The nephrotic syndrome is characterized by the loss of many proteins, via the urinary system. It exceeds the bodies compensatory abilities and results in abnormalities in blood clotting system, particularly due to antithrombin deficiency. It significantly increases the risk of thromboembolic complications. A loss of erythropoietin and transferrin leads to anemia. Polycythemia is a rarely reported phenomenon. The case describes a 20-years old patient with massive nephrotic syndrome and polycythemia, complicated by a pulmonary embolism. The patient had a steroid-dependent submicroscopic glomerul
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism (VTE) is a leading cause of mortality globally, resulting from genetic risk factors and/or acquired risk factors like oral contraceptives, smoking, diabetes, immobilization, cancer, trauma, fracture, and surgical procedures. This study aims to assess the involvement and prevalence of some genetic thrombophilias in Nigerian VTE patients. A total of 107 participants were recruited, comprising 67 individuals with VTE from three tertiary hospitals in Southwest Nigeria and 50 apparently healthy controls. Parameters included the absolute platelet count, prothrombin time (PT),
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Thalassemia is known to be a hypercoagulable state but limited literature is available on coagulation defects in HbE β-thalassemia. The present work aimed to study the coagulation defects in HbE β-thalassemia.Total 80 cases of HbE β-thalassemia and 40 cases of healthy controls were included. Prothrombin time (PT), Activated partial thromboplastin time (aPTT), fibrinogen, protein C, protein S and antithrombin levels were compared between thalassemia patients and controls, and TDT and NTDT patients. Correlation of serum ferritin with coagulation parameters was studied. 50% of the patients were T
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Circulating protease inhibitors, pregnancy-associated proteins and the split product of complement factor 3 (C3d) were measured in 14 women with severe pre-eclampsia and their matched controls. Only the mean levels of antithrombin III were observed to be significantly lower in pre-eclampsia (P less than 0.02).
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human antithrombin is the major plasma inhibitor of thrombin both in the presence and absence of heparin. Its physiological importance is emphasised by the recurrent thromboses that individuals with a deficient or functionally abnormal protein are prone to develop. Such deficiencies are estimated to affect as many as 1:630 of the general population and between 3% and 5% of patients with thrombotic disease. The gene for antithrombin (AT3) has been cloned and shown to map to the long arm of chromosome 1 at 1q23-25. The gene consists of seven exons and six introns and spans 13,477bp of DNA. Advan
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The variations of the main plasma inhibitors of coagulation were prospectively studied in 33 cirrhotic patients, of which 9 presented with hepatocellular carcinoma, 5 of those associated with portal vein thrombosis. The mean prothrombin index was 49 +/- 16 percent. All plasma values of inhibitors were diminished, but to varied degrees: the mean values were: protein C (PC): 33 +/- 15 percent, antithrombin III (AT III): 50 +/- 23 percent, total protein S (PST): 67 +/- 20 percent. The more severe the cirrhosis, the more decreased were the values of antithrombin II and protein C. According to Chil
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
IMPORTANCE: Patients with trauma exhibit a complex balance of coagulopathy manifested by both bleeding and thrombosis. Antithrombin III is a plasma protein that functions as an important regulator of coagulation. Previous studies have found a high incidence of antithrombin III deficiency among patients with trauma.
OBJECTIVE: To assess whether changes in antithrombin III activity are associated with thrombohemorrhagic complications among patients with trauma.
DESIGN, SETTING, AND PARTICIPANTS: This cohort study was conducted from December 2, 2015, to March 24, 2017, at a level I trauma cente
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The interaction between antithrombin III and heparinlike glycosaminoglycan molecules present on the vascular surface seems to play a significant role in the regulation of coagulation. We have tested the hypothesis that altered synthesis of glycosaminoglycans by endothelial cells could influence this interaction by using 4-methylumbelliferyl-beta-D-xyloside for metabolic perturbation of glycosaminoglycan production. Incubation of purified porcine 125I-antithrombin III with cultured porcine aortic endothelial cells demonstrated specific, time-dependent, saturable binding of this protease inhibit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Severe dengue with severe plasma leakage (SD-SPL) is the most frequent of dengue severe form. Plasma biomarkers for early predictive diagnosis of SD-SPL are required in the primary clinics for the prevention of dengue death.
METHODOLOGY: Among 63 confirmed dengue pediatric patients recruited, hospital based longitudinal study detected six SD-SPL and ten dengue with warning sign (DWS). To identify the specific proteins increased or decreased in the SD-SPL plasma obtained 6-48 hours before the shock compared with the DWS, the isobaric tags for relative and absolute quantification (i
Оценочное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To determine the incidence and clinical and biomarker predictors of perioperative thrombosis in children with single ventricle physiology undergoing staged palliation.
METHODS: Nineteen patients were enrolled and 16 completed the study. Serial ultrasounds of the central venous system were performed to evaluate for thrombus. Plasma antithrombin III, thrombin-antithrombin complex, protein C, protein S, tissue factor pathway inhibitor, plasminogen activator inhibitor-1, tissue plasminogen activator antigen, D-dimer, soluble CD40 ligand, and urinary thromboxane were measured serially bef
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Patients who develop veno-occlusive disease (VOD) of the liver may have low plasma levels of the natural anticoagulants protein C and antithrombin III, but large vessel thromboses are not commonly reported in these patients. We reviewed the records of 1847 consecutive patients for evidence of portal vein thrombosis. Eight patients (0.4%) developed portal vein thrombosis (PVT) at a median of day +28 (range 3-58). All patients had clinical evidence of VOD with ascites, a median total serum bilirubin 11.9 mg/dl, and median weight gain from baseline of 7.9%. Median plasma levels of antithrombin II
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe 2 adult patients with acute lymphoblastic leukaemia (ALL) who died from pulmonary embolism following L-asparaginase treatment. Since this drug is known to cause a decrease in antithrombin III, the most important protein physiologically involved in the neutralization of thrombin, we studied the behaviour of this inhibitor in 14 ALL patients treated with a protocol including a 14-day course of L-asparaginase. A significant but transient fall of biological and immunological antithrombin III and a concomitant reduction of fibrinogen were documented.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Most ophthalmologic disorders secondary to hypercoagulabe state are due to the confluence of congenital and adquired factors. A systematic workup is mandatory. Most of congenital coagulation disorders cause venous trombosis and are inherited autosomal dominantly. In order of frequency these are factor V Leiden mutation (activated protein C resistance), G20210A mutation of the prothrombin gen and protein C, protein S, and antithrombin III deficiencies. Sickle cell anemia can determine arerial and venous thrombosis. In relation with arterial occlusion, the markers most frequently involved are ho
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The decreased capacity of the liver to synthesize proteins is the main cause of decreased blood levels of clotting factors II, V, VII, IX, X and of antithrombin III in patients with liver disease. Therefore, determination of the activity or concentration of these coagulation proteins is a useful test of liver function and guide to prognosis, provided that other mechanisms which may influence the blood level are carefully considered. Clotting factor assays have an only limited value for the differential diagnosis in liver disease.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Legg-Perthes disease is associated with ischemia of the capital femoral epiphysis in children. Thrombophilia has been implicated as a potential cause of the condition, and screening of patients with Legg-Perthes disease for thrombophilia has been recommended. We analyzed the value of screening for inherited thrombophilia in patients with Legg-Perthes disease by examining the association between Legg-Perthes disease and abnormalities in the thrombotic pathway.
METHODS: A random series of consecutive patients with Legg-Perthes disease were prospectively enrolled in this study. Assay
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Resistance to activated protein C (RPCA) and other congenital prethrombotic disorders have been recently reported to be strongly associated with Legg-Perthes disease. RPCA and deficiencies of protein C, protein S, and antithrombin III were sought in 22 children with Legg-Perthes disease. Detection of the factor V Leiden mutation was found in children with RPCA. Twenty-two healthy children paired by age and sex served as controls. The prevalence of congenital prethrombotic disorders was not found to differ significantly among patients with Legg-Perthes disease and among control subjects. Only o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Behçet disease (BD) is an inflammatory illness that may attack several systems. Vascular involvement with thrombosis is one of the basic characteristics of this disease. The etiology of thrombosis tendency in BD has not been understood well. In this study, the role of primary coagulation parameters in patients with BD who have thromboembolic events was evaluated. In addition, the relation between the clinical activity of the disease and these parameters was compared. A total of 96 patients with a diagnosis of BD were studied at Ankara University, Medical School, Department of General Surgery a
Сравнительное исследованиеСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It has been recently suggested that the clinical phenotype of severe hemophilia A (HA) is influenced by co-inheritance with the factor V G1691A mutation. We therefore investigated 124 pediatric PUP patients with hemophilia (A: n = 111) consecutively admitted to German pediatric hemophilia treatment centers. In addition to factor VIII activity, the factor V (FV) G1691A mutation, the prothrombin (PT) G20210A variant, antithrombin, protein C, protein S and antithrombin were investigated. 92 out of 111 HA patients (F VIII activity < 1%) were suffering from severe HA. The prevalence of prothromboti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Venous thromboembolism is a multifactorial disease resulting from complex interactions among genetic and environmental factors. To date, numerous genetic defects have been found in families with hereditary thrombophilia, but there may still be many undiscovered causative gene mutations. We investigated a possible causative gene defect in a large Japanese family with inherited thrombophilia, and found a novel missense mutation in the prothrombin gene (p.Arg596Leu) resulting in a variant prothrombin (prothrombin Yukuhashi). The mutant prothrombin had moderately lower activity than wild type prot
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования