Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3822 публикаций
Поиск: 192 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 1576 с найденным полным текстом
Head and neck squamous cell carcinomas (HNSCCs) represent the most common epithelial tumors that arise from mucosa of the oral cavity, pharynx, and larynx. The development of HNSCCs is usually associated with tobacco use, alcohol consumption, and human papillomavirus (HPV) infection. Most HNSCCs are diagnosed in advanced states, leading to a worse clinical outcome. Screening tests based on potential biomarkers associated with HNSCCs could improve this scenario. Liquid biopsy has emerged as a promising area of cancer investigation, offering a minimally invasive approach to track circulating bio
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Efficient extraction of circulating cell-free DNA (cfDNA) from plasma is critical for liquid biopsy applications, but remains challenging due to cfDNA's short fragment size, low concentration, and the presence of interfering proteins and genomic DNA. This study presents a simple extraction process based on aqueous two-phase system (ATPS) capture and reverse elution purification as a potentially lysis-free alternative to adsorption-based methods. Short DNA fragments selectively partitioned into the salt-rich bottom phase, achieving up to 65% recovery after purification while removing 99.7% of p
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasma cell-free RNA (cfRNA) metagenomics is increasingly explored for blood-based pathogen detection, but the structure of the shared background "blood microbiome", the reproducibility of reported signals, and the practical limits of this approach remain unclear. We performed a critical re-analysis and benchmarking ("stress test") of host-filtered blood RNA sequencing data from two cohorts: a bacteriologically confirmed tuberculosis (TB) cohort (n = 51) previously used only to derive host cfRNA signatures, and a coronary artery disease (CAD) cohort (n = 16) previously reported to show a CAD-s
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cell-free placental DNA (cfpDNA) is present in maternal circulation during gestation. CfpDNA carries great potential as a research and clinical tool as it provides a means to investigate the placental (epi)genome across gestation, which previously required invasive placenta sampling procedures. CfpDNA has been widely implemented in the clinical setting for noninvasive prenatal testing (NIPT). Despite this, the basic biology of cfpDNA remains poorly understood, limiting the research and clinical utility of cfpDNA. This review will examine the current knowledge of cfpDNA, including origins and m
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Severe airway inflammatory disorders impose a significant societal burden, and the available treatments are unsatisfactory. High levels of neutrophil extracellular trap (NET) and cell-free DNA (cfDNA) were detected in the inflammatory microenvironment of these diseases, which are closely associated with persistent uncontrolled neutrophilic inflammation. Although DNase has proven to be effective in mitigating neutrophilic airway inflammation in mice by reducing cfDNA and NET levels, its clinical use is hindered by severe side effects. Here, we synthesized polyglycerol-amine (PGA) with a series
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
DNA methylation is a fundamental mechanism of epigenetic control in cells and its dysregulation is strongly implicated in cancer development. Cancers possess an extensively hypomethylated genome with focal regions of hypermethylation at CPG islands. Due to the highly conserved nature of cancer-specific methylation, its detection in cell-free DNA in plasma using liquid biopsies constitutes an area of interest in biomarker research. The advent of next-generation sequencing and newer computational technologies have allowed for the development of diagnostic and prognostic biomarkers that utilize m
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The utilization of cell-free DNA (cfDNA) screening has expanded rapidly across the age spectrum of pregnant persons. With cfDNA's widespread adoption, genetic fetal sex is now often known before a phenotypic assessment on anatomic survey. CfDNA detects sex discordance in 1/1500 to 2000 pregnancies. Upon detection of sex discordance, lab error or other factors should first be assessed. Once other causes have been ruled out, this may indicate an underlying disorder/difference in sex development. A multidisciplinary team should coordinate diagnosis, treatment, and support for the family. This rev
ОбзорСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Non-invasive prenatal testing (NIPT) using cell-free DNA can detect fetal chromosomal anomalies with high clinical sensitivity and specificity. In approximately 0.1% of clinical cases, the NIPT result and a subsequent diagnostic karyotype are discordant. Here we report a case of a 32-year-old pregnant patient with a 44.1 Mb duplication on the short arm of chromosome 4 detected by NIPT at 12 weeks' gestation. Amniocentesis was carried out at 18 weeks' gestation, followed by conventional and molecular cytogenetic analysis on cells from the amniotic fluid. SNP array analysis found a de novo delet
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Редакционная статьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosome stability is a key point in genome evolution, particularly that of the Y chromosome. The Y chromosome loss in blood and tumor cells is well established. Through processes that are common to other chromosomes too, the Y chromosome undergoes degradation and fragmentation in the blood stream before elimination. This process gives rise to circulating DNA (cirDNA) fragments, whose examination may provide potential insight into the role of DNA fragmentation in blood for the Y chromosome elimination. In this study, we employed shallow whole genome sequencing (sWGS) to comprehensively asses
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The non-invasive invasive nature of cell-free DNA (cfDNA) as diagnostic, prognostic, and theragnostic biomarkers has gained immense popularity in recent years. The clinical utility of cfDNA biomarkers may depend on understanding their origin and biological significance. Apoptosis, necrosis, and/or active release are possible mechanisms of cellular DNA release into the cell-free milieu. In-vitro cell culture models can provide useful insights into cfDNA biology. The yields and quality of cfDNA in the cell conditioned media (CCM) are largely dependent on the extraction method used. Here, we deve
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: Polymorphism in a coding region of deoxyribonuclease I-like III (DNASE1L3), causing amino acid substitution of Arg-206 to Cys (R206C), is a robustly replicated heritable risk factor for SSc and other autoimmune diseases. DNASE1L3 is secreted into the circulation, where it can digest genomic DNA (gDNA) in apoptosis-derived membrane vesicles (AdMVs). We sought to determine the impact of DNASE1L3 R206C on digestion of circulating gDNA in SSc patients and healthy controls (HCs).
