BACKGROUND: Chlamydia, gonorrhea, and syphilis are common sexually transmitted infections that disproportionately affect specific groups in New Zealand (NZ). Predictors of reinfection are not well studied in NZ but could inform public health strategies to decrease sexually transmitted infection (STI) incidence.
METHODS: New Zealand-wide chlamydia, gonorrhea, and syphilis cases during 2019 were identified using nationally collected data. Cases were followed-up to identify reinfection with the same STI within 12 months of initial infections. Logistic regression models were used to identify pred
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
RATIONALE: Primary central nervous system lymphoma (PCNSL) with initial manifestations of constipation and intestinal obstruction (IO) is rare.
PATIENT CONCERNS: A 50-year-old Chinese male patient was admitted to the gastroenterology department due to constipation and abdominal distention for 8 days. He had experienced intermittent back pain for 3 years prior to admission. Based on abdominal radiography, he was initially diagnosed with IO and treated with meal restriction and enemas. However, his symptoms worsened, and progressive lower limb weakness was observed.
DIAGNOSES: A colonoscopy wa
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Cerebral cavernous malformations (CCMs) are vascular anomalies predominantly in the central nervous system but may include lesions in other tissues, such as the retina, skin and liver. The main clinical manifestations include seizures, hemorrhage, recurrent headaches and focal neurological deficits. Previous studies of familial CCMs (FCCMs) have mainly reported in Hispanic and Caucasian cases. Here, we report on FCCMs in a Chinese family further characterized by a novel CCM1 gene mutation.
MATERIALS AND METHODS: We investigated clinical and neuroradiological features of a Chinese fam
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Anticardiolipin (ACL) antibodies and interleukin-6 (IL-6) in cerebrospinal fluid (CSF) may be involved in the mechanism of lupus patients with central nervous system (CNS) involvement. ACL antibodies of 3 isotypes and IL-6 were measured in paired CSF and serum samples from 14 lupus patients with CNS involvement, 5 lupus patients without CNS involvement and 7 patients with non-inflammatory neurological diseases. ACL antibodies, IgG and IgM isotypes, and IL-6 were significantly increased in CSF from lupus patients with CNS involvement as compared with other 2 groups of patients. Both ACL antibod
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
To compare the effectiveness and safety of spironolactone versus lecithin-bound iodine in patients with central serous retinopathy (CSR). Chinese diabetes patients aged>18 years with CSR with persistent increased level of subretinal fluid (SRF) were enrolled. Subjects were randomized to receive either oral lecithin-bound iodine (390µg/kg/day) or oral spironolactone (50mg/day) for 6 months. A total of 200 patients were randomized and completed the study. Compared to spironolactone group, patients treated with lecithin-bound iodine had greater proportion of eye with complete resolution (87% vs 8
Сравнительное исследованиеСтатьяРандомизированное исследованиеПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Meningiomas are benign tumors that surround the brain and spinal cord. While studies have examined disparities in meningioma outcomes nationally, the meningioma mortality rate based on urbanization level is unclear. This study utilized the Centers for Disease Control Wide-ranging Online Data for Epidemiologic Research (CDC WONDER) database to investigate meningioma mortality rates and disparities between urbanization categories.
METHODS: Patients whose underlying cause of death was meningioma from 1999 to 2020 were included. Chi-squared testing determined mortality differences acr
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To describe the clinical features of lipodystrophia centrifugalis abdominalis infantilis (LCAI) with special attention to the erythema which is seen around the depressed lesion.
BACKGROUND: LCAI is a rare disorder which occurs mainly in Asian people, particularly in Japanese; it usually begins as an erythematous macule which subsequently expands centrifugally and leaves a central depression. However, the erythema has been seldom documented in detail. We here report a case of LCAI observed from its early stage and review the literature.
CASE REPORT: A 2-year-old Japanese girl was brought
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Lyme disease (LD, also known as Lyme borreliosis) is the most frequent tick-transmitted disease caused by the spirochete Borrelia in Europe and the United States. LD is distributed in the Northern Hemisphere, but the seroprevalence of LD in Asian human populations is unclear. Objectives: To investigate the seroprevalence of LD in Asian human populations. Data Sources: PubMed, Embase, the Cochrane Central Register of Controlled Trials (CENTRAL), and other sources were searched for relevant studies with MeSH terms from their inception up to 20 June 2022. Study Eligibility Criteria: C
СтатьяСистематический обзорМетаанализПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: We investigate seasonal variations found in patients with central serous chorioretinopathy (CSC).
METHODS: We retrospectively investigated 201 CSC patients at the Osaka Medical College Hospital from January 2011 to December 2016 and evaluated their seasonal and monthly distributions.
RESULTS: The study population comprised 149 males and 52 females. There were significant seasonal differences in the distribution of patients, with 62 cases in spring, 37 in summer, 59 in autumn, and 43 in winter, and the monthly prevalence of CSC was high in March (n = 24), April (n = 22), and November
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Coats plus syndrome is a recently described, very rare multisystem disorder. The clinical phenotype is wide and variable, which making the diagnosis more difficulty. The genetic study of Coats plus syndrome has been reported recently. The biallelic heterozygous mutations in CTC1 gene, encoding conserved telomere maintenance component 1, were identified in families with Coats plus from different ancestry (European, American, and African). To data, there has not been a report about genetically confirmed Coats plus syndrome from China.
RESULTS: We firstly identify a novel biallelic h
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyze the association between central serous chorioretinopathy (CSCR) and single-nucleotide polymorphisms in the complement factor H (CFH) gene in patients of Chinese descent.
METHODS: We genotyped each patient for six single-nucleotide polymorphism (SNP) markers in CFH (rs800292, rs1061170, rs3753396, rs2284664, rs1329428, and rs1065489), and assessed each SNP's associations with CSCR.
RESULTS: 437 CSCR patients and 510 controls were enrolled from the Department of Ophthalmology, Peking University People's Hospital. In our Chinese population sample, five SNPs (rs800292 rs37533
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: Although the exact pathogenesis of central serous chorioretinopathy (CSC) remains unclear, some factors are known to be sex-specific. We aimed to investigate the incidence and systemic associations for CSC in women.
METHODS: This population-based nested case-control study included East Asian women whose medical claims data were obtained from the Korean National Health Insurance Service database. Patients newly diagnosed with CSC between 2017 and 2019 were assigned to the CSC group and matched to healthy controls in a 1:4 ratio by age, gender, and index date. The incidence of CSC in w
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Explicit potentially inappropriate medications (PIM) criteria are commonly used to identify and deprescribe potentially inappropriate prescriptions among older patients. Most of these criteria were developed specifically for the Western population, which might not be applicable in an Asian setting. The current study summarizes the methods and drug lists to identify PIM in older Asian people.
METHODS: A systematic review of published and unpublished studies were carried out. Included studies described the development of explicit criteria for PIM use in older adults and provided a l
Систематический обзорСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Arteriovenous malformations of the brain (bAVMs) are plexuses of pathological arteries and veins that lack a normal capillary system between them. Intracranial hemorrhage (hemorrhagic stroke) is the most frequent clinical manifestation of AVM, leading to lethal outcomes that are especially high among children and young people. Recently, high-throughput genome sequencing methods have made a notable contribution to the research progress in this subject. In particular, whole-exome sequencing (WES) methods allow the identification of novel mutations. However, the genetic mechanism causing AVM is s
Клинический случайПоддержка исследования: вне правительства СШАСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Metabolic syndrome (MetS) or prediabetes is a complex disorder that is defined by a clustering of cardiometabolic risk factors, including obesity, hypertriglyceridemia, reduced high-density lipoprotein (HDL) cholesterol, hypertension, and insulin resistance. Among cardiometabolic risk factors, central obesity plays a key role in the development of MetS through alterations in the secretion of adipokines and interacts with other MetS risk factors to unfavorably influence overall cardiometabolic risk. Obesity has grasped epidemic proportions in Asia, which has the highest number of peo
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Brugada syndrome (BrS) is a rare genetic disorder with specific electrocardiographic (ECG) patterns carrying an increased risk of sudden cardiac death.
CASE PRESENTATION: The authors present a 36-year-old gentleman who had a travel history to the Central African Republic and came to the hospital with a fever and chest pain. The lab investigation revealed Falciparum Malaria infection and the ECG pattern revealed the type 1 Brugada pattern, which was normalized with anti-malarial medication and symptomatic treatment of fever.
DISCUSSION: BrS is a disorder with high prevalence in ma
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Communicable diseases such as AIDS/HIV, dengue fever, and malaria have a great burden and subsequent economic loss in the Asian region. The purpose of this article is to review the widespread burden of communicable diseases and related health-care burden for the patient in Asia and the Pacific.
AREAS COVERED: In Central Asia, the number of new AIDS cases increased by 29%. It is more endemic in the poor population with variations in the cost of illness. Dengue is prevalent in more than 100 countries, including the Asia-Pacific region. In Southeast Asia, the annual economic burden o
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: There is insufficient understanding of diagnosis of etiologic dementia subtypes and contact with specialized dementia care among older Americans.
METHODS: We quantified dementia diagnoses and subsequent health care over five years by etiologic subtype and physician specialty among Medicare beneficiaries with incident dementia diagnosis in 2008/09 (226,604 persons/714,015 person-years).
RESULTS: Eighty-five percent of people were diagnosed by a nondementia specialist physician. Use of dementia specialists within one year (22%) and five years (36%) of diagnosis was low. "Unspecif
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVES: The collection of genotype data was conducted as an essential part of a pivotal research project with the goal of examining the genetic variability of skin, hair, and iris color among the Kazakh population. The data has practical application in the field of forensic DNA phenotyping (FDA). Due to the limited size of forensic databases from Central Asia (Kazakhstan), it is practically impossible to obtain an individual identification result based on forensic profiling of short tandem repeats (STRs). However, the pervasive use of the FDA necessitates validation of the currently employ
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Examine the genotype-phenotype relationship in Japanese congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) patients and estimate the incidence of CCHS in Japan. Subjects were 92 Japanese patients with PHOX2B mutations; 19 cases carried 25 polyalanine repeat expansion mutations (PARMs); 67 cases carried 26 or more PARMs; and 6 had non-PARMs (NPARMs). We collected clinical data in all patients and estimated the development or intelligent quotients only in the patients carrying 25 PARM. The estimated incidence of CCHS was greater than one case per 148 000 births. Polyhydramnios was observed in th
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
MedElevator
Войти в исследования