Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
871 публикаций
Поиск: 147 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3 с найденным полным текстом
Seminars in thoracic and cardiovascular surgery. Pediatric cardiac surgery annual2009eng
Historically, outcomes of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collaterals have been quite poor. Over the past 15 years, our group has strived to apply a consistent surgical strategy for this lesion based on two guiding principles: early unifocalization of all important collaterals; and the early establishment of a low-pressure pulmonary arterial bed, preferably using simultaneous intracardiac repair. We describe a management protocol that has been developed to handle the highly variable nature of pulmonary blood flow observed with this lesion.
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To validate the preliminary surgical results of 'integrated approach' to pulmonary atresia, ventricular septal defect (VSD), and multiple aortopulmonary collateral arteries by retrospective analysis of our center experience.
METHODS: Between 01/94 and 03/02, 37 patients aged 22 days to 13 years underwent surgery for pulmonary atresia, VSD, and multiple aortopulmonary collaterals. Case selection was based on preoperative calculation of total neopulmonary arterial index (TNPAI), pulmonary arterial index (PAI), and pulmonary arteries-to-collateral arteries lung segment perfusion rati
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortopulmonary septal defect, interruption of the aortic arch, and anomalous origin of the right pulmonary artery from the aorta comprised a challenging constellation of defects in a 13-day-old neonate, who underwent complete repair without homograft tissue or synthetic graft. After the aorta was separated from the pulmonary artery, the descending aorta was anastomosed to the septal defect in the ascending aorta. The right pulmonary artery was anastomosed to the septal defect in the main pulmonary artery, anterior to the aorta. The postoperative course was uncomplicated, and the potential for
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: While complete repair of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries (PA/VSD/MAPCAs) is achieved with low surgical mortality, this condition poses ongoing mid- and late-term mortality. The long-term data for repair of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries at a single institution are presented in this paper.
METHODS: We reviewed the outcomes for 100 patients with PA/VSD/MAPCAs who had surgery between January 1987 and July 2018. Two patients were excluded who had palliative surg
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: IntroductionThe optimal approach to unifocalisation in pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries (pulmonary artery/ventricular septal defect/major aortopulmonary collaterals) remains controversial. Moreover, the impact of collateral vessel disease burden on surgical decision-making and late outcomes remains poorly defined. We investigated our centre's experience in the surgical management of pulmonary artery/ventricular septal defect/major aortopulmonary collaterals.Materials and methodsBetween 1996 and 2015, 84 consecutive patien
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We hypothesized that mean pulmonary artery pressure (PAP) detected on a pulmonary flow study may predict medium-term survival and right ventricular systolic pressure (RVSP) in patients with pulmonary atresia (PA), ventricular septal defect (VSD), and major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAs).
METHODS: Fifty patients with PA/VSD/MAPCAs underwent unifocalization between 2000 and 2013, and 40 of these patients had a pulmonary flow study since 2003. Predictability of the mean PAP on VSD status, medium-term survival, reintervention, and RVSP were analyzed.
RESULTS: Forty-seven
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of aortic regurgitation (AR), coronary artery-to-pulmonary artery (CAPA) fistula, pulmonary atresia with ventricular septal defect (PA/VSD), and major aortopulmonary collateral arteries (MAPCAS). As a result of coronary steal and AR, myocardial ischemia and ventricular dysfunction occurred. When the patient was 2 months old with a body weight of 2.7 kg, we performed fistula ligation, aortic valvuloplasty, unifocalization of the MAPCAS, and right ventricle-to-pulmonary artery shunting. After the operation, the AR volume reduced, and the patient was scheduled for repair.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Respiratory distress is one of the major complications in young infants with pulmonary atresia, ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries (PA-VSD-MAPCA); however, its aetiology remains obscure. We have previously reported an association of bronchomalacia with PA-VSD-MAPCA in patients with a hemizygous deletion of chromosome 22q11.2 (del.22q11). To clarify the clinical relevance of bronchomalacia in patients with PA-VSD-MAPCA and del.22q11, we reviewed the clinical and laboratory records of four patients with PA-VSD-MAPCA who had del.22q11 and bronchomalacia. Extern
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortopulmonary window (APW) is rare a congenital heart disease accounting for 0.1%-0.2% of all congenital heart defects. The 35% of the APW has been associated with wide variety of other structural heart diseases such as ventricular septal defect, persistent ductus arteriosus, arch anomalies and coronary artery anomalies. To the best of our knowledge, only six cases of APW with pulmonary atresia with ventricular septal defect has been described in the literature. It resembles the type 1 truncus arteriosus, and differentiation from this condition is important prior to surgical correction. We pr
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: One anatomic variant of pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collaterals (PA/VSD/MAPCAs) is characterized by the absence of intrapericardial pulmonary arteries. This anatomy obviates the possibility of incorporating the pulmonary arteries for reconstruction or palliative procedures. The purpose of this study was to evaluate the surgical results in patients undergoing repair of PA/VSD/MAPCAs with absent pulmonary arteries.
METHODS: This was a retrospective review of 35 patients who underwent surgical repair of PA/VSD/MAPCAs with absent pulmonary
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Aortopulmonary window with subaortic stenosis and ventricular septal defect is an uncommon congenital cardiac malformation that is repaired using cardiopulmonary bypass. The authors describe a 3-year-old patient on whom we performed surgery through a minimal right vertical infra-axillary thoracotomy. This minimally invasive surgery is likely to be applicable in a few cases.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Identification of variables influencing surgical outcome in patients treated for pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries.
METHODS: A total of 90 consecutive patients (median age, 12 months; range, 20 days to 35 years), who had primarily undergone either 1-stage unifocalization (n = 69) or palliation to promote native pulmonary arterial development (n = 21), were studied. Chromosome 22q11 deletion had occurred in 37% of the cases. Ventricular septal defect closure was accomplished in 70 patients (78%), with a mean postoperative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Traditionally patients with pulmonary atresia, ventricular septal defect, diminutive or absent central pulmonary arteries, and multiple aortopulmonary collaterals have been managed by staged procedures necessitating multiple operations. We have taken a different approach to this lesion. Between August 1992 and March 1994, ten patients aged 1.43 months to 37.34 years (median 2.08 years) at the severe end of the morphologic spectrum of this lesion underwent a one-stage complete unifocalization and repair from a midline sternotomy approach. The median Nakata index of true pulmonary arteries was 5
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The objective of this study was to compare our clinical outcomes of the central shunt and the right ventricle-pulmonary artery (RV-PA) connection in patients with pulmonary atresia, ventricular septal defect and the major aortopulmonary collateral arteries.
METHODS: From November 2009 to October 2017, a total of 157 consecutive patients with pulmonary atresia, ventricular septal defect, the major aortopulmonary collateral arteries and the hypoplastic PAs who underwent palliative surgery were included. Seventy patients underwent the central shunt (the central shunt group) and 87 pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайПисьмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary atresia and ventricular septal defect associated with major aortopulmonary collaterals (MAPCAs) is a rare, complex, and heterogeneous congenital cardiac anomaly. The majority of untreated patients present with severe congestive heart failure and respiratory distress in the first decade of life. We describe a 15-year-old cyanotic boy, both of whose pulmonary arteries arise from the arcus aorta via patent ductus arteriosus. In addition to this anomaly, the patient has MAPCAs originating from the descending aorta that perfuse the right upper lobe of the lung, a persistent superior vena
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The aim of this study was to validate the preliminary surgical results of the integrated approach to pulmonary atresia, ventricular septal defect (VSD), and multiple aortopulmonary collateral arteries by retrospective analysis of our center experience.
METHODS: Between January 1994 and January 2003, 40 patients aged 22 days to 13 years underwent surgery for pulmonary atresia, VSD, and multiple aortopulmonary collaterals. Case selection was based on preoperative calculation of total neopulmonary arterial index (TNPAI), pulmonary arterial index (PAI), and pulmonary arteries-to-colla
Сравнительное исследованиеОценочное исследованиеСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To determine the early and intermediate-term outcome of the staged repair used to treat children with pulmonary atresia with ventricular septal defect and major aortopulmonary collateral arteries.
METHODS: We reviewed a retrospective case series of 104 patients with this complex lesion. Information was obtained from medical records and referring physicians.
RESULTS: Of the 104 patients treated with the staged repair, 58 achieved completion of anatomic repair. The 10-year mortality was 16.5%. In the patients with complete repair, the median right-to-left ventricle pressure ratio wa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.