Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3792 публикаций
Поиск: 383 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 340 с найденным полным текстом
Given the dramatic impact of the COVID-19 pandemic, it is imperative to divulge all the available technologies with the potential to fight against this virus. Plant biotechnology offers potential solutions to this pandemic through the development of low-cost vaccines and antibodies useful for therapy, prophylaxis, and diagnosis. The technology to produce plant-made biopharmaceuticals is already established; two examples of these are: a therapeutic enzyme that has entered the market and the influenza vaccines that are currently under clinical trials with encouraging results. Thus far, some comp
Редакционная статьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Novel ternary systems with β-cyclodextrin or maltodextrin and triethanolamine as the third component were developed with the aim of improving the oral bioavailability of furosemide. These new solids were characterized by solid-state nuclear magnetic resonance, Fourier transform infrared and Raman spectroscopy, X-ray powder diffractometry, scanning electron microscopy, thermogravimetric analysis, and differential scanning calorimetry. The solubility, dissolution and stability (chemical and physical) were studied. Among the most important results, it was observed that both ternary systems showed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Furosemide is the most commonly prescribed diuretic drug in spite of its suboptimal biopharmaceutical properties. In this work, the addition of different amino-acids was studied with the aim of selecting an enhancer of the furosemide solubility. The best results were obtained with arginine. Also, binary (furosemide:arginine) and ternary (furosemide:arginine:β-cyclodextrin and furosemide:arginine:maltodextrin) systems were prepared by the kneading method and they were compared with their corresponding physical mixtures. These new systems were characterized by Fourier transform infrared and Rama
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Rabies is a prevalent health problem in developing countries. Although vaccines and immunoglobulin treatments are available, their cost and multiple-dose treatments restrict availability. During the last two decades, plants have served as a low-cost platform for biopharmaceuticals production and have been applied to fight against rabies during the last two decades. Herein, I provide a description of the state of the art in the development of plant-made pharmaceuticals against rabies and identify key prospects for the field in terms of novel strategies, immunogen design, and therapeutic antibod
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A series of three-way crossover randomized studies were conducted to evaluate the absolute bioavailability of butorphanol, a potent agonist-antagonist analgesic, from transnasal, sublingual, and buccal disk formulations in order to identify a practical alternative to oral administration. In each study, healthy male volunteers received 2 mg doses of butorphanol tartrate intravenously and either transnasally, sublingually or buccally. Serial blood samples were collected over 12 h and butorphanol plasma concentrations were determined by radioimmunoassay. The plasma concentration data were subject
Клиническое исследованиеСравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The CRISPR-Cas system has significantly advanced genome editing, offering superior efficiency, precision, and ease of use compared to traditional technologies such as Zinc Finger Nucleases (ZFNs) and Transcription Activator-Like Effector Nucleases (TALENs). CHO cells are a widely used mammalian cell line for large-scale therapeutic protein manufacturing due to their ability to produce human-like glycosylation patterns and grow in serum-free media. Recent CRISPR-based CHO cell engineering enables precise genetic modifications, improving productivity, stability, scalability, and reducing costs.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Iberdomide is a BCS III CELMoD™ agent currently under development for treatment of multiple myeloma. Five formulations were used during clinical development, starting with active ingredient in gelatin capsule (AIC), followed by subsequent formulations in gelatin (F1), HPMC capsules (F2 and F3), and finally the intended commercial form (ICF). A food effect study with the Phase I AIC formulation showed no food effect and two relative bioavailability studies bridging from AIC to formulation F1 and F2 showed similar systemic exposure. Modeling and simulation, based on in vitro dissolution, was use
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background/Objectives: Lipid-based formulations are widely used to enhance the oral bioavailability of poorly water-soluble drugs. However, for weakly basic drugs with higher solubility under acidic conditions, precipitation and recrystallisation after gastric emptying can compromise a formulation's ability to maintain the drug in a solubilised, absorbable state. To address this, we evaluated an enteric coating strategy to preserve the biopharmaceutical performance of a silica-solidified lipid-based formulation. Methods and Results: The model weakly basic BCS Class IV drug, abiraterone acetate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Halophytic plants possess a huge range of active constituents and medicinal benefits. In this study, extracts (water, ethanol, ethyl acetate, dichloromethane, and n-hexane) of two halophytes of the genus Petrosimonia (P. brachiata and P. nigdeensis) were investigated for their phytochemical profiles and pharmacological properties. The phytochemical profiles of both species were investigated using an untargeted metabolomics approach based on high-resolution mass spectrometry. The two species show different polyphenolic profiles and these are influenced by the different extraction solvents used.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cyclodextrins are nanometric cyclic oligosaccharides with amphiphilic characteristics that increase the stability of drugs in pharmaceutical forms and bioavailability, in addition to protecting them against oxidation and UV radiation. Some of their characteristics are low toxicity, biodegradability, and biocompatibility. They are divided into α-, β-, and γ-cyclodextrins, each with its own particularities. They can undergo surface modifications to improve their performances. Furthermore, their drug inclusion complexes can be made by various methods, including lyophilization, spray drying, magne
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Biopharmaceuticals are formulated using a variety of excipients to maintain their storage stability. However, some excipients are prone to degradation during repeated use and/or improper storage, and the impurities generated by their degradation are easily overlooked by end users and are usually not strictly monitored, affecting the stability of biopharmaceuticals. In this study, we evaluated the degradation profile of polyol excipient glycerol during repeated use and improper storage and identified an unprecedented cyclic ketal impurity using gas chromatography with mass spectrometry (GC-MS).
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The biopharmaceutical industry contributes substantially to volatile organic compounds (VOCs) emissions, causing growing concerns and social developmental conflicts. This study conducted an on-site investigation of the process-based emission of VOCs from three biopharmaceutical enterprises. In the workshops of the three enterprises, 26 VOCs were detected, which could be sorted into 4 classes: hydrocarbons, aromatic hydrocarbons, oxygen-containing compounds, and nitrogen-containing compounds. Ketones were the main components of waste gases, accounting for 44.13%-77.85% of the overall VOCs. Proc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cardiac disorders such as acute myocardial infarction, embolism and stroke are primarily attributed to excessive fibrin accumulation in the blood vessels, usually consequential in thrombosis. Numerous methodologies including the use of anti-coagulants, anti-platelet drugs, surgical operations and fibrinolytic enzymes are employed for the dissolution of fibrin clots and hence ameliorate thrombosis. Microbial fibrinolytic enzymes have attracted much more attention in the management of cardiovascular disorders than typical anti-thrombotic strategies because of the undesirable after-effects and hi
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Nifurtimox is approved in Chagas disease and has been used in endemic countries since the 1960s. Nifurtimox, available as a 120 mg tablet, is administered with food typically three times daily, and dose is adjusted for age and bodyweight. Accurately or reproducibly fragmenting the 120 mg tablet for dose adjustment in young children and those with low bodyweight is problematic. Based on the existing tablet formulation, new nifurtimox 30 mg and 120 mg tablets have been developed in a format that can be divided accurately into 15 mg and 60 mg fragments. In adults with chronic Chagas disease, we i
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Piroxicam exhibits low oral bioavailability, due to its meager solubility in water. The intent of this study was to ameliorate the bioavailability of the drug by employing a solubility-enhancing encapsulation technique.
METHODS: Seven samples were formulated with piroxicam and gelatin using both solvent evaporation and electrospraying together. Evaluation of solubility and release rate in water and assessment of bioavailability in rats were carried out in comparison with piroxicam plain drug powder (PPDP). Other in vitro explorations were accomplished using powder X-ray diffractio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The results of the clinical use of thrombolytic and antithrombotic preparations developed on the basis of protein conjugates obtained within the framework of the conception of drug targeting delivery in the organism are considered. A decrease has been noted in the number of biomedical projects focused on these derivatives as a result of various factors: the significant depletion of financial and organizational funds, the saturation of the pharmaceutical market with preparations of this kind, and the appearance of original means for interventional procedures. Factors that actively facilitate th
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
6-Hydroxyethoxy-2-benzothiazolesulfonamide (compound 1), 6-hydrogen-2-benzothiazolesulfonamide (compound 2) and ethoxzolamide (compound 3) are carbonic anhydrase inhibitors, of which only compound 1 is active in lowering intraocular pressure when administered to the rabbit eye. They were compared for potency by inhibiting carbonic anhydrase I (CAase I) using the pH stat procedure. No differences were detected. Binding affinity and number of binding sites were identical; only a single binding site was operative. 14C-labelled compound 1 was used to measure the presence of an ocular metabolite wh
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmacokinetics and bioavailability for the 1-benzenesulfonylhydantoin derivatives and 1-unsubstituted hydantoin derivatives were evaluated from the plasma concentrations after oral and intravenous administrations to dogs. Apparent volume of distribution of the 1-benzenesulfonylhydantoin derivatives was about 0.25 l/kg, while that of the 1-unsubstituted hydantoin derivatives was about 1.3 l/kg. The result suggests that introduction of the benzenesulfonyl group at 1-position of the hydantoin ring has marked effect on the distribution into the fluids and tissues of the body. Bioavailabilities o
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Predicting the in vivo performance of extended-release (ER) products is difficult because drug release is excipient-controlled and may continue into the colon, a region poorly represented by conventional dissolution methods. Here, during ER formulation development, a biorelevant in vitro-in silico workflow was established to support formulation development of rocavorexant, a weakly water-soluble, high-permeability BCS II compound formulated as a HPMC-matrix ER tablet. Formulations were screened for food effect risk using the dynamic in vitro TIM-1 gastrointestinal model, before dissolution pro
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.