Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
2682 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 728 с найденным полным текстом
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.)2026eng
The successful development of a lyophilized biopharmaceutical formulation relies on a systematic, science- and risk-based approach. By using a mock antibody-drug conjugate (ADC) as an example, this chapter outlines a structured pathway beginning with the definition of the quality target product profile (QTPP) and a thorough understanding of the active pharmaceutical ingredient's (API) physicochemical properties. Formulation components are selected based on their stabilization roles, guided by prior knowledge and literature, as well as a Design of Experiments (DoE methodology, which supports ef
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A two-component low-molecular-weight gelator (LMWG) formed from a modified amino acid and an aldehyde was formulated with active pharmaceutical ingredients (APIs). Basic APIs (propranolol, atropine) can be mixed with the LMWG prior to gel assembly while acidic APIs (naproxen, rosuvastatin) inhibit assembly by disrupting the LMWG imine bond and were loaded by diffusion after gel assembly. For diffusion-loaded gels, the API in the liquid-like phase was rapidly released, with the remainder, interacting with gel fibres, retained in the gel. Rosuvastatin release was particularly low with Saturation
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Punch sticking is a well-recognized and extensively studied challenge in pharmaceutical tablet manufacturing. However, the impact of solid-form impurities in formulations on sticking propensity has not been adequately investigated. Here, we examined the effect of solid-form impurities on the punch sticking behavior of two carbamazepine batches (CBZ-A and CBZ-B), obtained from different suppliers. CBZ-B contained a mixture of form III and CBZ dihydrate (CBZd), whereas CBZ-A consisted exclusively of form III. CBZ-B exhibited a substantially greater tendency to stick than CBZ-A. To further elucid
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Some drugs undergo gelation during the formulation development process, which not only poses significant challenges to the manufacturing process of solid dosage forms but also significantly restricts the drug dissolution and absorption. Could such gelation be utilized by designing the prescription to overcome the adverse effects and water solubility defect of drugs? Herein, this study attempted to design the self-gelation tablets of indomethacin (IND) by introducing small-molecule ligands and to explore the self-gelation mechanism. As a result, the designed tablets occurred to have spontaneous
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical excipients play a critical role in drug formulation, ensuring stability, bioavailability, manufacturability, and patient safety. While India has made progress in aligning with international excipient regulations, significant regulatory gaps persist, including inconsistent enforcement, lack of mandatory GMP compliance, and inadequate impurity testing standards. These challenges create quality inconsistencies and potential safety risks, particularly for high-risk excipients. Indian excipient manufacturers face difficulties meeting international regulatory expectations, such as FDA
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Red yeast rice (RYR) is a traditional fermented product produced by cultivating rice with the filamentous fungus Monascus purpureus. It has been widely utilized in East Asia both as a natural food colorant and as a lipid-lowering herb. Rapid quality assessment is critical for the production, transaction and utilization of RYR. Since empirical evidence suggests that the chromatic properties of RYR correlate closely with its quality, UV-Vis spectrophotometric analysis at specific wavelengths has become a common proxy for rapid quality evaluation of RYR. However, there has been no universal conse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The increasing demand for nondestructive quantification of active pharmaceutical ingredients in low-dose formulations has highlighted the sensitivity limitations of existing in-line process analytical technology tools. This study integrates a deep-UV light-induced fluorescence (LIF) sensor into the feed frame of a rotary tablet press for in-line monitoring of blend potency. Two five-component, low-dose model formulations containing caffeine or indomethacin were evaluated. Partial Least Squares (PLS) regression was used to calibrate models based on spectra collected across a range of blend pote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Poppy active pharmaceutical ingredients (APIs) are mainly used in the production of antitussives, analgesics, and other preparations. The alkaloid components play a major role, but the use of some alkaloids can cause dependence and toxic side effects in patients.
OBJECTIVE: The main aim of this study was to develop an effective and simple high-performance liquid chromatography (HPLC) for the simultaneous determination of five alkaloids in three APIs.
METHOD: Waters XBridge C18 column (4.6 mm × 150 mm, 3.5 μm) was used as the chromatographic column. Mobile phase A was composed of
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Pharmaceutical pollution in wastewater poses significant environmental and public health concerns worldwide. Chloramphenicol (CP), an antibiotic widely used in medical and veterinary applications, is among the active pharmaceutical ingredients (APIs) frequently detected in aquatic environments. This study explored the encapsulation of chloramphenicol API in contaminated wastewater using rationally designed fibrations based on the silver metal ion-directed self-assembly of fibrillator-type self-assembling ligand (ANS-3). We further investigated the removal of various commonly prescribed drugs,
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The presence of active pharmaceutical ingredients (APIs) and other pollutants in rivers receiving runoff from informal settlements remains poorly understood, particularly in peri-urban environments with limited wastewater treatment infrastructure. This study aimed to monitor the presence of APIs and other pollutants in the Stiebeuel River, which receives polluted runoff from an informal settlement (estimated population of 8100) in the Western Cape, South Africa. A discrete automatic sampler was used to capture temporal variations in pollutant concentrations over 24 h in April and May 2024. The
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Titanium dioxide (TiO2) is a commonly used excipient in pharmaceutical products. It functions as a pigment and opacifier in film coatings, providing photoprotection and enabling consistent product appearance for oral solid dosage forms. TiO2 was banned in foods by the European Commission in 2022 and the decision on a ban in medicines will be revisited in early 2025. There is an urgent need to identify TiO2 alternatives. Currently, no single excipient has been found to directly replace TiO2 in existing film-coating systems. Iron oxide pigmentation offers a potential solution for addressing the
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three different reaction types are extensively studied at multi-gram scale by resonant acoustic mixing (RAM): 1) the Knoevenagel condensation to vanillin barbiturate; 2) the Biginelli multicomponent reaction to dihydropyrimidinones, which includes the anticancer drug (±)-Monastrol; and 3) the Biltz synthesis to the antiepileptic drug Phenytoin. The RAM approach demonstrated advantages over traditional solution-based methods by enhancing sustainability and minimizing solvent usage. The processes are assessed by green chemistry metrics and tools (e.g., Chem21 and DOZN 3.0) demonstrating that RAM
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Terminal sterilisation is a critical process for pharmaceutical products intended for parenteral or invasive administration, yet conventional sterilisation approaches can compromise thermolabile or chemically sensitive drug substances. In this study, the compatibility of crystalline and amorphous solid forms of five drug substances (betamethasone dipropionate (BMD), estradiol (E2), itraconazole (ITZ), vismodegib (VDG), and zolmitriptan (ZMT)) with sterilising gamma irradiation and ethylene oxide (EtO) cycles was evaluated in terms of chemical and physical stability. Physical stability was asse
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The amorphous form of poorly water-soluble drugs can be stabilized using low- molecular weight co-formers in co-amorphous systems. However, the limited choice of suitable co-formers and the need to understand the underlying stabilization mechanism remain challenging for the widespread adoption of this formulation approach. In this study, a number of commercially available and custom-designed oligo- (di/tri)-peptides were used as co-formers to prepare stable co-amorphous systems of the BCS class II drug dipyridamole (DPM), using spray drying. Feed solutions were prepared by dissolving drug and
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Tabletability, which quantifies a powder's ability to be transformed into a tablet with a specified mechanical strength under an applied compaction pressure, is a critical material property in tablet formulation development. A predictive model based on the Vreeman-Sun equation, combined with a power-law mixing rule (VS-PL), has recently been proposed to estimate the tabletability of binary mixtures from those of individual components. In this study, the applicability of this model across diverse materials and formulation conditions was systematically evaluated using sixty unique binary mixture
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous manufacturing (CM) of solid dosage forms in the pharmaceutical industry offers several advantages over batch processing. The most straightforward CM pathway within the pharmaceutical industry is continuous direct compression (CDC), which consists of three main consecutive steps: loss-in-weight feeding, continuous blending and tableting (die-filling and compaction). However, as the majority of the newly developed APIs are cohesive materials with a mean particle size of < 100 μm, a wide particle size distribution (PSD) and a high tendency to agglomerate, they are difficult to handle o
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study evaluates the ability of the Conductor-like Screening Model for Real Solvents (COSMO-RS) to predict the solubility of naproxen (NAP) in three in-house synthesized poly(2-oxazoline)s (POx)-poly(2-ethyl-2-oxazoline) (PEtOx), poly(2-n-butyl-2-oxazoline) (PBuOx), and poly(2-phenyl-2-oxazoline) (PPhOx)-and to assess the effect of their side-chain structures. Solid-liquid equilibrium data were obtained by differential scanning calorimetry using the step-wise dissolution method. For each NAP-POx system, two COSMO-RS-based SLE curves were generated: one combining the drug with a CH3-capped
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Continuous manufacturing technologies such as twin-screw wet granulation (TSWG) offer advantages over batch processing but face challenges when producing low-dose formulations. This study evaluated the impact of API/binder addition methods and granulator settings on critical granule quality attributes. Two low-dose model formulations were investigated, containing either a highly water-soluble (metformin.HCl) or a practically water-insoluble (celecoxib) Active Pharmaceutical Ingredient (API). A full factorial screening design was conducted by varying the liquid-to-solid (L/S) ratio, screw speed
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Wet granulation is a critical unit operation in the manufacturing of solid dosage forms. However, conventional wet granulation techniques are limited by significant batch-to-batch variability and scale-up challenges, making them difficult to meet the demands of continuous pharmaceutical manufacturing and robust quality control. As an emerging continuous granulation technology, Twin-Screw Wet Granulation (TSWG) has attracted extensive attention in pharmaceutical research and industrial applications due to its advantages of continuous processing, modular design, controllable mixing and shear, an
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study explores the impact of drug loading (DL) on the physical stability, dissolution performance, and micellisation behaviour of binary and ternary amorphous solid dispersions (ASDs) of lumefantrine (LUM), a poorly soluble antimalarial drug. Based on preliminary evaluations, Soluplus® was chosen as the polymer for its excellent solubility enhancement and amorphous stabilisation of LUM, while Kolliphor® RH40 was employed as a surfactant additive due to its synergistic ability to improve solubility and sustain supersaturation with Soluplus®. Binary ASDs (BASDs) and ternary ASDs (TASDs) wer
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.