Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
772 публикаций
Поиск: 230 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 34 с найденным полным текстом
Human chymase induced release of interleukin-8 (IL-8) in human EoL-1 cells that had been differentiated into eosinophil-like cells with butyric acid. The chymase-induced IL-8 production was specific in that other cytokines/chemokines examined were not induced. Human chymase also increased mRNA for IL-8 in the differentiated EoL-1 cells, showing involvement of mRNA synthesis. The chymase-induced IL-8 release was inhibited by pertussis toxin as well as U0126 (an inhibitor for extracellular signal-regulated kinase pathway) and SB203580 (p38 inhibitor), suggesting that the chymase-induced IL-8 pro
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Tissue angiotensin II (ANG II) levels are elevated in both kidneys in renovascular hypertension (RVH). It has been demonstrated previously that intrarenal ANG II is augmented by an angiotensin converting enzyme (ACE) dependent mechanism in the non-ischemic kidney, but the role of ACE-independent production of ANG II in the kidney by the enzyme chymase is unknown. This study tested the hypothesis that intrarenal chymase activity is up-regulated in RVH.
METHODS: A two-kidney, one-clip (2K1C) rat model was used to induce RVH (n = 6 rats/group). Regulation of intrarenal chymase activi
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Inhibitors of mast cell tryptase and chymase can be effective as mast cell stabilising compounds. Lactoferrin has been reported to inhibit tryptase activity, but its actions on other serine proteases of mast cells and its potential to alter mast cell function are not known. We have examined the ability of lactoferrin to inhibit mast cell tryptase, chymase and cathepsin G, and investigated its potential to modulate the activation of human mast cells. Enzymatically dispersed cells from human skin, lung and tonsil were challenged with anti-IgE or calcium ionophore A23187, following incubation wit
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mast cell infiltration in oral submucous fibrosis (OSMF) has been drawn in to play a definitive role in initiation, progression, and symptom like burning sensation. Degranulation products of mast cells like tryptase and chymase have been studied through immunochemistry. The presence of mast cells in close to fibroblasts certainly makes them play a pivotal role in initiation of fibrogenesis in oral mucosa. As OSMF involves the oropharynx and esophagus along with the oral mucosa, the role of certain systemic factors might be considered in this spread apart from local factors. Present
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells have been shown to affect the control of infections with the protozoan parasite Giardia intestinalis. Recently, we demonstrated that Giardia excretory-secretory proteins inhibited the activity of the connective tissue mast cell-specific protease chymase. To study the potential role of the chymase mouse mast cell protease (mMCP)-4 during infections with Giardia, mMCP-4+/+ and mMCP-4-/- littermate mice were gavage-infected with G. intestinalis trophozoites of the human assemblage B isolate GS. No significant changes in weight gain was observed in infected young (≈10 weeks old) mMCP-4-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Increased release of IL-18 in the skin causes atopic dermatitis (AD)-like skin lesions, suggesting a role of IL-18 in the pathogenesis of AD. Caspase-1 is a well-known activator of IL-18, but caspase-1 knockout mice still have biologically active IL-18. Normal human keratinocyte constitutively produces pro-IL-18, but it is unable to activate it, suggesting the existence of an alternative pathway for IL-18 in the skin. Dermal accumulation of mast cells is commonly observed in AD patients and in experimental mouse models of AD. Connective tissue mast cells contain high amounts of chymase and try
СтатьяПоддержка правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Chymase generates angiotensin II (ANG II) independently of angiotensin-converting enzyme in tissues and it contributes to vascular remodeling and development of hypertension, however the exact mechanism of its action is unclear. Methods: Hence, the effects of chymase inhibition were examined in anesthetized spontaneously hypertensive rats (SHR) in two stages of the disease development, ie. pre-hypertensive (SHR7) and with established hypertension (SHR16). Chymostatin, a commercial chymase inhibitor, was infused intravenously alone or in subsequent groups co-infused with captopril.
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The roles of ACE-independent ANG II production via chymase and therapeutic potential of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) in fructose-induced metabolic syndrome (MetS) in the adolescent population remain elusive. Thus we tested the hypothesis that a high-fructose diet (HFD) in young rats elicits chymase-dependent increases in ANG II production and oxidative stress, responses that are reversible by 1-trifluoromethoxyphenyl-3-(1-propionylpiperidin-4-yl) urea (TPPU), an inhibitor of soluble epoxide hydrolase (sEH) that metabolizes EETs. Three groups of weanling rats (21-day-old) were fed a normal
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Mast cells (MCs) expressing serine proteases; tryptase and chymase, are associated with fibrosis in various diseases. However, little is known about their involvement in oral submucous fibrosis (OSF). Our goal was to evaluate the role of MC tryptase and chymase in the pathogenesis of OSF and its malignant transformation. Immunohistochemical expression of MC tryptase and chymase was evaluated in 20 cases of OSF, 10 cases of oral squamous cell carcinoma (OSCC) and 10 cases of healthy controls. Subepithelial zone of Stage 1 and 2 while deep zone of Stage 3 and 4 OSF demonstrated increased tryptas
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Eosinophils, basophils, and Th2 cells express the chemokine receptor CCR3, which binds eotaxin, RANTES, and some other chemokines. Using immunohistochemistry and flow cytometry, we demonstrate that CCR3 is also expressed by a variable proportion of human mast cells in gut, skin, and lung tissue. By contrast, with the same anti-CCR3 antibody (B711), CCR3 was poorly if at all detectable on human Th2 cells in vitro and in vivo. Eotaxin neither induced histamine release from purified human mast cells nor increased anti-IgE-stimulated histamine secretion. However, both eotaxin and RANTES elicited m
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Purified human C3a was iodinated (125I-C3a) and used to study the interaction of labeled peptide with rat peritoneal mast cells (RMC). Cellular binding of 125I-C3a occurred within 30 sec, followed by a rapid dissociation from the cell. Both the binding of 125I-C3a and the rate of dissociation from the cell were temperature dependent. At 0 degrees C, the binding of 125I-C3a was increased and the rate of dissociation reduced, as compared with 37 degrees C. Once 125I-C3a was exposed to RMC, it lost the ability to rebind to a second batch of RMC. Analysis of the supernatants by trichloroacetic aci
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The present study assessed the existence of mast cell chymase in hypertrophic scars and determined whether chymase promotes fibrosis via the transforming growth factor (TGF)-β1/Smads signaling pathway. Five patients with hypertrophic scars and another five patients subjected to repair and reconstruction of other tissue defects were included in the present study. To detect the existence of mast cells and mast cell chymase in hypertrophic scars, immunohistochemistry was employed. To test the effect of chymase on TGF-β1, angiotensin, and type I and III collagen mRNA expression in isolated hypertr
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Mast cells are significantly involved in IgE-mediated allergic reactions; however, their roles in health and disease are incompletely understood.
OBJECTIVE: We aimed to define the proteome contained in mast cell releasates on activation to better understand the factors secreted by mast cells that are relevant to the contribution of mast cells in diseases.
METHODS: Bone marrow-derived cultured mast cells (BMCMCs) and peritoneal cell-derived mast cells were used as "surrogates" for mucosal and connective tissue mast cells, respectively, and their releasate proteomes were analyzed b
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human chymase is a highly efficient angiotensin II-generating serine peptidase expressed by mast cells. When secreted from degranulating cells, it can interact with a variety of circulating antipeptidases, but is mostly captured by alpha(2)-macroglobulin, which sequesters peptidases in a cage-like structure that precludes interactions with large protein substrates and inhibitors, like serpins. The present work shows that alpha(2)-macroglobulin-bound chymase remains accessible to small substrates, including angiotensin I, with activity in serum that is stable with prolonged incubation. We used
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Early reperfusion of ischemic cardiac tissue increases inflammatory cell infiltration which contributes to cardiomyocyte death and loss of cardiac function, referred to as ischemia/reperfusion (IR) injury. Neutrophil- and mast cell-derived proteases, cathepsin G (Cat.G) and chymase, are released early after IR, but their function is complicated by potentially redundant actions and targets. This study investigated whether a dual inhibition of Cat.G and chymase influences cardiomyocyte injury and wound healing after experimental IR in mice. Treatment with a dual Cat.G and chymase inhibitor (DCCI
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The chymase inhibitor fulacimstat is developed as a first-in-class treatment option for the inhibition of adverse cardiac remodeling in patients with left ventricular dysfunction (LVD) after acute myocardial infarction (MI). The aim of the study was to examine the safety and tolerability of fulacimstat in patients with LVD after remote MI. A multicenter, multinational randomized, placebo-controlled study was performed in clinically stable patients (40-79 years of age, left ventricular ejection fraction ≤ 45% because of MI in medical history) who were on stable evidence-based standard-of-care t
Клиническое исследование I фазыСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Human mast cells (MC) were derived from umbilical cord blood and bone marrow progenitors cultured in the presence of a conditioned medium from a human mastocytosis cell strain and recombinant human kit ligand (rhKL). KL induced MC of predominantly two immunophenotypes, MC(T) and MC(TC). In contrast, the conditioned medium induced MC subtypes MC(TC) and a third subtype, MC(C), positive for chymase but negative for tryptase. This study clearly demonstrates that a third type of MC, MC(C), can be induced in vitro from normal human progenitors.
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Whether or not a nontransformed, mature mouse mast cell (MC) or its committed progenitor can change its granule protease phenotype during inflammatory responses, has not been determined. To address this issue, the granule morphology and protease content of the MC in the jejunum of BALB/c mice exposed to Trichinella spiralis were assessed during the course of the infection. Within 1 wk after helminth infection of the mice, increased numbers of MC appeared in the crypts at the base of the villi, and by wk 2 the number of MC throughout the villi increased by approximately 25-fold. Shortly after t
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PURPOSE OF THE REVIEW: Drugs targeting the renin-angiotensin system (RAS), namely angiotensin-converting enzyme (ACE) inhibitors and angiotensin receptor blockers, are the most commonly prescribed drugs for patients with or at risk for cardiovascular events. However, new treatment strategies aimed at mitigating the rise of the heart failure pandemic are warranted because clinical trials show that RAS blockers have limited benefits in halting disease progression. The main goal of this review is to put forward the concept of an intracrine RAS signaling through the novel angiotensin-(1-12)/chymas
СтатьяОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The factor(s) that causes excessive mast cell (MC) proliferation in indolent forms of mastocytosis is not known, nor is it known whether that proliferation is a regulated clonal expansion or merely a non-neoplastic hyperplasia. Human MCs display phenotypes that depend on the microenvironment. Thus, if the phenotype of MCs in mastocytosis lesions is determined to be abnormal for that tissue site (and therefore the MCs are refractory to microenvironmental signals) then a clonal process would be suggested. The authors determined the phenotypes of MCs from the lesional skin of 17 patients with ind
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.