A DNA sequence polymorphism, revealed by digestion of human DNA with the restriction endonuclease Sst-1 and hybridization with an apolipoprotein A-I complementary DNA clone, has been shown to be located in or close to the 3' noncoding region of the apolipoprotein C-III gene. This polymorphism is found in significantly increased prevalence (P less than 0.001) in Caucasian hypertriglyceridemic subjects compared with race-matched controls, and its distribution in normal individuals of differing racial origins is reported. Furthermore, no alteration of high density lipoprotein or apolipoprotein A-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The frequencies of the major apolipoprotein E(apo E) phenotypes in 65 normal, 426 hyperlipidemics, and 92 familial hypercholesterolemic Japanese subjects (FH) were studied, and features of hyperlipidemia compared between non-FH hyperlipidemia and FH. The frequencies of apo E phenotypes 3/3, 4/3, 3/2, 4/4 were almost the same in normal, non-FH hyperlipidemic, and FH subjects. The incidence of apo E7 was about 0.5% of total subjects. In type IV and V hyperlipidemias, incidence of E4/3 was higher than in any other hyperlipidemia. Incidence of E3/2 was also high in types III and V. In type II non-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary hyperchylomicronemia is characterized by a marked hypertriglyceridemia due to an increase in chylomicrons, which may cause acute pancreatitis and eruptive xanthomas. This entity includes familial lipoprotein lipase (LPL) deficiency, familial apolipoprotein C-II deficiency, primary type V hyperlipoproteinemia, and idiopathic hyperchylomicronemia. Idiopathic hyperchylomicronemia is caused by an LPL inhibitor or autoantibody against LPL. More recently, patients with primary hyperchylomicronemia caused by mutations in the gene for glycosylphosphatidylinositol-anchored high density lipoprot
Аннотация на английскомСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: Dietary fatty acids affect atherogenesis, which was presumed to be partly related to HDL cholesterol (HDL-C) metabolism. The major aim of the work was to analyze various ratios of n-6/n-3 PUFA diets on HDL-C metabolism in apolipoprotein E-null (apoE(-/-)) mice, which have similar symptoms to human type III familial hyperlipoproteinemia.
METHODS: Two-month-old male apoE(-/-) mice were fed four types of n-6/n-3 PUFA diet (group 1, 1.28; group 2, 5.03; group 3, 9.98 and group 4, 68.26) and control diet, respectively, for 6 weeks. With respect to serum apolipoprotein (apo) A-I concentration,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Suboptimal lipolysis of very low density lipoproteins (VLDL) due to reduced substrate affinity for lipoprotein lipase (LPL) may contribute to the accumulation of apolipoprotein (apo) B in familial combined hyperlipidemia (FCH) or the characteristic increase in triglyceride-rich lipoproteins in familial hypertriglyceridemia (FHTG). To investigate this hypothesis in detail, the VLDL composition and substrate affinity for lipoprotein lipase was determined in 22 normolipidemic controls, 16 FCH probands, and 12 FHTG subjects. VLDL from FCH subjects were enriched in cholesterol and phospholipid. VLD
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of the present study was to screen for possible serum biomarkers for gastric adenocarcinoma. Surface-enhanced laser desorption ionization time of flight mass spectrometry (SELDI-TOF-MS) was used to screen serum samples from 109 cases of gastric adenocarcinoma and 106 control subjects (60 healthy subjects, 30 patients with chronic superficial gastritis and 16 cases of chronic atrophic gastritis). The differentially expressed protein peaks were selected and isolated using high performance liquid chromatography (HPLC) and processed with enzyme prior to liquid chromatography-mass spectrome
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
From a total of 22 hypertriglyceridemic subjects tested, 14 subjects were selected on the basis of normal postheparin plasma lipoprotein lipase (LPL) levels and the presence of LPL inhibitory activity in their fasting plasma. The inhibitory activity was detected in both the lipoprotein fraction (d less than 1.25 g/ml) and the lipoprotein-deficient fraction (d greater than 1.25 g/ml). Correlational analyses of LPL inhibitory activity and apolipoprotein levels present in the lipoprotein fraction (d less than 1.25 g/ml) indicated that only apolipoprotein C-III (ApoC-III) was significantly correla
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial chylomicronemia syndrome is a rare disorder of lipoprotein metabolism due to familial lipoprotein lipase (LPL) or apolipoprotein C-II deficiency or the presence of inhibitors to lipoprotein lipase. It manifests as eruptive xanthomas, acute pancreatitis, and lipaemic plasma due to marked elevation of triglyceride and chylomicron levels. We report two siblings with this rare disorder and review the literature.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial combined hyperlipoproteinemia (FCH) is a common familial lipoprotein disorder characterized by elevated plasma cholesterol and triglyceride levels with segregation in first-degree relatives. Most affected subjects with FCH have elevated plasma levels of apolipoprotein (apo) B. The disorder results from oversecretion of hepatic apoB-containing lipoprotein particles. The genetic defect(s) are unknown. Previous work has suggested that genetic polymorphisms of the apoA-I gene and functional abnormalities of the lipoprotein lipase (LPL) gene are associated with FCH. We investigated the Xmn
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The role of lipids, lipoproteins and lipoprotein(a) [Lp(a)] in coronary artery disease (CAD) is known but the role of major apolipoproteins (apos) other than apo A-I and apo B remains unclear. In this study, using immunoturbidimetry we have estimated serum levels of total cholesterol, HDL-C, LDL-C, triglyceride, LDL-apoB and all major apos; A-I, A-II, B, C-II, C-III and E, in 751 healthy Indian subjects (470 men and 281 women, age 25-65 years), determined their percentiles, and established reference intervals. The effects of age, smoking and alcohol on all these analytes were also evaluated. T
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chromosome 19 apolipoprotein E/CI/CII gene cluster was examined for evidence of linkage to a familial Alzheimer disease (FAD) locus. The family groups studied were Volga German (VG), early-onset non-VG (ENVG; mean age at onset < 60 years), and late-onset families. A genetic association was observed between apolipoprotein E (ApoE) allele epsilon 4 and FAD in late-onset families; the epsilon 4 allele frequency was .51 in affected subjects, .37 in at-risk subjects, .11 in spouses, and .19 in unrelated controls. The differences between the epsilon 4 frequencies in affected subjects versus cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ischemic stroke is a disease with a very high incidence in the clinic, and hypertension is the most important variable risk factor of ischemic stroke. Studies have shown that intestinal microbes are involved in the occurrence and development of various diseases. This study aims to explore whether intestinal microbes play an important role in the pathogenesis of ischemic stroke in a hypertensive population. In this study, the inpatients in the Department of Neurology and Cardiology of the Second Affiliated Hospital of Shandong First Medical University in April 2021 were selected, including seve
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Familial hypertriglyceridemia (FHTG) is a partially characterized primary dyslipidemia which is frequently confused with other forms hypertriglyceridemia. The aim of this work is to search for specific features that can help physicians recognize this disease.
METHODS: This study included 84 FHTG cases, 728 subjects with common mild-to-moderate hypertriglyceridemia (CHTG) and 609 normotriglyceridemic controls. All subjects underwent genetic, clinical and biochemical assessments. A set of 53 single nucleotide polymorphisms (SNPs) previously associated with triglycerides levels, as w
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Five hyperlipidemic patients (one with Type III, three with Type IV, and one with Type V hyperlipoproteinemia) were found on isoelectric focusing to have both the normal isoform of apolipoprotein CII and a second isoform whose isoelectric point was consistent with a single charge change. The structure of the apolipoprotein CII variant was determined to be the same as normal apolipoprotein CII except for replacement of the normal Lys at amino acid residue 19 by Thr (C2K19T). The mutation was absent from 160 apoCII alleles screened from normolipemic subjects. The C2K19T substitution occurs in a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alloxan-diabetic cholesterol-fed rabbits exhibiting severe hypertriglyceridemia are protected against atherosclerosis. In such rabbits most of the plasma cholesterol is found in lipoproteins with a diameter of 75 nm or larger. In the present report it is hypothesized, that due to their large sizes, the lipoproteins of the severely hypertriglyceridemic diabetic rabbits are not able to penetrate the endothelial layer of the arteries. Therefore, the macrophages and smooth muscle cells of the intima will only come in contact with relatively small amounts of cholesterol-carrying lipoproteins. Conse
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Although apolipoprotein A-II (apoA-II) associated amyloidosis has been described in the senescent accelerated mouse (SAM) model of aging, so far there has been no report of human apoA-II amyloidosis except for a recent report of renal amyloidosis resulting from a stop-codon to glycine mutation of apoA-II. The mechanisms of amyloid formation in human apoA-II amyloidosis are not clear.
METHODS: A 46-year-old Caucasian male with proteinuria noted at 42 years of age was studied. Renal biopsy revealed amyloid deposition in glomeruli. DNA analysis of genes known to be associated with he
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Hypertriglyceridemia (HTG) is a common complex metabolic trait that results of the accumulation of relatively common genetic variants in combination with other modifier genes and environmental factors resulting in increased plasma triglyceride (TG) levels. The majority of severe primary hypertriglyceridemias is diagnosed in adulthood and their molecular bases have not been fully defined yet. The prevalence of HTG is highly variable among populations, possibly caused by differences in environmental factors and genetic background. However, the prevalence of very high TG and the frequ
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The plasma lipoprotein and apolipoprotein profile of 29 adult A-IMilano (A-IM) carriers and 29 age- and sex-matched non-affected subjects of the same kindred was examined, in order to investigate linkages between the lipid and apoprotein abnormalities and the phenotypic expression of the biochemical disorder. Carriers (A-IM+) showed a higher prevalence of hypertriglyceridemia (12 out of 29); they also had lower plasma total cholesterol, esterified cholesterol and phospholipids, compared to non-carriers. Lipoproteins were characterized by a significant enrichment of triglycerides in low and hig
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial chylomicronemia syndrome (FCS) is a rare autosomal recessive disorder typically caused by mutations in genes for lipoprotein lipase (LPL), apolipoprotein C-II (Apo-CII), apolipoprotein A-V (Apo-AV), lipase maturation factor 1 (LMF1) and glycosylphosphatidylinositol-anchored high-density lipoprotein-binding protein 1 (GPI-HBP1). FCS is associated with severe morbidity that includes recurrent pancreatitis and other problems. Effective treatment to reliably prevent complications has been unavailable, so there is a quest to identify novel interventions to achieve sustained triglyceride lo
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is unclear whether cholesteryl ester transfer protein (CETP) contributes to high density lipoprotein cholesterol (HDL-C) levels in hyperalphalipoproteinemia (HALP) in Caucasians. Moreover, even less is known about the effects of hereditary CETP deficiency in non-Japanese. We studied 95 unrelated Caucasian individuals with HALP. No correlations between CETP concentration or activity and HDL-C were identified. Screening for CETP gene defects led to the identification of heterozygosity for a novel splice site mutation in one individual. Twenty-five heterozygotes for this mutation showed reduce
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.