Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3653 публикаций
Поиск: 688 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 293 с найденным полным текстом
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chromosome rearrangements can produce genomic imbalance in gametes which causes a drastic decrease in fertility. Several studies have described the relationship between high levels of DNA damage and chromosomal alterations in the spermatozoa of infertile or subfertile males. However, the nature of this relation is poorly understood. In this study, the meiotic segregation pattern and chromatin integrity were analyzed in the ejaculated spermatozoa of a 46, XY, t(2;8)(p24;p21)mat carrier with normozoospermia and a lack of conception.
CASE: A 39-year-old infertile man with a 46, XY, t
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Ste20 kinases constitute a large family of serine/threonine kinases with a plethora of biological functions. Members of the GCK-VI subfamily have been identified as important regulators of osmohomeostasis across species functioning upstream of ion channels. Although the expression of the two highly similar mammalian GCK-VI kinases is eminent in a wide variety of tissues, which includes also the testis, their potential roles in development remain elusive. Caenorhabditis elegans contains a single ancestral ortholog termed GCK-3. Here, we report a comprehensive analysis of gck-3 function and demo
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
SMC complexes include three major classes: cohesin, condensin and SMC5/6. However, the localization pattern and genetic requirements for the SMC5/6 complex during mammalian oogenesis have not previously been examined. In mouse oocytes, the SMC5/6 complex is enriched at the pericentromeric heterochromatin, and also localizes along chromosome arms during meiosis. The infertility phenotypes of females with a Zp3-Cre-driven conditional knockout (cKO) of Smc5 demonstrated that maternally expressed SMC5 protein is essential for early embryogenesis. Interestingly, protein levels of SMC5/6 complex com
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
AIM: To correlate histopathological grading of meningiomas segregated into subgroups based on the MIB-1 labelling index (MIB-1 LI) with chromosomal loss of 14q using fluorescence in situ hybridization (FISH).
SETTINGS AND DESIGN: Retrospective study conducted in a tertiary hospital.
METHODS AND MATERIAL: Forty-six cases from January to December 2011 were segregated into 5 categories based on the MIB-1 LI. Slides were reviewed to ascertain the grade. Immunohistochemical staining for MIB-1 was performed using a Ventana Benchmark XT autostainer. Commercially available FISH paraffin pretreatment
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Chromosomal inversions are being detected in humans with increasing frequency due to the application of chromosomal banding techniques. Inversions have occurred in all chromosomal groups. These structural aberrations may lead to infertility, reproductive loss, or abnormal offspring. To illustrate their clinical significance, we report a family in which an inversion in chromosome No. 18 is segregating. This family was ascertained through a proband whose anomalies were consistent with the deletion 18q syndrome. The chromosomal imbalance originated by recombination within the parental inversion d
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Three unrelated chromosome 2q14.1-14.2 region translocations caused the split hand/foot limb malformation development in humans by an unknown mechanism. Their etiology was described by the autosomal dominant inheritance with incomplete penetrance genetic model although authors stated, "the understanding of the genotype-to-phenotype relationship has been most challenging". The conundrums are that no mutation was found in known genes located at or near the translocation breakpoints, some limbs were malformed while others were not in the same patient and surprisingly breakpoints lie at relatively
СтатьяResearch Support, N.I.H., IntramuralОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
This couple presented with a 4-year history of primary infertility. The male partner was found to have oligoasthenozoospermia. A supernumerary marker chromosome (SMC) was found. Fluorescent in situ hybridization (FISH) analyses showed that the SMC was a heterochromatic dicentric marker derived from chromosome 22. Further FISH procedures showed the rate of unbalanced spermatozoa containing one chromosome 22 and the SMC to be 15.6%. Due to the low risk of fetal chromosomal imbalance linked to the paternal SMC and the risk of miscarriage linked to the amniocentesis, the couple declined prenatal d
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Bacteria display a highly flexible cell cycle in which cell division can be temporally disconnected from the replication/segregation cycle of their genome. The accuracy of genetic transmission is enforced by restricting the assembly of the cell division apparatus to the low DNA-density zones that develop between the regularly spaced nucleoids originating from the concurrent replication and segregation of genomic DNA. In most bacteria, the process is simplified because the genome is encoded on a single chromosome. This is notably the case in Escherichia coli, the most well studied bacterial mod
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The sex chromosome disomy and diploidy rates on ejaculated spermatozoa from two patients with mosaic Klinefelter's syndrome were estimated, using X/Y/15 multicolour fluorescence in-situ hybridization (FISH). A 8/18 dual fluorescence in-situ hybridization analysis was also carried out. In triple FISH, a total of 1691 (patient 1) and 811 (patient 2) spermatozoa were analysed. Frequencies of cells with hyperhaploidies for sex chromosomes were 2. 01% and 3.45% for patients 1 and 2 respectively, with both patients showing a significantly increased incidence of 24,XY and 24,XX disomies and only pati
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Elevated low-density lipoprotein (LDL)-cholesterol is a risk factor for both Alzheimer's disease (AD) and Atherosclerosis (CVD), suggesting a common lipid-sensitive step in their pathogenesis. Previous results show that AD and CVD also share a cell cycle defect: chromosome instability and up to 30% aneuploidy-in neurons and other cells in AD and in smooth muscle cells in atherosclerotic plaques in CVD. Indeed, specific degeneration of aneuploid neurons accounts for 90% of neuronal loss in AD brain, indicating that aneuploidy underlies AD neurodegeneration. Cell/mouse models of AD develop simil
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Toxoplasma gondii is an obligate intracellular parasite that modulates a broad range of host cell functions to guarantee its intracellular development and replication. T. gondii includes three classical clonal lineages exhibiting different degrees of virulence. Regarding the genetic diversity of T. gondii circulating in Europe, type II strains and, to a lesser extent, type III strains are the dominant populations, both in humans and animals. Infections with the type I strain led to widespread parasite dissemination and death in mice, while type III is considered avirulent. Previously, we demon
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the pre-implantation embryo, aneuploidy resulting from chromosome segregation error is considered responsible for pregnancy loss. However, only a few studies have examined the relationship between chromosome segregation errors during early cleavage and development. Here, we evaluated this relationship by live-cell imaging using the histone H2B-mCherry probe and subsequent single blastocyst transfer using mouse embryos obtained by in vitro fertilization. We showed that some embryos exhibiting early chromosomal segregation error and formation of micronuclei retained their developmental potent
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Balanced chromosomal translocations do not normally have phenotypic manifestation, but lead to increased risk of infertility, miscarriage and live-birth of chromosomally unbalanced offspring in carriers. The risk assessment of such outcomes in carriers of rare chromosomal abnormalities is complicated since limited information is available on the frequencies of unbalanced sperm and embryo formation. Therefore, the aim of this study was to investigate the amount of normal/balanced and unbalanced sperm and embryos of a rare non-Robertsonian chromosome fusion carrier with karyotype 45,XY,der(5;15)
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The most common forms of neurocristopathy in the autonomic nervous system are Hirschsprung disease (HSCR), resulting in congenital loss of enteric ganglia, and neuroblastoma (NB), childhood tumors originating from the sympathetic ganglia and adrenal medulla. The risk for these diseases dramatically increases in patients with congenital central hypoventilation syndrome (CCHS) harboring a nonpolyalanine repeat expansion mutation of the Paired-like homeobox 2b (PHOX2B) gene, but the molecular mechanism of pathogenesis remains unknown. We found that introducing nonpolyalanine repeat expansion muta
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The t(11;22) (q23;q11) translocation is the most frequently identified familial reciprocal translocation in humans. In translocation carriers, 3:1 meiotic segregation with tertiary trisomy can occur resulting in abnormal progeny with the der(22) as the supernumary chromosome. Affected children have a distinct phenotype with multiple anomalies and severe mental retardation. We have identified a child with developmental delay and multiple anomalies consistent with the der(22) phenotype. Cytogenetic analysis showed an abnormal chromosome complement of 47,XX,+der(22)t(11;22)(q23; q11) in all 50 ce
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE: To analyse relationships between semen parameters, sperm chromatin integrity and frequencies of chromosomally unbalanced, disomic and diploid sperm in 13 Robertsonian and 37 reciprocal translocation carriers and to compare the results with data from 10 control donors.
METHODS: Conventional semen analysis, Sperm Chromatin Structure Assay and FISH with probes for chromosomes involved in the individual translocations and for chromosomes X, Y, 7, 8, 13, 18 and 21.
RESULTS: Normal semen parameters were found in 30.8 % of Robertsonian and 59.5 % of reciprocal translocation carriers. The r
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To observe the segregation of sex chromosomes in the spermatozoa of a 46, XY/47, XXY patient with oligozoospermia.
METHODS: The number of X and Y chromosomes of the ejaculated spermatozoa from the patient with mosaic 46, XY/47, XXY was analysed by X/Y dual fluorescence in-situ hybridization (FISH).
RESULTS: Of the 100 spermatozoa analysed, 97 showed either one X chromosome-specific green signal or one Y-chromosome-specific red Y signal in each spermatozoon and only 3 showed no signal. The frequencies of X- and Y-bearing spermatozoa were 49% and 48% respectively. The ratio of X- to
Клинический случайАннотация на английскомСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The incidence of adenocarcinoma arising at the esophagogastric junction (EGJ) is increasing at a rate greater than that for any other form of solid malignancy. Commensurate with this, the incidence of histologically similar tumors arising in the gastric body and antral mucosa is declining. The increased incidence of the proximal group of tumors may reflect, in part, the higher prevalence of Barrett esophagus. These epidemiological features suggest that histologically similar tumors arising at the EGJ and from the distal stomach are different, which may be reflected in the genetic abnormalities
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.