regulation of AR by androgen occurs in testicular and epididymal cells during adulthood. Adult male rats were treated with the LHRH-antagonist Azaline B (100 g
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Androgen Receptor (AR) is a ligand (androgen) activated transcription factor and a member of the nuclear receptor (NR) superfamily. It is required for male sex hormone function. AR-FL (full-length) has the domain structure of NRs, an N-terminal domain (NTD) required for transactivation, a DNA-binding domain (DBD), a nuclear localization signal (NLS) and a ligand-binding domain (LBD). Paradoxes exist in that endogenous ligands testosterone (T) and 5α-dihydrotestosterone (DHT) have differential effects on male sexual development while binding to the same receptor and transcriptional specific
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Various disturbances of social behavior, such as autism, depression, or posttraumatic stress disorder, have been associated with an altered steroid hormone homeostasis and a dysregulation of the hypothalamus-pituitary-adrenal axis. A link between steroid hormone antagonists and the treatment of stress-related conditions has been suggested. We evaluated the effects of stress induction on social behavior in the three chambers and its potential reversibility upon specific steroid hormone antagonism in mice. C57BL/6 mice were stressed twice daily for 8 days by chronic swim testing. Social behavior
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mineralocorticoid receptor antagonists are frequently used for the treatment of primary aldosteronism. Steroidal mineralocorticoid receptor antagonists may have antagonistic actions on androgen receptors, agonistic actions on progesterone receptors, and antagonistic actions on mineralocorticoid receptors. Because anti-androgen effects may cause body fat accumulation and skeletal muscle atrophy, there are concerns that this drug may have adverse effects on body composition. Therefore, in this randomized prospective study, we compared the adverse effects of spironolactone, a steroidal mineraloco
СтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although androgen deprivation as a treatment for patients with prostate cancer was described more than 60 years ago its optimal use remains controversial. The widespread use of prostate-specific (PSA) assay has lead to earlier diagnosis and earlier detection of recurrent disease. This means that the systemic side effects of androgen deprivation and quality of life have become more important. Debates continue regarding the proper use and timing of endocrine therapy with orchiectomy, oestrogen agonists, gonadotropin hormone-releasing hormone (GnRH) agonists, GnRH antagonists, and androgen antago
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Hyperandrogenic disorders are frequent in women. The most common cause is polycystic ovary syndrome, a condition found up to 7% in women of reproductive age. The effects of testosterone and dihydrotestosterone are elicited via androgen receptors. Androgen receptor acts as a ligand-dependent transcription factor that regulates the expression of several target genes. There are several pharmacological possibilities for the treatment of androgen excess, as inhibition of the biologic activity of androgens can be carried out at different levels. The androgen receptor, the 5alpha-reductase enzyme, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Prostatic cancer is often locally advanced or metastatic when diagnosed, making surgical removal and radiotherapy ineffective treatments. Alternative therapy involves androgen deprivation because prostatic cancer is known to be androgen-dependent. Orchidectomy has proved effective but other methods of reducing androgen concentrations have also been developed. Oestrogens have proved effective, as have progestogens, and both steriodal and non-steroidal anti-androgens have been extensively studied. Another possible treatment is the use of inhibitors of androgen metabolism (aromatase and 5 alpha-r
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Androgen deprivation therapy (ADT) is a mature therapy for the treatment of advanced prostate cancer, and yet despite many years of use, there is still much about its use, side effects, efficacy, and outcomes for which the urology community does not have answers.
MATERIALS AND METHODS: A literature search was performed to review ADT use in the modern era, specifically examining adjuvant ADT after primary therapy, continuous versus intermittent ADT, disadvantages of luteinizing hormone releasing hormone (LHRH) agonists versus newer LHRH antagonists, and controversies of combined
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Androgen-independent prostate cancer cells can undergo apoptosis in response to non-androgen ablative means such as ionizing radiation. Recent evidence documented the ability of alpha-adrenoceptor antagonists, a widely used medical therapy for the treatment of benign prostatic hypertrophy (BPH), to induce apoptosis in benign and malignant prostate cells. In this study, we evaluated the potential additive/synergistic apoptotic effect of alpha1-adrenoceptor antagonists with ionizing radiation against human prostate cancer cells in vitro.
MATERIALS AND METHODS: Androgen-independent h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of spironolactone, the most commonly used antimineralocorticoid compound, is limited by the occurrence of sexual endocrine effects. New antagonists are therefore required which lack these unwanted effects. Three 9 alpha,11 alpha-epoxy-derivatives of known aldosterone antagonists (spironolactone, prorenone and mexrenone) have been characterised in vitro and in vivo. In each experiment spironolactone was run as a reference. The introduction of the epoxy-group only marginally affected the binding affinity of these compounds for the mineralocorticoid receptor, whereas it caused a decrease
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования