Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1256 публикаций
Поиск: 957 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 59 с найденным полным текстом
PURPOSE: Neurocognitive impairment is a common and debilitating complication of sickle cell disease (SCD) resulting from a combination of biological and environmental factors. The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene modulates levels of dopamine availability in the prefrontal cortex. COMT has repeatedly been implicated in the perception of pain stimuli and frequency of pain crises in patients with SCD and is known to be associated with neurocognitive functioning in the general population. The current study aimed to examine the associations of genetic variants in COMT and neurocognitive fun
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Many of those aging with HIV suffer from distal neuropathic pain (DNP) due to HIV-associated sensory neuropathy (HIV-SN). Prior studies have linked chronic pain conditions to a variant of the catechol-O-methyltransferase (COMT), ValMet. This variant confers reduced enzymatic activity and results in higher synaptic dopamine levels. Here we examined the role of ValMet as a predictor of DNP in HIV-SN.
METHODS: In 1044 HIV-infected individuals enrolled in CNS HIV Antiretroviral Therapy Effects Research, an observational study across six US institutions, we characterized the relationsh
СтатьяНаблюдательное исследованиеПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Carpal tunnel syndrome (CTS) is the most common entrapment neuropathy of the upper extremity. In this study, we aimed to clarify the relationships between the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene Val158Met (rs4680) polymorphism and development, functional and clinical status of CTS. Ninety-five women with electro diagnostically confirmed CTS and 95 healthy controls were enrolled in the study. The functional and clinical status of the patients was measured by the Turkish version of the Boston Questionnaire and intensity of pain related to the past 2 weeks was evaluated on a visual analog sc
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Up until now there have been contradictory data about the association between p.Val158Met catechol-O-methyltransferase (COMT) polymorphism and risk of preeclampsia (PE). The goal of this study was to assess the potential correlation between p.Val158Met COMT polymorphism and risk of early-onset PE, risk of a severe form of early-onset PE, as well as risk of small-for-gestational-age (SGA) complicating PE.
METHODS: The study included 47 early-onset PE patients and 47 control cases. Forty-seven early-onset PE patients were grouped by disease severity (33 patients with a severe form a
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This study investigated whether catechol-O-methyltransferase (COMT) Val/Met polymorphism was associated with variation in event-related desynchronization/synchronization (ERD/ERS) of responses during working memory (WM). 11 Val/Val and 11 Met/Met homozygous participants underwent magnetoencephalography (MEG) while performing a WM task. In contrast to small effects behaviourally, during the delay period Val/Val individuals showed lower ERS in the gamma band (Hz 30-50) in frontal regions, increased ERS in the alpha band (Hz 8-12) in the right frontal and parietal regions and increased ERD in the
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To evaluate the role of COMT gene variants as potential risk factors in a group of patients affected with chronic temporomandibular disorder (TMD) pain.
METHODS: We sequenced COMT gene in 182 Italian subjects (50 affected by TMD and 132 controls). The study population consisted of patients affected by myogenous and/or arthrogenous pain (RDC/TMD: Ia, Ib, IIIa, IIIb diagnostic categories).
RESULTS: We detected 40 single nucleotide polymorphisms (SNPs) variants (18 novel). Three SNPs, all located in the promoter regions, were more frequently present in cases than in controls (rs 464
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Associations were evaluated between a functional single nucleotide polymorphism (Val158Met) in the gene encoding the catecholamine catabolic enzyme catechol O-methyltransferase (COMT), dental mercury exposure, and self-reported symptoms and mood among 183 male dentists and 213 female dental assistants. Self-reported symptoms, mood, and detailed work histories were obtained by computerized questionnaire. Spot urine samples were collected and analyzed for mercury concentrations to evaluate recent exposures, whereas a chronic mercury exposure index for all subjects was created from the work histo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Schizophrenia is a common yet severe psychiatric condition characterized by complex genetic mechanism and diverse clinical presentations. Our previous study indicated that the combined effect of two intronic single nucleotide polymorphisms (SNPs), which are located in the catechol-O-methyltransferase (COMT) and aldehyde dehydrogenase 3B1 (ALDH3B1) genes, respectively, conferred genetic risk to paranoid schizophrenia.