METHODS: The ability of DNASE1L3 to digest AdMV-associated gDNA was tested in vitro. The effect of R206C su
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Osteoarthritis (OA) is a common and complex inflammatory disorder that is frequently compounded by cartilage degradation, synovial inflammation, and osteophyte formation. Damaged chondrocytes release multiple danger mediators that exacerbate synovial inflammation and accelerate the progression to OA. Conventional treatments targeting only a single mediator of OA have failed to achieve a strong therapeutic effect. Addressing the crucial role of multiple danger mediators in OA progression, we prepared polyethylenimine (PEI)-functionalized diselenide-bridged mesoporous silica nanoparticles (MSN-P
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Breast cancer leptomeningeal metastasis (BCLM), where tumour cells grow along the lining of the brain and spinal cord, is a devastating development for patients. Investigating this metastatic site is hampered by difficulty in accessing tumour material. Here, we utilise cerebrospinal fluid (CSF) cell-free DNA (cfDNA) and CSF disseminated tumour cells (DTCs) to explore the clonal evolution of BCLM and heterogeneity between leptomeningeal and extracranial metastatic sites. Somatic alterations with potential therapeutic actionability were detected in 81% (17/21) of BCLM cases, with 19% detectable
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
STUDY QUESTION: Is circulating cell-free DNA (cirDNA) from the endometrium elevated during menstruation and in endometriosis?
SUMMARY ANSWER: Endometrial cirDNA does not increase during menstruation and is not elevated in endometriosis.
WHAT IS KNOWN ALREADY: Changes in cirDNA associated with common benign conditions are a potential source of false positives in cancer diagnostic applications, but also present an opportunity for biomarker development for diseases such as endometriosis. Elevated cirDNA has been reported in endometriosis patients compared to healthy community controls, but no d
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Decompensated cirrhosis (DC) is susceptible to infections and sepsis. Neutrophils and monocytes provide the first line of defense to encounter infection. We aimed to evaluate proteins related to neutrophils functionality in sepsis. 70 (DC), 40 with sepsis, 30 without (w/o) sepsis and 15 healthy controls (HC) plasma was analyzed for proteomic analysis, cytokine bead array, endotoxin, cell free DNA and whole blood cells were analyzed for nCD64-mHLADR index, neutrophils-monocytes, functionality and QRT-PCR. nCD64-mHLADR index was significantly increased (p < 0.0001) with decreased HLA-DR expressi
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Damaged and dead cells release cell-free DNA (cfDNA) that activates cyclic GMP-AMP (cGAMP) synthase (cGAS), which leads to the activation of stimulator of interferon genes (STING) via the second messenger cGAMP. STING promotes the production of inflammatory cytokines and type I interferons to induce an inflammatory response. Oral lichen planus (OLP), a chronic autoimmune disease involving oral mucosa characterized by the apoptosis of keratinocytes mediated by T-lymphocytes, is related to the activation of multiple inflammatory signaling pathways. Currently, the relationship between
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Maffucci syndrome (MS, OMIM 166000) is an extremely unusual, nonhereditary, multisystemic disorder that is characterized with multiple enchondromas and vascular lesions, most of which are spindle cell hemangiomas. Complications of MS, such as bone deformities and dysfunction caused by enchondromas, usually increase during childhood and adolescence. Malignant transformation of enchondromas and other malignancies are the most severe complications. MS is caused by somatic mosaic IDH1/2 mutations, 65% of which are the IDH1 p.Arg132Cys variant. Due to its rarity, there is no international consensus
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: According to the World Health Organization, radon is the second leading cause of lung cancer after smoking. Cell free circulating mitochondrial DNA (cf mtDNA) have been used not only as a biomarker of carcinogenesis but also as a biomarker of exposure to radiation, but nothing is known about changes in the level of cf mtDNA following radon exposure. Therefore, the purpose of this study was to estimate the cf mtDNA copy number as a biomarker of the response to radon exposure in lung cancer pathogenesis.
METHODS: 207 subjects were examined including 41 radon-exposed lung cancer patie
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.