Superantigens are virulence factors secreted by microorganisms that can cause various immune diseases, such as overactivating the immune system, resulting in cytokine storms, rheumatoid arthritis, and multiple sclerosis. Some studies have demonstrated that superantigens do not require intracellular processing and instated bind as intact proteins to the antigen-binding groove of major histocompatibility complex II on antigen-presenting cells, resulting in the activation of T cells with different T-cell receptor Vβ and subsequent overstimulation. To combat superantigen-mediated diseases, researc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: Chimeric antigen receptor (CAR) T-cell therapy has reshaped the therapeutic landscape for multiple myeloma, yet most patients treated with BCMA-targeted CAR T cells experience disease relapse. Consequently, we sought to determine if inhibition of CD28 survival signaling could increase multiple myeloma sensitivity to CAR T-cell therapy. Contrary to expectations, blockade of CD28 interaction with CD80/86 accelerated tumor regrowth in preclinical multiple myeloma and lymphoma CAR T-cell therapy models. Knockout studies revealed that endogenous CD28 on 4-1BB costimulated CAR T cells pr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Belatacept blocks CD28-mediated T-cell costimulation and prevents renal transplant rejection. Understanding T-cell subset sensitivity to belatacept may identify cellular markers for immunosuppression failure to better guide treatment selection. Here, we evaluate the belatacept sensitivity of allo-antigen-specific CD154-expressing-T-cells, whose T-cytotoxic memory (TcM) subset predicts rejection with high sensitivity after non-renal transplantation. The belatacept concentration associated with half-maximal reduction (EC50) of CD154 expression was calculated for 36 T-cell subsets defined by comb
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bronchiolitis obliterans syndrome (BOS) is associated with lack of immunosuppression of T cell proinflammatory cytokines and increased T cell granzyme B. Repeated antigen-driven proliferation down-regulates T cell CD28. We hypothesized that down-regulation of CD28 and up-regulation of alternate co-stimulatory molecules (CD134, CD137, CD152 and CD154) on T cells may be associated with BOS. Co-stimulatory molecules, granzyme B, perforin and intracellular cytokines were measured by flow cytometry on T cells from stable lung transplant patients (n = 38), patients with BOS (n = 20) and healthy cont
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptor (CAR)-T cell therapy has led to unprecedented success in treating relapsed/refractory diffuse large B cell lymphoma (DLBCL). The most common CAR-T cell products currently in the clinic for DLBCL differ in their co-stimulation moiety, containing either CD28 or 4-1BB, which initiate distinct signaling pathways. Previous work has highlighted the importance of T cell metabolism in fueling anti-cancer function. We have studied the metabolic characteristics induced by CD28 versus 4-1BB co-stimulation in patient CAR-T cells ex vivo. Our data show that in patients, CD28 and 4
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We analyzed the avidity and CD28-mediated co-stimulatory requirements for the activation of T cells in vivo and in vitro. The strength of the T cell/antigen-presenting cell interaction was varied by using altered peptide ligands for stimulation. Co-stimulatory requirements were studied using T cells from CD28-deficient mice. The results indicate that T cell activation is not an all-or-nothing event, but occurs in distinct steps. For each step, a certain avidity, co-stimulatory threshold or both, must be met. Depending upon the strength of the interaction between the T cell receptor and the maj
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
T cells modified with anti-CD19 chimeric antigen receptor (CAR) containing either CD28 or 4-1BB (also termed TNFRSF9, CD137) costimulatory signalling have shown great potential in the treatment of acute lymphoblastic leukaemia (ALL). However, the difference between CD28 and 4-1BB costimulatory signalling in CAR-T treatment has not been well elucidated in clinical trials. In this study, we treated 10 relapsed or refractory ALL patients with the second generation CD19 CAR-T. The first 5 patients were treated with CD28-CAR and the other 5 patients were treated with 4-1BB CAR-T. All the 10 patient
Клиническое исследование I фазыКлиническое исследование II фазыСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Abscesses are a classic host response to infection by many pathogenic bacteria. The immunopathogenesis of this tissue response to infection has not been fully elucidated. Previous studies have suggested that T cells are involved in the pathologic process, but the role of these cells remains unclear. To delineate the mechanism by which T cells mediate abscess formation associated with intra-abdominal sepsis, the role of T-cell activation and the contribution of antigen-presenting cells via CD28-B7 costimulation were investigated. T cells activated in vitro by zwitterionic bacterial polysacchari
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The activation of T cells to differentiate and to proliferate is an essential step in the immune response to antigen, especially in cell mediated acute allograft rejection. Besides the interaction of CD3/TCR complex with Ag/MHC complex presented on antigen-presenting cells, a complete T-cell activation and proliferation requires a second costimulatory signal. The interaction of CD28/CTLA-4 and B7 is a major costimulatory pathway for T Cell activation. Inhibition of this pathway results in development of antigen-specific unresponsiveness and clonal anergy. In present study, the biologic functio
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The guanine nucleotide-exchange factor Vav is a regulator of antigen-mediated cytoskeletal reorganization required for receptor clustering, proliferation and thymic selection. Moreover, Vav has been identified as a major substrate in the CD28 signal transduction pathway and overexpression of Vav enhances TCR-mediated IL-2 secretion in T cells. Here we show that CD3- plus CD28-mediated proliferation and IL-2 production were reduced in vav gene-deficient T cells. However, Vav had no apparent role in phorbol 12-myristate 13-acetate-plus CD28-mediated proliferation and IL-2 production, suggesting
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
UNLABELLED: CD28 costimulation contributes to pathogenic T cell responses in inflammatory bowel disease (IBD), but current B7-directed blockade also limits CTLA-4 signaling. Using a sensitive NanoBiT split-luciferase screening platform, we identified and optimized CA-23, a small molecule antagonist that directly binds human and mouse CD28 without measurable binding to CD80, CD86, or CTLA-4. CA-23 inhibited CD28-B7 engagement and CD28-dependent T cell activation without agonist activity in human whole blood and peripheral blood mononuclear cells. CA-23 achieved exposure in the colon and mesente
СтатьяПрепринтПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Angioimmunoblastic T-cell lymphoma (AITL) has been classified as a subtype of mature T-cell neoplasms. The recent revision of the WHO classification proposed a new category of nodal T-cell lymphoma with follicular helper T (TFH)-cell phenotype, which was classified into three diseases: AITL, follicular T-cell lymphoma, and nodal peripheral T-cell lymphoma with TFH phenotype. These lymphomas are defined by the expression of TFH-related antigens, CD279/PD-1, CD10, BCL6, CXCL13, ICOS, SAP, and CXCR5. Although recurrent mutations in TET2, IDH2, DNMT3A, RHOA, and CD28, as well as gene fusions, such
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Paracoccidioides brasiliensis, a thermo-dimorphic fungus, is the ethiologic agent of paracoccidioidomycosis (PCM). The recidive is the greatest obstacle of this disease, because the yeast usually returns after the long treatment period. In the present work, we have investigated the cellular immune response of cells from peripheral blood drawn from patients with different duration of PCM. The classification of patients ranged from nontreated to those with long-standing disease over 5 years. Unstimulated as well as cells stimulated with phytohemaglutinin or two different antigen preparations, se
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Susceptibility to autoimmune hepatitis is associated with particular human leucocyte antigen class II alleles. However, non-HLA genetic factors are likely to be required for development of the disease. Among the candidate genes, the cytotoxic T-lymphocyte antigen 4 (CTLA-4) and CD28 genes, located on chromosome 2q33 in humans, encode a cell surface molecule playing a dominant role in the regulation of T-cell activation. The CTLA-4 and CD28 polymorphisms were investigated in children from 32 families with autoimmune hepatitis (AIH). The transmission/disequilibrium test revealed increased transm
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chimeric antigen receptors (CARs) offer a promising new approach for targeting B cell malignancies through the immune system. Despite the proven effectiveness of CAR T cells targeting CD19 and CD22 in hematological malignancies, it is imperative to note that their production remains a highly complex process. Unlike T cells, NK cells eliminate targets in a non-antigen-specific manner while avoiding graft vs. host disease (GvHD). CAR-NK cells are considered safer than CAR-T cells because they have a shorter lifespan and produce less toxic cytokines. Due to their unlimited ability to proliferate
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The appearance of vitiligo and spontaneous regression of the primary lesion in melanoma patients illustrate a relationship between tumor immunity and autoimmunity. T lymphocytes play a major role both in tumor immunity and autoimmunity. CD28, Cytotoxic T lymphocyte antigen 4 (CTLA4) and inducible costimulator (ICOS) molecules are important secondary signal molecules in the T lymphocyte activation. Single nucleotide polymorphisms (SNPs) in the CD28/CTLA4/ICOS gene region were reported to be associated with several autoimmune diseases including, type-1 diabetes, SLE, autoimmune thyroid diseases
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CD28 is required for maximal proliferation of CD4+ T cells stimulated through their TCRs. Two sites within the cytoplasmic tail of CD28, a YMNM sequence that recruits PI3K and activates NF-κB and a PYAP sequence that recruits Lck, are candidates as transducers of the signals responsible for these biological effects. We tested this proposition by tracking polyclonal peptide:MHCII-specific CD4+ T cells in vivo in mice with mutations in these sites. Mice lacking CD28 or its cytoplasmic tail had the same number of naive T cells specific for a peptide:MHCII ligand as wild-type mice. However, the mu
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human T cells adopt a CD28-CD57+ phenotype in chronic viral infections and this has been hypothesized to result from continuous stimulation, however this phenotype may be due to direct viral effects on T cells. Employing MS patients before and after chronic in vivo administration of the antigen glatiramer acetate (GA) we examine this hypothesis. Pre-treatment glatiramer acetate-specific CD8 T cells were CD57-Perforin-. This changed to a predominantly CD28-CD57+Perforin+ response after administration of this drug. This phenotype was only observed after chronic stimulation and not in a recall re
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The limited efficacy of chimeric antigen receptor (CAR) T cell therapy for solid tumors necessitates engineering strategies that promote functional persistence in an immunosuppressive environment. Herein, we use c-Kit signaling, a physiological pathway associated with stemness in hematopoietic progenitor cells (T cells lose expression of c-Kit during differentiation). CAR T cells with intracellular expression, but no cell-surface receptor expression, of the c-Kit D816V mutation (KITv) have upregulated STAT phosphorylation, antigen activation-dependent proliferation and CD28- and interleukin-2-
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Antigen-specific responses can be detected in umbilical cord blood mononuclear cells. The fetal immune system must therefore attain a level of maturity compatible with the initiation of such responses as well as be exposed to antigen.
OBJECTIVE: We sought to assess the expression of costimulatory molecules in fetal gut and the presence of cytokines in amniotic fluid at this time as a preliminary analysis of the suitability of the fetal gut as a site of antigen priming during intrauterine life.
METHODS: Human fetal gut was analyzed for cells expressing costimulatory molecules thro
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования