Idiopathic membranous nephropathy (IMN) is a pathologically defined disorder of the glomerulus, primarily responsible for nephrotic syndromes (NS) in nondiabetic adults. The underlying molecular mechanisms are still not completely clarified. To explore possible molecular and functional signatures, an optimised mass spectrometry (MS) method based on next-generation data-independent acquisition combined with ion-mobility was applied to serum of patients affected by IMN (n = 15) or by other glomerulopathies (PN) (n = 15). The statistical comparison highlighted a panel of 57 de-regulated proteins
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Two risk variants in the apolipoprotein L1 gene (APOL1) have been associated with increased susceptibility to sepsis in Black patients. However, it remains unclear whether APOL1 high-risk genotypes are associated with occurrence of either sepsis or sepsis-related phenotypes in patients hospitalized with infections, independent of their association with pre-existing severe renal disease.
METHODS: A retrospective cohort study of 2242 Black patients hospitalized with infections. We assessed whether carriage of APOL1 high-risk genotypes was associated with the risk of sepsis and sepsi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOL1 G1 and G2 variants are established risk factors for nondiabetic kidney disease. The presence of two APOL1 risk variants in donor kidneys negatively impacts kidney allograft survival. Because of evolutionary pressure, the APOL1 risk variants have become common in people from Africa and in those with recent African ancestry. APOL1 risk variant proteins are expressed in kidney cells and can cause toxicity to these cells. In this issue of the JCI, Zhang, Sun, and colleagues show that recipient APOL1 risk variants negatively affect kidney allograft survival and T cell-mediated rejection rates
СтатьяКомментарийПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Acute kidney injury (AKI) in patients with coronavirus disease 2019 (COVID-19) is common, especially among severely ill patients. While acute tubular necrosis (ATN) is one of the most common findings in published kidney biopsy series for patients with COVID-19 infections, a number of glomerular pathologies have been described as well. Among glomerular pathologies in COVID-19, COVID-19-Associated Collapsing Glomerulopathy (COVAN) remains the most common pattern of injury. Patients with 2 high-risk APOL1 alleles appear to be at increased risk for COVAN, similar to other forms of collapsing glome
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein L-I (APOL1) is a channel-forming effector of innate immunity. The common human APOL1 variant G0 provides protection against infection with certain Trypanosoma and Leishmania parasite species, but it cannot protect against the trypanosomes responsible for human African trypanosomiasis. Human APOL1 variants G1 and G2 protect against human-infective trypanosomes but also confer a higher risk of developing chronic kidney disease. Trypanosome-killing activity is dependent on the ability of APOL1 to insert into membranes at acidic pH and form pH-gated cation channels. We previously ma
СтатьяПоддержка правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Preterm birth was a risk factor for adverse outcomes in this heterogeneous cohort of children and adults with glomerular disease. In analyses adjusted for diagnosis and apolipoprotein L1 risk status, there was less remission and faster progression of kidney disease in those born preterm. A novel finding from this study is that adults born preterm were more likely to have an apolipoprotein L1 high-risk genotype.
BACKGROUND: While some studies of children with nephrotic syndrome have demonstrated worse outcomes in those born preterm compared with term, little data exist on associati
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans can survive bloodstream infection by African trypanosomes, owing to the activity of serum complexes that have efficient trypanosome-killing ability. The two trypanosome subspecies that are responsible for human sleeping sickness--Trypanosoma brucei rhodesiense and Trypanosoma brucei gambiense--can evade this defence mechanism by expressing distinct resistance proteins. In turn, sequence variation in the gene that encodes the trypanosome-killing component in human serum has enabled populations in western Africa to restore resistance to T. b. rhodesiense, at the expense of the high probab
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Humans have developed a particular innate immunity system against African trypanosomes, and only two Trypanosoma brucei clones (T. b. gambiense, T. b. rhodesiense) can resist this defence and cause sleeping sickness. The main players of this immunity are the primate-specific apolipoprotein L-I (apoL1) and haptoglobin-related protein (Hpr). These proteins are both associated with two serum complexes, a minor subfraction of HDLs and an IgM/apolipoprotein A-I (apoA1) complex, respectively, termed trypanosome lytic factor (TLF) 1 and TLF2. Although the two complexes appear to lyse trypanosomes by
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
APOL1 harbors C-terminal sequence variants (G1 and G2), which account for much of the increased risk for kidney disease in sub-Saharan African ancestry populations. Expression of the risk variants has also been shown to cause injury to podocytes and other cell types, but the underlying mechanisms are not understood. We used Drosophila melanogaster and Saccharomyces cerevisiae to help clarify these mechanisms. Ubiquitous expression of the human APOL1 G1 and G2 disease risk alleles caused near-complete lethality in D. melanogaster, with no effect of the G0 nonrisk APOL1 allele, corresponding to
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of nephropathy risk variants in the apolipoprotein L1 gene (APOL1) on renal histopathology in African Americans with arterionephrosclerosis or putative 'hypertension-associated' nephropathy are unknown. APOL1 genotype-phenotype correlations were performed in a blinded manner from renal biopsies in 196 self-reported African Americans with arterionephrosclerosis on kidney biopsy at a large national nephropathology practice. Subjects had chronic kidney disease without nephrotic syndrome. A discovery analysis compared histopathologic changes in the glomerular and tubulointerstitial com
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: We investigated the frequency distribution and haplotype diversity of human African trypanosomiasis (HAT) resistance and lactase persistence (LP) variants in populations from the Angolan Namib to trace the spread of these genetic adaptations into southwestern Africa.