METHODS: To further explore the precise mechanism of the COMT and ALDH3B1 interaction involved in the pathophysiology of schizophrenia, we scanned all possible functi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Schizophrenia is a heterogeneous and severe psychotic disorder. Epidemiological findings have suggested that the exposure to infectious agents such as Toxoplasma gondii (T. gondii) is associated with an increased risk for schizophrenia. On the other hand, there is evidence involving the catechol-O-methyltransferase (COMT) Val105/158Met polymorphism in the aetiology of schizophrenia since it alters the dopamine metabolism. A case−control study of 141 patients and 142 controls was conducted to analyse the polymorphism, the prevalence of anti-T. gondii IgG, and their interaction on the risk for s
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Child sexual abuse (CSA) is an important problem worldwide. The reason of sex abuse is considered as multifactorial. Genetic contribution reported by recent studies is a significant evidence for this pathologic behavior. Catechol-O-Methyltransferase (COMT) is an enzyme in the metabolic inactivation of catecholamine and substances containing catecholamines such as dopamine, epinephrine, and norepinephrine. COMT polymorphism causes functional changes in COMT enzyme activity. Brain-derived neurotrophic factor (BDNF) is a neurotrophic factor usually synthesized from central nervous sys
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Anorexia nervosa is characterized by high levels of perseveration and inflexibility, which interfere with successful treatments. Dopamine (DA) signalling seems to play a key role in modulating the prefrontal cortex, since both DA deficiency and excess nega tively influence the efficiency of cognitive functions. The present study explores the effect of a functional polymorphism (Val158Met) in the catechol-O-methyltransferase (COMT) gene on the set-shifting abilities and prefrontal functional connectivity of patients with anorexia nervosa.
METHODS: All participants performed the Wis
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The main aim was to study the effects of COMT polymorphisms on response of risperidone treatment for schizophrenia and investigate the correlation between memory function of schizophrenia patients and COMT polymorphisms.
DESIGN AND METHODS: Subjects were 83 schizophrenic patients who were antipsychotic drug free at the initiation of this study. Peripheral blood samples were obtained to identify COMT polymorphisms by using a polymerase chain reaction-restriction fragment length polymorphism (PCR-RFLP) method. Clinical Global Impressions (CGI), Positive and Negative Syndrome Scale (
Клиническое исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Catechol-O-methyltransferase (COMT) has been shown to influence clinical pain, descending modulation, and exercise-induced symptom worsening. COMT regulates nociceptive processing and inflammation, key pathophysiological features of Chronic Fatigue Syndrome and Fibromyalgia (CFS/FM). We aimed to determine the interactions between genetic and epigenetic mechanisms regulating COMT and its influence on inflammatory markers and symptoms in patients with CFS/FM.
METHODS: A case-control study with repeated-measures design was used to reduce the chance of false positive and increase the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Temporomandibular disorder (TMD) is a multifactorial condition involving environmental, psychological and genetic factors.
OBJECTIVE: The aim of this case-control study was to evaluate the influence of genetic polymorphisms in 5HTT and COMT on TMD and anxiety in adolescents.
METHODS: TMD was diagnosed and classified according to the RDC/TMD criteria. For case group, the following TMD categories were used: myofascial pain, disc displacement, arthralgia and painful TMD (myofascial and arthralgia). Anxiety levels were assessed according to the State-Trait Anxiety Inventory. Genomic
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The catechol-O-methyltransferase (COMT) gene val158met polymorphism (rs4680) has been found to be associated with various psychiatric phenotypes including panic disorder. Considering the probable genetic influence of COMT on the pathogenesis of panic disorder and white matter connectivity, the present study investigated white matter connectivity using diffusion tensor imaging in relation to the COMT genotype in panic disorder.
METHODS: Twenty-six patients with panic disorder and twenty-six age- and gender-matched healthy controls participated in this study. Brain magnetic resonanc
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The genetic deletion of catechol O-methyltransferase (COMT) in mice produces a preeclampsia-like phenotype, with mice exhibiting hypertension, proteinuria, and histological changes, consistent with human pathological features. 2-Methoxyoestradiol, a metabolite of COMT, increases human trophoblast invasiveness in vitro under hypoxic conditions, providing further support that decreased COMT expression may have a role in preeclampsia. However, evidence confirming decreased COMT expression in human disease has been limited to small studies of placentas obtained from cases of term preeclampsia. We
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The placebo response shows pronounced interindividual variability. Placebos are postulated to act through central reward pathways that are modulated by monoamines. Because monoaminergic signaling is under strong genetic control, we hypothesized that common functional polymorphisms modulating monoaminergic tone would be related to degree of improvement during placebo treatment of subjects with major depressive disorder. We examined polymorphisms in genes encoding the catabolic enzymes catechol-O-methyltransferase and monoamine oxidase A. Subjects with monoamine oxidase A G/T polymorphisms (rs63
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: There is growing evidence that the gene catechol-O-methyltransferase (COMT) is involved in the etiopathogenesis of schizophrenia. This study sought to clarify the effects of the COMT Val158Met polymorphism on brain structure, function, and risk of developing schizophrenia in a well-characterized cohort of individuals at high risk of schizophrenia for familial reasons.
METHODS: In a sample of 78 people at high genetic risk of schizophrenia, the risk of progression to schizophrenia associated with the COMT Val allele was estimated. The relationship of the Val allele to brain structu
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.