Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
464 публикаций
Поиск: 219 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 4 с найденным полным текстом
International journal of pediatric otorhinolaryngology2016eng
OBJECTIVE: A significant proportion of children with congenital hearing loss who are candidates for cochlear implants (CIs) may have inner ear malformations (IEMs). Surgical and speech outcomes following CI in these children have not been widely reported.
METHODS: The charts of children who were evaluated for a CI between 1/1/1986 and 12/31/2014 at a university-based tertiary level pediatric cochlear implant center were reviewed. Principal inclusion criteria included (i) age 1-18 years, (ii) history of bilateral severe to profound sensorineural hearing loss, and (iii) limited benefit from bin
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Magnetic resonance (MR) images of normal and abnormal inner ears obtained with a 1.5T unit without the use of a surface coil were analyzed to evaluate the effectiveness of this method in the screening of cochlear implant candidates. In a series with sixteen normal adult volunteers, 22 to 45 years in age, 100% of the cochleae, vestibules, and lateral and posterior semicircular canals were clearly demonstrated in T2 weighted images. Satisfactory images were not obtained for 22% of the superior semicircular canals, 22% of the cochlear aqueduct, and 81% of the vestibular aqueduct in axial images,
Аннотация на английскомСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Clinical studies of predisposing factors in the development of hearing loss secondary to bacterial meningitis have produced conflicting results. An animal model of meningogenic labyrinthitis was developed for more precise study of these parameters. Rabbits were inoculated intrathecally with 10(5) pneumococci to induce meningitis. Hearing thresholds were measured using auditory-evoked responses to 1 kHz, 10 kHz, and click stimuli before infection and every 12 hours thereafter. Profound deafness occurred in all subjects at an average of 48 hours following infection. The incidence and severity of
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2002eng
OBJECTIVE: To inventory computed tomographic and magnetic resonance imaging findings in the branchio-oto-renal (BOR) syndrome.
STUDY DESIGN: A prospective computed tomographic and magnetic resonance imaging study on a family with the BOR syndrome.
SETTING: Department of medical imaging and magnetic resonance imaging at St. Jan Brugge, Brugge, Belgium.
PATIENTS: Eight affected members of a Belgian family. Younger affected family members were excluded because of their age.
RESULTS: Computed tomography showed inner ear malformations in all eight affected patients. Magnetic resonance imaging w
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otosclerosis and endolymphatic hydrops (EH) are distinct inner ear pathologies that may coexist within the same temporal bone, creating diagnostic and therapeutic challenges. Their interaction remains controversial, with proposed mechanisms suggesting that otosclerotic involvement of the vestibular aqueduct or cochlear endosteum may obstruct endolymphatic flow, leading to secondary hydrops. This review summarizes current evidence on the coexistence, pathophysiology, diagnostic tools, and clinical implications of otosclerosis-associated EH. Histopathologic studies have demonstrated EH adjacent
СтатьяОбзорПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: High jugular bulb (HJB) can erode inner ear structures creating a jugular bulb related inner ear dehiscence (JBID). The aim of this study was to analyze the relationship between the position of jugular bulb (JB) and JBID using high-resolution computed tomography (HRCT).
MATERIAL AND METHODS: In this retrospective study HRCT images of 552 ears of 276 patients with hearing loss, otogenic vertigo, tinnitus or idiopathic peripheral facial nerve paralysis were analyzed. HJB type-1 was defined when JB dome reached above the inferior part of the round window, but was below the inferior ed
Clinical StudyСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
It is well established that sensorineural hearing loss (SNHL) is an important sequela of acute bacterial meningitis. Previous human temporal bone histopathologic studies have suggested that such hearing loss is due to labyrinthitis. This study involved a detailed and systematic evaluation of the auditory and vestibular end-organs in 41 human temporal bones from patients with acute bacterial meningitis, aimed at describing the spectrum of histopathologic changes within the labyrinth, ascertaining likely routes for spread of infection from the meninges to the inner ear, and comparing the data fr
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Enlarged vestibular aqueduct is the most common inner ear malformation in pediatric patients with sensorineural hearing loss. Here, we report a new presentation of enlarged vestibular aqueduct in a Korean family. The family consists of two parents and five daughters, and the first and second daughters were diagnosed with bilateral enlarged vestibular aqueducts. The third daughter, who showed no signs of hearing deterioration, came to medical attention with incomplete Horner syndrome. Evaluations for localization of Horner syndrome on the patient and Sanger sequencing of SLC26A4 on the family m
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 10-year-old boy with fluctuating sensorineural hearing loss (SNHL) and biallelic mutations in the SLC26A4 gene and with inner ear anomalies received a cochlear implantation. SLC26A4 mutations are associated with variable degrees of SNHL and enlarged vestibular aqueducts (EVA), identified either as non-syndromic EVA or classic Pendred syndrome; the latter also associated with thyroid dysfunction. The inner ear malformations in this group of patients have been considered a relative contraindication against cochlear implantation because of the potential per- and postoperative complications such
Клинический случайСтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The temporal bones of a newborn infant with hydantoin syndrome showed multiple middle ear and inner ear anomalies. There was a constellation of bony and membranous defects involving the oval and round windows, cochlear ducts, cochlear aqueducts, endolymphatic ducts and sacs, and vestibular labyrinths. To the authors' knowledge, supernumerary vestibular sensory epithelial structures and an inner ear epidermoid cyst have not been previously reported. Wide communications between the subarachnoid space and inner ear were of surgical relevance.
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The vestibular aqueduct of the gerbil has a unique anatomic feature that makes it possible to selectively obliterate the endolymphatic sac with or without interfering with its venous drainage. In animals in which only the endolymphatic sac was ablated, endolymphatic hydrops was slight in the cochlea and was absent in the vestibular labyrinth. The cochlear and vestibular sensory cells were normal. In animals in which both the endolymphatic duct and the vein were obliterated, hydrops was slight, with the exception of a few cochleas that showed moderate hydrops. The sensory cells of the posterior
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Radiological malformation of the labyrinth, specifically dilatation of the vestibular aqueduct, has been clearly established as a feature in the majority of patients with Pendred syndrome. Mutations of the Pendred syndrome (PDN) gene have been identified in this autosomal recessive form of deafness. There is no direct correlation between the nature of the underlying mutation and the clinical features of deafness, thyroid dysfunction and cochlear malformation. We report a family, the proband of which was thought to deafness secondary to congenital hypothyroidism. At autopsy, histopathological e
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
OBJECTIVE: To investigate comorbidities and severity correlations among inner ear malformations (IEMs) classifications and analyze subtype characteristics to optimize preoperative evaluation and cochlear implantation (CI) strategies.
METHODS: Retrospective multicenter data from Hubei Province were analyzed for 336 children with IEMs who received unilateral CI (2012-2020). IEMs were classified and graded using Sennaroğlu and Adibelli criteria, and data visualization tools were used to assess subtypes, comorbidities, and severity correlations.
RESULTS: Among pediatric candidates for CI with IE
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 52-year-old man developed sudden total bilateral deafness, and unilateral facial palsy, without other symptoms and findings. He died two months later of of bronchogenic carcinoma metastatic to dura, brainstem, pons, carebellopontine angle, cerebellum and cranial nerves III, VI, VII and VIII. There was bilateral internal auditory canal erosion. Tumour replaced right facial, acoustic and vestibular nerves. Tumour infiltrated spiral ganglion, cochlear nerve, cochlear aqueduct, and destroyed nearly all facial nerve fibres to the level of the stapedius muscle. No tumour cells were found on the le
Клинический случайСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
European archives of oto-rhino-laryngology : official journal of the European Federation of Oto-Rhino-Laryngological Societies (EUFOS) : affiliated with the German Society for Oto-Rhino-Laryngology - Head and Neck Surgery2023eng
BACKGROUND: The relationship between the hearing phenotype and the SLC26A4 mutation in enlarged vestibular aqueduct cases has not been fully elucidated.
OBJECTIVES: To detect SLC26A4 mutation in a group of cases with enlarged vestibular aqueduct who received cochlear implantation and to analyze the correlation between the SLC26A4 genotype and the progression of deafness.
MATERIALS AND METHODS: Twenty-nine enlarged vestibular aqueduct patients were selected. Using the Sanger sequence to analyze SLC26A4 gene mutations. The 29 cases were divided into group A (carrying the c.919-2A > G mutation)
СтатьяПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Spontaneous intracranial hypotension (SIH) is a rare condition characterized by orthostatic headache, pulsatile tinnitus, vertigo, nausea, and fluctuating hearing loss; this latter seems to be due to the development of cochlear endolymphatic hydrops following negative cerebrospinal fluid (CSF) pressure transmitted to the perilymphatic space through a patent cochlear aqueduct. We here describe a case of bilateral progressive sensorineural hearing loss (SNHL) due to intracranial hypotension caused by an undiagnosed spontaneous CSF leak from a skull base defect in a middle-aged woman. To the best
СтатьяКлинический случайОбзорПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
BACKGROUND AND PURPOSE: This paper describes the CT findings that characterize the middle and inner ear anomalies in coloboma, heart defects, choanal atresia, mental retardation, genitourinary, and ear anomalies (CHARGE) syndrome. With this information, neuroradiologists will be better prepared to provide clinically relevant information to their referring physicians regarding this rare syndrome.
MATERIALS AND METHODS: CT studies from 13 patients were reviewed by 2 neuroradiologists with Certificate of Additional Qualification. Each ear was counted separately for a total of 26 ears. Middle and
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Otology & neurotology : official publication of the American Otological Society, American Neurotology Society [and] European Academy of Otology and Neurotology2014eng
OBJECTIVE: Preoperative evaluation of cochlear implant candidate includes routine imaging to identify anatomic abnormalities that may preclude or complicate implantation, such as cochlear aplasia, absent/narrowed internal auditory canals, cochlear ossificans, or significant traumatic fracture. The aim of this study is to determine if preoperative imaging is necessary in select cochlear implant candidates, thus defraying cost and ionizing radiation.
STUDY DESIGN: Retrospective chart review.
SETTING: Tertiary referral facility.
PATIENTS: Adult patients with progressive sensorineural hearing l
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Endolymph movements and endocochlear potential (EP) changes were measured during disturbances of perilymphatic pressure. induced by injecting artificial perilymph into scala tympani (ST) or scala vestibuli (SV) of the guinea pig cochlea. Injections were performed either with or without an outlet made in the opposite perilymphatic scala. Injections into ST without an outlet induced large pressure changes but virtually no endolymph movement or EP change. Injection at the same rate into ST with an outlet in SV produced smaller pressure changes which were accompanied by a basally-directed displace
Сравнительное исследованиеСтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
A 16-year-old girl applied to our ENT clinic with a 3-day history of right hearing loss, tinnitus, and pressure in the right ear. She had had surgery for right perilymph fistula two times, one at the age of 7 and the second at the age of 9. She had recovered after both of these surgeries. This time she had exploratory tympanotomy and perylymh fistula was detected. Computerized tomography investigation obtained after 5 days postoperatively showed bilateral large vestibular aqueducts and otherwise normal inner ear structures. Thyroid function tests and neck palpation were normal. It was an unusu
Клинический случайСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.