MATERIALS AND METHODS: We resequenced two fragments of the LCT enhancer and the APOL1 gene and genotyped flanking short tandem repeat loci in six groups with different subsistence traditions living in the Angolan Namib, and in a comparative dataset including other populations from Africa and Europe. LP in the Angolan
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoprotein L-1 (APOL1), the trypanolytic factor of human serum, can lyse several African trypanosome species including Trypanosoma brucei brucei, but not the human-infective pathogens T. brucei rhodesiense and T. brucei gambiense, which are resistant to lysis by human serum. Lysis follows the uptake of APOL1 into acidic endosomes and is apparently caused by colloid-osmotic swelling due to an increased ion permeability of the plasma membrane. Here we demonstrate that nanogram quantities of full-length recombinant APOL1 induce ideally cation-selective macroscopic conductances in planar lipid
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The discovery of apolipoprotein L1 (APOL1) risk polymorphisms has significantly changed our knowledge of kidney disease susceptibility and development in African American populations. Several non-diabetic kidney disorders, such as focal segmental glomerulosclerosis (FSGS), collapsing glomerulopathy, HIV-associated nephropathy (HIVAN), and accelerated chronic kidney disease (CKD) development, are significantly more likely to occur in people with two coding variations, G1 and G2. The significance of context-dependent pathogenic processes is highlighted by the poor penetrance and remarkable pheno
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The HIV epidemic has devastated millions of people globally, with approximately 40 million deaths since its start. The availability of antiretroviral therapy (ART) has transformed the prognosis of millions of individuals infected with HIV such that a diagnosis of HIV infection no longer automatically confers death. However, morbidity and mortality remain substantial among people living with HIV. HIV can directly infect the kidney to cause HIV-associated nephropathy (HIVAN) - a disease characterized by podocyte and tubular damage and associated with an increased risk of kidney failure. The repo
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The search for new biomarkers that allow an early diagnosis in sepsis and predict its evolution has become a necessity in medicine. The objective of this study is to identify, through omics techniques, potential protein biomarkers that are expressed in patients with sepsis and their relationship with organ dysfunction and mortality.
METHODS: Prospective, observational and single-center study that included adult patients (≥ 18 years) who were admitted to a tertiary hospital and who met the criteria for sepsis. A mass spectrometry-based approach was used to analyze the plasma prot
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Women of African ancestry are highly predisposed to preeclampsia which continues to be a major cause of maternal death in Africa. Common variants in the APOL1 gene are potent risk factor for a spectrum of kidney disease. Recent studies have shown that APOL1 risk variants contribute to the risk of preeclampsia. The aim of the study is to understand the contribution of APOL1 risk variants to the development of preeclampsia in pregnant women in Ghana.
METHODS: The study is a case-control design which started recruitment in 2019 at the Korle Bu Teaching Hospital in Ghana. The study wi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Collapsing glomerulopathy (CG) has a severe course typically associated with viral infections, especially HIV and parvovirus B19, systemic lupus erythematosus (SLE), among other etiologies. A 35-year-old woman with recent use of a JAK inhibitor due to rheumatoid arthritis presented with a 2-week history of fever, cervical adenopathy, and facial erythema. After admission, anemia, hypoalbuminemia, proteinuria, and severe acute kidney injury were noted. SLE was diagnosed and parvovirus B19 DNA was detected in serum samples. Kidney biopsy showed CG without any typical features of lupus nephritis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COVID-19 most related glomerular disease to date seems to be collapsing glomerulopathy, mostly in young Afroamerican patients with APOL1 gene risk alleles. However, in our population, predominant in elderly Caucasian patients, most biopsied pathology since the beginning of the pandemic has been IgA nephritis or Schönlein-Henoch purpura. Since the description of the first case of this entity after SARS-CoV-2 infection by our research group, three more cases have arisen, which are described in the following article. In contrast to the rest of IgA vasculitis cases reported, our patients presented
ОбзорКлинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
High-throughput phenotypic screening is a key driver for the identification of novel chemical matter in drug discovery for challenging targets, especially for those with an unclear mechanism of pathology. For toxic or gain-of-function proteins, small-molecule suppressors are a targeting/therapeutic strategy that has been successfully applied. As with other high-throughput screens, the screening strategy and proper assays are critical for successfully identifying selective suppressors of the target of interest. We executed a small-molecule suppressor screen to identify compounds that specifical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Apolipoproteins govern lipoprotein metabolism and are promising biomarkers of metabolic and cardiovascular diseases. Unlike immunoassays, MS enables the quantification and phenotyping of multiple apolipoproteins. Hence, here, we aimed to develop a LC-MS/MS assay that can simultaneously quantitate 18 human apolipoproteins [A-I, A-II, A-IV, A-V, B48, B100, C-I, C-II, C-III, C-IV, D, E, F, H, J, L1, M, and (a)] and determined apoE, apoL1, and apo(a) phenotypes in human plasma and serum samples. The plasma and serum apolipoproteins were trypsin digested through an optimized procedure and peptides
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.