Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
4722 публикаций
Поиск: 125 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 2806 с найденным полным текстом
OBJECTIVES: Thyroid biomarkers are fundamental for the diagnosis of thyroid disorders and for the monitoring and treatment of patients with these diseases. The knowledge of biological variation (BV) is important to define analytical performance specifications (APS) and reference change values (RCV). The aim of this study was to deliver BV estimates for thyroid stimulating hormone (TSH), free thyroxine (FT4), free triiodothyronine (FT3), thyroglobulin (TG), and calcitonin (CT).
METHODS: Analyses were performed on serum samples obtained from the European Biological Variation Study population (9
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nimodipine has been shown to improve outcomes following aneurysmal subarachnoid hemorrhage. Guidelines recommend that all patients receive a fixed dose of oral nimodipine for 21 days. However, pharmacokinetic studies have suggested variability of nimodipine pharmacokinetics in subarachnoid hemorrhage and in other patient populations. The clinical relevance of such variability is unknown. Therefore, the objective of the present review is, first, to conduct a literature review and summarize nimodipine pharmacokinetic data and sources of variability in various patient groups. Second, to determine
СтатьяСистематический обзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Advances in diagnosis of posterior inferior cerebellar artery (PICA) aneurysms have revealed the high frequency of distal and/or dissecting PICA aneurysms. Surgical treatment of such aneurysms often requires revascularization of the PICA including but not limited to its caudal loop.
OBJECTIVE: To examine the microsurgical anatomy involved in occipital artery (OA)-PICA anastomosis at various anatomic segments of the PICA.
METHODS: Twenty-eight PICAs in 15 cadaveric heads were examined with the operating microscope to take morphometric measurements and explore the specific anatomy
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biological anthropologists have extensively investigated the relationship between fluctuating asymmetry (FA) and its association with population history and health. However, in South Africa, few studies have been done on skeletal asymmetry and its potential impact on anthropological analyses. The study aimed to examine craniofacial asymmetry within a contemporary South African population, specifically focusing on the association between FA, sex, and population affinity. The sample consisted of cranial micro-focus X-ray computed tomography scans (micro-XCT) from 115 adult individuals. Craniomet
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Limping and/or refusal to walk is a common complaint in the setting of the pediatric department, with a widely diverse differential diagnosis. An unusual etiology, is that of a hereditary neuropathy. Hereditary neuropathy with liability to pressure palsies (HNPP) is a recurrent, episodic demyelinating neuropathy, most commonly caused by a 17p11.2 chromosomal deletion encompassing the PMP22 gene.
METHODS: We pursued chromosomal microarray analysis (CMA) in multiple affected individuals of a single extended family, manifesting a range of phenotypic features consistent with HNPP.
RE
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Gerstmann-Sträussler-Scheinker disease (GSS) is a rare genetic prion disease. Unlike sporadic Creutzfeldt-Jakob disease, GSS has diverse clinical phenotypes, including slowly progressive cerebellar ataxia. Due to this clinical feature and the extreme rarity of GSS, the disease can be misdiagnosed as hereditary cerebellar ataxia.
CASE REPORT: We present the first familial cases of GSS in South Korea. Previously affected family members were misdiagnosed with hereditary cerebellar ataxia. Two siblings (patients #1 and #2) of this family were genetically diagnosed with P102L mutatio
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe the duration, progression and patterns of first stage of labor among Swedish women.
DESIGN: Population-based cohort study.
POPULATION: Data from Stockholm-Gotland Obstetric Cohort 2008-2014 including ¼ of all births in Sweden, the final sample involved a total of 85,408 women with term, singleton, vertex, live fetuses experiencing spontaneous labor onset and vaginal delivery with normal neonatal outcomes.
MAIN OUTCOME MEASURES: Time to progress during first stage of labor using three approaches: 1) Traverse time in hours to progress centimeter to centimeter, 5th, 50th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The effects of selectively attending to a target stimulus in a background containing distractors can be observed in cortical representations of sound as an attenuation of the representation of distractor stimuli. The locus in the auditory system at which attentional modulations first arise is unknown, but anatomical evidence suggests that cortically driven modulation of neural activity could extend as peripherally as the cochlea itself. Previous studies of selective attention have used otoacoustic emissions to probe cochlear function under varying conditions of attention with mixed results. In
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Salmonella is an important foodborne pathogen, whose ability to resist stress and survive can vary among strains. This variability is normally not taken into account when predictions are made about survival in foods with negative consequences. Therefore, we examined the contribution of variable phenotypic properties to survival under stress in 10 Salmonella serovars. One strain (Typhimurium 10) was intentionally RpoS-negative; however, another strain (Heidelberg) showed an rpoS mutation, rendering it inactive. We assessed an array of characteristics (motility, biofilm formation, bile resistanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Selenium is an essential trace element in humans and animals. Its only established function in humans is the antioxidant activity of glutathione peroxidase, a selenoenzyme. Severe prolonged deficiency may cause a fatal cardiomyopathy. Iatrogenic causes of selenium deficiency include parenteral and enteral nutrition. Low plasma selenium is also found in malabsorption, cystic fibrosis, rheumatoid arthritis, neoplasia, and other varied clinical disorders. Death has resulted from a single massive ingestion of selenium, while chronic excessive intake causes skin, nail, and hair pathology. Extreme g
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study aimed to investigate potential benefit of personalized reference intervals (prRIs) by conducting a four-month observation of a woman with SARS-CoV-2 reinfection. Two types of prRIs were calculated: one derived from the population biological variation (BV) data provided by the European Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (EFLM) biological variation database (prRIs_pop.), and the other derived from individual variation data (prRIs_ind.). These were subsequently compared. A total of 110 test results encompassing complete blood count (CBC) and leukocyte differential
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
LMNA gene encodes A-type lamins and the encoded proteins join the structure of the nuclear lamina and affect the processes of nuclear homeostasis, DNA replication, repair, transcription, and apoptosis. LMNA variants cause a heterogeneous group of diseases known as laminopathies. Phenotypes associated with LMNA variants mainly affect the heart, skeleton, skin, bones, and nervous system. The affected tissues may vary depending on the site of the variant on the gene and the variation type. Complex phenotypes may also occur in some cases, in which findings of premature aging, cardiomyopathy, mandi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Variability in biomarkers is crucial for clinical decision-making in individuals with type 2 diabetes mellitus (T2DM). The biological variation (BV) of biomarkers associated with thyroid function, iron metabolism, and bone metabolism may show population-specific differences. This study aims to evaluate the biological variation of sixteen biomarkers in T2DM patients and compare these with variations observed in a healthy population.
METHODS: Twenty-four T2DM patients, aged 43 to 67 and in stable condition, were enrolled. Blood samples were collected biweekly for three months. Analy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Asellus aquaticus species complex, a freshwater isopod crustacean, includes surface and cave ecomorphs that differ markedly in eye and pigmentation phenotypes. Previous genetic studies in Slovenian cave populations revealed that the same genomic regions underlie eye and pigment loss across multiple cave populations, suggesting strong genetic constraints on these traits. To test the generality of this pattern, we examined Asellus infernus, a cave population from Mangalia, Romania, that inhabits thermal, sulfidic waters and is geographically distant from the Slovenian cave populations. Based
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Pathogenic variants in the ATAD3A gene lead to a heterogenous clinical picture and severity ranging from recessive neonatal-lethal pontocerebellar hypoplasia through milder dominant Harel-Yoon syndrome up to, again, neonatal-lethal but dominant cardiomyopathy. The genetic diagnostics of ATAD3A-related disorders is also challenging due to three paralogous genes in the ATAD3 locus, making it a difficult target for both sequencing and CNV analyses.
RESULTS: Here we report four individuals from two families with compound heterozygous p.Leu77Val and exon 3-4 deletion in the ATAD3A gene
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SLC26A4 is one of the most common genes causing autosomal recessive non-syndromic sensorineural hearing loss (SNHL). It has been reported to cause Pendred Syndrome (PDS) and DFNB4 which is deafness with enlarged vestibular aqueduct (EVA). However, mutated SLC26A4 is not conclusive for having either DFNB4 or PDS. Three unrelated Jordanian families consisting of eight affected individuals with congenital bilateral hearing loss (HL) participated in this study. Whole-exome and Sanger sequencing were performed to investigate the underlying molecular etiology of HL. Further clinical investigations,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteogenesis imperfecta (OI) is a heterogeneous family of collagen type I-related diseases characterized by bone fragility. OI is most commonly caused by single-nucleotide substitutions that replace glycine residues or exon splicing defects in the COL1A1 and COL1A2 genes that encode the α1(I) and α2(I) collagen chains. Mutant collagen is partially retained intracellularly, impairing cell homeostasis. Upon secretion, it assembles in disorganized fibrils, altering mineralization. OI is characterized by a wide range of clinical outcomes, even in the presence of identical sequence variants. Given
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: GLI3 is a transcriptional regulator of several genes involved in mammalian skeletal development. Mutations in the pleiotropic gene GLI3 may result in different inherited disorders including Greig cephalopolysyndactyly syndrome (GCPS). GCPS is characterized by mild to severe craniofacial and limb malformations.
METHODS AND RESULTS: Here, we report clinical and molecular study of 3 families with GCPS originated in different regions of Pakistan. Sanger sequencing revealed two novel variants including a frameshift [c. 3790_3791InsC, p.(Gly1236Argfs*11)] and a missense [c.1692A>G, p.(H
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To describe phenotypic and functional characteristics of patients with the homozygous c.973-2A>G splice site mutation in the adenosine deaminase 2 (ADA2) gene (rs139750129), resulting in deficiency of ADA2 (DADA2).
METHODS: We present case synopses of six patients from three unrelated families. Clinical data were analysed and next-generation sequencing (NGS) was performed. We also tested for aberrant RNA splicing and measured ADA2 enzyme activity.
RESULTS: One family had common DADA2 symptoms, whereas Behçet's disease-like manifestations were observed in the other two families. W
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
KEY POINTS: Dynamic cerebral autoregulation (CA) is expressed by the temporal pattern of cerebral blood flow (CBF) recovery following a sudden change in arterial blood pressure (BP). Transfer function analysis of BP as input and CBF velocity as output can express dynamic CA through its amplitude (or gain) and phase frequency responses. The upper frequency limit (FupLim ) at which dynamic CA can operate is of considerable physiological interest and can also provide additional information about worsening CA due to disease processes. In healthy subjects FupLim was strongly dependent on arterial P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.