Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1151 публикаций
Поиск: 978 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 429 с найденным полным текстом
The three mammalian Runt homology domain transcription factors (Runx1, Runx2, Runx3) support biological control by functioning as master regulatory genes for the differentiation of distinct tissues. Runx proteins also function as cell context-dependent tumor suppressors or oncogenes. Abnormalities in Runx mediated gene expression are linked to cell transformation and tumor progression. Runx2 is expressed in mesenchymal linage cells committed to the osteoblast phenotype and is essential for bone formation. This skeletal transcription factor is aberrantly expressed at high levels in breast and p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alternative splicing in the brain is dynamic and instrumental to adaptive changes in response to stimuli. Lysine-specific demethylase 1 (LSD1/KDM1A) is a ubiquitously expressed histone H3Lys4 demethylase that acts as a transcriptional co-repressor in complex with its molecular partners CoREST and HDAC1/2. In mammalian brain, alternative splicing of LSD1 mini-exon E8a gives rise to neuroLSD1, a neurospecific isoform that, upon phosphorylation, acts as a dominant-negative causing disassembly of the co-repressor complex and de-repression of target genes. Here we show that the LSD1/neuroLSD1 ratio
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
GABA(A) receptor (GABA(A)R) expression level is inversely correlated with the proliferation rate of astrocytes after stroke or during malignancy of astrocytoma, leading to the hypothesis that GABA(A)R expression/activation may work as a cell proliferation repressor. A number of vasoactive peptides exhibit the potential to modulate astrocyte proliferation, and the question whether these mechanisms may imply alteration in GABA(A)R-mediated functions and/or plasma membrane densities is open. The peptide urotensin II (UII) activates a G protein-coupled receptor named UT, and mediates potent vasoco
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We report here the 20-year follow-up study of a male subject diagnosed at 15 months of age as a sporadic case of pituitary resistance to thyroid hormone on the combination of clinical hyperthyroidism, elevated serum thyroid hormone (TH) levels and inappropriate thyrotropin (TSH). On D-thyroxine (D-T(4)) therapy from 30 months of age to 12.5 years, hyperactivity and hyperthyroid signs and symptoms as well as growth abnormalities improved, serum L-thyroxine (L-T(4)) enantiomer normalized, and basal and stimulated TSH decreased significantly without complete suppression. After 8 years off D-T(4),
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The transcriptional regulation of cell fate plays a central role in eukaryotic cell differentiation. In the human fungal pathogen Candida albicans, the white-to-opaque cell fate switch is controlled by an interconnected network of eight transcription factors (TFs). These include Ssn6, a negative regulator of the opaque state that can function with its co-repressor Tup1; together, they form a global repressor complex that is conserved from yeast to mammals. Here, we evaluated the roles of four Ssn6 domains (N, TPR, M, and CTD) in white-opaque switching. Loss of the prion-like N or M domains had
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The eight-twenty-one (ETO) homologues, represented by ETO, myeloid transforming gene-related protein 1 (MTGR1) and myeloid transforming gene chromosome 16 (MTG16), are nuclear repressor proteins. ETO is part of the fusion protein acute myeloid leukaemia (AML)1-ETO, resulting from the translocation (8;21). Similarly, MTG16 is disrupted to become part of AML1/MTG16 in t(16;21). The aberrant expression of these chimeras could affect interplay between ETO homologues and contribute to the leukaemogenic process. We investigated possible interactions between the ETO homologues. Ectopic co-expression
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The aim of this study was to carry out a comparative analysis by transducin-like enhancer of split 1 (TLE1) immunohistochemistry and molecular analysis of SYT-SSX, for 16 pleural predominantly sarcomatoid mesotheliomas and six cases of pleuropulmonary synovial sarcoma (five pleural in distribution only, with one case of a predominantly subpleural upper lobe synovial sarcoma), all of which were solely or predominantly monophasic. Our comparison included survival and some clinical data. We consider that the following points emerged from this study.
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Аннотация не предоставлена источником. Откройте карточку для перехода к публикации.
Письмо в редакциюПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The mineralocorticoid receptor (MR) is a member of the nuclear receptor superfamily and is essential for controlling sodium transport in epithelial tissues such as the kidney and colon. Moreover, it is also present in other non-epithelial tissues and is capable of activation by both mineralocorticoids and glucocorticoids. A challenge in understanding transcriptional regulation by the MR and other nuclear receptors is to determine how tissue- and ligand-specificity is achieved. Over the past decade, it has become clear that a heterogeneous group of non-receptor proteins termed as coregulators a
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Androgen and progesterone receptors (AR and PR) are two determining factors in gonadal differentiation that are highly expressed in developing and mature gonads. Loss of AR results in XY sex reversal and mutations causing reduced AR activity lead to varying degrees of defects in masculinization. Female PR knockout mice are infertile due to ovarian defects. While much has been discovered about positive regulation of these receptors by coactivators little is known about repression of the transcriptional activity of AR and PR in the presence of agonists. In this study we assessed the effect of SM
СтатьяПоддержка правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Proline-, glutamic acid-, and leucine-rich protein 1 (PELP1) is a proto-oncogene that serves as a nuclear and cytoplasmic scaffolding protein. PELP1 plays a critical role in nuclear receptor signaling, ribosome biogenesis, chromatin modifications, cell cycle progression, non-genomic signaling, and DNA damage response. PELP1 expression is upregulated in a variety of cancers, including breast, ovarian, endometrial, prostate, and liver cancers and serves as a prognostic factor for poor survival. PELP1's structural motifs, unique scaffolding function, and oncogenic activity make it a potential tar
СтатьяОбзорПоддержка правительства СШАПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
INTRODUCTION: KCTD15 encodes an oligomeric BTB domain protein reported to inhibit neural crest formation through repression of Wnt/beta-catenin signalling, as well as transactivation by TFAP2. Heterozygous missense variants in the closely related paralogue KCTD1 cause scalp-ear-nipple syndrome.
METHODS: Exome sequencing was performed on a two-generation family affected by a distinctive phenotype comprising a lipomatous frontonasal malformation, anosmia, cutis aplasia of the scalp and/or sparse hair, and congenital heart disease. Identification of a de novo missense substitution within KCTD15
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
PPM1A and PTEN emerged as novel suppressors of chronic kidney disease (CKD). Since loss of PPM1A and PTEN in the tubulointerstitium promotes fibrogenesis, defining molecular events underlying PPM1A/PTEN deregulation is necessary to develop expression rescue as novel therapeutic strategies. Here we identify TGF-β1 as a principle repressor of PPM1A, as conditional renal tubular-specific induction of TGF-β1 in mice dramatically downregulates kidney PPM1A expression. TGF-β1 similarly attenuates PPM1A and PTEN expression in human renal epithelial cells and fibroblasts, via a protein degradation mec
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plant-parasitic nematodes deploy secreted effector proteins that reprogram host cellular processes to establish parasitism. Here, we characterized Mi1D08B, a putative dorsal-gland effector from the root-knot nematode Meloidogyne incognita and defined its role in subverting soybean jasmonate-mediated immunity. Mi1D08B is conserved across several Meloidogyne species and localizes to the plant nucleus and cytoplasm. Overexpression of Mi1D08B significantly increased galling and egg production, demonstrating a strong virulence role. A gall-specific yeast two-hybrid screen identified the NINJA-famil
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 5-year-old girl presented with headache and vomiting. Head computed tomography and magnetic resonance imaging showed a right frontal lobe tumor with marked calcification. The patient underwent resection surgery with suspicion of anaplastic ependymoma, and the tumor was gross totally removed. Pathological examination revealed areas of dense tumor cells with a high nucleocytoplasmic ratio and myxoid areas consisting of tumor cells with a round-shaped nucleus and eosinophilic cytoplasm. Perivascular pseudorosette, necrosis, circumscribed growth, and microcalcification were also observed. Immuno
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The paired-like homeobox gene expressed in embryonic stem cells Hesx1/HESX1 encodes a developmental repressor and is expressed in early development in a region fated to form the forebrain, with subsequent localization to Rathke's pouch, the primordium of the anterior pituitary gland. Mutations within the gene have been associated with septo-optic dysplasia, a constellation of phenotypes including eye, forebrain, and pituitary abnormalities, or milder degrees of hypopituitarism. We identified a novel homozygous nonconservative missense mutation (I26T) in the critical Engrailed homology represso
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Environmentally regulated gene expression is critical for bacterial survival under stress conditions, including extremes in temperature, osmolarity and nutrient availability. Here, we dissect the thermo- and osmo-responsory behavior of the transcriptional repressor H-NS, an archetypal nucleoid-condensing sensory protein, ubiquitous in enterobacteria that infect the mammalian gut. Through experiments and thermodynamic modeling, we show that H-NS exhibits osmolarity, temperature and concentration dependent self-association, with a highly polydisperse native ensemble dominated by monomers, dimers
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Over the past 50 years, research has uncovered the co-regulatory proteins and complexes that silence the expression of the γ-globin gene in a developmental stage-specific manner. Recent research expanded the list of these regulatory factors by showing that the eight twenty-one protein 2 (ETO2) helps recruit the nucleosome remodeling and deacetylase (NuRD) complex to the globin locus. Furthermore, ETO2 regulates hematopoietic differentiation and is a potential therapeutic target for acute leukemia. In this work, we identify critical interactions between ETO2 and the GATA Zn finger domain contai
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND: Revealing molecular mechanisms linked to androgen receptor activity can help to improve diagnosis and treatment of prostate cancer. Retinoic acid-induced 2 (RAI2) protein is thought to act as a transcriptional coregulator involved in hormonal responses and epithelial differentiation. We evaluated the clinical relevance and biological function of the RAI2 protein in prostate cancer.
METHODS: We assessed RAI2 gene expression in the Cancer Genome Atlas prostate adenocarcinoma PanCancer cohort and protein expression in primary tumors (n = 199) by immunohistochemistry. We studied RAI2
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: Interstitial lung disease (ILD) is a serious complication and leading cause of mortality in patients with systemic sclerosis (SSc). In this study, we explored the role of LIM and cysteine-rich domains protein 1 (LMCD1) as a novel factor in the pathogenesis of SSc-related ILD (SSc-ILD).
METHODS: The expression and effects of LMCD1 were studied in lung tissue samples and fibroblasts from SSc-ILD patients and control subjects as well as in lung tissue samples from animal models.
RESULTS: LMCD1 was consistently elevated in lung tissue samples and in fibroblasts isolated from SSc-ILD p
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.