Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
108 публикаций
Поиск: 10 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Indomethacin, an inhibitor of cyclooxygenase that generates prostaglandins (PGs) from arachidonic acid, and 2 alpha,4 alpha,7-4,5-epoxy-17-hydroxy-4,17-dimethyl-3-oxoandrostane- 2-carbonitrile (epostane), an inhibitor of 3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase that generates progesterone from pregnenolone, are both potent inhibitors of ovulation. This report compares the dose-dependent effects of these two inhibitors on ovarian levels of 5-, 12-, and 15-hydroxyeicosatetraenoic acid methyl ester (HETEs), prostaglandin E2 (PGE), prostaglandin F2 alpha (PGF), progesterone, 17 alpha-hydroxyprogesteron
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgens are involved in the development and progression of prostate cancer even if the mechanism is not well-recognized. For this reason androgen-deprivation therapy remains a milestone for the treatment of patients with advanced and metastatic disease and, in the last years, in conjunction with radiotherapy and surgery in locally advanced tumors. Alternative options, such as intermittent deprivation suppression, seem to be promising in terms of clinical benefits and toxicity profile. However, current therapies present side effects, such as testosterone surge with consequent clinical flare-u
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: High-affinity, subtype-selective antagonists of the neurosteroid binding sites of GABA(A) receptors are not available. We have characterized an allopregnanolone derivative as an antagonist of cerebellar GABA(A) receptors with nanomolar affinity.
EXPERIMENTAL APPROACH: Receptor binding and electrophysiological methods were used for the allosteric modulation of cerebellar GABA(A) receptors by an allopregnanolone derivative, (20R)-17beta-(1-hydroxy-2,3-butadienyl)-5alpha-androstane-3alpha-ol (HBAO). GABA(A) receptors of rat cerebellar membranes were labelled with the chlo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Systemic therapy has become an increasingly important component of treatment of advanced prostate cancer. In the past decade, important innovations have been achieved in the development of novel systemic hormonal therapies for the salvage treatment of metastatic castrate-resistant disease. These improvements have been accompanied by the broadening of potential indications for chemotherapy in castrate-resistant metastatic disease and the use of chemotherapy as an adjunct to the treatment of locally extensive tumors. These changes have begun to lead to improved outcomes, but at the expense of no
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In the final analysis of the phase 3 COU-AA-301 study, abiraterone acetate plus prednisone significantly prolonged overall survival compared with prednisone alone in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer progressing after chemotherapy. Here, we present the final analysis of an early-access protocol trial that was initiated after completion of COU-AA-301 to enable worldwide preapproval access to abiraterone acetate in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer progressing after chemotherapy.
METHODS: We did a multicentre, open-label, early
Клиническое исследование III фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The last several years have seen extraordinary progress in the management of patients with castration resistant prostate cancer (CRPC). Although metastatic prostate cancer remains an incurable disease, substantial advances have been made in therapeutic options. Development of novel agents that modulate the androgen receptor pathway, growth factor signalling pathways, and immune function and bone targeting pathways has been the focus of therapeutic strategies because of its significance in the biology of prostate cancer progression. In 2004, docetaxel/prednisone was the first therapy shown to p
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Seven years passed since docetaxel/prednisone demonstrated and overall survival benefit, leading to its approval by the FDA for metastatic castration resistant prostate cancer. In 2010, two new treatments, sipuleucel-T and cabazitaxel, were approved by the United States Food and Drug Administration for men with castration-resistant prostate cancer, based upon improvement in overall survival. The progress that has been made in understanding the biological basis of disease progression, particularly the role of the continued activation of the androgen receptor, have led to new treatments that wil
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of 5alpha-androsten-3alpha-ol (ASE), and retinoic acids (RAs) and their precursors on the phenobarbital (PB)-mediated induction of CYP2B1 and 2B2 were examined in cultured rat hepatocytes. Two isomers of RA, 9-cis- and all-trans-RA, suppressed markedly the effect of PB on CYP2B1/2 expression, while ASE had no suppressive effect. The effect of 9-cis-RA appeared at a lower concentration than the all-trans-isomer, indicating the dominant action of the former isomer. Suppression with 9-cis-retinal was also observed, but all-trans-retinol and -retinal were without effect. These results
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.