Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
3603 публикаций
Поиск: 171 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 3062 с найденным полным текстом
BACKGROUND: Although hemophilia A mainly affects males, carriers (defined as females with hemophilia A, as well as symptomatic or asymptomatic hemophilia A carriers) are at risk of excessive bleeding, particularly during trauma or during surgical procedures. Clinical trials have focused on male patients with severe disease, and data for females are limited. Improved, evidence-based treatment guidelines for management of hemophilia A carriers are required.
OBJECTIVES AND DESIGN: The NuDIMENSION study is a phase IV, prospective, open-label, single-arm study that will evaluate the perioperative
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The treatment options for bcr-abl positive chronic myelogenous leukemia (CML) include chemotherapy, immune therapy, allogeneic stem cell transplantation, and molecular therapy. The tyrosine kinase inhibitor imatinib was approved for the treatment of CML in 2002. Data from clinical trials allow a comparison of treatment options.
METHODS: The literature on the treatment and monitoring of CML was selectively reviewed. A total of 94 original articles were analyzed, along with the recommendations of an international expert committee and the medical societies. This review is current as
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Immunotherapy with anti-programmed cell death protein 1 (anti-PD-1) inhibitors has revolutionised the treatment of many solid tumours, however, only 30-40% of patients will have a lasting clinical response. Tumour-derived extracellular vesicles (EVs) have been implicated in the spread of solid tumours and resistance to these agents. A lectin-affinity plasmapheresis device called the Hemopurifier (HP) has been developed and shown to remove EVs in vitro and in patients. We hypothesise that the treatment of patients who are not improving on a regimen that includes an anti-PD-1 agent w
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Pemphigus vulgaris is a rare autoimmune blistering disease characterised by recurrent mucocutaneous erosions, high symptom burden and unpredictable relapse. Current management relies mainly on pharmacological therapy and hospital-based follow-up, with limited real-time monitoring and individualised support in home-based disease management. To address these challenges, this trial aims to evaluate the effectiveness of an Intelligent Multimodal Symptom Assessment and Response System, integrating patient-reported outcomes, wearable physiological data and image-based lesion assessment
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
COMPANION (Comparison of Medical Therapy, Pacing and Defibrillation in Heart Failure), the first cardiac resynchronization therapy (CRT)-heart failure mortality and morbidity controlled clinical trial planned, conducted, and reported, was a randomized, 3-arm study that compared CRT delivered by a biventricular pacemaker (CRT-P) or a CRT defibrillator device (CRT-D) with optimal pharmacological therapy alone. The patient population had advanced chronic heart failure with QRS interval prolongation ≥120 ms and reduced left ventricular ejection fraction (heart failure with reduced ejection fractio
СтатьяОбзорПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: Trigger points can disrupt muscle activity patterns and cause cramping, fatigue, and weakening. Massage guns and myofascial release are widely employed for such circumstances, but their isolated outcomes are unknown. This study aimed to compare the effectiveness of a massage gun versus myofascial release technique on subjective pain, pain pressure threshold and ankle ROM for 12 weeks in people with pain and latent trigger points in the calf muscles.
METHODS: From December 2024 to November 2025, this assessor-blinded randomized clinical trial will enroll 60 patients wit
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The current Ebola Virus Disease (EVD) outbreak in West Africa is the largest in history. As of February 18(th) 2015, 23,258 cases of EVD have been cumulatively reported from Nigeria, Senegal, Guinea, Liberia, Mali, Sierra Leone, Spain, the United Kingdom and the United States of America resulting in more than 9,000 deaths. It is therefore exigent to develop prevention and treatment therapies for EVD.
DISCUSSION: Several new EVD treatments are in clinical development at this time. Based on lessons learned, four critical processes need to be implemented before clinical trials begin.
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: The Clinical Investigations Center of Saint-Louis Hospital (CIC-1427) is a structure dedicated to clinical trials and mainly early phase trials (first-in-man administration, phase 1 and 2). These trials are conducted in a French Regional Health Agency (ARS) authorized structure. In March 2020, faced to the global COVID-19 pandemic and the French national lockdown measures, the CIC-1427 had to rapidly adapt its operating procedures to ensure the safety of both patients and staff.
STUDY OBJECTIVE: Ensuring optimal management of patients included in early phase clinical trials, while
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The identification of type 1 diabetes at an early presymptomatic stage has clinical benefits. These include a reduced risk of diabetic ketoacidosis (DKA) at the clinical manifestation of the disease and a significant reduction in clinical symptoms. The European action for the Diagnosis of Early Non-clinical Type 1 diabetes For disease Interception (EDENT1FI) represents a pioneering effort to advance early detection of type 1 diabetes through public health screening. With the EDENT1FI Master Protocol, the project aims to harmonise and standardise screening for early-stage type 1 d
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Recovery of consciousness after brain injury remains a major challenge in the intensive care unit (ICU), and pharmacological treatments that directly promote awakening from coma and other disorders of consciousness (DoC) are lacking. We hypothesise that simultaneously targeting the two core components of consciousness by pharmacological means-arousal with apomorphine and awareness with psilocybin-is safe in the ICU and may facilitate evidence of cerebral reserves after brain injury.
METHODS AND ANALYSIS: This trial aims to evaluate the safety and potential efficacy of apomorphin
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: New strategies to increase measles and rubella vaccine coverage, particularly in low- and middle-income countries, are needed if elimination goals are to be achieved. With this regard, measles and rubella vaccine microneedle patches (MRV-MNP), in which the vaccine is embedded in dissolving microneedles, offer several potential advantages over subcutaneous delivery. These include ease of administration, increased thermostability, an absence of sharps waste, reduced overall costs and pain-free administration. This trial will provide the first clinical trial data on MRV-MNP use and th
Протокол клинического исследованияСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Control of blood pressure (BP) continues to be a challenge globally. Clinical trials have shown home BP monitoring and text-message interventions to lower BP. Integrating these to personalise supportive messaging in response to changing BP and activity through leveraging artificial intelligence (AI) could improve BP control. The aim of this trial is to examine the impact on BP, compared with a text-message only programme, of the My Intelligent Cardiac Assistant (MICArdiac) programme. MICArdiac is a 6-month programme comprising tracking of BP, physical activity and heart rate info
СтатьяРандомизированное исследованиеПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In June 2021, FDA released a Draft Guidance on Sponsor Responsibilities for IND Safety Reporting and cited components of a recommended Safety Surveillance Plan (SSP). To meet the expectations of the 2021 FDA guidance, sponsors should document their plan for aggregate safety assessment. The Drug Information Association-American Statistical Association Interdisciplinary Safety Evaluation scientific working group has proposed an Aggregate Safety Assessment Plan (ASAP) that addresses this recommendation. The 2021 FDA guidance also discusses potential strategies for unblinded review of safety data
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: Infants with hypoxic-ischaemic encephalopathy (HIE) are at a high risk for neurodevelopmental impairment, and adjunctive treatments to promote brain repair are needed. The antidiabetic drug metformin has recently been recognised as a neurorestorative agent, but, to date, has not been used in infants. Herein, we describe a clinical trial of the safety, feasibility and pharmacokinetics of metformin in infants with HIE. METHODS AND ANALYSIS: In collaboration with patient and family stakeholders, we designed a pragmatic clinical trial. To determine appropriate dosing of metformin, w
СтатьяПротокол клинического исследованияПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Datopotamab deruxtecan (Dato-DXd) is a novel antibody-drug conjugate currently under investigation in clinical trials of various solid tumors. In this manuscript, an international steering committee formed by medical oncologists, ophthalmologists, and pulmonologists reached consensus to provide multidisciplinary healthcare professionals (HCPs) with practical recommendations for Dato-DXd adverse event (AE) prevention, monitoring, and management in patients with advanced/metastatic non-small cell lung cancer. Experts' recommendations focused on the following AEs: oral mucositis/stomatitis, inter
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: The emergence of antibiotic-resistant bacteria has driven renewed interest in older antibacterials, including colistin. Previous studies have shown that colistin is less effective and more toxic than modern antibiotics. In vitro synergy studies and clinical observational studies suggest a benefit of combining colistin with a carbapenem. A randomised controlled study is necessary for clarification.
METHODS AND ANALYSIS: This is a multicentre, investigator-initiated, open-label, randomised controlled superiority 1:1 study comparing colistin monotherapy with colistin-meropenem comb
Клиническое исследование IV фазыСравнительное исследованиеСтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Background: Stenting treatment for refractory symptomatic patients with vertebral artery origin stenosis (VAOS) is safe; however, there is a high rate of in-stent restenosis. Although drug-eluting stents can reduce the incidence of restenosis to some extent, there is still a risk caused by stent fracture. Drug-coated balloon (DCB) has been proven to reduce the rate of restenosis in peripheral and coronary artery disease. DCB can prevent inflammation caused by extraneous material stimulation and allow the subsequent treatment that is characteristic of "leave nothing behind." The purpose of this
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Chronic stable angina is a leading cause of death worldwide. Danhong injection, a complementary alternative medicine for chronic stable angina, has been demonstrated to be effective in numerous studies and is widely prescribed to patients. However, the methodological quality of most prior studies was found to be, in general, low. Therefore, we designed this randomized controlled trial to evaluate the efficacy and safety of using Danhong injection to treat chronic stable angina.
METHODS/DESIGN: This is a randomized multicentre, double-blind, placebo-controlled, adaptive clinical tr
СтатьяМногоцентровое исследованиеРандомизированное исследованиеПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: In Denmark, the current treatment of patients with symptomatic chronic subdural hematoma (CSDH) is single burr hole hematoma evacuation followed by 24-h passive subdural drainage. However, recent studies indicate that 24-h active subperiosteal drainage may be safer and have fewer recurrences. The upcoming SUPERDURA trial will investigate 24-h active subperiosteal drainage versus 24-h passive subdural drainage following single burr-hole evacuation of symptomatic CSDH. This study presents the statistical analysis plan for the SUPERDURA trial.
METHODS: SUPERDURA is a national multi-c
СтатьяПротокол клинического исследованияПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Parkinson's disease (PD) is a prevalent and debilitating condition. Conventional medications cannot control all symptoms and may inflict adverse effects. A survey reported that Chinese herbal medicine (CHM) is frequently sought. Existing CHM trials were contradictory and often of poor quality due to lack of methodological rigor. A national clinical guideline was drafted in China with diagnostic criteria and treatment strategy of Chinese medicine (CM) patterns subgroups of PD. The suggested CHM were found to exhibit neuroprotective effect in in vitro and in vivo studies. This trial
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.