Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: The records of the last three years from the Hematology service are reviewed and twenty patients (6.23%) fulfilling the inclusion criteria were chosen out of a total of 316.
RESULTS: pallor and malaise 100%, change in bowel movements 75%, nausea, vomiting and hemorrhage 40%, jaundice 25%, nausea aroused by food 20%, infection 10%. Severe hyporegenerative anemia 100%, thrombocytopenia 75%, pancytopenia 60%. We found as associated conditions: gynecological and obstetric history 25%, enteric and peritoneal tuberculosis 15%, and without an apparent cause (primary) 40%. Levels of vitam
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In July 1996 a 43-year-old illiterate Hispanic woman presented with uncontrollable vomiting, palpitations and confusion. In 1994, despite several hospitalisations in other medical centres where a cerebral CT-scan, oesogastroduodenoscopy, colonoscopy and abdominal ultrasound were performed, no satisfactory diagnosis could be found. A psychiatric origin was finally considered. On admission, the laboratory findings showed severe metabolic alkalosis with associated hypokalaemia, confirmatory evidence of vomiting. The ECG showed tremendous P waves (5 mV) in the standard derivations, which can be ex
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 19 years old male admitted to our hospital with fever, abdominal pain in May 1991. Physical examination revealed anemia, jaundice and marked splenomegaly. Severe pancytopenia with macrocytic hyperchronic anemia was noted along with elevated LDH and reduced serum folate. Blood smear showed nucleated RBCs, but only few microspherocytes. Bone marrow showed erythroid hyperplasia with remarkable megaloblastic changes. Megaloblasts were negative for PAS stain. Chromosome analysis revealed normal karyotype. Erythroleukemia was suspected initially, but his general condition as well as hematological
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study introduces a patient who has thiamine and thiamine pyrophosphokinase (TPKase) enzyme deficiency associated with diabetes mellitus, sensorineural deafness and thiamine-responsive megaloblastic anemia. Diabetes mellitus was diagnosed when she was 20 months old. After 1 year, macrocytic anemia developed and the thiamine therapy was started at 75 mg/day. During the follow-up, the insulin requirement decreased and even ceased, and macrocytic anemia improved with thiamine treatment. After thiamine therapy was ceased an increase in insulin requirement was observed and macrocytic anemia dev
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pernicious anemia (PA) is believed to be highly prevalent in Western countries but has rarely been reported in China. The study explores whether PA, an autoimmune disease, is an uncommon cause of cobalamin (vitamin B12) deficiency anemia in China.
METHODS: Clinical and hematological data were collected from 90 cobalamin deficiency-caused megaloblastic anemia (MA) patients between July 2014 and December 2021. Through anti-intrinsic factor antibody (IFA) and anti-parietal cell antibody (PCA) testing, PA was distinguished from other causes of cobalamin deficiency leading to MA. Meanw
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pernicious anemia is a megaloblastic anemia caused by vitamin B12 deficiency, and is the end-stage of autoimmune gastritis that typically affects persons older than 60 years. It is the most common cause of vitamin B12 deficiency. Pernicious anemia can also be diagnosed concurrently with other autoimmune diseases. We report the occurrence of megaloblastic anemia in a 22-year-old woman with chronic autoimmune thyroiditis for 10.5 years. Recently, she presented with microcytic anemia, and iron deficiency anemia was diagnosed initially. After administration of ferrous sulfate, macrocytic anemia wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Bardet-Biedl syndrome (BBS) also known as Laurence-Moon-Bardet-Biedl syndrome one of the rarely reported genetic disorder characterized by an intellectual disability, limb, kidney abnormalities, obesity, and Rod-cone dystrophy. Other associated condition includes diabetes mellitus, hypertension, hypogonadism, facial dysmorphism, and congenital heart defects. This case highlights megaloblastic anemia associated with BBS.
CASE PRESENTATION: A 16-year-old female patient who had a moon face, truncal obesity, polydactyly, low IQ, and visual impairment presented with the complaint of sh
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thiamine-responsive megaloblastic anemia (TRMA), also known as Rogers syndrome, is a rare autosomal recessive disease characterized by three main components: megaloblastic anemia, diabetes mellitus and sensorineural deafness. Those features occur in infancy but may arise during adolescence. Diagnosis relies on uncovering genetic variations (alleles) in the SLC19A2 gene, encoding for a high affinity thiamine transporter. This transporter is essentially present in hematopoietic stem cells, pancreatic beta cells and inner ear cells, explaining the clinical manifestations of the disease. Based on
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the occurrence of megaloblastic anemia induced by the infusion of therapeutic or prophylactic methotrexate in patients with acute leukemia.
DESIGN: Data on 3 patients with acute leukemia receiving intrathecal methotrexate were prospectively analyzed.
SETTING: Large tertiary-care center.
RESULTS: All 3 patients with acute leukemia developed megaloblastic anemia confirmed by examination of the bone marrow aspirate and biopsy. Two of the 3 patients had low folic acid levels, while all patients had normal serum B(12) levels. All patients responded favorably to a therapeut
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyanocobalamin (Vitamin B12, VB12) and Folic acid (Vitamin B9, VB9) deficiency leads to anemia in women. We have recently shown low VB12 and VB9 levels in the serum of megaloblastic anemia (MBA) patients. Further, our study demonstrated elevated homocysteine and p53, respectively, in the serum and bone marrow aspirates of MBA patients but not in non-MBA subjects. However, it is unknown whether any gender specific variation in VB12 and VB9 level exists in MBA and non-MBA patients? In addition, it is unclear whether low VB12 and VB9 has a role in the regulation of p53 expression in MBA patients?
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present case series describes two male children of 5 months and 11 months old, having diabetes mellitus and megaloblastic anemia, but with no syndromic symptoms or organ involvement. The patient's clinical history prompted a targeted sequencing of the genes associated with monogenic diabetes. In first case, mutation in SLC19A2 gene (variant - c.391dupT [P.Tyr131leufs*8]), where a homozygous insertion of one base pair (bp) in exon 2 of SLC19A2 gene[c.391dupT] was found, resulted in shift of reading frame and termination of the protein chain downstream to codon 131 [p.Tyr131 LeufsTer8]. In t
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In recent years, the application of aspirin for coronary artery disease has become increasingly common, and aspirin-related enteropathy has gradually garnered more attention. It has increasingly been recognized that the related enteropathy after the long-term use of NSAIDs may have potentially fatal side effects. However, it remains controversial how to select alternative medications for these patients with coronary heart disease, particularly for those who have recently undergone stent implantation. Our case presented with recurrent chest pain and coronary angiography revealed he had severe s
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Vitamin B12, or cobalamin, belongs to the group of water-soluble vitamins and is ingested through food of animal origin such as eggs, milk, red meat and poultry, fish, and shellfish. Its clinical indication is the treatment of hypovitaminosis B12 administered orally or intramuscularly in the form of hydroxocobalamin. Hypovitaminosis B12 is mainly caused by deficient dietary intake (individuals with malnutrition, vegetarians or vegans, older adults, pregnant people, individuals with alcohol use disorder); when intestinal absorption is reduced (atrophic gastritis, malabsorption syndrome, gastroi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Scurvy, caused by vitamin C deficiency, is very rare nowadays in the developed world. Scattered cases are found in people with unusual eating habits, alcoholism, intestinal malabsorption, mental disorders, or elderly living alone. Because of its rarity, clinical presentations of scurvy, especially anemia and bleeding, are no longer well appreciated, and consequently extensive evaluation is commonly launched to pursue scurvy mimics, such as deep vein thrombosis, vasculitis, systemic coagulation disorders, and myelodysplasia. Herein, we describe the clinical manifestations and lab findings in a
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 3 1/2-year-old boy presented with megaloblastic anemia and recurrent episodes of severe lactic acidosis and coma. At age 4 years, he developed sepsis and died; postmortem examination failed to show any gross abnormality in any tissue. Biochemical analysis of muscle showed decreased activities for all respiratory chain enzymes except complex II. Muscle histochemistry revealed diffuse cytochrome c oxidase deficiency. Southern blot analysis of mitochondrial DNA from muscle, liver, and blood showed a heteroplasmic single mitochindrial DNA deletion of 2.4 kb, which removed the genes for cytochrom
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования