Postoperative vision loss is a rare complication. When visual loss does occur, it is rarely associated with ophthalmoplegia. We report a case of postoperative bilateral visual field deficits with concomitant complete bilateral ophthalmoplegia in a patient with a known pituitary macroadenoma after surgical excision of a small cell carcinoma of the bladder. Emergency postoperative imaging showed that the macroadenoma had increased in size and was associated with new right optic nerve edema. The patient underwent urgent excision of the macroadenoma 5 days after the onset of symptoms. Visual field
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The cavernous sinus is a structure in the base of the skull that houses several nerve and vascular structures. Its compromise leads to cavernous sinus syndrome, which is a combination of oculomotor disorders and others affecting the first two trigeminal branches, often accompanied by pain or proptosis. Infiltration due to Burkitt's lymphoma is a rare cause of this syndrome.
CASE REPORT: A 43-year-old male, carrier of human immunodeficiency virus, with good control of the disease, who developed a clinical picture consisting of progressive painful ophthalmoplegia in the presence o
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Cavernous sinus syndrome presents as unilateral ophthalmoplegia associated with sympathetic denervation, pain, paresthesias, and V1 and V2 distribution numbness. The etiology may be vascular, inflammatory, infectious, and, less commonly, neoplastic (metastatic).
METHODS: We report a patient with incomplete cavernous sinus syndrome as the initial manifestation of previously undetected metastatic prostate adenocarcinoma.
RESULTS: A 59-year-old man presented with a 2-month history of left hemicranial headaches with ptosis and binocular diplopia. Clinical evaluation found left third,
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavernous sinus syndrome is rarely caused by tertiary syphilitic infection. To our knowledge only two other cases of cavernous sinus syndrome caused by syphilis have been reported in the literature. We report a case of a 62-year-old female who presented with a mass in the cavernous sinus, which was initially diagnosed as a meningioma radiologically, necessitating a biopsy for diagnostic confirmation. Clinical features of syphilitic aortitis and subsequent positive neurosyphilis laboratory results lead to the suspicion of a gumma infiltrating the cavernous sinus. Empirical treatment with penici
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Veterinary radiology & ultrasound : the official journal of the American College of Veterinary Radiology and the International Veterinary Radiology Association2019eng
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюКомментарийПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Lemierre syndrome is a rare but potentially life-threatening septic thrombophlebitis classically following an oropharyngeal infection, most often associated with Fusobacterium necrophorum. Atypical head and neck sources and unusual patterns of venous thrombosis have increasingly been reported.
CASE PRESENTATION: We report the case of a 13-year-old boy admitted with fever, meningeal syndrome, left cervical swelling, ptosis, anisocoria, and altered consciousness following a short history of dental pain and fever. Contrast-enhanced cerebral and cervicothoracic computed tomography est
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Infection is a rare cause of panhypopituitarism and has not been reported in the context of Lemierre's syndrome. We present the case of a previously well 19-year-old man, who presented acutely unwell with meningitis and sepsis. Fusobacterium necrophorum was isolated from peripheral blood cultures and identified on cerebrospinal fluid with 16S rDNA Polymerase Chain Reaction (PCR). Imaging demonstrated internal jugular vein thrombosis with subsequent cavernous venous sinus thrombosis. Pituitary function tests were suggestive of panhypopituitarism. The patient was diagnosed with Lemierre's syndro
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cavernous sinus syndrome is a unique constellation of cranial nerve deficits occurring typically as a result of pathologic infiltration of the cavernous sinus, which is located in the lateral sellar compartment of the calvarium. This case report describes a polyneuropathy consistent with cavernous sinus syndrome as a result of a lesion outside of the cavernous sinus. The cat was presented with right internal and external ophthalmoplegia, loss of right corneal sensation, inspiratory stridor, dysphagia, dysphonia, tongue weakness, and weight loss. Magnetic resonance imaging identified a large na
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We report the case of a patient with cavernous sinus syndrome associated with biopsy-confirmed metastasis from colorectal cancer.
OBSERVATIONS: A patient known for laryngeal carcinoma and metastatic colorectal carcinoma presented with symptoms of left trigeminal neuralgia and progressive, near-complete ophthalmoplegia. Magnetic resonance imaging (MRI) revealed a mass in the left cavernous sinus, extending into Meckel's cave with perineural spread along the mandibular branch of the left trigeminal nerve. A transsphenoidal biopsy was performed and demonstrated metastatic colon adenocar
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Leptospirosis is a bacterial disease that is caused by pathogenic spirochetes of the genus Leptospira. It can affect humans and animals. In humans, it can lead to a wide spectrum of symptoms. It is known as the most common zoonosis in the world. The typical presentation of the disease is an acute biphasic febrile illness with or without jaundice. Less common clinical manifestations may result from involvement of different human body systems. In many places, this disease may be under-diagnosed, especially when associated with neurological complications. Moreover, without treatment, leptospirosi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Neurologic manifestations of wasp sting are uncommon and delayed in onset (Sachdev et al. [1]). Various central and peripheral nervous system presentations have been described including wasp sting encephalopathy, cerebral infarction, optic neuropathy, polyradiculopathy, neuromuscular junction disorders, etc [1]. Cerebral infarction is a rare manifestation and sequential bilateral hemiparesis has been reported in only one case (Riggs [2]). We report a case of a young boy presented with bilateral cavernous sinus thrombosis with bilateral cerebral infarcts, a rare combination.
Клинический случайСтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
An eight-year old Rottweiler dog was presented with signs of enophthalmia, ptosis, anisocoria and mydriasis of the right eye, which showed visual disturbance, reduced or absent reflexes, and ophthalmoplegia. Consensual pupillary light reflex was also absent in the left eye. These neurological deficits were compatible with cavernous sinus syndrome. Computed tomography images of the cavernous sinus and the optical fissure revealed a mildly calcified mass arising from the right presphenoid bone extending further caudally into the orbital foramina. This extension of the mass affected the normal fu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: To study the clinical and etiological profile of patients with cavernous sinus syndrome (CSS) and identify factors which could determine the etiology and influence the outcome of these patients.
PATIENTS AND METHODS: This prospective observational study included 73 consecutive patients satisfying the criteria of CSS (i.e. involvement of any 2 of the 3rd, 4th, 5th and 6th cranial nerves or any one of them with radiological evidence of cavernous sinus involvement). All these patients were subjected to detailed haematological, biochemical and radiological investigations and diagnosed
СтатьяНаблюдательное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lemierre syndrome is a clinical syndrome that presents with internal jugular thrombophlebitis, septicemia and systemic abscess formations. In general, the condition is preceded by oropharyngeal infections. We report a case of a 73-year-old man with Lemierre syndrome, clivus osteomyelitis and a steroid-responsive mass in the cavernous sinus-suprasellar region. He complained of fever, occipital pain, diplopia and right ptosis. Administration of oral steroids ameliorated the ophthalmic symptoms for a period before he was admitted to our hospital. After admission, the severity of his headache adva
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Selective venous sampling from the posterior portion of the cavernous sinus (CS) is recommended for the diagnosis of Cushing disease, because samples from the posterior portion yield higher adrenocorticotropic hormone (ACTH) levels than those from the anterior and middle portions. We prospectively assessed this intracavernous gradient of ACTH level to determine which site in the CS yields adequate sampling.
MATERIALS AND METHODS: In 5 patients with Cushing syndrome, cavernous sinography was performed to assess drainage pattern of the CS. Sampling was performed from the
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To evaluate the clinical results and factors related to the resolution of preoperative cranial neuropathy after internal carotid artery ligation with high-flow bypass in patients with symptomatic large or giant cavernous carotid aneurysms.
METHODS: This study included 18 consecutive patients (15 women) with cranial neuropathy. All patients underwent therapeutic internal carotid artery ligation with high-flow bypass using a radial artery graft. Patient demographics, duration of symptoms, clinical outcomes, complications, and radiographic findings were retrospectively analyzed. The m
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The term "Tolosa-Hunt syndrome" (THS) has been used to refer to painful ophthalmoplegia associated with nonspecific inflammation of the cavernous sinus and many processes can result in a similar clinical picture, including infectious, inflammatory and neoplastic diseases. Rosai-Dorfman disease (RDD) is a lymphoproliferative disorder that rarely affects the central nervous system. We report a case of isolated CNS Rosai-Dorfman disease involving the cavernous sinus and presenting as "Tolosa-Hunt syndrome".
CASE PRESENTATION: Our patient presented with horizontal diplopia due to impa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 48-year-old man was admitted to our hospital due to multiple cranial neuropathy such as vertigo, hearing loss of the left ear, visual loss of the left eye, left ptosis and total ophthalmoplegia of the left eye. Brain MRI revealed no abnormalities. After 10 days, he suddenly showed hemophagocytic syndrome with high fever, liver dysfunction, jaundice and pancytopenia. In spite of the treatment, he died of multiple organ failure after 26 days. At autopsy, malignant lymphoma cells of T cell origin directly invaded into the liver, spleen, intraperitoneal lymph nodes and other organs. Reports that
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Idiopathic hypertrophic pachymeningitis (IHP) is a rare chronic fibro-inflammatory disorder characterized by localized or diffuse thickening of the dura mater. Because its clinical and radiological manifestations overlap with infectious, autoimmune, neoplastic, and vascular disorders, diagnosis is often challenging. We report a 43-year-old woman who presented with progressive left frontotemporal headache followed by diplopia, ptosis, facial numbness, and ophthalmoplegia. Neurological examination localized the lesion to the left cavernous sinus region. Contrast-enhanced magnetic resonance imagi
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The combination of ipsilateral sixth nerve palsy (6NP) and Horner's syndrome (Horner's) is a localizing sign of an injury to the posterior cavernous sinus. The presentation and clinical course of 3 patients presenting with coexisting ipsilateral 6NP and Horner's as a result of carotid cavernous sinus fistulas (CCFs) are discussed in this case series. We highlight these cases to show the possible sequence of events: (i) simultaneous discovery of 6NP and Horner's, (ii) 6NP followed by Horner's, and (iii) Horner's followed by 6NP. It is important to carefully assess for Horner's in patients with
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования