UNLABELLED: Seventy-two thousand Americans are homozygous for the sickle cell gene and 2 million are carriers. The gene offers protection against malaria but can be a cause of chronic pain and early death. Life expectancy is 48 years for females. Some people with sickle cell anemia live into their 60s and beyond. The purpose of this article is to review and summarize evidence from clinical, translational, and epidemiologic studies that have examined the clinically relevant aspects of sickle cell anemia as it relates to the female patient. Studies were identified through a MEDLINE search for ar
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cerebrovascular disease is a common complication in Sickle Cell Anemia (SCA). The objective of the present work was to determine the incidence of cerebrovascular disease in patients with SCA, through physical and radiological examination. Twenty one patients between 5 and 18 years were studied, homozygous SS, with or without history of neurologic manifestations, at the "Instituto Hematológico de Occidente, Maracaibo-Venezuela". A clinical history, neurological clinical examination and Cerebral Magnetic Resonance (CMR) were carried out on each patient. CMR showed findings of cerebrovascular
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiovascular dysfunction consistent with ischemia has been observed during episodes of painful crisis and following periods of heavy physical exertion in individuals with sickle cell disease. Similar findings have been observed in other individuals while taking the alpha-adrenergic agonist pseudoephedrine. However, acute myocardial infarction is extremely rare. The authors describe a case of sudden death in a child with sickle cell disease due to acute myocardial infarction and suggest that heavy exertional stress and use of pseudoephedrine may have precipitated the event.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Sickle cell anemia is a structural hemoglobinopathy in which morphological and physical changes in erythrocytes cause vaso-occlusive episodes in various organs and tissues. The disease is common among blacks and the African population. As a result of the growing migratory flow, this is an emerging disease in Spain.
OBJECTIVE: To present the casuistics of a pediatric hospital: clinical onset, the most frequent features and complications, and treatment.
MATERIAL AND METHODS: We performed a retrospective study of 22 patients aged less than 18 years old diagnosed with sickle cell ane
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The management of adults with sickle cell disease should be geared to the profile of the disease in adulthood. The chronic hemolytic anemia impacts everyday activities. Paroxysmal complications include painful vasoocclusive crises, acute chest syndrome, priapism, and infections. Potentially life-threatening chronic complications should be detected and treated early; they include cardiopulmonary, renal, and hepatic involvement. Osteonecrosis of the hip can result in functional impairment. Pregnancy and anesthesia require special precautions. A multifaceted personalized management program, if po
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
HISTORY AND FINDINGS: Severe pain suddenly occurred in the shaft of the right thigh in a 21-year-old patient of Turkish descent with known homozygotic sickle cell anaemia. He also had marked scleral jaundice and anaemia (haemoglobin 9.1 g/dl). An X-ray film of the lower leg pointed to a bone infarct. Type of pain, partial pressure of oxygen in blood (70 mm Hg), concentration of lactate dehydrogenase and the bilirubin level (4,5 mg/dl) as signs of haemolysis, as well as the fall in haemoglobin, indicated a vascular occlusive crisis in sickle cell anaemia.
TREATMENT AND COURSE: The symptoms reg
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We performed a case-control study of acute renal failure (ARF) in patients hospitalized with sickle cell anemia (SCA). Twelve of the 116 patients (10.3%) whose records were suitable for analysis were diagnosed as having ARF based on a minimum of doubling of their serum creatinine levels (mean rise was 205 +/- 49%). ARF patients were more likely to have been admitted with infection and had a lower mean hemoglobin level than the control group. Volume depletion was the most common identifiable cause for ARF. Two of 3 patients with severe ARF received dialytic support. Ten of 12 ARF patients survi
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Extreme bilateral protrusio acetabuli is an unusual complication of hematologic disease. We have described a patient with sickle cell anemia who had this complication probably as a result of osteopenia. Thus sickle cell anemia should be added to the list of potential causes of protrusio acetabuli.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To investigate the status of the protein C-protein S anticoagulant pathway in sickle cell disease, we measured protein C, total and free protein S, and C4b-binding protein levels in 20 subjects with sickle cell disease (Hb SS or SC). Mean total and free protein S levels were both significantly lower in subjects with sickle cell disease than in normal individuals, but greater reductions were observed for free S. The free protein S level was below the mean -2 SD for normal subjects in 12 subjects with sickle cell disease; the total protein S level was below this level in three subjects. Mean C4b
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gallstones are frequently found in patients with sickle cell anemia. The differentiation between acute calculous biliary tract disease and sickle cell crisis can be difficult and should be based on the clinical presentation, comparison with previous episodes of abdominal pain, and judicious use of hepatobiliary radionuclide scanning. Emergency cholecystectomy is associated with a high morbidity and should be avoided if possible. Elective cholecystectomy is associated with a lower but still significant risk of complications. We believe patients with sickle cell anemia and symptomatic cholelithi
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Two 19-year-old men with sickle cell anemia and hypogonadism had hypothalamic dysfunction that responded to oral clomiphene therapy. The patients had no nutritional deficiencies or anatomic lesions known to result in the hypogonadism associated with sickle cell anemia. Their sickle cell disease was characterized by infrequent crises, severe hemolytic anemia, urinary iron loss, and iron deficiency. Partial hypothalamic hypogonadism was shown by low levels of testosterone, low to low-normal levels of luteinizing hormone and follicle-stimulating hormone, and a nearly normal rise in gonadotropin l
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We have described clostridial sepsis in a child who presented with an abdominal crisis of sickle cell disease. Clostridium paraputrificum should be included in the list of organisms known to cause sepsis in patients with sickle cell anemia.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although sickle cell anemia rarely presents with clinical manifestations in the newborn period, it should be considered a possible cause of unexplained early jaundice in black newborn infants. If sickle cell disease is suspected, sickle cell preparation and hemoglobin electrophoresis of the infant and of both parents should be carried out.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Multicenter Study of Hydroxyurea in Sickle Cell Anemia (MSH) demonstrated the efficacy of hydroxyurea in reducing the rate of painful crises compared to placebo. We used resource utilization data collected in the MSH to determine the cost-effectiveness of hydroxyurea. The MSH was a randomized, placebo-controlled double-blind clinical trial involving 299 patients at 21 sites. The primary outcome, visit to a medical facility, was one of the criteria to define occurrence of painful crisis. Cost estimates were applied to all outpatient and emergency department visits and inpatient hospital sta
Клиническое исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.