BACKGROUND: To our knowledge, giant lymph node hyperplasia (Castleman disease) may present as a pelvic mass on magnetic resonance imaging (MRI).
CASE: A postmenopausal woman with rapidly enlarging leiomyoma uteri was found to have a suspicious left adnexal mass mimicking an ovarian neoplasm on preoperative MRI. At laparotomy, the suspected uterus and normal ovaries were extirpated. In addition, a firm, 4 x 8-cm solid mass within the sigmoid colon mesentery was found and resected. The final histologic diagnosis was Castleman disease.
CONCLUSION: Entities such as Castleman disease should be co
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Castleman disease, or giant lymph node hyperplasia, is a rare cause of lymph node enlargement. Only 11 cases with pelvic localization in women have been reported.
CASE: A pelvic mass mimicking an adnexal tumor was detected on a routine examination in a 26-year-old woman. Surprisingly, the pelvic organs were found to be normal at laparotomy. Eight years later, the subject was examined for dyspareunia and secondary infertility that lasted 2 years. A pelvic mass, evidently the one encountered 8 years previously, was detected; it had enlarged only slightly in the intervening time. Sur
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman disease is a rare lymphproliferative disorder that most commonly occurs in the mediastinum. The tumor is very vascular, and biopsy is dangerous. We report magnetic resonance angiography findings, to our knowledge previously undescribed, of prominent feeding vessels; this might draw attention to the possible diagnosis and avoid inappropriate biopsy.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widespread form of Castleman disease is a rare condition that has been recognized only recently as a disease with an aggressive, often malignant course. The authors present computed tomographic (CT) findings in six patients with this condition and ultrasound (US) findings in four of the six. CT demonstrated splenomegaly and retroperitoneal lymphadenopathy in all six patients. In one patient, CT also showed additional widespread mesenteric and peripancreatic lymphadenopathy, a large mesenteric mass adherent to the descending colon in another, and mediastinal lymphadenopathy in a third. Thre
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic multicentric Castleman disease (iMCD)-TAFRO (Thrombocytopenia, Anasarca, Fever, Reticulin fibrosis/renal dysfunction, Organomegaly) is the most severe clinical subtype of iMCD characterized by a catastrophic cytokine storm. Currently, iMCD-TAFRO is regarded as incurable which needs "indefinite" treatment. However, long-term data are sparse, and treatment discontinuation may be possible in a subset of patients. This multicenter, retrospective study analyzed 27 patients who discontinued treatment. All patients had biochemical complete response (CR) at the time of drug discontinuation.
СтатьяМногоцентровое исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a rare disorder characterized by benign tumors that may develop in the lymph node tissue throughout the body. Castleman's disease associated with myasthenia gravis is an especially rare disease. Only less than 10 cases have been reported in the world literature. The cause of Castleman's disease is associated with immune mediated reaction, and myasthenia gravis also develops due to an antibody-mediated process. The cause of myasthenia gravis is the immune activity of Castleman's disease, which may be the promoter of the antibody-mediated process. We report here a case of
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (CD) is an atypical lymphoproliferative disorder characterized by hyperplasia of lymphoid tissue that may develop at a single site or throughout the body. This disorder has frequently been associated with several systemic syndromes, including human immunodeficiency virus infection, polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy and skin changes (POEMS) syndrome and various connective tissue diseases. However, there have been no previously reported cases of concomitant sarcoidosis and CD. In this report, the authors describe a young woman with an enlargi
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a rare entity with an unknown etiology which was first described by Castleman in 1954. It is a lymphoproliferative disorder histologically classified into three types; hyaline-vascular, plasma cell type and mixed type. It might be localized or multicentric and usually involves the mediastinum. We report a case of Castleman's disease discovered accidentally in a case of blunt chest trauma which caused a challenging diagnostic process and management.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a rare disorder characterized by proliferation of the lymphoid tissue. Castleman's disease affects both males and females, and may occur at any age. Little is known about how often Castleman's disease actually occurs, other than it is rare, or what causes the disease. The most frequent location of the disease is the mediastinum. The location of the disease in the retroperitoneum is rare and it is usually associated with the generalized form of the disease. We report a case of a 34-year old man with isolated retroperitoneum Castleman's disease of the hyaline-vascular type
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease, also known as angiofollicular hyperplasia, usually occurs in the mediastinum and rarely in cervical region as solitary mass. Histopathologically four variants have been recognized (Castleman et al. Cancer 1954;9:822-30) hyaline vascular type-most common type (Keller et al. Cancer 1972;29:670-83) plasma cell type (Salisbury, Pediatric Pathol 1990;10:609-15) transitional type (Shahidi, Mayo Clinic Proc 1995;70:969-77) stromal rich type. We report a case of Castleman's disease of typical histopathological picture of angio follicular hyperplasia arising from the right carotid
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is a lymphoreticular disorder, often localized and clinically silent. Systemic manifestations may occur. Castleman's disease may be associated with pathologies such as POEMS syndrome (polyneuropathy, organomegaly, endocrinopathy, monoclonal gammopathy, and skin changes), AIDS, amyloidosis, pemphigus vulgaris, and other types of cancer such as lymphoma and Kaposi's sarcoma. Careful preoperative evaluation is required to determine whether associated mediastinal or spinal canal masses or haematological disorders are present. The significance of these pathologies for anaestheti
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To study the pathogenesis and the differential diagnosis of Castleman's disease.
METHODS: Histopathology, immunohistochemical staining and clinical courses of 26 cases of Castleman's disease (CD) were studied with follow-up study of 16 cases.
RESULTS: The present study included 6 cases of multicentric type, 20 cases of localized type in the clinical aspects and 19 cases with hyaline vascular type, 4 cases with plasma cell type, 3 cases with mixed type in the histologic aspect. The Multicentric type presented systemic lymphadenopathy, anemia, hyperglobulinemia, hepatosplenomegaly,
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease (or angiofollicular lymph node hyperplasia) is a rare pathologic process of unknown etiology. Commonly, it is an unique tumor localized in the mediastinum (unicentric disease). Extrathoracic localizations are however reported with an increasing frequency. We describe two cases of mesenteric Castleman's disease. Diagnosis can be suggested by preoperative morphologic explorations (ultrasonography with Doppler, computed tomography scan, magnetic resonance imaging and angiography) and confrontation with clinical and biological data (young age, biological signs of inflammation).
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To describe a case of Castleman's disease presenting as a retroperitoneal mass, with special reference to the differential diagnosis from other retroperitoneal lesions. The histological features, variants, clinical manifestations, etiopathogenesis and treatment of Castleman's disease are reviewed.
METHODS: A 64-year-old male presented with voiding symptoms and hypogastric pain. An ultrasound scan showed a 5 x 6 cm mass located behind the bladder and above the prostate, which was confirmed by an abdomino-pelvic CT scan.
RESULTS: Retroperitoneal sarcoma was suspected and the mass wa
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Castleman's disease is an uncommon lymph node disorder which can be associated with renal disease. In this report we describe a patient with fever, weight loss, anorexia, increase in inflammatory proteins, anemia and nephrotic syndrome. Castleman's disease, plasma cell type, was diagnosed by histologic analysis after surgical excision of a pelvic lymph node. The disease was considered localized, since further investigations did not show any other pathologic mass. After resection of the pelvic lymphoid mass, clinical remission of systemic symptoms and laboratory abnormalities was observed, with
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.