Analysis of the skeletal phenotypes caused by the genetic inactivation of individual Bmps, along with the study of their expression patterns, suggest possible functional redundancy of these molecules. To investigate the effect on skeleton development of the combined absence of some Bmp genes expressed in the same areas, we have intercrossed heterozygous Bmp7 mice with Bmp2 +/-, Bmp4 +/-, or Bmp5 +/- animals. Bmp2/7 and Bmp5/7 double heterozygous animals do not present with any abnormalities. In contrast, Bmp4/7 double heterozygotes develop minor defects in two restricted areas of the skeleton,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Hypervitaminosis A and alcoholism can result in a low mineral density and compromised regenerative capacity of bone, thus delaying implant osteointegration. The inhibitory effect of all-trans retinoic acid on osteoblastogenesis is considered to be one of the mechanisms. We hypothesized that heterodimeric bone morphogenetic protein-2/7 could antagonize all-trans retinoic acid and enhance osteoblastogenesis, with an aim to accelerate and enhance bone regeneration and implant osteointegration.
MATERIALS AND METHODS: We applied 5 ng/ml or 50 ng/ml bone morphogenetic protein-2/7 to res
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Fibrodysplasia ossificans progressiva is a heritable disorder of connective tissue characterized by congenital malformation of the great toes and postnatal formation of ectopic bone. Although the disorder was first described more than 300 years ago, the genetic defect and pathophysiology remain unknown. Bone morphogenetic proteins are potent bone-inducing morphogens that participate in the developmental organization of the skeleton, and increased production of one or more of these proteins has been proposed as the cause of fibrodysplasia ossificans progressiva.
METHODS: We studied
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The bone morphogenetic protein (BMP) pathway, which plays a crucial role in the control of intestinal epithelial cell homeostasis, has been studied in mice and humans, leading to an understanding of its involvement in several intestinal pathologies. However, the expression and localization of the various actors (ligands, antagonists, receptors) of this pathway remain unknown in the rat intestine, although this species is widely used in pathophysiology studies. Here, we aimed to determine the expression and localization of the various players in the BMP pathway in the jejunum and colon of the r
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Recently, several prospective randomized clinical trials have resulted in the publication of critical studies on the efficacy of recombinant human morphogenetic proteins BMP-2 (rhBMP-2) and BMP-7 (OP-1) in spinal fusion and fracture healing. The clinical use of BMPs is now in its infancy and understanding the mechanism and the appropriate application of these proteins is necessary for all practicing orthopedic surgeons. This article will revisit some of the early studies using rhBMPs and review the current literature on their role in fracture healing.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: This review discusses success, time to healing, and complications of bone morphogenic proteins (BMPs) 7 and 2 in treating upper extremity nonunions.
METHODS: Systematic review identified 26 of 479 studies that met inclusion criteria. Publications described application of BMPs to acute and chronic upper extremity delayed unions/nonunions. Unions, complications, patient demographics, and fracture/healing patterns were pooled and analyzed.
RESULTS: Nonunions treated with BMP-7 (n=302) involved the humerus (64%), forearm (22%), clavicle (11%), and hand/wrist (3%), with prior surgical
Систематический обзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The skeleton is the second most frequent site of metastasis. However, only a restricted number of solid cancers, especially those of the breast and prostate, are responsible for the majority of the bone metastases. Metastatic bone disease is a major cause of morbidity, characterised by severe pain and high incidence of skeletal and haematopoietic complications (fractures, spinal cord compression and bone marrow aplasia) requiring hospitalisation. Despite the frequency of skeletal metastases, the molecular mechanisms for their propensity to colonise bone are poorly understood and treatment opti
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Fibrodysplasia ossificans progressiva, myositis ossificans traumatica, and osteogenic sarcoma are representative genetic, traumatic, and neoplastic disorders of osteogenesis, respectively. However, the pathology, pathophysiology, and natural history of the disorders differ substantially. Gene expression related to bone induction was studied in these disorders. Primary cell lines established from lesional tissues derived from each of these disorders expressed different patterns of protooncogenes, bone morphogenetic protein genes, and bone phenotype specific genes. The osteogenic sarcoma cell li
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mandatory stimulus that can optimise the healing pathway can be electrical, mechanical, biological, or a combination of all these parameters. A variety of means has been utilised for biological enhancement, including extracorporeal shock wave, electrical, ultrasound stimulation, the reaming technique of IM nailing, bone graft substitutes, osteogenic cells and bioactive molecules produced by tissue engineering techniques. The aim of this study is to present a review of the existing evidence for the efficacy of reaming, autologous bone grafting and the commercially available growth factors (
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Since the identification of the osteogenic protein-1 (OP-1) gene, also called bone morphogenetic protein-7 (BMP-7), almost 20 years ago, OP-1 has become one of the most characteristic members of the BMP family. The biological activity of recombinant human OP-1 has been defined using a variety of animal models. These studies have demonstrated that local implantation of OP-1 in combination with a collagen matrix results in the repair of critical size defects in long bones and in craniofacial bones and the formation of bony fusion masses in spinal fusions. Clinical trials investigating long bone
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of bone morphogenetic proteins (BMPs) and their receptors (BMPRs) in meningioma biology are not known. In this study, frozen tissues from 26 World Health Organization Grades I to III meningiomas were analyzed by Western blot for BMP-2/4, BMPR IA, and BMPR II, and activation of downstream p-Smad1, p38 mitogen-activated protein kinase (MAPK), and p44/42 MAPK signaling molecules. Sections from 20 normal leptomeninges, 2 arachnoid cysts, and 51 meningiomas were analyzed for BMP-4 and p44/42 MAPK by immunohistochemistry. Primary meningioma cultures from 11 meningiomas were treated with BM
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Skeletal fluorosis is a chronic metabolic bone disease caused by excessive exposed to fluoride. Recent studies have shown that fluoride causes abnormal bone metabolism through disrupting the expression of Bone Morphogenetic Proteins (BMPs). However, the relationship between fluoride and BMPs is not fully understood, and the mechanism of fluoride on BMPs expression is still unclear. This study investigated the dose-time effects of fluoride on BMP-2 and BMP-7 levels and DNA methylation status of the promoter regions of these two genes in peripheral blood of rats. Eighty Wistar male rats were ran
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins (BMPs) were discovered in 1965 as potent inducers of ectopic bone formation when implanted subcutaneously. BMP2, BMP4, BMP6, and BMP7 are osteoinductive, and BMP2 and BMP7 are currently approved for clinical applications such as bone fracture healing and spine surgery. Although BMPs' role in bone formation is well known, the current clinical data supporting their effectiveness are not robust, possibly in part because BMPs affect bone resorption as well. BMPs can reduce bone mass by inducing osteoclastogenesis via the RANKL-OPG pathway, which is a critical regulator
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The use of biologic technologies to engender spinal fusion is at various stages of scientific and clinical development. Recombinant human bone morphogenetic protein 2 is now available for clinical use in anterior lumbar intervertebral fusion and has been extensively studied in other spinal fusion applications. Recombinant bone morphogenetic protein 7 is under examination in regulated clinical trials. Gene therapy technologies are in the preclinical stage of development. In time, biologic interventions will continue to capture greater roles in the treatment of spinal disease.
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A study was performed in dogs to evaluate the dose-response characteristics and effectiveness of recombinant human bone morphogenetic protein-2 with a collagen sponge carrier in a segmental defect model. Twenty-seven dogs underwent bilateral radial osteotomies with creation of a 2.5-cm diaphyseal defect. All received autogenous cancellous bone graft in one defect and a collagen implant in the other. These implants contained recombinant human bone morphogenetic protein-2 at the following doses: group 1 at 0 microg (three dogs, 0 microg/ml total implant volume), group 2 at 150 microg (three dogs
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
For the reconstructive plastic surgeon, knowledge of the molecular biology underlying membranous fracture healing is becoming increasingly vital. Understanding the complex patterns of gene expression manifested during the course of membranous fracture repair will be crucial to designing therapies that augment poor fracture healing or that expedite normal osseous repair by strategic manipulation of the normal course of gene expression. In the current study, we present a rat model of membranous bone repair. This model has great utility because of its technical simplicity, reproducibility, and re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone- and cartilage-derived morphogenetic proteins (BMPs and CDMPs), which are TGFbeta superfamily members, are growth and differentiation factors that have been recently isolated, cloned and biologically characterized. They are important regulators of key events in the processes of bone formation during embryogenesis, postnatal growth, remodelling and regeneration of the skeleton. In the present study, we used immunohistochemical methods to investigate the distribution of BMP-2, -3, -5, -6, -7 and CDMP-1, -2, -3 in human osteophytes (abnormal bony outgrowths) isolated from osteoarthritic hip
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONCLUSION: This study is the first to show that bone morphogenetic proteins (BMP)-2, -4 and -7 play a role in active phase otosclerotic bone remodelling (otospongiosis).
OBJECTIVES: The role of BMPs in various tissue growth and repair mechanisms is an ongoing topic in the literature. BMP-2, -4 and -7 are known to be of major importance in bone formation and repair. Their role in otosclerotic bone transformation has not been analysed previously. The main goal of this study was to perform an immunohistological analysis of BMP-2, -4 and -7 in otoclerosis.
MATERIALS AND METHODS: Parts of the st
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone overgrowth is a known phenomenon occurring after fracture of growing long bones with possible long-term physical consequences for affected children. Here, the physeal expression of bone morphogenetic proteins (BMPs) was investigated in a fracture-animal model to test the hypothesis that a diaphyseal fracture stimulates the physeal expression of these known key regulators of bone formation, thus stimulating bone overgrowth. Sprague-Dawley rats (male, 4 weeks old), were subjected to a unilateral mid-diaphyseal tibial fracture. Kinetic expression of physeal BMP-2, -4, -6, -7, and BMP recepto
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bone morphogenetic proteins play a key role in kidney development and postnatal function. The kidney has been identified as a major site of bone morphogenetic protein (BMP)-7 synthesis during embryonic and postnatal development, which mediates differentiation and maintenance of metanephric mesenchyme. Targeted disruption of BMP-7 gene expression in mice resulted in dysgenic kidneys with hydroureters, causing uremia within 24h after birth. Several experimental animal models of acute and chronic renal injury have all unequivocally shown beneficial effect of BMP-7 in ameliorating the severity of
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования