Уникальные публикации PubMed, Europe PMC и Crossref, сохранённые в библиотеке. Одна статья учитывается один раз, даже если получена из нескольких источников. Личные исследования и документы команд не публикуются.
Идёт проверка счётчикаДоступно в поиске—
Публикации, уже подготовленные для быстрого поиска. Остальная библиотека подключается в фоне.
Переведено на русский—
Готовые переводы среди доступных в поиске публикаций. Автоматический медицинский перевод и проверка специалистом учитываются отдельно.
Полные тексты—
Найденные полные тексты среди доступных в поиске публикаций. Доступность определяется первоисточником и условиями использования.
Оригиналов на русском—
Русскоязычные оригиналы доступны без ожидания перевода. Ниже — языки остальных оригиналов; для них готовится медицинский перевод на русский.
Пополняем библиотеку по диагнозам—Проверяем состояние обновлений
Для каждого диагноза из справочника МКБ-10 ищем связанные публикации в научных базах и добавляем их в библиотеку. Числа ниже — диагнозы, а не статьи.
Если сбор прервался, тема требует повторной попытки. Уже сохранённые статьи остаются в библиотеке.
Нажмите на показатель для подробностей. Показатели поиска обновляются автоматически; размер всей библиотеки сверяется отдельно. Время последней проверки указано явно.
Результаты поиска
1879 публикаций
Поиск: 155 мс
Публикации на разных языках · PubMed, Europe PMC и данные издателей через Crossref · 414 с найденным полным текстом
Carbon flow through the lysine branch of the aspartate biosynthetic pathway is a rate-limiting step in the formation of cephamycin C, a broad spectrum beta-lactam antibiotic produced by Streptomyces clavuligerus. In this study, genes which encode the enzymes catalyzing the first two steps of the aspartate pathway, ask (aspartokinase) and asd (aspartate semialdehyde dehydrogenase), in S. clavuligerus NRRL 3585 were cloned and sequenced. Nucleotide sequencing and codon preference analysis revealed three complete open reading frames (ORFs). ORF2 starts within ORF1 and terminates by utilizing the
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Plasmodium (P.) falciparum, the deadliest malaria-causing parasite, challenges eradication efforts due to drug resistance. The regulation of mRNA translation as a therapeutic target remains unexplored. Most mRNAs contain unusually long 5'UTR and multiple upstream AUGs. How the parasite overcomes scanning distance and multiple uORF constraints is unknown. We employed the eIF1-eIF4G1 inhibitor i14G1-12, Ribo-seq, TIS-seq, and long-read data on P. falciparum trophozoites. Re-annotation of 5'UTRs, initiation site mapping, and translation efficiency (TE) analysis revealed extended 5'UTR length in h
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Lyme disease, caused by Borrelia burgdorferi, is a focally endemic tick-transmitted zoonotic infection. In this study, the major factors underlying synonymous codon-related amino acid usage in the B. burgdorferi genome and bias in synonymous codon usage of the translation initiation region of coding sequences were analyzed. Additionally, adaptation of B. burgdorferi to several of its hosts was analyzed in the context of synonymous codon usage. Principal component analysis (PCA) revealed that nucleotide content at the third synonymous position of a codon influenced the synonymous codon usage pa
СтатьяПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
N 6-Threonylcarbamoyladenosine (t6A) is a universal and pivotal tRNA modification. KEOPS in eukaryotes participates in its biogenesis, whose mutations are connected with Galloway-Mowat syndrome. However, the tRNA substrate selection mechanism by KEOPS and t6A modification function in mammalian cells remain unclear. Here, we confirmed that all ANN-decoding human cytoplasmic tRNAs harbor a t6A moiety. Using t6A modification systems from various eukaryotes, we proposed the possible coevolution of position 33 of initiator tRNAMet and modification enzymes. The role of the universal CCA end in t6A b
Поиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The annotation of the mammalian protein-coding genome is incomplete. Arbitrary size restriction of open reading frames (ORFs) and the absolute requirement for a methionine codon as the sole initiator of translation have constrained the identification of potentially important transcripts with non-canonical protein-coding potential1,2. Here, using unbiased transcriptomic approaches in macrophages that respond to bacterial infection, we show that ribosomes associate with a large number of RNAs that were previously annotated as 'non-protein coding'. Although the idea that such non-canonical ORFs c
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Cytochrome P450 aromatase is the key enzyme in the pathway that converts androgens to estrogens. The enzyme functions in the smooth endoplasmic reticulum in a complex with NADPH-cytochrome P450 reductase. In teleost fish, at least two separate loci, cyp19a and cyp19b, encode distinct aromatase isoforms. The activity of cyp19a and cyp19b are predominantly associated with the ovary and brain, respectively, although their expression is not confined solely to these tissues. We found that at least five cyp19b1 transcripts with different 5'-UTRs are generated in the ovary and testis of rainbow trout
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Kasugamycin (KSG) is an aminoglycoside antibiotic widely used in agriculture and exhibits considerable medical potential. Previous studies suggested that KSG interferes with translation by blocking binding of canonical messenger RNA (mRNA) and initiator transfer tRNA (tRNA) to the small ribosomal subunit, thereby preventing initiation of protein synthesis. Here, by using genome-wide approaches, we show that KSG can interfere with translation even after the formation of the 70S initiation complex on mRNA, as the extent of KSG-mediated translation inhibition correlates with increased occupancy o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Niigata and Yamagata strains measles virus were isolated from subacute sclerosing panencephalitis patients. These viruses were defective in virion production and expression of matrix (M) protein. The Niigata M protein-coding frame was interrupted by an in-frame termination codon, whereas the Yamagata M gene lacked the normal translational initiation codon. These mutations prevented translation of a normal M protein. However, RNA derived from the cloned Niigata and Yamagata M genes was translatable in vitro into low levels of aberrant proteins that reacted with M-specific antiserum. These prote
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоддержка службы здравоохранения СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In the present study, we determined the complete mitochondrial (mt) genome sequence (13,839bp) of parasitic nematode Setaria digitata and its structure and organization compared with Onchocerca volvulus, Dirofilaria immitis and Brugia malayi. The mt genome of S. digitata is slightly larger than the mt genomes of other filarial nematodes. S. digitata mt genome contains 36 genes (12 protein-coding genes, 22 transfer RNAs and 2 ribosomal RNAs) that are typically found in metazoans. This genome contains a high A+T (75.1%) content and low G+C content (24.9%). The mt gene order for S. digitata is th
Сравнительное исследованиеСтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Initial screening for the common beta-thalassaemia mutations with allele-specific oligonucleotide probes in an at-risk family suggested non-paternity. Subsequent DNA fingerprinting of the members proved otherwise. The mother had a codon 41/42 frameshift mutation and the father's defect, determined by direct sequencing of PCR-amplified beta gene, was a codon 43 nonsense mutation. In the affected children, the close proximity of these two defects resulted in the absence of a hybridization signal to the normal probe in that region and a wrong assumption of homozygosity for the codon 41/42 mutatio
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The considerable success of mRNA vaccines against SARS-CoV-2 has underscored the potential of synthetic mRNA as a transformative biomedical technology1. A critical feature of this approach is the incorporation of the modified nucleoside N1-methylpseudouridine (m1Ψ), which enhances antigen expression while reducing immunogenicity2-5. However, a comprehensive understanding of how m1Ψ influences translation remains incomplete. Here we use ribosome profiling at the subcodon resolution to show that m1Ψ increases ribosome density on synthetic mRNAs, leading to higher protein production independent o
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
We studied the effects of aminoglycosides and changing Mg2+ ion concentration on the accuracy of initial codon selection by aminoacyl-tRNA in ternary complex with elongation factor Tu and GTP (T3) on mRNA programmed ribosomes. Aminoglycosides decrease the accuracy by changing the equilibrium constants of 'monitoring bases' A1492, A1493 and G530 in 16S rRNA in favor of their 'activated' state by large, aminoglycoside-specific factors, which are the same for cognate and near-cognate codons. Increasing Mg2+ concentration decreases the accuracy by slowing dissociation of T3 from its initial codon-
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The Streptomyces vinaceus viomycin phosphotransferase (vph) mRNA contains an untranslated leader with a conventional Shine-Dalgarno homology. The vph leader was removed by ligation of the vph coding sequence to the transcriptional start site of a Streptomyces or an Escherichia coli promoter, such that transcription would initiate at the first position of the vph start codon. Analysis of mRNA demonstrated that transcription initiated primarily at the A of the vph AUG translational start codon in both Streptomyces lividans and E. coli; cells expressing the unleadered vph mRNA were resistant to v
СтатьяПоддержка службы здравоохранения СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Translation of upstream open reading frames (uORFs) typically abrogates translation of main (m)ORFs. The molecular mechanism of uORF regulation in cells is not well understood. Here, we data-mined human and mouse heart ribosome profiling analyses and identified a double-stranded RNA (dsRNA) structure within the GATA4 uORF that cooperates with the start codon to augment uORF translation and inhibits mORF translation. A trans-acting RNA helicase DDX3X inhibits the GATA4 uORF-dsRNA activity and modulates the translational balance of uORF and mORF. Antisense oligonucleotides (ASOs) that disrupt th
СтатьяПоддержка NIH: внешняя программаПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
CONTEXT: Hereditary hypophosphatemic rickets (HR) consists of a group of inherited hypophosphatemia due to mutations of different genes, which need genetic analysis to make a differential diagnosis. Among them, autosomal recessive hypophosphatemic rickets type 1 (ARHR1), caused by a homozygous mutation of dentin matrix protein 1 (DMP1), is extremely rare, with only 30 reported patients. To date, there has been no case with compound heterozygous DMP1 mutations.
