Butyrylcholinesterase (BChE) as well as acetylcholinesterase has been suggested to be associated with Alzheimer's disease (AD). Lehmann et al. [1997: Hum Mol Genet 6:1933-1936] recently reported the synergism between the gene for the K variant of BChE (BCHE-K) and the epsilon4 allele of apolipoprotein E (APOE epsilon4) in late-onset confirmed AD with Caucasian subjects. The authors found that the allelic frequency of BCHE-K was 0.17 in 74 subjects with late-onset histopathologically diagnosed AD, which was higher than the frequencies in elderly control subjects (0.09) and in other dementias (0
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Developing effective treatment for Alzheimer's disease (AD) remains a challenge. This can be partially attributed to the fact that the mouse models used in preclinical research largely replicate familial form of AD, while majority of human cases are sporadic; both forms differ widely in the onset and origin of pathology, therefore requiring specific/targeted treatments.
METHODS: In this study, we aimed to model sporadic AD in mice by combining two of the many risk factors that are strongly implicated in AD: ApoE4, a major genetic risk factor, together with an inflammatory stimul
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: This study aimed to examine race and apolipoprotein E-e4 allele (APOE-e4) status differences in the longitudinal associations between loneliness and cognitive decline.
METHODS: The study sample is composed of participants ( N = 7696, 64% Black participants and 36% White participants) from the Chicago Health and Aging Project, a population-based cohort study. Mixed-effects regression models were conducted to examine the longitudinal associations between loneliness on global cognitive function and individual tests of cognitive function. Models were also stratified by race and APOE-e4
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E (APOE) e4 allele is the most common genetic variant associated with Alzheimer's disease (AD). We sought to investigate the distribution of APOE genotypes across the full clinical AD spectrum including AD, late-stage amnestic mild cognitive impairment (L-aMCI), early-stage aMCI (E-aMCI), subjective memory impairment (SMI), and controls. We prospectively recruited 713 AD patients, 735 aMCI patients, 575 SMI patients, and 8,260 individuals as controls. The frequency of the APOE e4 allele revealed an ordered fashion in the AD (30.8%), L-aMCI (24.0%), E-aMCI (15.1%), SMI (11.7%
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: We examined whether cerebral metabolic rates for glucose (CMRglc) on 2-[(18)F]fluoro-2-deoxy-D-glucose (FDG)-positron emission tomography (PET) and cerebrospinal fluid (CSF) markers of Alzheimer's disease (AD) are altered in cognitively normal apolipoprotein E (ApoE) E4 carriers with subjective memory complaints (SMC).
METHODS: Twenty-eight middle-aged normal subjects (NL) were examined, including 13 E4 carriers (E4+; 6 with SMC [SMC+] and 7 without SMC [SMC-]) and 15 noncarriers (E4-; 7 SMC+ and 8 SMC-). Subjects received an FDG-PET scan and a lumbar puncture to measure CSF total
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cognitive impairment is a common non-motor symptom of Parkinson's disease (PD), yet its underlying mechanisms remain poorly understood. Apolipoprotein E4 (APOE4), a genetic risk factor of Alzheimer's Disease, has been associated with PD-related cognitive impairment. However, findings are inconsistent, highlighting the need for further investigation. Neuroimaging studies have found gray matter abnormalities, mainly reductions in gray matter volume (GMV) and cortical thickness (CTh), in both cognitively impaired PD patients and APOE4 carriers. Yet, APOE4's role in these structural ch
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Although the risk factor for harboring the apolipoprotein E4 (apoE4) allele in late-onset Alzheimer's disease (AD) is well known, the mechanism by which apoE4 contributes to AD pathogenesis has yet to be clarified. Preferential cleavage of the ApoE4 isoform relative to other polymorphic forms appears to be significant, as the resulting fragments are associated with hallmarks of AD. To examine the possible role of apoE4 proteolysis in AD, we designed a site-directed antibody directed at position D172, which would yield a predicted amino-terminal fragment previously identified in AD brain extrac
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E4 (ApoE4) increases the risk of late-onset Alzheimer's disease (AD). It binds tightly to beta-amyloid protein (A beta), which is known to activate the classical complement pathway in vitro. Since complement activation is a possible mechanism for promoting inflammation in AD, we tested, utilizing ELISA techniques, whether the various isoforms of ApoE could influence A beta complement activation, or could themselves activate the pathway. A beta applied alone to ELISA plate wells at concentrations of 100-500 ng showed a linear increase in ability to activate serum complement, but
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E ɛ4 allele is a common susceptibility gene for late-onset Alzheimer's disease. Brain vascular and metabolic deficits can occur in cognitively normal apolipoprotein E ɛ4 carriers decades before the onset of Alzheimer's disease. The goal of this study was to determine whether early intervention using rapamycin could restore neurovascular and neurometabolic functions, and thus impede pathological progression of Alzheimer's disease-like symptoms in pre-symptomatic Apolipoprotein E ɛ4 transgenic mice. Using in vivo, multimodal neuroimaging, we found that apolipoprotein E ɛ4 mice tre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Healthy midlife children of a parent with Alzheimer's disease ([AD] N = 23; 9 male) participated in neuropsychological testing, and magnetic resonance imaging (MRI) of brain volumetrics were obtained. In all, 35% of the sample were apolipoprotein E (ApoE)-e4 positive (n = 8; 5 male). The ApoE-e4 group exhibited significantly slower performances on an executive function and processing speed measure and had less white matter volume than the non-ApoE-e4 group. Lesser white matter volume was significantly correlated with slower processing speed. Processing speed and changes in white matter volume
