Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3233 публикаций
Поиск: 203 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 232 с найденным полным текстом
BACKGROUND: The aim of this study was to review personal experience regarding bronchial carcinoids.
METHODS: This study investigated retrospectively 35 patients with bronchial carcinoids treated in our institution (Unit of General and Thoracic Surgery, University of Bologna) in 20 years (from 1978 to 1997).
RESULTS: The m/f rate was 0.6, the average age 42.5 years and the smokers' percentage 42.8. The patients were symptomatic in 88.6% of cases. The carcinoid was located in the right lung in 17 patients (48.5%) and central in 29 patients (82.8%). Surgical treatment included pneumonectomy (6)
Аннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: NTRK fusion genes have been found in several solid tumors, among which NSCLC and sarcoma. Novel NTRK translocation-related tumors are still being discovered.
METHODS: We report a 49-year-old patient with a mass in the left lower lung lobe that was resected. This specimen was analyzed and sequenced using targeted DNA next generation sequencing (NGS) and anchored-multiplex-PCR (AMP) targeted RNA NGS.
RESULTS: On pathological evaluation, a peribronchial mucinous neoplasm with a unique morphology was found. RNA NGS analysis showed anETV6-NTRK3 translocation in a low-grade mucinous
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We describe a case of a lingual tonsillar metastasis as the first manifestation of a bronchial adenocarcinoma. Tonsillar metastases infrequently become manifest before the diagnosis of the primary neoplasm. A review of the literature disclosed 89 cases of carcinoma metastasizing to the palatine tonsil, but no one has reported the involvement of the lingual tonsil. Our patient is the first described case of bronchogenic carcinoma with this unusual form of presentation and furthermore is also the first carcinoma metastasizing to the lingual tonsil.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paragangliomas of the trachea are rare neoplasms and can present to the clinician with acute airway problems. These neoplasms sometimes are misdiagnosed by general practitioners as asthmatic exacerbation. We present the case of a 66-year-old woman who presented to us with a history of dyspnoea at rest in the supine position and on exertion and a productive cough. This was diagnosed as bronchial asthma and she was treated with corticosteroid inhalers for four months by her GP. She was subsequently evaluated by computed tomography of the neck and thorax, which revealed an intratracheal enhancing
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pulmonary Langerhans cell histiocytosis is a rare lung disease, which was previously classified as interstitial lung disease but is now classified as a myeloid neoplasm. The obstructing tracheobronchial lesion or mass may rarely be the manifestation of the disease. We describe a case of pulmonary Langerhans cell histiocytosis presenting as multiple obstructing bronchial lesions and pulmonary masses in a 36-year-old man. This case represents an extremely rare manifestation of pulmonary Langerhans cell histiocytosis.
СтатьяКлинический случайПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endobronchial lipoma (EL) is a rare benign neoplasm that may cause irreversible pulmonary damage distally, and may be misdiagnosed clinically as a bronchial carcinoid or malignant tumor. They simulate malignant tumors, because of the age, sex and smoking history of the patients in whom they are found. Proper management is a "must" in order to avoid serious and unnecessary complications of the lung. We present a case of endobronchial lipoma, which is located in the right upper lobe bronchus, and diagnosed and treated by surgery.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Gastroesophageal reflux (GER) is often associated with respiratory disorders. We report an unusual case of GER presented with haemoptysis. On fibreoptic bronchoscopy (FFB) a focal erythematous lesion of the mucosa of the main carina was found. Repeated FFB and biopsy excluded in situ neoplasm. Pharmacological treatment of GER with sisapride and ranitidine resulted in complete remission of the bronchial lesions. To the best of our knowledge haemoptysis with bronchoscopic lesions due to the gastroesophageal reflux has not been described previously.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Multiple primary malignant neoplasms (MPMN) are not uncommon, however, finding more than three primary malignancies in one individual is unusual. Surviving five malignancies is considered exceptional. Two patients surviving five primary malignant neoplasms for 12 and 18 years are reported: a 55-year-old woman with a squamous cell carcinoma of the larynx, two carcinomas of the breast, a carcinoma of the kidney and an adenocarcinoma of the colon, and a 75-year-old woman with a sarcoma of the myometrium, a carcinoma of the thyroid, an adenocarcinoma of the rectum, a leiomyosarcoma of the colon an
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report a case of pulmonary sarcoidosis, which initially presented as a left apical infiltrate. The later course mimicked a pulmonary neoplasm, with left upper lobe atelectasis secondary to bronchial stenosis, resulting from both endobronchial sarcoidosis and extrinsic compression by enlarged lymph nodes. Extrinsic pressure from sarcoid nodes on the left main pulmonary artery and recurrent laryngeal nerve, also caused a reduction in pulmonary parenchymal perfusion and left vocal cord paresis.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Familial syndromes of hyperparathyroidism, including multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1), multiple endocrine neoplasia type 2A (MEN2A), and the hyperparathyroidism-jaw tumor (HPT-JT), comprise 2-5% of primary hyperparathyroidism cases. Familial syndromes of hyperparathyroidism are also associated with a range of endocrine and nonendocrine tumors, including potential malignancies. Complications of the associated neoplasms are the major causes of morbidities and mortalities in these familial syndromes, e.g., parathyroid carcinoma in HPT-JT syndrome; thymic, bronchial, and enteropancreatic
СтатьяОбзорResearch Support, N.I.H., IntramuralПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bombesin is a 14 amino acid peptide isolated from amphibian skin which was found to have stimulatory effects upon gastric and pancreatic secretions, release of gastrointestinal hormones, gallbladder contraction and bronchoconstriction. It is present in amphibian gastric endocrine cells, avian proventriculus endocrine cells and avian brain. In mammals it is present mainly in nerve cells and fibers. The only mammalian endocrine cell shown to date to have bombesin is the P-cell in fetal lung. Bombesin is also found in mammalian brain, with its highest concentration in the hypothalamus. We examine
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We present a case of multifocal endobronchial carcinoid tumor and review the literature on multifocal endobronchial carcinoid tumors. Our patient was admitted with complaints of paroxysmal cough and recurrent lower respiratory tract infections. Computed tomography of the chest showed tubular densities in the bilateral lower lobes and a 15-mm soft-tissue mass in the right lower lobe without any enlargement in the mediastinal lymph nodes. On positron emission tomography scan, there was no fluorodeoxyglucose uptake in any of these lesions. Bronchoscopy showed multiple endobronchial tumors with hy
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Paraneoplastic pemphigus is a mucocutaneous disease characterized by well defined clinical and immunopathological features associated with neoplasia. Recent evidence of bronchial epithelium involvement has led to the suggestion that this process is a paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome.
CLINICAL OBSERVATION: We report the case of a patient with lichenoid eruptions on the skin and mucous membranes who later developed progressive dyspnea. With a suspected diagnosis of paraneoplastic autoimmune multiorgan syndrome, the following diagnostic tests were performed: histology
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION AND AIM: Ectopic ACTH secretion (EAS) is mostly secondary to thoracic/abdominal neuroendocrine tumours (NETs) or small cell-lung carcinoma (SCLC). We studied the diagnostic accuracy of CT with 68Ga-Dota derivatives (68Ga-SSTR) PET in localizing ACTH-secreting tumor in patients with EAS.
MATERIALS AND METHODS: 68Ga-SSTR-PET/CT was performed and compared with the nearest enhanced CT in 18 cases (16 primary and 2 recurrent neoplasms). Unspecific, indeterminate and false-positive uptakes were assessed using conventional imaging, follow-up or histology.
RESULTS: We diagnosed 13 thora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIMS: The purpose of this research was to calculate and compare standardised incidence and mortality ratios in young adults, based on the data published by the population-based cancer registry of Metropolitan Lima.
METHOD: A secondary analysis was carried out on the data published by the population-based cancer registry of Metropolitan Lima in its last five volumes. Calculating the standardised incidence ratio, in accordance with the World Health Organization's standard population, was done using the direct method, and the annual percentage change was calculated using the Joinpoint Regression
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To evaluate the incidence of bronchial carcinoid tumor (BCT) in population affected by various lung tumors, retrospectively reviewed between 1986-2001, and to emphasize the radiographic patterns if they are characteristic.
MATERIALS AND METHODS: In the above mentioned period, chest x-ray and CT were performed in 1110 patients, both male and female, affected by lung neoplasms.
RESULTS: 20 patients were affected by BCT (16 males, and 13 females), aged between 26 and 75 years (mean age 57.5), with histopathologic diagnosis of typical (9 cases, 31%) and atypical (20 cases, 69%) bronchia
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Bronchoplastic procedures represent an effective surgical therapy for benign lesions, tumors of low-grade malignancy and also bronchogenic carcinoma in patients with a limited pulmonary function. We analyzed our experience in order to verify the mortality, morbidity, and long term survival in our patients.
METHODS: From 1980 to 1994, 217 patients underwent bronchoplastic procedures. We performed 92 bronchoplasties, 94 bronchial sleeves, and 31 tracheo-bronchial sleeves. Histologic examination revealed 133 epidermoid carcinomas, 28 adenocarcinomas, 11 small cells lung cancers, 5 lar
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Primary pulmonary fibrosarcoma is a rare malignant tumor in childhood. In the absence of metastases, complete resection is curative. An 8-year-old boy suffered from unresolving pneumonia due to an obstructing lesion in the left main bronchus. Cytology of the bronchoalveolar lavage fluid and histology of bronchial biopsy revealed the diagnosis of pulmonary fibrosarcoma. The tumor did not respond to chemotherapy, and a total lobectomy with sleeve resection was performed with complete removal of the neoplasm. Two years after the operation the child has no evidence of disease.
Клинический случайСтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Typical carcinoids are low grade malignant neuroendocrine neoplasms, mostly located centrally in the tracheobronchial tree. The aim of our study was to analyse the long-term survival and surgical treatment outcome in patients submitted to parenchyma-sparing resections for typical central carcinoid tumours.
METHODS: We retrospectively reviewed the data of 70 patients who underwent sleeve resections or bronchoplastic procedures. We performed 21 sleeve lobectomies, 9 sleeve resections of the main bronchus, 25 bronchoplasties associated with lung resections and 15 isolated wedge bronc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАВалидационное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vast majority of tumours arising in the bronchopulmonary system are malignant in nature. Benign tumours of the lung are relatively rare and are often incidental findings during clinical investigations for unrelated conditions. These lesions can arise in the bronchial tree or the pulmonary parenchyma and may be of epithelial, mesenchymal, salivary gland-type or unknown differentiation. Although the spectrum of these lesions is wide, the clinical, pathological and immunohistochemical characteristics of the most relevant will be the subject of this review. In addition, the most important feat
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.