OBJECTIVE: To report the first compound heterozygous mutations of DMP1 causing ARHR1 and confirm the effect of the mutation on DMP1 pr
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
The widely spread Streptococcus agalactiae (also known as Group B Streptococcus, GBS) "hypervirulent" ST17 clone is strongly associated with neonatal meningitis. The PI-2b locus is mainly found in ST17 strains but is also present in a few non ST17 human isolates such as the ST-7 prototype strain A909. Here, we analysed the expression of the PI-2b pilus in the ST17 strain BM110 as compared to the non ST17 A909. Comparative genome analyses revealed the presence of a 43-base pair (bp) hairpin-like structure in the upstream region of PI-2b operon in all 26 ST17 genomes, which was absent in the 8 n
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
X-linked Charcot-Marie-Tooth disease (CMTX1) results from numerous mutations in the GJB1 gene encoding the gap junction protein connexin32 (Cx32) and is one of the commonest forms of inherited neuropathy. Owing to the expression of Cx32 not only in Schwann cells but also in oligodendrocytes, a subset of CMT1X patients develops central nervous system (CNS) clinical manifestations in addition to peripheral neuropathy. While most GJB1 mutations appear to cause peripheral neuropathy through loss of Cx32 function, the cellular mechanisms underlying the CNS manifestations remain controversial. A nov
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПоиск полного текста в очередиПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Alpha thalassemia is the most common genetic disease in the world with the prevalence of carriers ranging from 5-50% in several populations. Coinheritance of two defective α-globin genes usually gives rise to a symptomatic condition, hemoglobin (Hb) H disease. Previously, it has been suggested from several studies in different populations that nondeletional Hb H disease (--/α(T)α or --/αα(T)) is generally more severe than the deletional type (--/-α). In this report, we describe four rare nondeletional α-thalassemia mutations in Thai individuals, including initiation codon mutation (HBA2:c.1del
Клинический случайСтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
In eukaryotes, the binding of poly(A) binding protein (PAB) to the poly(A) tail is central to maintaining mRNA stability. PABP interacts with the translation termination apparatus, and with eIF4G to maintain 3'-5' mRNA interactions as part of an mRNA closed loop. It is however unclear how ribosome recycling on a closed loop mRNA is influenced by the proximity of the stop codon to the poly(A) tail, and how post-termination ribosome recycling affects mRNA stability. We show that in a yeast disabled for nonsense mediated mRNA decay (NMD), a PGK1 mRNA with an early stop codon at codon 22 of the re
СтатьяПоддержка исследования: вне правительства СШАПолный текст не найденПеревод пока не подготовлен
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.
Microsatellite repeat expansions contribute to the pathogenesis of many neurodegenerative disorders. In spinocerebellar ataxia type 8 (SCA8), abnormal expansion of CTA/CTG repeats in the 3' untranslated region of the ATXN8OS (ATXN8 Opposite Strand) gene has been implicated in disease pathology. Although the occurrence of repeat-associated non-AUG (RAN) translation from the ATXN8 transcript has been reported, whether and how RAN translation occurs from the ATXN8OS transcript has remained unexplored. Here, using a cell-free translation system and cultured cells, we showed that ATXN8OS undergoes
СтатьяПоиск полного текста в очередиПеревод в очереди
Обработка статьи · этапы, ошибки и управление
Загрузка состояния…
Ошибки и ограничения
История · было → стало
Состояние обновляется каждые 5 секунд, пока блок открыт. Процент показывается только там, где известен объём работы. Пауза останавливает продолжение этапа; текущий запрос к источнику может завершиться.