Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
175 публикаций
Поиск: 77 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 5 с найденным полным текстом
Development of high-performance, low-power-consumption, small-sized detectors is a key issue for fabricating specific miniaturized chromatographs (GCs). Herein, we report, for the first-time, utilization of a film-based fluorescent sensor as a GC detector. In the studies, we designed a new o-carborane derivative of a known cyclometalated alkynyl-gold(III) complex, Au-CB. Unlike the parent gold(III) complex, the newly synthesized Au-CB depicted a remarkable aggregation-induced emission (AIE) property, enabling fabrication of a fluorescent film. The film emission is highly sensitive to the prese
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The time-dependent emission enhancement (TDEE) phenomena of the 1-(o-carboran-1-yl)ethynylpyrene dyad were reported. It was found that the emission intensity from the dyad increased in tetrahydrofuran (THF), acetone and dichloromethane with increasing incubation time. From the mechanistic studies, it was suggested that agglomeration of the dyad gradually proceeded in these media, followed by expression of excimer luminescence. Additionally, it was shown that the rates of TDEE of the dyad were sensitively accelerated in the presence of a trace amount of water. Based on this fact, a detection sy
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This work discloses a palladium-catalyzed borylation of the B-I bond of carboranes with B2pin2. A series of 9-Bpin-o-carborane and 9-Bpin-m-carborane derivatives have been synthesized with moderate to good yields. This work has important references for functionalization of the B-I bond of carboranes.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The tetrapyrrolic macrocycle as a scaffold for various chemical modifications provides broad opportunities for the preparation of complex multifunctional conjugates suitable for binary antitumor therapies. Typically, illumination with monochromatic light triggers the photochemical generation of reactive oxygen species (ROS) (photodynamic effect). However, more therapeutically valuable effects can be achieved upon photoactivation of tetrapyrrole derivatives. Herein we report the novel porphyrin-based complexes of transition metals with isocyanide and carbonyl ligands. Synthesis of complexes pre
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The closo-1,2-C2B10H12 carborane is a recognized 3D aromatic icosahedral building block, with an electron distribution governed by the outer hydridic BH and acidic CH vertices. We attached the carborane cage to a peptidomimetic scaffold to generate an active-site inhibitor of SmCB1, a protease drug target in the Schistosoma pathogen. The carborane-tagged compound exhibited superior inhibitor affinity and bioactivity compared to its conventional 2D aromatic phenyl analog. Quantum mechanical computations, based on the crystal structure of the protease-inhibitor complex, revealed that the carbora
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 1,3,5-substituted benzene platform has been widely used in the fields of supramolecular chemistry and molecular recognition. Here, we show that 1,3,5-tris(2-benzyl-o-carboran-1-yl)benzene 6 exhibits solvent-dependent conformation in the crystalline state. Recrystallization from dichloromethane-n-pentane gave the anti conformation 6-anti, while recrystallization from methanol-acetone gave the syn conformation 6-syn, in which the three benzyl-o-carboranyl moieties are located to one side of the central benzene ring. Interestingly, one acetone molecule is captured in the π-rich space of 6-syn a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Interaction of C(60) with organo- and organoelement mercurials (CF(3)HgBr, PhHgBr, p-CH(3)C(6)H(4)HgBr, p-CH(3)OC(6)H(4)HgCl, CF(3)HgPh, Ph(2)Hg, (o-carborane-9-yl)(2)Hg, (m-carborane-9-yl)(2)Hg, (p-carborane-9-yl)(2)Hg, and (m-carborane-9-yl)HgCl) in the ionization chamber (IC) of the electron impact (EI) ion source of a mass spectrometer at 250-300 degrees C results in the transfer of the corresponding organic or organoelement radicals from the mercurials to the fullerene. Some of the processes are accompanied by hydrogen addition. C(70) reacts with Ph(2)Hg and (o-carborane-9-yl)(2)Hg at 300
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The addition reactions of water, alcohols, and primary and secondary amines to the 10-acetonitrilium derivative of nido-carborane were studied. Hydrolysis of 10-MeC≡N-7,8-C2B9H11 results in iminol 10-MeC(OH)=HN-7,8-C2B9H11, which, on treatment with a base, gives amide [10-MeC(=O)HN-7,8-C2B9H11]-. The reactions of 10-MeC≡N-7,8-C2B9H11 with alcohols lead to imidates 10-ROC(Me)=HN-7,8-C2B9H11 (R = Me, Et) as mixtures of E- and Z-isomers. In the solid state, 10-MeOC(Me)=HN-7,8-C2B9H11 adopts E-configuration. The reactions of 10-MeC≡N-7,8-C2B9H11 with primary amines result in amidines 10-RNHC(Me)=H
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigates combined gadolinium and boron neutron capture therapy (GdBNCT) with carbonic anhydrase IX (CA IX) inhibition for mesothelioma treatment using a multifunctional platform (Gd-B-CA-SF). This platform incorporates a carborane cage for BNCT, a Gd complex for GdNCT/MRI, and a sulfamido group for CA IX inhibition. In vitro studies confirmed CA IX inhibition and selective binding of the compound to AB22 mesothelioma cells, with a 10-fold higher boron uptake compared to that in healthy Met-5a mesothelium. The combination of B and Gd in one molecule allows the exploration of pote
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A new class of potent electrophilic "R(+)" alkylating agents has been developed using weakly nucleophilic carborane anions as leaving groups. These reagents, R(CHB(11)Me(5)X(6)) (R = Me, Et, and i-Pr; X = Cl, Br), are prepared via metathesis reactions with conventional alkylating agents such as alkyl triflates, using the high oxophilicity of silylium ion-like species, Et(3)Si(carborane), as the driving force to obtain increased alkyl electrophilicity. The crystal structure of the isopropyl reagent, i-Pr(CHB(11)Me(5)Br(6)), has been determined, revealing covalence in the alkyl-carborane bonding
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report the first crystal structure of heteroleptic Grignard reagent 2 based on the carborane endo/exo dianion [CB11H11-12-C≡C]2-. Full characterization reveals a rare coordination pattern and affirms the bimetallic nature. Navigating the reactivity landscape, we unlock the potential of 2 in nucleophilic addition with ketones to afford propargylic alcohols 3, renowned for their synthetic versatility and potential biological activities, and unveil the Meyer-Schuster rearrangement, yielding α,β-unsaturated carbonyl compounds 4. This narrative of synthesis, characterization, and reactivity open
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Strained compounds constitute a highly topical area of research in chemistry. Borirene and borirane both feature a BC2 three-membered ring. They can be viewed as the structural analogues of cyclopropane and cyclopropene, where a CH2 unit of the carbonaceous counterparts is replaced with BH, respectively. Indeed, this structural variation introduces numerous intriguing aspects. For instance, borirane and borirene are both Lewis acidic due to the presence of a tricoordinate borane center. In addition, borirene is 2π aromatic according to Hückel's rule. In addition to their ability to form adduct
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An unusual 12-vertex-closo-C2 B10 /12-vertex-nido-C2 B10 biscarborane cluster was synthesized through an unprecedented regioselective metal-free B-H activation by a sterically hindered P(III) center under mild conditions accompanied by cage-opening rearrangement. A combination of the electron-accepting properties of a carborane cage and steric enforcement of close interatomic contacts represent a new synthetic strategy for the activation of strong B-H bonds in carboranes.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Borohydrides are important molecular entities for a myriad of applications from organic synthesis to components of functional materials and devices. All borohydrides have been thought to be susceptible to spontaneous ignition when exposed to a flame. Herein we demonstrate that this is not always true by identifying several borohydride rich materials that are resistant to combustion when contacted with a torch. One of these materials is a Li+ salt of a carborane anion that depending on its coordination environment exists as a unique ionic liquid that has a nearly naked Li+ countercation. This h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A visible-light-promoted, nickel-catalyzed cross-coupling reaction of B-iodocarboranes with styrenes has been developed, enabling efficient and site-divergent alkenylation of carboranes under mild conditions. The reaction exhibits broad substrate scope, accommodating a wide range of styrene derivatives bearing various electronic and steric properties, as well as ethylene, to afford the corresponding alkenylated products in good to excellent yields. This work provides a practical and sustainable approach for carborane functionalization under ambient conditions and expands the synthetic utility
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The progesterone receptor (PR) plays important roles in multiple physiological processes, including female reproduction. Here, we report the synthesis of nonsteroidal PR antagonists containing a boron cluster as the hydrophobic core. We found that 1,7-diphenyl-meta-carborane was the preferred substructure among the three carborane isomers. Compound 39 was the most potent PR antagonist (IC50: 29 nM). Compound 41 also exhibited potent activity (IC50: 93 nM), and did not bind to androgen receptor, glucocorticoid receptor or mineralocorticoid receptor. These compounds may be useful for investigati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carborane-functionalized conducting polymer films have been electrogenerated in dichloromethane from the anodic oxidation of ortho- (1), meta- (3) and para-carborane (4) isomers linked to two 2-thienyl units. The corresponding electrochemical response was characterized by a broad reversible redox system corresponding to the p-doping/undoping of the polythiophene backbone, the formal potential of which increased in the order poly(1) < poly(3) < poly(4), from ca. 0.50 to 1.15 V vs Ag/Ag(+) 10(-2) M. From further UV-visible spectroscopy analysis, the optical band gap was estimated at 1.8, 2.0 and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The construction and transformation of metal-carbon (M-C) bonds constitute the central themes of organometallic chemistry. Most of the work in this field has focused on traditional M-C bonds involving tetravalent carbon: relatively little attention has been paid to the chemistry of nontraditional metal-carbon (M-C(cage)) bonds, such as carborane cages, in which the carbon is hypervalent. We therefore initiated a research program to study the chemistry of these nontraditional M-C(cage) bonds, with a view toward developing synthetic methodologies for functional carborane derivatives. In this Acc
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
3D-aromatic molecules with (distorted) tetrahedral, octahedral, or spherical structures are much less common than typical 2D-aromatic species or even 2D-aromatic-in-3D systems. Closo boranes, [BnHn]2- (5 ≤ n ≤ 14) and carboranes are examples of compounds that are singly 3D-aromatic, and we now explore if there are species that are doubly 3D-aromatic. The most widely known example of a species with double 2D-aromaticity is the hexaiodobenzene dication, [C6I6]2+. This species shows π-aromaticity in the benzene ring and σ-aromaticity in the outer ring formed by the iodine substituents. Inspired b
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Boron neutron capture therapy (BNCT) offers a highly selective approach to cancer treatment, its efficacy critically dependent on the design and delivery of boron-rich agents. Among the most promising candidates are unnatural boronated amino acids, which exploit endogenous amino acid transporters to achieve preferential tumor accumulation. This review surveys recent advances in the synthesis of carborane-bearing amino acid analogues, highlighting key strategies such as carborane cage alkylation, [2 + 2] cycloaddition with dichloroketene, Bucherer-Bergs hydantoin routes, and conjugate boronatio
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.