Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
125 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 0 с найденным полным текстом
Tifluadom (0.625-10.0 mg kg-1) was administered to non-deprived male rats which had been accustomed to eating a highly palatable diet in a 30 min test period. This compound, an opioid benzodiazepine, produced a significant increase in consumption of food when administered by the subcutaneous route, but not after intraperitoneal injection. Both chlordiazepoxide (1.25-20.0 mg kg-1) and the selective kappa opiate receptor agonist U-50,488 (0.3125-2.5 mg kg-1) also produced significant hyperphagic effects in the same feeding situation. In contrast, the two kappa opiate receptor agonists, ethylketo
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Sprague-Dawley rats were subjected to a moderate level (2.2 atm) of traumatic brain injury (TBI) using fluid percussion. Injured animals were allowed to survive posttrauma for periods of 5 min, 3 h, and 24 h. The effect of TBI on binding to forebrain opiate receptors was assessed using quantitative receptor autoradiography, and compared to a sham control group. Binding of [3H]DAGO to mu receptors in neocortex and the CA1 pyramidal layer of the hippocampus was significantly decreased in the 24-h group (p less than 0.05). [3H]Bremazocine binding to kappa receptors was unchanged at 5 min and 24 h
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The di-(phenethyl)-amine derivatives, RU 24213 and RU 24926 are widely used as selective dopamine D2-receptor agonists. Binding studies now show that they also have affinity for the kappa-opioid receptor. Their affinity is not greatly reduced in the presence of NaCl/GTP, suggesting an antagonist action. This is confirmed for RU 24926, the more active of the two, using the field-stimulated rabbit vas-deferens. With respect to the mu-receptor, RU 24926 shows low binding affinity and also an antagonist effect. These results demonstrate kappa- as well as mu-antagonist activity in a novel chemical
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An agonist of mu-opiate receptors, D-Ala2-Gly-ol5-enkephalin (DAGO, 0.5 mcg), administered intrathecally, was found to inhibit behavioral and hemodynamic reactions induced by thermal and electrical stimulation of conscious male rats. D-Ala2-D-Leu-enkephalin (DADL, 0.5 mcg), acting on delta-receptors, was shown to potentiate nociceptive shifts of arterial blood pressure. Phencyclidine and bremazocine failed to exert any significant effect on the opioidergic mechanisms of the spinal cord.
Сравнительное исследованиеАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In this study we examined the interaction of opiates with kappa binding sites in the bovine adrenal medulla. [3H]Ethylketocyclazocine (EKC), [3H]etorphine, and [3H]bremazocine stereoselective bindings were used to assay these interactions. The kappa sites were found to be heterogeneous: [3H]bremazocine identified with high affinity all subtypes of these sites. [3H]EKC, in the presence of saturating concentrations of [D-Ala2, D-Leu5]-enkephalin (DADLE) (5 microM), was used to identify kappa 1 sites, on which dynorphin A (1-13) bound with high affinity. Either [3H]EKC or [3H]etorphine in the pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracellular recordings were made from neurons in a rat locus coeruleus slice preparation in vitro. A postsynaptic potential was evoked by electrical stimulation of afferents to the neurons. CI-977 ([5R-(5a,7a,8b)]-N-methyl-N-[7-(1-pyrrolidinyl)-1-oxaspiro[4.5]dec -8-yl[-4-benzofuranacetamide monohydrochloride) caused a depression of the evoked postsynaptic potential on locus coeruleus neurons. This action was reversed on washout. Bremazocine had a similar action on less than 50% of locus coeruleus neurons. Concentrations of CI-977 which depressed the postsynaptic potential did not affect eit
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of three kappa opioid agonists namely, bremazocine, tifluadom and U-50,488H were studied on blood pressure and heart rate in urethane-anesthetized normal and bilateral adrenal demedullated rats. Bremazocine (0.2, 0.4 and 0.6 mg/kg i.v.) produced a dose-dependent decrease in heart rate, while only 0.4 mg/kg bremazocine produced marked hypotension. The effect appeared to be long lasting because even at 60 min following drug administration the decreases in both heart rate and blood pressure continued. Bilateral adrenal demedullation did not change bremazocine-induced fall in blood pre
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The cardiovascular and neuroendocrine effects of a selective kappa-opiate receptor agonist (U50488H) microinjected into the nucleus tractus solitarii have been investigated in urethane-anaesthetized rats. Comparative experiments were conducted using 8-arginine vasopressin (AVP)-deficient Brattleboro rats and an opiate agonist selective for delta receptors. Unilateral injection of U50488H elicited a significant dose-dependent increase in mean arterial pressure and a small decrease in heart rate in Sprague-Dawley rats. The pressor effect was blocked preferentially by the relatively selective kap
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of various opioid agonists and antagonists on urination were studied in the normally hydrated rat. Two kappa agonists, U-50,488H and proxorphan, markedly increased urination. The increased urination produced by U-50,488H was antagonized by opioid antagonists in a potency order which indicated that the effects were due to an action at kappa opioid receptors. Mu agonists decreased urination and were blocked by low doses (0.01 and 0.1 mg/kg) of naloxone, whereas kappa agonists increased urination and were only blocked by a high dose (10 mg/kg) of naloxone. The diuretic effects of U-50
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The analgesic effect induced by exposure to psychological stress, using a communication box (psychological stress-induced analgesia, PSY-SIA), was completely antagonized by 10 min pretreatment with 0.5, 1 and 2 mg/kg of nor-binaltorphimine and with 0.5 and 1 mg/kg of Mr2266, selective kappa-opioid receptor antagonists, in the tail pinch method. Neither footshock (FS)- nor forced swimming (SW)-SIA was affected by these antagonists. The selective delta-opioid receptor antagonist naltrindole, at doses up to 20 mg/kg, had no appreciable effect on PSY-SIA. Daily morphine treatment, 10 mg/kg, s.c.,
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opioid effects on cell division in the embryonic cerebral cortex were examined using two experimental approaches: (i) the presence of opioid receptors in the embryonic day 16 mouse neocortex was tested using immunohistochemical techniques; (ii) the values of the indices of [3H]thymidine pulse labelled cells and mitotic indices were estimated in the ventricular zone of the embryonic day 16 mouse neocortex 2.5, 4.5 and 8.5 h after administration to pregnant females of selected opioid receptor agonists or the opioid antagonist naloxone. The immunohistochemical study demonstrated that distinct sub
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study was designed to investigate the direct effect of dynorphin on atrial natriuretic polypeptide (ANP) secretion in cultured rat atrial cardiocytes via a kappa-opioid receptor activation as well as the involvement of adenosine 3',5'-cyclic monophosphate (cAMP) system in the secretion of ANP from cardiocytes. Dynorphin stimulated ANP secretion dose and time dependently from 2-day cultured atrial cardiocytes. The dynorphin-induced ANP secretion was partially antagonized by MR2266, a selective kappa-opioid receptor antagonist. U-62066E, a selective kappa-opioid receptor agonist, sti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
If different populations of opioid receptors mediate the actions of mu and kappa opioid agonists, then tolerance induced by the chronic administration of a mu agonist should confer cross-tolerance to other mu agonists but not necessarily to those compounds whose effects are mediated by the kappa receptor. This hypothesis was evaluated in the present investigation by examining the effects of the mu agonists morphine, l-methadone and fentanyl, the kappa agonists U50,488 and bremazocine, and the mixed kappa/mu agonist ethylketocyclazocine in rats responding under a fixed-ratio 30 schedule of food
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Relatively selective mu-, delta- and kappa-opiate agonists were microinjected into anterior hypothalamic and septal brain regions of the unanesthetized rat in order to investigate the potential role of specific opiate receptors in central cardiovascular regulation. Low doses (0.2-3 nmol) of both [D-Ala2,MePhe4,Gly-(ol)5] enkephalin (DAGO, mu-agonist) and [D-Ala2,D-Leu5]enkephalin (DADL, delta-agonist) caused dose-dependent increases in blood pressure and heart rate which were naloxone reversible. Higher doses (7.5-30 nmol) of DAGO and DADL produced pressor responses but had little effect on he
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. The cardiovascular actions of U-50,488H, a kappa-receptor agonist, were studied in rat isolated perfused hearts, and in anaesthetized rats, over concentrations or doses generally above those required to produce kappa-receptor-mediated effects. 2. U-50,488H dose-dependently decreased left-ventricular peak systolic pressure and beating rate in vitro and reduced blood pressure and heart rate in vivo. 3. Over the concentration range of 1-30 microM in vitro, and the dose-range of 0.5-32 mumol kg-1 in vivo, U-50,488H prolonged the P-R, QRS and Q-T intervals of the ECG. 4. The effects of U-50,488H
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Intracerebroventricular (ICV) administration of kappa-agonists (PD 117302, U-50488H and U-69593) induced convulsions in a dose-related manner in mice. The dose at which 50% of animals convulsed (CD50) was in nmol ranges for all opioids. Among the opioids used, PD 117302 was the most potent convulsant. ICV administration of either vehicle alone or U-53445E, a non-kappa-opioid (+) enantiomer of U-50488H did not induce convulsions. The convulsive response of kappa-agonists was differentially susceptible for antagonism by naloxone and/or MR 2266. Collectively, these findings support the view that
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Opiates, like morphine, were long known to produce changes in blood pressure and cardiac functions. However, the nature of these changes are a subject of continuous controversy. The substantial differences in the opiate effects on the cardiovascular system is also apparent in more recent studies using enkephalins, beta-endorphin and dynorphins. The present review is aimed to indicate the source of the variations in the experimental data and analyze the relative contribution of different experimental factors to the observed effects of opiates and opioid peptides on the cardiovascular system. Th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
1. Various neurotransmitters in the brain regulate gastric acid secretion. Previously, we reported that the central injection of kappa-opioid receptor agonists stimulated this secretion in rats. Although the existence of kappa(1)-kappa(3)-opioid receptor subtypes has been proposed, the character is not defined. We investigated the interactions between kappa-opioid receptor subtypes and glutamate, gamma-amino-butyric acid (GABA) or 5-hydroxy tryptamine (5-HT) receptors in the rat brain. 2. Gastric acid secretion induced by the injection of U69593 (8.41 nmol, a putative kappa(1)-opioid receptor
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Transmural nerve stimulation of isolated atria, obtained from reserpine-pretreated guinea-pigs, in the presence of atropine and the beta 1-adrenoceptor-blocking drug CGP 20712A, induced a positive inotropic effect. [D-Ala2,N-Me-Phe4,Gly5-ol]enkephalin (DAGO), [D-Ala2,D-Leu5]enkephalin (DADLE), morphine and dynorphin dose dependently reduced the cardiac response to transmural nerve stimulation. The delta receptor selective agonist [D-Pen2,D-Pen5]enkephalin (DPDPE), and the kappa receptor agonist, U50488, were unable modify the response. The inhibitory effect of all the active opioid agonists wa
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.