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some studies have reported an association between the apolipoprotein E4 (APOE4) allele and reduced bone density and increased propensity to fracture, but this remains controversial as other studies have not found an association between APOE4 and bone density or fracture. No information is available concerning the effect of the APOE4 allele on quantitative ultrasound (QUS) parameters. We therefore examined this issue in a population-based study of 1332 healthy elderly women, examining the effect of the APOE4 allele on QUS parameters at the calcaneus and comparing this to dual-energy X-ray absor
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Retinal detachment (RD) is a prevalent ocular disorder that leads to photoreceptor death and irreversible visual impairment. Following RD, microglia—the resident immune cells of the retina—become activated and participate in regulating inflammatory responses and tissue repair processes. A distinct microglial subtype, disease-associated microglia (DAM) emerges in stressed neuronal microenvironments. However, its specific contribution to photoreceptor degeneration remains poorly understood. Apolipoprotein E (ApoE), a major lipoprotein predominantly expressed in brain and ocular myeloid cells, ha
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neuronal loss is a prominent phenomenon in Alzheimer's disease (AD) and alcohol-induced brain damage. Alcohol abuse is associated with an increased risk of AD, regardless of the type of alcoholic beverage. Furthermore, the detrimental effect of excessive alcohol consumption on the risk of AD is exacerbated among people carrying apolipoprotein E (APOE) ε4 allele, the major genetic risk factor for AD. However, how APOE ε4 and alcohol abuse synergistically enhance the possibility of AD is unclear. Here we show that in N2a cells stably expressing human APP695 (N2a-APP), high-concentration ethanol-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E4 (APOE4) allele is a major risk factor for late-onset familial and sporadic Alzheimer disease (AD). The mechanism of action of APOE in the etiology of AD remains unclear. Using gene expression (microarray) analysis of human hippocampus from APOE3/3 AD and APOE4/4 AD cases, we found different gene transcription patterns between APOE4/4 and APOE3/3 AD cases. The expression of APOE4/4 alleles, in comparison to APOE3/3, is associated with upregulation of multiple gene transcripts encoding cell growth suppresser or arrest, signal transduction, myelinogenesis, cell adhesion and migr
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Consistent pathological hallmarks of Alzheimer's disease (AD) are the formation of brain amyloid and neurofibrillary tangles (NFTs). Levels of the major protein component of NFTs, the microtubule associated protein Tau, were shown to be increased in cerebrospinal fluid (CSF) of AD patients as compared to age-matched controls. The presence of apolipoprotein E-epsilon 4 allele (APOE4) is a risk factor for sporadic and familial late-onset AD. ApoE may interact with the binding of Tau to microtubules and Tau phosphorylation in an isoform-specific manner. We investigated whether direct evidence of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The allelic frequency of the gene for the K variant of butyrylcholinesterase (BCHE-K) was 0.17 in 74 subjects with late-onset (age > 65 years) histopathologically diagnosed Alzheimer's disease (AD), which was higher than the frequencies in 104 elderly control subjects (0.09), in 14 early-onset cases of confirmed AD (0.07) and in 29 confirmed cases of other dementia (0.10). The association of BCHE-K with late-onset AD was limited to carriers of the epsilon 4 allele of the apolipoprotein E gene (APOE), among whom the presence of BCHE-K gave an odds ratio of confirmed late-onset AD of 6.9 (95% C.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: While several studies have substantially revealed the influence of the apolipoprotein E4 genotype (APOE4) on the vulnerability of Alzheimer's disease (AD), there are still far fewer studies investigating whether and how APOE4, in the absence of the amyloid-β (Aβ), alters regional brain atrophy, cerebro-cerebellar connectivity and cognitive performance in AD patients.
METHODS: We employed MRI and neuropsychological data from 234 old adults with AD dementia, including 143 APOE4-positive (with ε2/ε4, ε3/ε4, or ε4/ε4 alleles) and 91 APOE4-negative (with ε2/ε2, ε2/ε3 or ε3/ε3), to in
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The apolipoprotein E ε4 allele (APOE4) is the major genetic risk factor for sporadic Alzheimer's disease (AD). APOE4 may have effects on cognition and brain atrophy years before the onset of symptomatic AD. We analyzed the effects of APOE4 in a unique cohort of young adults who had undergone comprehensive assessments as part of the Dominantly Inherited Alzheimer Network (DIAN), an international longitudinal study of individuals from families with autosomal dominant AD. We analyzed the effect of an APOE4 allele on cognitive measures, volumetric MRI, amyloid deposition, glucose metabolism, and o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein E 4 (ApoE 4) has been linked to pathogenesis of Alzheimer's disease and has been suggested to be maintained through evolutionary pressure via a protective role in malaria infection. We evaluated Plasmodium falciparum viability at the intraerythrocyte stage by exposure to plasma from human subjects with ApoE 4/4 or ApoE 3/3. Plasma samples from ApoE 4/4 but not ApoE 3/3 donors inhibited growth and disrupted morphology of P. falciparum. Evolutionary history is characterized by war between pathogenic microorganisms and defense mechanisms countering their pathogenicities. ApoE 4 fre
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein (apo) E4 is the major genetic risk factor for late-onset Alzheimer disease (AD). ApoE4 assumes a pathological conformation through an intramolecular interaction mediated by Arg-61 in the amino-terminal domain and Glu-255 in the carboxyl-terminal domain, referred to as apoE4 domain interaction. Because AD is associated with mitochondrial dysfunction, we examined the effect of apoE4 domain interaction on mitochondrial respiratory function. Steady-state amounts of mitochondrial respiratory complexes were examined in neurons cultured from brain cortices of neuron-specific enolase pr
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования